4006-776-356 出国就医服务电话

免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 选择性开放腹主动脉瘤修复中的阿片类药物免费麻醉镇痛策略和手术压力

选择性开放腹主动脉瘤修复中的阿片类药物免费麻醉镇痛策略和手术压力

研究描述
简要总结：

开放性腹主动脉瘤 (AAA) 修复是一种高风险的外科手术，伴随着对手术压力的强烈内分泌和代谢反应，随后激活炎症级联反应、细胞因子和急性期蛋白释放以及骨髓激活。接受开放性 AAA 修复的患者所承受的手术压力与患者预后、发病率/死亡率、重症监护病房住院时间和总住院时间之间存在相关性。现代全身麻醉技术已经过修订，并依赖围手术期多模式麻醉和镇痛策略来改善患者的整体结果。基于这种多模式麻醉技术的背景，并考虑到国际“阿片类药物危机”的流行，无阿片类药物麻醉镇痛 (OFA-A) 策略开始出现。它基于使用具有不同作用机制的多种麻醉剂/镇痛剂，包括免疫调节和抗炎作用。

我们的基本假设是，与常规阿片类药物相比，实施围手术期多模式 OFA-A 策略，包括使用普瑞巴林、氯胺酮、右美托咪定、利多卡因、地塞米松、右旋酮洛芬、扑热息痛和硫酸镁，将导致手术应激反应减弱-基于麻醉镇痛 (OBA-A) 策略。此外，与围手术期 OBA-A 技术相比，预期的炎症反应减弱与同等或改善的镇痛相关。


状况或疾病 干预/治疗阶段
选择性外科手术术后疼痛麻醉阿片类药物使用腹主动脉瘤无破裂血管外科手术白细胞介素6免疫调节剂药物：基于阿片类药物的麻醉-镇痛策略药物：无阿片类药物的麻醉-镇痛策略第四阶段

详细说明：

开放性腹主动脉瘤 (AAA) 修复手术是一项高风险手术，通常对高危患者进行。尽管在这些患者的诊断、管理、手术技术和治疗方面取得了进步，但发病率和死亡率仍然很高。开放性 AAA 修复后的死亡率仍然高于年龄和性别匹配人群的平均死亡率。关于开放性 AAA 修复或血管内动脉瘤修复 (EVAR) 是否在总体长期生存率方面更好的争论正在进行中。

关于开放性 AAA 修复，手术本身的本质，包括手术创伤、主动脉交叉夹闭及其导致的缺血-再灌注损伤，以及血液与移植物生物材料表面的细胞相互作用，导致强烈和多变的代谢、内分泌和免疫学回应。这些与手术应激相关的反应是明显的，因为炎症细胞因子（如 TNF-a、IL-1a、IL-6、IL-8、IL-10、交感神经系统的刺激和下丘脑-垂体的刺激）显着增加。肾上腺轴，由 CRH 和 AVP 的释放引起。高水平的 IL-6，在去除钳夹后 4-48 小时达到峰值，与严重的术后并发症有关，其水平反映了 AAA 修复后手术创伤的强度。其他炎症标志物如 CRP 和白细胞也显示出术后增加。

虽然已经对手术技术在控制手术应激反应、患者结果、发病率和总体死亡率方面的作用进行了广泛研究，但很少有研究研究麻醉管理对这些因素的影响。虽然他们中的大多数人一直专注于全身麻醉与区域技术的比较，但只有少数人比较不同的全身麻醉技术对患者结果的影响。

现代全身麻醉技术已经过修订，依靠多模式麻醉和镇痛围手术期方案来改善患者的预后。多模式方案需要施用至少 2 种具有不同作用机制的因子。至少一种因素会抑制中枢敏化，而至少另一种因素会抑制神经系统的外周敏化，作为对疼痛手术刺激的反应，从而减轻不利的神经可塑性。一个这样的例子是无阿片类药物麻醉镇痛剂 (OFA-A) 策略，该策略实施了多种药理剂，包括一些已证明具有免疫调节和抗炎作用的药物。除了避免任何与阿片类药物相关的不良反应外，OFA-A 多模式策略以尽可能低的剂量通过多种因素实现最佳镇痛，旨在实现相加或协同效应。使用 OFA-A 技术的另一个优势是预防阿片类药物引起的痛觉过敏。

我们的假设是，与传统的基于阿片类药物的麻醉技术相比，多模式 OFA-A 策略的实施会导致交感神经和炎症反应降低。 IL-6、IL-8、IL-10、TNF-a、CRP、皮质醇、精氨酸加压素 (AVP)、白细胞计数和血流动力学稳定性水平降低所表示的炎症和应激反应降低，预计会降低外周血和中枢敏化，有助于更好的术后镇痛。

