免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息
出境医 / 临床实验 / 通过在尼斯大学医院 (PneumoVIH) (PneumoVIH) 促进肺炎球菌肺炎患者的 HIV 检测，防止错失 HIV 诊断机会
通过在尼斯大学医院 (PneumoVIH) (PneumoVIH) 促进肺炎球菌肺炎患者的 HIV 检测，防止错失 HIV 诊断机会
研究描述
简要总结：
按照惯例，应对每名确诊为肺炎球菌肺炎的患者进行 HIV 检测。不幸的是，在 2018 年，尼斯大学医院只有 27% 的患者在肺炎球菌肺炎后接受了 HIV 检测。 PneumoVIH 协议的目的是通过向医生提醒良好的实践来促进 HIV 检测。为实现这一目标，细菌学实验室团队将为每位肺炎球菌抗原尿呈阳性的患者联系医生，以建议进行 HIV 检测。这项前瞻性的公共卫生行动旨在将这种 HIV 检测整合到常规护理中，并通过将被诊断出的 HIV 阳性患者的数量来评估收益。
| 状况或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 肺炎、肺炎球菌艾滋病毒 | 诊断测试：HIV 检测 |
学习规划
| 学习类型 ： | 观察的 |
| 预计入学人数 ： | 270 名参与者 |
| 观察模型： | 仅限案例 |
| 时间透视： | 预期 |
| 官方名称： | PneumoVIH : 通过促进尼斯大学医院肺炎球菌肺炎患者的 HIV 检测，防止错失 HIV 诊断机会 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020 年 12 月 1 日 |
| 预计主要完成日期 ： | 2021 年 12 月 31 日 |
| 预计 研究完成日期 ： | 2022 年 7 月 31 日 |
武器和干预
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 肺炎球菌抗原尿阳性患者 | 诊断测试：HIV 检测 HIV检测血清学 |
结果措施
主要结果测量 ：
- 测试率[时间范围：1年]为评估建议的实施情况，将在研究期间将该人群的 HIV 检测率与上一年进行比较。
次要结果测量 ：
- HIV 阳性状态发现率 [时间范围：1 年]TE评估细菌性肺炎患者或大学医院急诊科就诊后出院的HIV阳性
资格标准
| 适合学习的年龄： | 18 岁及以上（成人、老年人） |
| 适合学习的性别： | 全部 |
| 接受健康志愿者： | 不 |
| 抽样方法： | 概率样本 |
研究人群
肺炎球菌抗原尿阳性患者
标准
联系方式和地点
联系人
| 联系人：Raymond RUIMY，博士 | +33 4 92 03 90 08 | ruimy.r@chu-nice.fr | |
| 联系人：梅兰妮·比利 | +33 4 92 03 90 08 | billi.m@chu-nice.fr |
地点
| 法国 | |
| 尼斯大学医院 | 招聘 |
| 尼斯, 法国, 06000 | |
| 联系人：Mélanie BILLI +33492039008 billi.m@chu-nice.fr | |
赞助商和合作者
尼斯大学中心医院
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期 | 2021 年 5 月 11 日 | ||||||||
| 首次发布日期 | 2021 年 6 月 1 日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 6 月 1 日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020 年 12 月 1 日 | ||||||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 12 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果测量 | 测试率[时间范围：1年] 为评估建议的实施情况，将在研究期间将该人群的 HIV 检测率与上一年进行比较。 | ||||||||
| 原始主要结果测量 | 与当前相同 | ||||||||
| 更改历史记录 | 未发布任何更改 | ||||||||
| 当前的次要结果测量 | HIV 阳性状态发现率 [时间范围：1 年] TE评估细菌性肺炎患者或大学医院急诊科就诊后出院的HIV阳性 | ||||||||
| 原始次要结果测量 | 与当前相同 | ||||||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 通过促进尼斯大学医院 (PneumoVIH) 肺炎球菌肺炎患者的 HIV 检测，防止错失 HIV 诊断机会 | ||||||||
| 官方名称 | PneumoVIH : 通过促进尼斯大学医院肺炎球菌肺炎患者的 HIV 检测，防止错失 HIV 诊断机会 | ||||||||
