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出境医 / 临床实验 / 慢性肝病患者的性功能障碍
慢性肝病患者的性功能障碍
研究描述
简要总结：
该项目将通过问卷调查确定慢性肝病患者性功能障碍的发生率。问卷旨在评估性健康的几个方面，例如性欲、身体症状、抑郁症等。我们肝脏门诊的 150 名患者和 150 名健康志愿者将被要求以纸质形式填写问卷。该项目的结果将用于为慢性肝病患者制作患者资源、建议单和教育材料。未来还可以考虑采取可能的干预措施来改善慢性肝病患者的性功能障碍。
| 状况或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 肝病肝硬化 | 诊断测试：性功能问卷 |
学习规划
| 学习类型 ： | 观察的 |
| 预计入学人数 ： | 300人参加 |
| 观察模型： | 案例控制 |
| 时间透视： | 预期 |
| 官方名称： | 慢性肝病患者的性功能障碍 |
| 预计学习开始日期 ： | 2021 年 6 月 1 日 |
| 预计主要完成日期 ： | 2022 年 5 月 31 日 |
| 预计 研究完成日期 ： | 2022 年 5 月 31 日 |
武器和干预
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 慢性肝病 | 诊断测试：性功能问卷 性功能问卷和认知筛查评估 |
| 健康志愿者 | 诊断测试：性功能问卷 性功能问卷和认知筛查评估 |
结果措施
资格标准
| 适合学习的年龄： | 18 岁至 75 岁（成人、老年人） |
| 适合学习的性别： | 全部 |
| 抽样方法： | 非概率样本 |
研究人群
慢性肝病患者
标准
纳入标准：
- 慢性肝病的诊断（包括肝移植患者）
- 18-75 岁
- 能够给予知情书面同意
排除标准：
- 重大精神疾病
- 缺乏能力的患者
- 没有慢性肝病的患者
- 不精通英语的患者
联系方式和地点
联系人
| 联系人：Mussarat Rahim，MBBS BSc MRCP | 02032994241 | mussaratrahim@nhs.net | |
| 联系人：Refah Z Ahmed，文学学士 | 02032997150 | refah.ahmed1@nhs.net |
地点
| 英国 | |
| 肝脏研究所 | |
| 英国伦敦，SE5 9RS | |
| 联系人：Mussarat Rahim，MBBS BSc MRCP 02032994241 mussaratrahim@nhs.net | |
| 联系人：Refah Z Ahmed, BA MSc 02032997150 refah.ahmed1@nhs.net | |
赞助商和合作者
国王学院医院 NHS 信托
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期 | 2021 年 5 月 5 日 | ||||||||
| 首次发布日期 | 2021 年 5 月 21 日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 5 月 21 日 | ||||||||
| 预计学习开始日期 | 2021 年 6 月 1 日 | ||||||||
| 预计主要完成日期 | 2022 年 5 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果测量 | 性功能障碍患者人数[时间范围：12个月] 慢性肝病患者性功能障碍人数 | ||||||||
| 原始主要结果测量 | 与当前相同 | ||||||||
| 更改历史记录 | 未发布任何更改 | ||||||||
| 当前的次要结果测量 | 不提供 | ||||||||
| 原始次要结果测量 | 不提供 | ||||||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 慢性肝病患者的性功能障碍 | ||||||||
| 官方名称 | 慢性肝病患者的性功能障碍 | ||||||||
| 简要总结 | 该项目将通过问卷调查确定慢性肝病患者性功能障碍的发生率。问卷旨在评估性健康的几个方面，例如性欲、身体症状、抑郁症等。我们肝脏门诊的 150 名患者和 150 名健康志愿者将被要求以纸质形式填写问卷。该项目的结果将用于为慢性肝病患者制作患者资源、建议单和教育材料。未来还可以考虑采取可能的干预措施来改善慢性肝病患者的性功能障碍。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 学习类型 | 观察的 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间透视：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物标本 | 不提供 | ||||||||
| 抽样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 慢性肝病患者 | ||||||||
| 状况 |
| ||||||||
| 干涉 | 诊断测试：性功能问卷 性功能问卷和认知筛查评估 | ||||||||
| 研究组/队列 |
| ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘现状 | 暂未招聘 | ||||||||
| 预计入学人数 | 300 | ||||||||
| 最初预计入学人数 | 与当前相同 | ||||||||
| 预计研究完成日期 | 2022 年 5 月 31 日 | ||||||||
| 预计主要完成日期 | 2022 年 5 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18 岁至 75 岁（成人、老年人） | ||||||||
| 接受健康志愿者 | 不提供 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 上市地点国家 | 英国 | ||||||||
| 删除位置国家/地区 | |||||||||
| 行政信息 | |||||||||
| NCT号码 | NCT04896723 | ||||||||
| 其他研究 ID 号 | 272717 | ||||||||
| 设有数据监控委员会 | 不 | ||||||||
| 美国 FDA 监管产品 |
| ||||||||
| IPD分享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 国王学院医院 NHS 信托 | ||||||||
| 研究赞助商 | 国王学院医院 NHS 信托 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查员 | 不提供 | ||||||||
| PRS账户 | 国王学院医院 NHS 信托 | ||||||||
| 验证日期 | 2021 年 5 月 | ||||||||
研究描述