学习规划
学习信息布局表
学习类型 ：介入（临床试验）
预计入学人数 ： 40 名参与者
分配：随机化
干预模式：平行分配
干预模型说明：实施多模式无阿片类麻醉剂策略，包括使用普瑞巴林、氯胺酮、右美托咪定、利多卡因、地塞米松、硫酸镁、扑热息痛和右旋酮洛芬，预计可调节炎症和应激反应，如炎症标志物和血流动力学水平所衡量稳定性，与传统的基于阿片类药物的麻醉技术相比。此外，炎症和应激反应的降低，表现为炎症生物标志物水平和血流动力学稳定性的降低，预计会降低外周和中枢敏感性，有助于更好的术后镇痛。
掩蔽：双人（参与者、调查员）
掩蔽说明：实验室数据分析合作者
主要目的：基础科学
官方名称：围手术期无阿片类药物麻醉镇痛 (OFA-A) 策略对择期开放性腹主动脉瘤修复手术应激反应的影响：一项前瞻性随机研究
实际学习开始日期 ： 2020 年 10 月 8 日
预计主要完成日期 ： 2023 年 10 月 8 日
预计 研究完成日期 ： 2025 年 10 月 8 日
武器和干预
手臂 干预/治疗
主动比较器：基于阿片类药物的麻醉镇痛
术前用药：IM 咪达唑仑 0.05-0.07mg/kg。麻醉诱导：咪达唑仑 0.03mg/kg、丙泊酚 2-3mg/kg、芬太尼 1-2mcg/kg 和 Cisatracurium 0.2mg/kg 或罗库溴铵 0.6-1.2mg/kg。麻醉维持：地氟醚设定为大约 1 MAC，吗啡 0.1-0.12mg/kg，诱导期间芬太尼 1-2mcg/kg 和 50-100mcg prn，扑热息痛 1g +/- 右旋酮洛芬氨丁三醇 50mg，以及 On Dropseteridol 5mg 或 2mg 或 2mg。伤口浸润：罗哌卡因 75-150mg。 ICU 住院镇静：输注瑞芬太尼，直至拔除气管插管。外科病房：术后前 3 天使用含吗啡的 PCA 泵。额外的术后镇痛：扑热息痛 1g 1x3 +/- 右旋酮洛芬氨丁三醇 50mg 1x2。仅抢救疗法：曲马多 50-100 毫克。
药物：基于阿片类药物的麻醉镇痛策略
围手术期基于阿片类药物的多模式麻醉镇痛策略将按照该研究的基于阿片类药物组中的描述实施。
其他名称：
  • 基于阿片类药物的麻醉
  • OBA-A

主动比较器：无阿片类药物麻醉镇痛
术前用药：普瑞巴林 150mg 1x2，IM 咪达唑仑 0.05-0.07mg/kg。麻醉诱导：咪达唑仑 0.03mg/kg、右旋美托咪定 0.5-1mcg/kg、利多卡因 1mg/kg、丙泊酚 2-3mg/kg、氯胺酮 1-1.5mg/kg、Hyoscine 10mg、Cisatracurium 0.2mg/kg 或 2-6 氯胺酮替代。 mg/kg，硫酸镁 2.5-5g 和地塞米松 8-16mg。麻醉维持：地氟醚设定为 ~1 MAC、右美托咪定 0.5-1.2mcg/kg/h、利多卡因 0.5-1mg/kg/h、氯胺酮 0.3-0.5mg/kg prn、扑热息痛 1g +/- 右旋酮洛芬氨丁三醇 50mg 和 4或氟哌啶醇 0.625mg。伤口浸润：罗哌卡因 75-150mg。 ICU 镇静：右美托咪定 + 利多卡因输注，直至去除 ETT。外科病房：术后前 3 天使用含氯胺酮、利多卡因、可乐定、氟哌利多和咪达唑仑的 PCA 泵。此外，普瑞巴林 50mg per os 1x1 和 25mg 1x1，扑热息痛 1g 1x3 +/- 右酮洛芬氨丁三醇 50mg 1x2。仅抢救疗法：曲马多 50-100 毫克。
药物：无阿片类药物麻醉镇痛策略
围手术期无阿片类药物多模式麻醉镇痛策略将如研究的无阿片类药物组中所述实施。
其他名称：
  • 无阿片类麻醉
  • OFA-A

结果措施
主要结果测量 ：
  1. 手术应激反应 - IL-6 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  2. 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  3. 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉交叉钳夹后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉交叉钳夹释放后 60 分钟]
    通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  4. 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  5. 手术应激反应 - IL-8 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  6. 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  7. 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
    通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  8. 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  9. 手术应激反应 - IL-10 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  10. 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉交叉钳夹后 15 分钟]
    通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  11. 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳夹后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉交叉钳夹释放后 60 分钟]
    通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  12. 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  13. 手术应激反应 - AVP - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  14. 手术应激反应 - AVP - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  15. 手术应激反应 - AVP - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
    通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  16. 手术应激反应 - AVP - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  17. 手术应激反应 - TNF-a - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  18. 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  19. 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟]
    通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  20. 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  21. 手术应激反应 - 皮质醇 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  22. 手术应激反应 - 皮质醇 - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  23. 手术应激反应 - 皮质醇 - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
    通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  24. 手术应激反应 - 皮质醇 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  25. 手术应激反应 - CRP - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  26. 手术应激反应 - CRP - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  27. 手术应激反应 - CRP - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
    通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  28. 手术应激反应 - CRP - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  29. 手术应激反应 - WBC - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 WBC 计数量化的炎症反应和压力反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  30. 手术应激反应 - WBC - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过 WBC 计数量化的炎症反应和压力反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  31. 手术应激反应 - WBC - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
    通过 WBC 计数量化的炎症反应和压力反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  32. 手术应激反应 - 白细胞 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 WBC 计数量化的炎症反应和压力反应。血样采集将在两个研究组中进行。

  33. 血流动力学稳定性 - 平均 PR [时间范围：从麻醉诱导每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是脉搏率 - PR。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者报告平均 PR。

  34. 血液动力学稳定性 - 最低 PR [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒一次，直到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是脉搏率 - PR。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最小 PR 值报告。

  35. 血液动力学稳定性 - 最大 PR [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒一次，直到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是脉搏率 - PR。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 PR 报告。

  36. 血流动力学稳定性 - 标准偏差 PR [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是脉搏率 - PR。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的 PR 值的标准偏差报告。

  37. 血流动力学稳定性 - PR 变化诱导 [时间范围：麻醉诱导后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血液动力学标志物量化的血液动力学稳定性，特别是麻醉诱导后 1 分钟与前 1 分钟相比的脉率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

