免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息
出境医 / 临床实验 / 小儿外科患者的回顾性/前瞻性研究
小儿外科患者的回顾性/前瞻性研究
研究描述
简要总结：
UIC 小儿外科部门已获得 IRB 批准对其小儿外科患者进行回顾性和前瞻性研究。在 UIC，Lobe 博士对儿童进行了首例已知的单孔机器人脾切除术，作为外科首例，该病例值得一例报告。由于它首先是手术和治疗，因此在发表之前需要对健康研究进行登记。
| 状况或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 小儿机器人手术 | 程序：单端口机器人脾切除术 |
学习规划
| 学习类型 ： | 观察的 |
| 实际招生人数 ： | 1 名参与者 |
| 观察模型： | 仅限案例 |
| 时间透视： | 回顾 |
| 官方名称： | 小儿外科患者的回顾性/前瞻性研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021 年 4 月 27 日 |
| 实际主要完成日期 ： | 2021 年 5 月 1 日 |
| 实际 研究完成日期 ： | 2021 年 5 月 1 日 |
武器和干预
结果措施
主要结果测量 ：
- 死亡率 [时间范围：术后 30 天]病人是否死于手术
资格标准
联系方式和地点
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期 | 2021 年 5 月 19 日 | ||||||
| 首次发布日期 | 2021 年 5 月 24 日 | ||||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 5 月 24 日 | ||||||
| 实际学习开始日期 | 2021 年 4 月 27 日 | ||||||
| 实际主要完成日期 | 2021 年 5 月 1 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果测量 | 死亡率 [时间范围：术后 30 天] 病人是否死于手术 | ||||||
| 原始主要结果测量 | 与当前相同 | ||||||
| 更改历史记录 | 未发布任何更改 | ||||||
| 当前的次要结果测量 | 不提供 | ||||||
| 原始次要结果测量 | 不提供 | ||||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 小儿外科患者的回顾性/前瞻性研究 | ||||||
| 官方名称 | 小儿外科患者的回顾性/前瞻性研究 | ||||||
| 简要总结 | UIC 小儿外科部门已获得 IRB 批准对其小儿外科患者进行回顾性和前瞻性研究。在 UIC，Lobe 博士对儿童进行了首例已知的单孔机器人脾切除术，作为外科首例，该病例值得一例报告。由于它首先是手术和治疗，因此在发表之前需要对健康研究进行登记。 | ||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||
| 学习类型 | 观察的 | ||||||
| 学习规划 | 观察模型：仅案例 时间透视：回顾 | ||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||
| 生物标本 | 不提供 | ||||||
| 抽样方法 | 非概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 小儿脾肿大患者 | ||||||
| 状况 | 小儿机器人手术 | ||||||
| 干涉 | 程序：单端口机器人脾切除术 患有脾肿大的小儿患者接受了单端口机器人脾切除术。 | ||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘现状 | 完全的 | ||||||
| 实际招生人数 | 1 | ||||||
| 原始实际注册 | 与当前相同 | ||||||
| 实际研究完成日期 | 2021 年 5 月 1 日 | ||||||
| 实际主要完成日期 | 2021 年 5 月 1 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||
| 性别/性别 |
| ||||||
| 年龄 | 18 岁以下（儿童、成人） | ||||||
| 接受健康志愿者 | 不提供 | ||||||
| 联系人 | 联系信息仅在研究招募受试者时显示 | ||||||
| 上市地点国家 | 美国 | ||||||
| 删除位置国家/地区 | |||||||
| 行政信息 | |||||||
| NCT号码 | NCT04899557 | ||||||
| 其他研究 ID 号 | 2014-0396 | ||||||
| 设有数据监控委员会 | 不 | ||||||
| 美国 FDA 监管产品 |
| ||||||
| IPD分享声明 |
| ||||||
| 责任方 | Greg Klazura，伊利诺伊大学芝加哥分校 | ||||||
| 研究赞助商 | 伊利诺伊大学芝加哥分校 | ||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||
| 调查员 |
| ||||||
