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出境医 / 临床实验 / CHRNA7基因在偏头痛和基因表达中的拷贝数变异
CHRNA7基因在偏头痛和基因表达中的拷贝数变异
研究描述
简要总结：
偏头痛是一种常见且可能的遗传性疾病。拷贝数变异 (CNV) 是一种现象，其中基因组的某些部分重复，并且基因组中的重复次数在人群中因个体而异。CHRNA7 基因在观察到的患者神经精神表型中起主要作用。该基因的 15q13.3 增益/丢失变异可能与偏头痛有关。
| 状况或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 偏头痛 | 遗传：偏头痛 CNV | 不适用 |
学习规划
| 学习类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际招生人数 ： | 200 名参与者 |
| 分配： | 随机化 |
| 干预模式： | 平行分配 |
| 掩蔽： | 单身（参与者） |
| 主要目的： | 基础科学 |
| 官方名称： | 偏头痛和基因表达的拷贝数变异 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020 年 4 月 5 日 |
| 实际主要完成日期 ： | 2020 年 12 月 10 日 |
| 实际 研究完成日期 ： | 2021 年 1 月 2 日 |
武器和干预
结果措施
主要结果测量 ：
- CNV 编号 [时间范围：1 年]CNV 数量对偏头痛的影响
资格标准
联系方式和地点
地点
| 火鸡 | |
| 药物 | |
| 加济安泰普, Şehitkamil, 土耳其, 27310 | |
赞助商和合作者
加济安泰普大学
调查员
| 首席研究员： | Mehmet Fatih Özaltun, MD | 协助 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期ICMJE | 2021 年 5 月 21 日 | ||||
| 首次发布日期ICMJE | 2021 年 6 月 3 日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 6 月 3 日 | ||||
| 实际研究开始日期ICMJE | 2020 年 4 月 5 日 | ||||
| 实际主要完成日期 | 2020 年 12 月 10 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前主要结局指标ICMJE | CNV 编号 [时间范围：1 年] CNV 数量对偏头痛的影响 | ||||
| 原始主要结局指标ICMJE | 与当前相同 | ||||
| 更改历史记录 | 未发布任何更改 | ||||
| 当前次要结局指标ICMJE | 不提供 | ||||
| 原始次要结果测量ICMJE | 不提供 | ||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简要标题ICMJE | CHRNA7基因在偏头痛和基因表达中的拷贝数变异 | ||||
| 官方名称ICMJE | 偏头痛和基因表达的拷贝数变异 | ||||
| 简要总结 | 偏头痛是一种常见且可能的遗传性疾病。拷贝数变异 (CNV) 是一种现象，其中基因组的某些部分重复，并且基因组中的重复次数在人群中因个体而异。CHRNA7 基因在观察到的患者神经精神表型中起主要作用。该基因的 15q13.3 增益/丢失变异可能与偏头痛有关。 | ||||
| 详细说明 | 偏头痛是一种常见的神经系统疾病。尽管它们根据其类型具有不同的遗传基础，但钙通道后的胆碱能受体在该疾病的临床和遗传学中起着重要作用。神经元乙酰胆碱受体亚基 alpha-7，也称为 nAChRα7，是一种在人类中由 CHRNA7 基因编码的蛋白质。 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入性 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模式：平行分配 掩蔽：单人（参与者） 主要目的：基础科学 | ||||
| 条件ICMJE | 偏头痛 | ||||
| 干预ICMJE | 遗传：偏头痛 CNV 拷贝数变异对偏头痛疾病的影响 | ||||
| 研究武器ICMJE | |||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
| 实际注册ICMJE | 200 | ||||
| 原始实际注册ICMJE | 与当前相同 | ||||
| 实际研究完成日期ICMJE | 2021 年 1 月 2 日 | ||||
| 实际主要完成日期 | 2020 年 12 月 10 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准： 排除标准： 血管问题 | ||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||
| 时代ICMJE | 儿童、成人、老年人 | ||||
| 接受健康志愿者ICMJE | 是的 | ||||
| 联系方式ICMJE | 联系信息仅在研究招募受试者时显示 | ||||
| 上市地点国家/地区ICMJE | 火鸡 | ||||
| 删除位置国家/地区 | |||||
| 行政信息 | |||||
| NCT 号码ICMJE | NCT04912752 | ||||
| 其他研究 ID 号ICMJE | 2020/12 | ||||
| 设有数据监控委员会 | 不 | ||||
| 美国 FDA 监管产品 |
| ||||
| IPD 共享声明ICMJE |
| ||||
| 责任方 | Şenay Görücü Yılmaz，加济安泰普大学 | ||||
| 研究发起人ICMJE | 加济安泰普大学 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 调查员ICMJE |
| ||||
| PRS账户 | 加济安泰普大学 | ||||
| 验证日期 | 2021 年 5 月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织 ICTRP 要求的ICMJE数据元素 | |||||
研究描述
简要总结：