  38. 血流动力学稳定性 - PR 改变切口 [时间范围：手术切口后 1 分钟，与手术前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是手术切口后 1 分钟与手术前 1 分钟相比的脉搏率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

  39. 血液动力学稳定性 - PR 更换钳 [时间范围：主动脉钳夹后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是主动脉钳夹后 1 分钟与前 1 分钟相比的脉率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

  40. 血液动力学稳定性 - PR 更换钳释放 1 [时间范围：第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟与 1 分钟前相比的脉搏率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

  41. 血液动力学稳定性 - PR 更换钳释放 2 [时间范围：第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是释放第二个下肢主动脉夹后 1 分钟与 1 分钟前相比的脉率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

  42. 血流动力学稳定性 - 平均 SBP [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是收缩压 - SAP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 SBP 报告。

  43. 血流动力学稳定性 - 最小 SBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是收缩压 - SAP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最低 SBP 报告。

  44. 血流动力学稳定性 - 最大 SBP [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒一次，直到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是收缩压 - SAP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 SBP 报告。

  45. 血液动力学稳定性 - 标准偏差 SBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是收缩压 - SAP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的 SBP 值的标准偏差报告。

  46. 血流动力学稳定性 - SBP 变化诱导 [时间范围：麻醉诱导后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血液动力学标志物量化的血液动力学稳定性，特别是麻醉诱导后 1 分钟与前 1 分钟相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

  47. 血流动力学稳定性 - SBP 改变切口 [时间范围：手术切口后 1 分钟，与手术前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是手术切口后 1 分钟与手术前 1 分钟相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

  48. 血液动力学稳定性 - SBP 更换钳 [时间范围：主动脉钳夹后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是主动脉钳夹后 1 分钟与前 1 分钟相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

  49. 血液动力学稳定性 - SBP 更换钳释放 1 [时间范围：第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟与 1 分钟前相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

  50. 血液动力学稳定性 - SBP 更换钳释放 2 [时间范围：第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟与 1 分钟前相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

  51. 血液动力学稳定性 - 平均 DBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是舒张压 - DBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 DBP 报告。

  52. 血流动力学稳定性 - 最小 DBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束）每 20 秒，评估长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是舒张压 - DBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最低 DBP 报告。

  53. 血流动力学稳定性 - 最大 DBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是舒张压 - DBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 DBP 报告。

  54. 血液动力学稳定性 - 标准偏差 DBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是舒张压 - DBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将为每位患者报告 DBP 值的标准偏差，从收集的数据中提取。

  55. 血流动力学稳定性 - DBP 变化诱导 [时间范围：麻醉诱导后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血液动力学标志物量化的血液动力学稳定性，特别是麻醉诱导后 1 分钟与前 1 分钟相比的舒张压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

  56. 血流动力学稳定性 - DBP 改变切口 [时间范围：手术切口后 1 分钟，与手术前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是手术切口后 1 分钟与手术前 1 分钟相比的舒张压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

  57. 血液动力学稳定性 - DBP 更换钳 [时间范围：主动脉钳夹后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是主动脉钳夹后 1 分钟与前 1 分钟相比的舒张压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

  58. 血液动力学稳定性 - DBP 更换钳释放 1 [时间范围：第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟与前 1 分钟相比的舒张压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

  59. 血液动力学稳定性 - DBP 更换钳释放 2 [时间范围：第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟的舒张压变化，与前 1 分钟相比。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

  60. 血流动力学稳定性 - 平均 MBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是平均血压 - MBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 MBP 报告。

  61. 血流动力学稳定性 - 最小 MBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是平均血压 - MBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者报告最低 MBP。

  62. 血流动力学稳定性 - 最大 MBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是平均血压 - MBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 MBP 报告。

  63. 血液动力学稳定性 - 标准偏差 MBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是平均血压 - MBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将为每位患者报告 MBP 值的标准偏差，从收集的数据中提取。

  64. 血流动力学稳定性 - MBP 变化诱导 [时间范围：麻醉诱导后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是麻醉诱导后 1 分钟与前 1 分钟相比的平均血压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

  65. Haemodynamic Stability - MBP change incision [ Time Frame: 1 minute after surgical incision, compared to 1 minute prior ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Mean Blood Pressure change 1 minute after surgical incision, compared to 1 minute prior. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor.

  66. Haemodynamic Stability - MBP change clamp [ Time Frame: 1 minute after aortic clamping, compared to 1 minute prior ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Mean Blood Pressure change 1 minute after aortic clamping, compared to 1 minute prior. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor.

  67. Haemodynamic Stability - MBP change clamp release 1 [ Time Frame: 1 minute after aortic clamp release of the first lower extremity, compared to 1 minute prior ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Mean Blood Pressure change 1 minute after aortic clamp release of the first lower extremity, compared to 1 minute prior. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor.

  68. Haemodynamic Stability - MBP change clamp release 2 [ Time Frame: 1 minute after aortic clamp release of the second lower extremity, compared to 1 minute prior ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Mean Blood Pressure change 1 minute after aortic clamp release of the second lower extremity, compared to 1 minute prior. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor.

  69. Haemodynamic Stability - Mean CO [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Cardiac Output - CO. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Mean CO will be reported for each patient, extracted from the collected data.

  70. Haemodynamic Stability - Minimum CO [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Cardiac Output - CO. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Minimum CO will be reported for each patient, extracted from the collected data.

  71. Haemodynamic Stability - Maximum CO [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Cardiac Output - CO. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Maximum CO will be reported for each patient, extracted from the collected data.

  72. Haemodynamic Stability - Standard Deviation CO [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Cardiac Output - CO. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. The Standard Deviation of CO values will be reported for each patient, extracted from the collected data.

  73. Haemodynamic Stability - Mean CI [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Cardiac Index - CI. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Mean CI will be reported for each patient, extracted from the collected data.