| PRS账户 | 伊利诺伊大学芝加哥分校 | ||||||
| 验证日期 | 2021 年 5 月 | ||||||
研究描述
简要总结：
UIC 小儿外科部门已获得 IRB 批准对其小儿外科患者进行回顾性和前瞻性研究。在 UIC，Lobe 博士对儿童进行了首例已知的单孔机器人脾切除术，作为外科首例，该病例值得一例报告。由于它首先是手术和治疗，因此在发表之前需要对健康研究进行登记。
| 状况或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 小儿机器人手术 | 程序：单端口机器人脾切除术 |
学习规划
| 学习类型 ： | 观察的 |
| 实际招生人数 ： | 1 名参与者 |
| 观察模型： | 仅限案例 |
| 时间透视： | 回顾 |
| 官方名称： | 小儿外科患者的回顾性/前瞻性研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021 年 4 月 27 日 |
| 实际主要完成日期 ： | 2021 年 5 月 1 日 |
| 实际 研究完成日期 ： | 2021 年 5 月 1 日 |
武器和干预
结果措施
主要结果测量 ：
- 死亡率 [时间范围：术后 30 天]病人是否死于手术
资格标准
联系方式和地点
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期 | 2021 年 5 月 19 日 | ||||||
| 首次发布日期 | 2021 年 5 月 24 日 | ||||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 5 月 24 日 | ||||||
| 实际学习开始日期 | 2021 年 4 月 27 日 | ||||||
| 实际主要完成日期 | 2021 年 5 月 1 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果测量 | 死亡率 [时间范围：术后 30 天] 病人是否死于手术 | ||||||
| 原始主要结果测量 | 与当前相同 | ||||||
| 更改历史记录 | 未发布任何更改 | ||||||
| 当前的次要结果测量 | 不提供 | ||||||
| 原始次要结果测量 | 不提供 | ||||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 小儿外科患者的回顾性/前瞻性研究 | ||||||
| 官方名称 | 小儿外科患者的回顾性/前瞻性研究 | ||||||
| 简要总结 | UIC 小儿外科部门已获得 IRB 批准对其小儿外科患者进行回顾性和前瞻性研究。在 UIC，Lobe 博士对儿童进行了首例已知的单孔机器人脾切除术，作为外科首例，该病例值得一例报告。由于它首先是手术和治疗，因此在发表之前需要对健康研究进行登记。 | ||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||
| 学习类型 | 观察的 | ||||||
| 学习规划 | 观察模型：仅案例 时间透视：回顾 | ||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||
| 生物标本 | 不提供 | ||||||
| 抽样方法 | 非概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 小儿脾肿大患者 | ||||||
| 状况 | 小儿机器人手术 | ||||||
| 干涉 | 程序：单端口机器人脾切除术 患有脾肿大的小儿患者接受了单端口机器人脾切除术。 | ||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘现状 | 完全的 | ||||||
| 实际招生人数 | 1 | ||||||
| 原始实际注册 | 与当前相同 | ||||||
| 实际研究完成日期 | 2021 年 5 月 1 日 | ||||||
| 实际主要完成日期 | 2021 年 5 月 1 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||
| 性别/性别 |
| ||||||
| 年龄 | 18 岁以下（儿童、成人） | ||||||
| 接受健康志愿者 | 不提供 | ||||||
| 联系人 | 联系信息仅在研究招募受试者时显示 | ||||||
| 上市地点国家 | 美国 | ||||||
| 删除位置国家/地区 | |||||||
| 行政信息 | |||||||
| NCT号码 | NCT04899557 | ||||||
| 其他研究 ID 号 | 2014-0396 | ||||||
| 设有数据监控委员会 | 不 | ||||||
| 美国 FDA 监管产品 |
| ||||||
| IPD分享声明 |
| ||||||
| 责任方 | Greg Klazura，伊利诺伊大学芝加哥分校 | ||||||
| 研究赞助商 | 伊利诺伊大学芝加哥分校 | ||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||
| 调查员 |
| ||||||
| PRS账户 | 伊利诺伊大学芝加哥分校 | ||||||
| 验证日期 | 2021 年 5 月 | ||||||