| 简要总结 | 按照惯例，应对每名确诊为肺炎球菌肺炎的患者进行 HIV 检测。不幸的是，在 2018 年，尼斯大学医院只有 27% 的患者在肺炎球菌肺炎后接受了 HIV 检测。 PneumoVIH 协议的目的是通过向医生提醒良好的实践来促进 HIV 检测。为实现这一目标，细菌学实验室团队将为每位肺炎球菌抗原尿呈阳性的患者联系医生，以建议进行 HIV 检测。这项前瞻性的公共卫生行动旨在将这种 HIV 检测整合到常规护理中，并通过将被诊断出的 HIV 阳性患者的数量来评估收益。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 学习类型 | 观察的 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：仅案例 时间透视：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物标本 | 不提供 | ||||||||
| 抽样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 肺炎球菌抗原尿阳性患者 | ||||||||
| 状况 |
| ||||||||
| 干涉 | 诊断测试：HIV 检测 HIV检测血清学 | ||||||||
| 研究组/队列 | 肺炎球菌抗原尿阳性患者 干预：诊断测试：HIV 检测 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘现状 | 招聘 | ||||||||
| 预计入学人数 | 270 | ||||||||
| 最初预计入学人数 | 与当前相同 | ||||||||
| 预计研究完成日期 | 2022 年 7 月 31 日 | ||||||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 12 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18 岁及以上（成人、老年人） | ||||||||
| 接受健康志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 上市地点国家 | 法国 | ||||||||
| 删除位置国家/地区 | |||||||||
| 行政信息 | |||||||||
| NCT号码 | NCT04909268 | ||||||||
| 其他研究 ID 号 | 21细菌01 | ||||||||
| 设有数据监控委员会 | 不 | ||||||||
| 美国 FDA 监管产品 |
| ||||||||
| IPD分享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 尼斯大学中心医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 尼斯大学中心医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查员 | 不提供 | ||||||||
| PRS账户 | 尼斯大学中心医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2021 年 5 月 | ||||||||
研究描述
简要总结：
按照惯例，应对每名确诊为肺炎球菌肺炎的患者进行 HIV 检测。不幸的是，在 2018 年，尼斯大学医院只有 27% 的患者在肺炎球菌肺炎后接受了 HIV 检测。 PneumoVIH 协议的目的是通过向医生提醒良好的实践来促进 HIV 检测。为实现这一目标，细菌学实验室团队将为每位肺炎球菌抗原尿呈阳性的患者联系医生，以建议进行 HIV 检测。这项前瞻性的公共卫生行动旨在将这种 HIV 检测整合到常规护理中，并通过将被诊断出的 HIV 阳性患者的数量来评估收益。
| 状况或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 肺炎、肺炎球菌艾滋病毒 | 诊断测试：HIV 检测 |
学习规划
| 学习类型 ： | 观察的 |
| 预计入学人数 ： | 270 名参与者 |
| 观察模型： | 仅限案例 |
| 时间透视： | 预期 |
| 官方名称： | PneumoVIH : 通过促进尼斯大学医院肺炎球菌肺炎患者的 HIV 检测，防止错失 HIV 诊断机会 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020 年 12 月 1 日 |
| 预计主要完成日期 ： | 2021 年 12 月 31 日 |
| 预计 研究完成日期 ： | 2022 年 7 月 31 日 |
武器和干预
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 肺炎球菌抗原尿阳性患者 | 诊断测试：HIV 检测 HIV检测血清学 |
结果措施
主要结果测量 ：
- 测试率[时间范围：1年]为评估建议的实施情况，将在研究期间将该人群的 HIV 检测率与上一年进行比较。
次要结果测量 ：
- HIV 阳性状态发现率 [时间范围：1 年]TE评估细菌性肺炎患者或大学医院急诊科就诊后出院的HIV阳性
资格标准
| 适合学习的年龄： | 18 岁及以上（成人、老年人） |
| 适合学习的性别： | 全部 |
| 接受健康志愿者： | 不 |
| 抽样方法： | 概率样本 |
研究人群
肺炎球菌抗原尿阳性患者
标准
联系方式和地点
联系人
| 联系人：Raymond RUIMY，博士 | +33 4 92 03 90 08 | ruimy.r@chu-nice.fr | |
| 联系人：梅兰妮·比利 | +33 4 92 03 90 08 | billi.m@chu-nice.fr |