  74. Haemodynamic Stability - Minimum CI [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Cardiac Index - CI. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Minimum CI will be reported for each patient, extracted from the collected data.

  75. Haemodynamic Stability - Maximum CI [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Cardiac Index - CI. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Maximum CI will be reported for each patient, extracted from the collected data.

  76. Haemodynamic Stability - Standard Deviation CI [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Cardiac Index - CI. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. The Standard Deviation of CI values will be reported for each patient, extracted from the collected data.

  77. Haemodynamic Stability - Mean SV [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume - SV. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Mean SV will be reported for each patient, extracted from the collected data .

  78. Haemodynamic Stability - Minimum SV [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume - SV. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Minimum SV will be reported for each patient, extracted from the collected data .

  79. Haemodynamic Stability - Maximum SV [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume - SV. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Maximum SV will be reported for each patient, extracted from the collected data .

  80. Haemodynamic Stability - Standard Deviation SV [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume - SV. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. The Standard Deviation of SV values will be reported for each patient, extracted from the collected data .

  81. Haemodynamic Stability - Mean SVV [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume Variation - SVV. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Mean SVV will be reported for each patient, extracted from the collected data .

  82. Haemodynamic Stability - Minimum SVV [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume Variation - SVV. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Minimum SVV will be reported for each patient, extracted from the collected data .

  83. Haemodynamic Stability - Maximum SVV [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume Variation - SVV. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Maximum SVV will be reported for each patient, extracted from the collected data .

  84. Haemodynamic Stability - Standard Deviation SVV [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume Variation - SVV. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. The Standard Deviation of SVV values will be reported for each patient, extracted from the collected data .

  85. Haemodynamic Stability - Mean SVI [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume Index- SVI. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Mean SVI will be reported for each patient, extracted from the collected data.

  86. Haemodynamic Stability - Minimum SVI [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume Index- SVI. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Minimum SVI will be reported for each patient, extracted from the collected data.

  87. Haemodynamic Stability - Maximum SVI [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume Index- SVI. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Maximum SVI will be reported for each patient, extracted from the collected data.

  88. Haemodynamic Stability - Standard Deviation SVI [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume Index- SVI. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. The Standard Deviation of SVI values will be reported for each patient, extracted from the collected data.

  89. Haemodynamic Stability - Tachycardia [ Time Frame: From anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours ]
    Intraoperative Tachycardia (defined as PR≥ 100 bpm), with episodes lasting ≥1 minute. Data will be reported in total seconds of intraoperative tachycardia.

  90. Haemodynamic Stability - Bradycardia [ Time Frame: From anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours ]
    Intraoperative Bradycardia (defined as PR≤ 60 bpm), with episodes lasting ≥1 minute. Data will be reported in total seconds of intraoperative bradycardia.

  91. Haemodynamic Stability - Hypotension [ Time Frame: Baseline: 5 minutes prior to anaesthesia induction. Intraoperative Hypotension: From anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours ]
    Intraoperative Hypotension (defined as SBP≤100mmHg or ≤70% of preoperative Baseline), with episodes lasting ≥1 minute. All patients will have a 5 minute preoperative SBP baseline, with measurements every 20 seconds. Intraoperative data will be compared to the mean preoperative 5 minute SPB baseline. Data will be reported in total seconds of intraoperative hypotension.

  92. Haemodynamic Stability - Hypertension [ Time Frame: Baseline: 5 minutes prior to anaesthesia induction. Intraoperative Hypotension: From anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours ]
    Intraoperative Hypertension (defined as SBP ≥130% of preoperative Baseline), with episodes lasting ≥1 minute. All patients will have a 5 minute preoperative SBP baseline, with measurements every 20 seconds. Intraoperative data will be compared to the mean preoperative 5 minute SPB baseline. Data will be reported in total seconds of intraoperative hypertension.

  93. Haemodynamic Stability - Fluid requirements - Crystalloids - Intraoperatively [ Time Frame: From anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Crystaloid Fluid Requirements.

  94. Haemodynamic Stability - Fluid requirements - Crystalloids - 24 hours postoperatively [ Time Frame: From the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient) until 24 hours postoperatively ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Crystaloid Fluid Requirements.

  95. Haemodynamic Stability - Fluid requirements - Colloids - Intraoperatively [ Time Frame: From anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours ]
    Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Colloid Fluid Requirements.

