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出境医 / 临床实验 / 调查与手术后口干（口干）相关的风险因素
调查与手术后口干（口干）相关的风险因素
研究描述
简要总结：
探讨术后口干（口干）的相关危险因素
| 状况或疾病 |
|---|
| 术后并发症 |
详细说明：
术后口干使患者口渴，口唇干裂。还会使痰液粘稠，使患者难以自行咳嗽。尤其是老年人可能有痰多和肺炎。腹部手术后6-8小时口干发生率为88%。发起本研究的动机，是希望通过研究了解导致术后口干的相关因素。
学习规划
| 学习类型 ： | 观察的 |
| 实际招生人数 ： | 435 名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间透视： | 预期 |
| 官方名称： | 调查与手术后口干（口干）相关的风险因素 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019 年 10 月 25 日 |
| 实际主要完成日期 ： | 2020 年 3 月 31 日 |
| 实际 研究完成日期 ： | 2020 年 9 月 30 日 |
武器和干预
结果措施
主要结果测量 ：
- 调查与手术后口干（口干）相关的危险因素 [时间框架：5 分钟]探讨术后口干（口干）的相关危险因素
资格标准
| 适合学习的年龄： | 20 岁及以上（成人、老年人） |
| 适合学习的性别： | 全部 |
| 接受健康志愿者： | 不 |
| 抽样方法： | 概率样本 |
研究人群
20岁以上择期手术患者
标准
纳入标准：
>20岁，择期手术
排除标准：
无意识
联系方式和地点
地点
| 台湾 | |
| 杨秀玲 | |
| 桃园, No.5, 复兴街, 桂山区, 台湾, 333 | |
赞助商和合作者
长庚纪念医院
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期 | 2021 年 5 月 20 日 | ||||
| 首次发布日期 | 2021 年 5 月 25 日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 5 月 25 日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019 年 10 月 25 日 | ||||
| 实际主要完成日期 | 2020 年 3 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果测量 | 调查与手术后口干（口干）相关的危险因素 [时间框架：5 分钟] 探讨术后口干（口干）的相关危险因素 | ||||
| 原始主要结果测量 | 与当前相同 | ||||
| 更改历史记录 | 未发布任何更改 | ||||
| 当前的次要结果测量 | 不提供 | ||||
| 原始次要结果测量 | 不提供 | ||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 调查与手术后口干（口干）相关的风险因素 | ||||
| 官方名称 | 调查与手术后口干（口干）相关的风险因素 | ||||
| 简要总结 | 探讨术后口干（口干）的相关危险因素 | ||||
| 详细说明 | 术后口干使患者口渴，口唇干裂。还会使痰液粘稠，使患者难以自行咳嗽。尤其是老年人可能有痰多和肺炎。腹部手术后6-8小时口干发生率为88%。发起本研究的动机，是希望通过研究了解导致术后口干的相关因素。 | ||||
| 学习类型 | 观察的 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间透视：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物标本 | 不提供 | ||||
| 抽样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 20岁以上择期手术患者 | ||||
| 状况 | 术后并发症 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘现状 | 完全的 | ||||
| 实际招生人数 | 435 | ||||
| 原始实际注册 | 与当前相同 | ||||
| 实际研究完成日期 | 2020 年 9 月 30 日 | ||||
| 实际主要完成日期 | 2020 年 3 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： >20岁，择期手术 排除标准： 无意识 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 20 岁及以上（成人、老年人） | ||||
| 接受健康志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 联系信息仅在研究招募受试者时显示 | ||||
| 上市地点国家 | 台湾 | ||||
| 删除位置国家/地区 | |||||
| 行政信息 | |||||
| NCT号码 | NCT04900753 | ||||
| 其他研究 ID 号 | 201901244A3 | ||||
| 设有数据监控委员会 | 是的 | ||||
| 美国 FDA 监管产品 |
| ||||
| IPD分享声明 |
| ||||
| 责任方 | 长庚纪念医院 | ||||
| 研究赞助商 | 长庚纪念医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查员 | 不提供 | ||||
| PRS账户 | 长庚纪念医院 | ||||