简要总结：
该项目将通过问卷调查确定慢性肝病患者性功能障碍的发生率。问卷旨在评估性健康的几个方面，例如性欲、身体症状、抑郁症等。我们肝脏门诊的 150 名患者和 150 名健康志愿者将被要求以纸质形式填写问卷。该项目的结果将用于为慢性肝病患者制作患者资源、建议单和教育材料。未来还可以考虑采取可能的干预措施来改善慢性肝病患者的性功能障碍。
| 状况或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 肝病肝硬化 | 诊断测试：性功能问卷 |
学习规划
| 学习类型 ： | 观察的 |
| 预计入学人数 ： | 300人参加 |
| 观察模型： | 案例控制 |
| 时间透视： | 预期 |
| 官方名称： | 慢性肝病患者的性功能障碍 |
| 预计学习开始日期 ： | 2021 年 6 月 1 日 |
| 预计主要完成日期 ： | 2022 年 5 月 31 日 |
| 预计 研究完成日期 ： | 2022 年 5 月 31 日 |
武器和干预
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 慢性肝病 | 诊断测试：性功能问卷 性功能问卷和认知筛查评估 |
| 健康志愿者 | 诊断测试：性功能问卷 性功能问卷和认知筛查评估 |
结果措施
资格标准
| 适合学习的年龄： | 18 岁至 75 岁（成人、老年人） |
| 适合学习的性别： | 全部 |
| 抽样方法： | 非概率样本 |
研究人群
慢性肝病患者
标准
纳入标准：
- 慢性肝病的诊断（包括肝移植患者）
- 18-75 岁
- 能够给予知情书面同意
排除标准：
- 重大精神疾病
- 缺乏能力的患者
- 没有慢性肝病的患者
- 不精通英语的患者
联系方式和地点
联系人
| 联系人：Mussarat Rahim，MBBS BSc MRCP | 02032994241 | mussaratrahim@nhs.net | |
| 联系人：Refah Z Ahmed，文学学士 | 02032997150 | refah.ahmed1@nhs.net |
地点
| 英国 | |
| 肝脏研究所 | |
| 英国伦敦，SE5 9RS | |
| 联系人：Mussarat Rahim，MBBS BSc MRCP 02032994241 mussaratrahim@nhs.net | |
| 联系人：Refah Z Ahmed, BA MSc 02032997150 refah.ahmed1@nhs.net | |
赞助商和合作者
国王学院医院 NHS 信托
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期 | 2021 年 5 月 5 日 | ||||||||
| 首次发布日期 | 2021 年 5 月 21 日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 5 月 21 日 | ||||||||
| 预计学习开始日期 | 2021 年 6 月 1 日 | ||||||||
| 预计主要完成日期 | 2022 年 5 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果测量 | 性功能障碍患者人数[时间范围：12个月] 慢性肝病患者性功能障碍人数 | ||||||||
| 原始主要结果测量 | 与当前相同 | ||||||||
| 更改历史记录 | 未发布任何更改 | ||||||||
| 当前的次要结果测量 | 不提供 | ||||||||
| 原始次要结果测量 | 不提供 | ||||||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 慢性肝病患者的性功能障碍 | ||||||||
| 官方名称 | 慢性肝病患者的性功能障碍 | ||||||||
| 简要总结 | 该项目将通过问卷调查确定慢性肝病患者性功能障碍的发生率。问卷旨在评估性健康的几个方面，例如性欲、身体症状、抑郁症等。我们肝脏门诊的 150 名患者和 150 名健康志愿者将被要求以纸质形式填写问卷。该项目的结果将用于为慢性肝病患者制作患者资源、建议单和教育材料。未来还可以考虑采取可能的干预措施来改善慢性肝病患者的性功能障碍。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 学习类型 | 观察的 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间透视：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物标本 | 不提供 | ||||||||
| 抽样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 慢性肝病患者 | ||||||||
| 状况 |
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| 干涉 | 诊断测试：性功能问卷 性功能问卷和认知筛查评估 | ||||||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘现状 | 暂未招聘 | ||||||||
| 预计入学人数 | 300 | ||||||||
| 最初预计入学人数 | 与当前相同 | ||||||||
| 预计研究完成日期 | 2022 年 5 月 31 日 | ||||||||
| 预计主要完成日期 | 2022 年 5 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18 岁至 75 岁（成人、老年人） | ||||||||
| 接受健康志愿者 | 不提供 | ||||||||
| 联系人 |
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| 上市地点国家 | 英国 | ||||||||
| 删除位置国家/地区 | |||||||||
| 行政信息 | |||||||||
| NCT号码 | NCT04896723 | ||||||||
| 其他研究 ID 号 | 272717 | ||||||||
| 设有数据监控委员会 | 不 | ||||||||
| 美国 FDA 监管产品 |
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| IPD分享声明 |
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| 责任方 | 国王学院医院 NHS 信托 | ||||||||
| 研究赞助商 | 国王学院医院 NHS 信托 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查员 | 不提供 | ||||||||
| PRS账户 | 国王学院医院 NHS 信托 | ||||||||
| 验证日期 | 2021 年 5 月 | ||||||||