追踪信息
首次提交日期ICMJE 2021 年 4 月 19 日
首次发布日期ICMJE 2021 年 5 月 20 日
最后更新发布日期2021 年 6 月 3 日
实际研究开始日期ICMJE 2020 年 10 月 8 日
预计主要完成日期2023 年 10 月 8 日（主要结局指标的最终数据收集日期）
当前主要结局指标ICMJE
（提交时间：2021年5月30日）
  • 手术应激反应 - IL-6 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉交叉钳夹后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉交叉钳夹释放后 60 分钟]
    通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-8 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
    通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-10 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉交叉钳夹后 15 分钟]
    通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳夹后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉交叉钳夹释放后 60 分钟]
    通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - AVP - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - AVP - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - AVP - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
    通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - AVP - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - TNF-a - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟]
    通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - 皮质醇 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - 皮质醇 - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - 皮质醇 - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
    通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - 皮质醇 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - CRP - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - CRP - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - CRP - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
    通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - CRP - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - WBC - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 WBC 计数量化的炎症反应和压力反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - WBC - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过 WBC 计数量化的炎症反应和压力反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - WBC - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
    通过 WBC 计数量化的炎症反应和压力反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - 白细胞 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 WBC 计数量化的炎症反应和压力反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 血流动力学稳定性 - 平均 PR [时间范围：从麻醉诱导每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是脉搏率 - PR。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者报告平均 PR。
  • 血液动力学稳定性 - 最低 PR [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒一次，直到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是脉搏率 - PR。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最小 PR 值报告。
  • 血液动力学稳定性 - 最大 PR [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒一次，直到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是脉搏率 - PR。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 PR 报告。
  • 血流动力学稳定性 - 标准偏差 PR [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是脉搏率 - PR。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的 PR 值的标准偏差报告。
  • 血流动力学稳定性 - PR 变化诱导 [时间范围：麻醉诱导后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血液动力学标志物量化的血液动力学稳定性，特别是麻醉诱导后 1 分钟与前 1 分钟相比的脉率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血流动力学稳定性 - PR 改变切口 [时间范围：手术切口后 1 分钟，与手术前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是手术切口后 1 分钟与手术前 1 分钟相比的脉搏率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血液动力学稳定性 - PR 更换钳 [时间范围：主动脉钳夹后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是主动脉钳夹后 1 分钟与前 1 分钟相比的脉率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血液动力学稳定性 - PR 更换钳释放 1 [时间范围：第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟与 1 分钟前相比的脉搏率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血液动力学稳定性 - PR 更换钳释放 2 [时间范围：第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是释放第二个下肢主动脉夹后 1 分钟与 1 分钟前相比的脉率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血流动力学稳定性 - 平均 SBP [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是收缩压 - SAP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 SBP 报告。
  • 血流动力学稳定性 - 最小 SBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是收缩压 - SAP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最低 SBP 报告。
  • 血流动力学稳定性 - 最大 SBP [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒一次，直到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是收缩压 - SAP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 SBP 报告。
  • 血液动力学稳定性 - 标准偏差 SBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是收缩压 - SAP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的 SBP 值的标准偏差报告。
  • 血流动力学稳定性 - SBP 变化诱导 [时间范围：麻醉诱导后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血液动力学标志物量化的血液动力学稳定性，特别是麻醉诱导后 1 分钟与前 1 分钟相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血流动力学稳定性 - SBP 改变切口 [时间范围：手术切口后 1 分钟，与手术前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是手术切口后 1 分钟与手术前 1 分钟相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血液动力学稳定性 - SBP 更换钳 [时间范围：主动脉钳夹后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是主动脉钳夹后 1 分钟与前 1 分钟相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血液动力学稳定性 - SBP 更换钳释放 1 [时间范围：第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟与 1 分钟前相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血液动力学稳定性 - SBP 更换钳释放 2 [时间范围：第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟与 1 分钟前相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血液动力学稳定性 - 平均 DBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是舒张压 - DBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 DBP 报告。
  • 血流动力学稳定性 - 最小 DBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束）每 20 秒，评估长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是舒张压 - DBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最低 DBP 报告。
  • 血流动力学稳定性 - 最大 DBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是舒张压 - DBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 DBP 报告。
  • 血液动力学稳定性 - 标准偏差 DBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是舒张压 - DBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将为每位患者报告 DBP 值的标准偏差，从收集的数据中提取。
  • 血流动力学稳定性 - DBP 变化诱导 [时间范围：麻醉诱导后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血液动力学标志物量化的血液动力学稳定性，特别是麻醉诱导后 1 分钟与前 1 分钟相比的舒张压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血流动力学稳定性 - DBP 改变切口 [时间范围：手术切口后 1 分钟，与手术前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是手术切口后 1 分钟与手术前 1 分钟相比的舒张压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血液动力学稳定性 - DBP 更换钳 [时间范围：主动脉钳夹后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是主动脉钳夹后 1 分钟与前 1 分钟相比的舒张压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血液动力学稳定性 - DBP 更换钳释放 1 [时间范围：第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟与前 1 分钟相比的舒张压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血液动力学稳定性 - DBP 更换钳释放 2 [时间范围：第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟的舒张压变化，与前 1 分钟相比。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血流动力学稳定性 - 平均 MBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是平均血压 - MBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 MBP 报告。
  • 血流动力学稳定性 - 最小 MBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是平均血压 - MBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者报告最低 MBP。
  • 血流动力学稳定性 - 最大 MBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是平均血压 - MBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 MBP 报告。
  • 血液动力学稳定性 - 标准偏差 MBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是平均血压 - MBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将为每位患者报告 MBP 值的标准偏差，从收集的数据中提取。
  • 血流动力学稳定性 - MBP 变化诱导 [时间范围：麻醉诱导后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是麻醉诱导后 1 分钟与前 1 分钟相比的平均血压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血流动力学稳定性 - MBP 改变切口 [时间范围：手术切口后 1 分钟，与手术前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是手术切口后 1 分钟与手术前 1 分钟相比的平均血压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血液动力学稳定性 - MBP 更换钳 [时间范围：主动脉钳夹后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是主动脉钳夹后 1 分钟与前 1 分钟相比的平均血压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血液动力学稳定性 - MBP 更换钳释放 1 [时间范围：第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟与 1 分钟前相比的平均血压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血液动力学稳定性 - MBP 更换钳释放 2 [时间范围：第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
    由血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是释放第二个下肢主动脉夹后 1 分钟与 1 分钟前相比的平均血压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
  • 血流动力学稳定性 - 平均 CO [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标记量化的血流动力学稳定性，特别是心输出量 - CO。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集，并且每 20 秒收集一次值。将报告每位患者的平均 CO，从收集的数据中提取。
  • 血流动力学稳定性 - 最小 CO [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标记量化的血流动力学稳定性，特别是心输出量 - CO。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集，并且每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每位患者的最低 CO 报告。