地点
| 法国 | |
| 尼斯大学医院 | 招聘 |
| 尼斯, 法国, 06000 | |
| 联系人：Mélanie BILLI +33492039008 billi.m@chu-nice.fr | |
赞助商和合作者
尼斯大学中心医院
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期 | 2021 年 5 月 11 日 | ||||||||
| 首次发布日期 | 2021 年 6 月 1 日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 6 月 1 日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020 年 12 月 1 日 | ||||||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 12 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果测量 | 测试率[时间范围：1年] 为评估建议的实施情况，将在研究期间将该人群的 HIV 检测率与上一年进行比较。 | ||||||||
| 原始主要结果测量 | 与当前相同 | ||||||||
| 更改历史记录 | 未发布任何更改 | ||||||||
| 当前的次要结果测量 | HIV 阳性状态发现率 [时间范围：1 年] TE评估细菌性肺炎患者或大学医院急诊科就诊后出院的HIV阳性 | ||||||||
| 原始次要结果测量 | 与当前相同 | ||||||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 通过促进尼斯大学医院 (PneumoVIH) 肺炎球菌肺炎患者的 HIV 检测，防止错失 HIV 诊断机会 | ||||||||
| 官方名称 | PneumoVIH : 通过促进尼斯大学医院肺炎球菌肺炎患者的 HIV 检测，防止错失 HIV 诊断机会 | ||||||||
| 简要总结 | 按照惯例，应对每名确诊为肺炎球菌肺炎的患者进行 HIV 检测。不幸的是，在 2018 年，尼斯大学医院只有 27% 的患者在肺炎球菌肺炎后接受了 HIV 检测。 PneumoVIH 协议的目的是通过向医生提醒良好的实践来促进 HIV 检测。为实现这一目标，细菌学实验室团队将为每位肺炎球菌抗原尿呈阳性的患者联系医生，以建议进行 HIV 检测。这项前瞻性的公共卫生行动旨在将这种 HIV 检测整合到常规护理中，并通过将被诊断出的 HIV 阳性患者的数量来评估收益。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 学习类型 | 观察的 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：仅案例 时间透视：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物标本 | 不提供 | ||||||||
| 抽样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 肺炎球菌抗原尿阳性患者 | ||||||||
| 状况 |
| ||||||||
| 干涉 | 诊断测试：HIV 检测 HIV检测血清学 | ||||||||
| 研究组/队列 | 肺炎球菌抗原尿阳性患者 干预：诊断测试：HIV 检测 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘现状 | 招聘 | ||||||||
| 预计入学人数 | 270 | ||||||||
| 最初预计入学人数 | 与当前相同 | ||||||||
| 预计研究完成日期 | 2022 年 7 月 31 日 | ||||||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 12 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18 岁及以上（成人、老年人） | ||||||||
| 接受健康志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 上市地点国家 | 法国 | ||||||||
| 删除位置国家/地区 | |||||||||
| 行政信息 | |||||||||
| NCT号码 | NCT04909268 | ||||||||
| 其他研究 ID 号 | 21细菌01 | ||||||||
| 设有数据监控委员会 | 不 | ||||||||
| 美国 FDA 监管产品 |
| ||||||||
| IPD分享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 尼斯大学中心医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 尼斯大学中心医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查员 | 不提供 | ||||||||
| PRS账户 | 尼斯大学中心医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2021 年 5 月 | ||||||||