| 验证日期 | 2019 年 10 月 | ||||
研究描述
简要总结：
探讨术后口干（口干）的相关危险因素
| 状况或疾病 |
|---|
| 术后并发症 |
详细说明：
术后口干使患者口渴，口唇干裂。还会使痰液粘稠，使患者难以自行咳嗽。尤其是老年人可能有痰多和肺炎。腹部手术后6-8小时口干发生率为88%。发起本研究的动机，是希望通过研究了解导致术后口干的相关因素。
学习规划
| 学习类型 ： | 观察的 |
| 实际招生人数 ： | 435 名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间透视： | 预期 |
| 官方名称： | 调查与手术后口干（口干）相关的风险因素 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019 年 10 月 25 日 |
| 实际主要完成日期 ： | 2020 年 3 月 31 日 |
| 实际 研究完成日期 ： | 2020 年 9 月 30 日 |
武器和干预
结果措施
主要结果测量 ：
- 调查与手术后口干（口干）相关的危险因素 [时间框架：5 分钟]探讨术后口干（口干）的相关危险因素
资格标准
| 适合学习的年龄： | 20 岁及以上（成人、老年人） |
| 适合学习的性别： | 全部 |
| 接受健康志愿者： | 不 |
| 抽样方法： | 概率样本 |
研究人群
20岁以上择期手术患者
标准
纳入标准：
>20岁，择期手术
排除标准：
无意识
联系方式和地点
地点
| 台湾 | |
| 杨秀玲 | |
| 桃园, No.5, 复兴街, 桂山区, 台湾, 333 | |
赞助商和合作者
长庚纪念医院
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期 | 2021 年 5 月 20 日 | ||||
| 首次发布日期 | 2021 年 5 月 25 日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 5 月 25 日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019 年 10 月 25 日 | ||||
| 实际主要完成日期 | 2020 年 3 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果测量 | 调查与手术后口干（口干）相关的危险因素 [时间框架：5 分钟] 探讨术后口干（口干）的相关危险因素 | ||||
| 原始主要结果测量 | 与当前相同 | ||||
| 更改历史记录 | 未发布任何更改 | ||||
| 当前的次要结果测量 | 不提供 | ||||
| 原始次要结果测量 | 不提供 | ||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 调查与手术后口干（口干）相关的风险因素 | ||||
| 官方名称 | 调查与手术后口干（口干）相关的风险因素 | ||||
| 简要总结 | 探讨术后口干（口干）的相关危险因素 | ||||
| 详细说明 | 术后口干使患者口渴，口唇干裂。还会使痰液粘稠，使患者难以自行咳嗽。尤其是老年人可能有痰多和肺炎。腹部手术后6-8小时口干发生率为88%。发起本研究的动机，是希望通过研究了解导致术后口干的相关因素。 | ||||
| 学习类型 | 观察的 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间透视：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物标本 | 不提供 | ||||
| 抽样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 20岁以上择期手术患者 | ||||
| 状况 | 术后并发症 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘现状 | 完全的 | ||||
| 实际招生人数 | 435 | ||||
| 原始实际注册 | 与当前相同 | ||||
| 实际研究完成日期 | 2020 年 9 月 30 日 | ||||
| 实际主要完成日期 | 2020 年 3 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： >20岁，择期手术 排除标准： 无意识 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 20 岁及以上（成人、老年人） | ||||
| 接受健康志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 联系信息仅在研究招募受试者时显示 | ||||
| 上市地点国家 | 台湾 | ||||
| 删除位置国家/地区 | |||||
| 行政信息 | |||||
| NCT号码 | NCT04900753 | ||||
| 其他研究 ID 号 | 201901244A3 | ||||
| 设有数据监控委员会 | 是的 | ||||
| 美国 FDA 监管产品 |
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| IPD分享声明 |
| ||||
| 责任方 | 长庚纪念医院 | ||||
| 研究赞助商 | 长庚纪念医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查员 | 不提供 | ||||
| PRS账户 | 长庚纪念医院 | ||||
| 验证日期 | 2019 年 10 月 | ||||