  • 血流动力学稳定性 - 最大 CO [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标记量化的血流动力学稳定性，特别是心输出量 - CO。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集，并且每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 CO 报告。
  • 血液动力学稳定性 - 标准偏差 CO [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标记量化的血流动力学稳定性，特别是心输出量 - CO。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集，并且每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的 CO 值的标准偏差报告。
  • 血流动力学稳定性 - 平均 CI [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是心脏指数 - CI。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 CI 报告。
  • 血流动力学稳定性 - 最小 CI [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒一次，评估长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是心脏指数 - CI。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最小 CI 报告。
  • 血液动力学稳定性 - 最大 CI [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是心脏指数 - CI。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 CI 报告。
  • 血液动力学稳定性 - 标准偏差 CI [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是心脏指数 - CI。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每位患者报告 CI 值的标准偏差。
  • 血液动力学稳定性 - 平均 SV [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒，直到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏输出量 - SV。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 SV 报告。
  • 血流动力学稳定性 - 最小 SV [时间范围：从麻醉诱导每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏输出量 - SV。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最小 SV 报告。
  • 血流动力学稳定性 - 最大 SV [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏输出量 - SV。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 SV 报告。
  • 血液动力学稳定性 - 标准偏差 SV [时间范围：从麻醉诱导每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏输出量 - SV。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将为每个患者报告 SV 值的标准偏差，从收集的数据中提取。
  • 血流动力学稳定性 - 平均 SVV [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏量变化 - SVV。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 SVV 报告。
  • 血流动力学稳定性 - 最小 SVV [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏量变化 - SVV。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最小 SVV 报告。
  • 血流动力学稳定性 - 最大 SVV [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏量变化 - SVV。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 SVV 报告。
  • 血流动力学稳定性 - 标准偏差 SVV [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏量变化 - SVV。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每位患者报告 SVV 值的标准偏差。
  • 血流动力学稳定性 - 平均 SVI [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏量指数-SVI。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 SVI 报告。
  • 血流动力学稳定性 - 最小 SVI [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏量指数-SVI。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每位患者报告最低 SVI。
  • 血流动力学稳定性 - 最大 SVI [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏量指数-SVI。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 SVI 报告。
  • 血液动力学稳定性 - 标准偏差 SVI [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏量指数-SVI。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者报告 SVI 值的标准偏差。
  • 血流动力学稳定性 - 心动过速 [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时]
    术中心动过速（定义为 PR≥100 bpm），发作持续≥1 分钟。数据将以术中心动过速的总秒数报告。
  • 血流动力学稳定性 - 心动过缓 [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时]
    术中心动过缓（定义为 PR ≤ 60 bpm），发作持续≥1 分钟。数据将以术中心动过缓的总秒数报告。
  • 血液动力学稳定性 - 低血压 [时间范围：基线：麻醉诱导前 5 分钟。术中低血压：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时]
    术中低血压（定义为 SBP≤100mmHg 或≤术前基线的 70%），发作持续≥1 分钟。所有患者都有 5 分钟的术前 SBP 基线，每 20 秒测量一次。术中数据将与术前平均 5 分钟 SPB 基线进行比较。数据将以术中低血压的总秒数报告。
  • 血液动力学稳定性 - 高血压 [时间范围：基线：麻醉诱导前 5 分钟。术中低血压：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时]
    术中高血压（定义为 SBP ≥ 术前基线的 130%），发作持续 ≥ 1 分钟。所有患者都有 5 分钟的术前 SBP 基线，每 20 秒测量一次。术中数据将与术前平均 5 分钟 SPB 基线进行比较。数据将以术中高血压的总秒数报告。
  • 血流动力学稳定性 - 液体要求 - 晶体 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估长达 8 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是晶体液要求。
  • 血流动力学稳定性 - 液体要求 - 晶体 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是晶体液要求。
  • 血流动力学稳定性 - 液体要求 - 胶体 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估长达 8 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是胶体液要求。
  • 血流动力学稳定性 - 液体要求 - 胶体 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是胶体液要求。
  • 血流动力学稳定性 - 液体需求 - 浓缩红细胞 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估长达 8 小时]
    由血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是浓缩红细胞单位要求。
  • 血流动力学稳定性 - 液体需求 - 浓缩红细胞 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
    由血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是浓缩红细胞单位要求。
  • 血流动力学稳定性 - 液体需求 - 血浆 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是血浆单位要求。
  • 血液动力学稳定性 - 液体需求 - 血浆 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是血浆单位要求。
  • 血液动力学稳定性 - 液体需求 - 血小板 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），评估长达 8 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是血小板单位要求。
  • 血液动力学稳定性 - 液体需求 - 血小板 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是血小板单位要求。
  • 血流动力学稳定性 - 失血 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是失血量
  • 血流动力学稳定性 - 失血 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是失血量
  • 血流动力学稳定性 - 体液平衡 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估时间长达 8 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是体液平衡
  • 血流动力学稳定性 - 体液平衡 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是体液平衡
  • 血液动力学稳定性 - 血管活性要求 - 肾上腺素 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估长达 8 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是肾上腺素需求
  • 血液动力学稳定性 - 血管活性要求 - 肾上腺素 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹的结束）到术后 24 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是肾上腺素需求
  • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 去甲肾上腺素 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估长达 8 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是去甲肾上腺素需求
  • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 去甲肾上腺素 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是去甲肾上腺素需求
  • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 麻黄碱 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估长达 8 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是麻黄碱需求
  • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 麻黄碱 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是麻黄碱需求
  • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 去氧肾上腺素 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是去氧肾上腺素的需求
  • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 去氧肾上腺素 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是去氧肾上腺素的需求
  • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 多巴酚丁胺 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是多巴酚丁胺需求
  • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 多巴酚丁胺 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是多巴酚丁胺需求
  • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 多巴胺 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估长达 8 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是多巴胺需求
  • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 多巴胺 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是多巴胺需求
  • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 硝酸甘油 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是对硝酸甘油的需求
  • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 硝酸甘油 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
    通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是对硝酸甘油的需求
原始主要结局指标ICMJE
（投稿时间：2021年5月16日）
  • 手术应激反应 - IL-6 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉交叉钳夹后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉交叉钳夹释放后 60 分钟]
    通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-8 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
    通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-10 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉交叉钳夹后 15 分钟]
    通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳夹后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉交叉钳夹释放后 60 分钟]
    通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - AVP - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - AVP - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - AVP - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
    通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - AVP - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - TNF-a - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
    通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟]
    通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
    通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
  • 手术应激反应 - 皮质醇 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
    通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 研究描述
    简要总结：

