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动脉跛行肌肉缺血的评估（青岛）（青岛）
研究描述
简要总结：
目的是比较在下肢跛行同时进行运动血氧测定和铊闪烁扫描的患者中观察到的结果
| 状况或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 动脉疾病' target='_blank'>外周动脉疾病 | 诊断测试：运动血氧仪诊断测试：铊闪烁扫描 |
详细说明：
在我们的常规实践中，患有跛行（特别是非典型跛行或双重血管来源的跛行）的患者进行运动血氧测定以证明疼痛的血管起源。如果仍然有疑问（疼痛和血氧测定结果不一致），患者会被转诊进行铊闪烁扫描。我们的目标是比较这两个测试的结果
学习规划
| 学习类型 ： | 观察的 |
| 预计入学人数 ： | 30人参加 |
| 观察模型： | 仅限案例 |
| 时间透视： | 回顾 |
| 官方名称： | 评估 de l'Ischemie Musculaire au Cours de l'Artériopathie Oblitérante Des Membres Inférieurs |
| 实际学习开始日期 ： | 2010 年 6 月 |
| 预计主要完成日期 ： | 2021 年 6 月 |
| 预计 研究完成日期 ： | 2021 年 6 月 |
武器和干预
结果措施
主要结果测量 ：
- 铊闪烁扫描与血氧测定结果的相关性 [时间范围：1 年]将在小腿和臀部水平计算 DROP 值与标准化后期到早期放射性变化的相关系数
资格标准
联系方式和地点
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期 | 2020 年 8 月 25 日 | ||||||||
| 首次发布日期 | 2021 年 6 月 3 日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 6 月 3 日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2010 年 6 月 | ||||||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 6 月（主要结果测量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果测量 | 铊闪烁扫描与血氧测定结果的相关性 [时间范围：1 年] 将在小腿和臀部水平计算 DROP 值与标准化后期到早期放射性变化的相关系数 | ||||||||
| 原始主要结果测量 | 与当前相同 | ||||||||
| 更改历史记录 | 未发布任何更改 | ||||||||
| 当前的次要结果测量 | 不提供 | ||||||||
| 原始次要结果测量 | 不提供 | ||||||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 动脉跛行肌肉缺血的评估（青岛） | ||||||||
| 官方名称 | 评估 de l'Ischemie Musculaire au Cours de l'Artériopathie Oblitérante Des Membres Inférieurs | ||||||||
| 简要总结 | 目的是比较在下肢跛行同时进行运动血氧测定和铊闪烁扫描的患者中观察到的结果 | ||||||||
| 详细说明 | 在我们的常规实践中，患有跛行（特别是非典型跛行或双重血管来源的跛行）的患者进行运动血氧测定以证明疼痛的血管起源。如果仍然有疑问（疼痛和血氧测定结果不一致），患者会被转诊进行铊闪烁扫描。我们的目标是比较这两个测试的结果 | ||||||||
| 学习类型 | 观察的 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：仅案例 时间透视：回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物标本 | 不提供 | ||||||||
| 抽样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 因疑似动脉跛行而转诊的患者 | ||||||||
| 状况 | 动脉疾病' target='_blank'>外周动脉疾病 | ||||||||
| 干涉 |
| ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘现状 | 招聘 | ||||||||
| 预计入学人数 | 30 | ||||||||
| 最初预计入学人数 | 与当前相同 | ||||||||
| 预计研究完成日期 | 2021 年 6 月 | ||||||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 6 月（主要结果测量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18 岁及以上（成人、老年人） | ||||||||
| 接受健康志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 上市地点国家 | 法国 | ||||||||
| 删除位置国家/地区 | |||||||||
| 行政信息 | |||||||||
| NCT号码 | NCT04911595 | ||||||||
| 其他研究 ID 号 | CE-2018/109 | ||||||||
| 设有数据监控委员会 | 不 | ||||||||
| 美国 FDA 监管产品 |
| ||||||||
| IPD分享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 昂热大学医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 昂热大学医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查员 |
| ||||||||
| PRS账户 | 昂热大学医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2021 年 6 月 | ||||||||
研究描述
简要总结：
目的是比较在下肢跛行同时进行运动血氧测定和铊闪烁扫描的患者中观察到的结果