偏头痛是一种常见且可能的遗传性疾病。拷贝数变异 (CNV) 是一种现象，其中基因组的某些部分重复，并且基因组中的重复次数在人群中因个体而异。CHRNA7 基因在观察到的患者神经精神表型中起主要作用。该基因的 15q13.3 增益/丢失变异可能与偏头痛有关。
| 状况或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 偏头痛 | 遗传：偏头痛 CNV | 不适用 |
学习规划
| 学习类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际招生人数 ： | 200 名参与者 |
| 分配： | 随机化 |
| 干预模式： | 平行分配 |
| 掩蔽： | 单身（参与者） |
| 主要目的： | 基础科学 |
| 官方名称： | 偏头痛和基因表达的拷贝数变异 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020 年 4 月 5 日 |
| 实际主要完成日期 ： | 2020 年 12 月 10 日 |
| 实际 研究完成日期 ： | 2021 年 1 月 2 日 |
武器和干预
结果措施
主要结果测量 ：
- CNV 编号 [时间范围：1 年]CNV 数量对偏头痛的影响
资格标准
联系方式和地点
地点
| 火鸡 | |
| 药物 | |
| 加济安泰普, Şehitkamil, 土耳其, 27310 | |
赞助商和合作者
加济安泰普大学
调查员
| 首席研究员： | Mehmet Fatih Özaltun, MD | 协助 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期ICMJE | 2021 年 5 月 21 日 | ||||
| 首次发布日期ICMJE | 2021 年 6 月 3 日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 6 月 3 日 | ||||
| 实际研究开始日期ICMJE | 2020 年 4 月 5 日 | ||||
| 实际主要完成日期 | 2020 年 12 月 10 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前主要结局指标ICMJE | CNV 编号 [时间范围：1 年] CNV 数量对偏头痛的影响 | ||||
| 原始主要结局指标ICMJE | 与当前相同 | ||||
| 更改历史记录 | 未发布任何更改 | ||||
| 当前次要结局指标ICMJE | 不提供 | ||||
| 原始次要结果测量ICMJE | 不提供 | ||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简要标题ICMJE | CHRNA7基因在偏头痛和基因表达中的拷贝数变异 | ||||
| 官方名称ICMJE | 偏头痛和基因表达的拷贝数变异 | ||||
| 简要总结 | 偏头痛是一种常见且可能的遗传性疾病。拷贝数变异 (CNV) 是一种现象，其中基因组的某些部分重复，并且基因组中的重复次数在人群中因个体而异。CHRNA7 基因在观察到的患者神经精神表型中起主要作用。该基因的 15q13.3 增益/丢失变异可能与偏头痛有关。 | ||||
| 详细说明 | 偏头痛是一种常见的神经系统疾病。尽管它们根据其类型具有不同的遗传基础，但钙通道后的胆碱能受体在该疾病的临床和遗传学中起着重要作用。神经元乙酰胆碱受体亚基 alpha-7，也称为 nAChRα7，是一种在人类中由 CHRNA7 基因编码的蛋白质。 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入性 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模式：平行分配 掩蔽：单人（参与者） 主要目的：基础科学 | ||||
| 条件ICMJE | 偏头痛 | ||||
| 干预ICMJE | 遗传：偏头痛 CNV 拷贝数变异对偏头痛疾病的影响 | ||||
| 研究武器ICMJE | |||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
| 实际注册ICMJE | 200 | ||||
| 原始实际注册ICMJE | 与当前相同 | ||||
| 实际研究完成日期ICMJE | 2021 年 1 月 2 日 | ||||
| 实际主要完成日期 | 2020 年 12 月 10 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准： 排除标准： 血管问题 | ||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||
| 时代ICMJE | 儿童、成人、老年人 | ||||
| 接受健康志愿者ICMJE | 是的 | ||||
| 联系方式ICMJE | 联系信息仅在研究招募受试者时显示 | ||||
| 上市地点国家/地区ICMJE | 火鸡 | ||||
| 删除位置国家/地区 | |||||
| 行政信息 | |||||
| NCT 号码ICMJE | NCT04912752 | ||||
| 其他研究 ID 号ICMJE | 2020/12 | ||||
| 设有数据监控委员会 | 不 | ||||
| 美国 FDA 监管产品 |
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| IPD 共享声明ICMJE |
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| 责任方 | Şenay Görücü Yılmaz，加济安泰普大学 | ||||
| 研究发起人ICMJE | 加济安泰普大学 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 调查员ICMJE |
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| PRS账户 | 加济安泰普大学 | ||||
| 验证日期 | 2021 年 5 月 | ||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织 ICTRP 要求的ICMJE数据元素 | |||||