    开放性腹主动脉瘤 (AAA) 修复是一种高风险的外科手术，伴随着对手术压力的强烈内分泌和代谢反应，随后激活炎症级联反应、细胞因子和急性期蛋白释放以及骨髓激活。接受开放性 AAA 修复的患者所承受的手术压力与患者预后、发病率/死亡率、重症监护病房住院时间和总住院时间之间存在相关性。现代全身麻醉技术已经过修订，并依赖围手术期多模式麻醉和镇痛策略来改善患者的整体结果。基于这种多模式麻醉技术的背景，并考虑到国际“阿片类药物危机”的流行，无阿片类药物麻醉镇痛 (OFA-A) 策略开始出现。它基于使用具有不同作用机制的多种麻醉剂/镇痛剂，包括免疫调节和抗炎作用。

    我们的基本假设是，与常规阿片类药物相比，实施围手术期多模式 OFA-A 策略，包括使用普瑞巴林、氯胺酮、右美托咪定、利多卡因、地塞米松、右旋酮洛芬、扑热息痛和硫酸镁，将导致手术应激反应减弱-基于麻醉镇痛 (OBA-A) 策略。此外，与围手术期 OBA-A 技术相比，预期的炎症反应减弱与同等或改善的镇痛相关。


    状况或疾病 干预/治疗阶段
    选择性外科手术术后疼痛麻醉阿片类药物使用腹主动脉瘤无破裂血管外科手术白细胞介素6免疫调节剂药物：基于阿片类药物的麻醉-镇痛策略药物：无阿片类药物的麻醉-镇痛策略第四阶段

    详细说明：

    开放性腹主动脉瘤 (AAA) 修复手术是一项高风险手术，通常对高危患者进行。尽管在这些患者的诊断、管理、手术技术和治疗方面取得了进步，但发病率和死亡率仍然很高。开放性 AAA 修复后的死亡率仍然高于年龄和性别匹配人群的平均死亡率。关于开放性 AAA 修复或血管内动脉瘤修复 (EVAR) 是否在总体长期生存率方面更好的争论正在进行中。

    关于开放性 AAA 修复，手术本身的本质，包括手术创伤、主动脉交叉夹闭及其导致的缺血-再灌注损伤，以及血液与移植物生物材料表面的细胞相互作用，导致强烈和多变的代谢、内分泌和免疫学回应。这些与手术应激相关的反应是明显的，因为炎症细胞因子（如 TNF-a、IL-1a、IL-6、IL-8、IL-10、交感神经系统的刺激和下丘脑-垂体的刺激）显着增加。肾上腺轴，由 CRH 和 AVP 的释放引起。高水平的 IL-6，在去除钳夹后 4-48 小时达到峰值，与严重的术后并发症有关，其水平反映了 AAA 修复后手术创伤的强度。其他炎症标志物如 CRP 和白细胞也显示出术后增加。

    虽然已经对手术技术在控制手术应激反应、患者结果、发病率和总体死亡率方面的作用进行了广泛研究，但很少有研究研究麻醉管理对这些因素的影响。虽然他们中的大多数人一直专注于全身麻醉与区域技术的比较，但只有少数人比较不同的全身麻醉技术对患者结果的影响。

    现代全身麻醉技术已经过修订，依靠多模式麻醉和镇痛围手术期方案来改善患者的预后。多模式方案需要施用至少 2 种具有不同作用机制的因子。至少一种因素会抑制中枢敏化，而至少另一种因素会抑制神经系统的外周敏化，作为对疼痛手术刺激的反应，从而减轻不利的神经可塑性。一个这样的例子是无阿片类药物麻醉镇痛剂 (OFA-A) 策略，该策略实施了多种药理剂，包括一些已证明具有免疫调节和抗炎作用的药物。除了避免任何与阿片类药物相关的不良反应外，OFA-A 多模式策略以尽可能低的剂量通过多种因素实现最佳镇痛，旨在实现相加或协同效应。使用 OFA-A 技术的另一个优势是预防阿片类药物引起的痛觉过敏。

    我们的假设是，与传统的基于阿片类药物的麻醉技术相比，多模式 OFA-A 策略的实施会导致交感神经和炎症反应降低。 IL-6、IL-8、IL-10、TNF-a、CRP、皮质醇、精氨酸加压素 (AVP)、白细胞计数和血流动力学稳定性水平降低所表示的炎症和应激反应降低，预计会降低外周血和中枢敏化，有助于更好的术后镇痛。