| 状况或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 动脉疾病' target='_blank'>外周动脉疾病 | 诊断测试：运动血氧仪诊断测试：铊闪烁扫描 |
详细说明：
在我们的常规实践中，患有跛行（特别是非典型跛行或双重血管来源的跛行）的患者进行运动血氧测定以证明疼痛的血管起源。如果仍然有疑问（疼痛和血氧测定结果不一致），患者会被转诊进行铊闪烁扫描。我们的目标是比较这两个测试的结果
学习规划
| 学习类型 ： | 观察的 |
| 预计入学人数 ： | 30人参加 |
| 观察模型： | 仅限案例 |
| 时间透视： | 回顾 |
| 官方名称： | 评估 de l'Ischemie Musculaire au Cours de l'Artériopathie Oblitérante Des Membres Inférieurs |
| 实际学习开始日期 ： | 2010 年 6 月 |
| 预计主要完成日期 ： | 2021 年 6 月 |
| 预计 研究完成日期 ： | 2021 年 6 月 |
武器和干预
结果措施
主要结果测量 ：
- 铊闪烁扫描与血氧测定结果的相关性 [时间范围：1 年]将在小腿和臀部水平计算 DROP 值与标准化后期到早期放射性变化的相关系数
资格标准
联系方式和地点
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期 | 2020 年 8 月 25 日 | ||||||||
| 首次发布日期 | 2021 年 6 月 3 日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 6 月 3 日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2010 年 6 月 | ||||||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 6 月（主要结果测量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果测量 | 铊闪烁扫描与血氧测定结果的相关性 [时间范围：1 年] 将在小腿和臀部水平计算 DROP 值与标准化后期到早期放射性变化的相关系数 | ||||||||
| 原始主要结果测量 | 与当前相同 | ||||||||
| 更改历史记录 | 未发布任何更改 | ||||||||
| 当前的次要结果测量 | 不提供 | ||||||||
| 原始次要结果测量 | 不提供 | ||||||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 动脉跛行肌肉缺血的评估（青岛） | ||||||||
| 官方名称 | 评估 de l'Ischemie Musculaire au Cours de l'Artériopathie Oblitérante Des Membres Inférieurs | ||||||||
| 简要总结 | 目的是比较在下肢跛行同时进行运动血氧测定和铊闪烁扫描的患者中观察到的结果 | ||||||||
| 详细说明 | 在我们的常规实践中，患有跛行（特别是非典型跛行或双重血管来源的跛行）的患者进行运动血氧测定以证明疼痛的血管起源。如果仍然有疑问（疼痛和血氧测定结果不一致），患者会被转诊进行铊闪烁扫描。我们的目标是比较这两个测试的结果 | ||||||||
| 学习类型 | 观察的 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：仅案例 时间透视：回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物标本 | 不提供 | ||||||||
| 抽样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 因疑似动脉跛行而转诊的患者 | ||||||||
| 状况 | 动脉疾病' target='_blank'>外周动脉疾病 | ||||||||
| 干涉 |
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| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘现状 | 招聘 | ||||||||
| 预计入学人数 | 30 | ||||||||
| 最初预计入学人数 | 与当前相同 | ||||||||
| 预计研究完成日期 | 2021 年 6 月 | ||||||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 6 月（主要结果测量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18 岁及以上（成人、老年人） | ||||||||
| 接受健康志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 上市地点国家 | 法国 | ||||||||
| 删除位置国家/地区 | |||||||||
| 行政信息 | |||||||||
| NCT号码 | NCT04911595 | ||||||||
| 其他研究 ID 号 | CE-2018/109 | ||||||||
| 设有数据监控委员会 | 不 | ||||||||
| 美国 FDA 监管产品 |
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| IPD分享声明 |
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| 责任方 | 昂热大学医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 昂热大学医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查员 |
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| PRS账户 | 昂热大学医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2021 年 6 月 | ||||||||