    学习规划
    学习信息布局表
    学习类型 ：介入（临床试验）
    预计入学人数 ： 40 名参与者
    分配：随机化
    干预模式：平行分配
    干预模型说明：实施多模式无阿片类麻醉剂策略，包括使用普瑞巴林、氯胺酮、右美托咪定、利多卡因、地塞米松、硫酸镁、扑热息痛和右旋酮洛芬，预计可调节炎症和应激反应，如炎症标志物和血流动力学水平所衡量稳定性，与传统的基于阿片类药物的麻醉技术相比。此外，炎症和应激反应的降低，表现为炎症生物标志物水平和血流动力学稳定性的降低，预计会降低外周和中枢敏感性，有助于更好的术后镇痛。
    掩蔽：双人（参与者、调查员）
    掩蔽说明：实验室数据分析合作者
    主要目的：基础科学
    官方名称：围手术期无阿片类药物麻醉镇痛 (OFA-A) 策略对择期开放性腹主动脉瘤修复手术应激反应的影响：一项前瞻性随机研究
    实际学习开始日期 ： 2020 年 10 月 8 日
    预计主要完成日期 ： 2023 年 10 月 8 日
    预计 研究完成日期 ： 2025 年 10 月 8 日
    武器和干预
    手臂 干预/治疗
    主动比较器：基于阿片类药物的麻醉镇痛
    术前用药：IM 咪达唑仑 0.05-0.07mg/kg。麻醉诱导：咪达唑仑 0.03mg/kg、丙泊酚 2-3mg/kg、芬太尼 1-2mcg/kg 和 Cisatracurium 0.2mg/kg 或罗库溴铵 0.6-1.2mg/kg。麻醉维持：地氟醚设定为大约 1 MAC，吗啡 0.1-0.12mg/kg，诱导期间芬太尼 1-2mcg/kg 和 50-100mcg prn，扑热息痛 1g +/- 右旋酮洛芬氨丁三醇 50mg，以及 On Dropseteridol 5mg 或 2mg 或 2mg。伤口浸润：罗哌卡因 75-150mg。 ICU 住院镇静：输注瑞芬太尼，直至拔除气管插管。外科病房：术后前 3 天使用含吗啡的 PCA 泵。额外的术后镇痛：扑热息痛 1g 1x3 +/- 右旋酮洛芬氨丁三醇 50mg 1x2。仅抢救疗法：曲马多 50-100 毫克。
    		药物：基于阿片类药物的麻醉镇痛策略
    围手术期基于阿片类药物的多模式麻醉镇痛策略将按照该研究的基于阿片类药物组中的描述实施。
    其他名称：
    • 基于阿片类药物的麻醉
    • OBA-A

    主动比较器：无阿片类药物麻醉镇痛
    术前用药：普瑞巴林 150mg 1x2，IM 咪达唑仑 0.05-0.07mg/kg。麻醉诱导：咪达唑仑 0.03mg/kg、右旋美托咪定 0.5-1mcg/kg、利多卡因 1mg/kg、丙泊酚 2-3mg/kg、氯胺酮 1-1.5mg/kg、Hyoscine 10mg、Cisatracurium 0.2mg/kg 或 2-6 氯胺酮替代。 mg/kg，硫酸镁 2.5-5g 和地塞米松 8-16mg。麻醉维持：地氟醚设定为 ~1 MAC、右美托咪定 0.5-1.2mcg/kg/h、利多卡因 0.5-1mg/kg/h、氯胺酮 0.3-0.5mg/kg prn、扑热息痛 1g +/- 右旋酮洛芬氨丁三醇 50mg 和 4或氟哌啶醇 0.625mg。伤口浸润：罗哌卡因 75-150mg。 ICU 镇静：右美托咪定 + 利多卡因输注，直至去除 ETT。外科病房：术后前 3 天使用含氯胺酮、利多卡因、可乐定、氟哌利多和咪达唑仑的 PCA 泵。此外，普瑞巴林 50mg per os 1x1 和 25mg 1x1，扑热息痛 1g 1x3 +/- 右酮洛芬氨丁三醇 50mg 1x2。仅抢救疗法：曲马多 50-100 毫克。
    		药物：无阿片类药物麻醉镇痛策略
    围手术期无阿片类药物多模式麻醉镇痛策略将如研究的无阿片类药物组中所述实施。
    其他名称：
    • 无阿片类麻醉
    • OFA-A

    结果措施
    主要结果测量 ：
    1. 手术应激反应 - IL-6 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    2. 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    3. 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉交叉钳夹后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉交叉钳夹释放后 60 分钟]
      通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    4. 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    5. 手术应激反应 - IL-8 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    6. 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    7. 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
      通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    8. 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    9. 手术应激反应 - IL-10 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    10. 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉交叉钳夹后 15 分钟]
      通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    11. 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳夹后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉交叉钳夹释放后 60 分钟]
      通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    12. 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    13. 手术应激反应 - AVP - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    14. 手术应激反应 - AVP - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    15. 手术应激反应 - AVP - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
      通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    16. 手术应激反应 - AVP - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    17. 手术应激反应 - TNF-a - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    18. 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    19. 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟]
      通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    20. 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    21. 手术应激反应 - 皮质醇 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    22. 手术应激反应 - 皮质醇 - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    23. 手术应激反应 - 皮质醇 - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
      通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    24. 手术应激反应 - 皮质醇 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    25. 手术应激反应 - CRP - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    26. 手术应激反应 - CRP - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    27. 手术应激反应 - CRP - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
      通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    28. 手术应激反应 - CRP - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    29. 手术应激反应 - WBC - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 WBC 计数量化的炎症反应和压力反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    30. 手术应激反应 - WBC - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过 WBC 计数量化的炎症反应和压力反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    31. 手术应激反应 - WBC - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
      通过 WBC 计数量化的炎症反应和压力反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    32. 手术应激反应 - 白细胞 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 WBC 计数量化的炎症反应和压力反应。血样采集将在两个研究组中进行。

    33. 血流动力学稳定性 - 平均 PR [时间范围：从麻醉诱导每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是脉搏率 - PR。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者报告平均 PR。

    34. 血液动力学稳定性 - 最低 PR [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒一次，直到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是脉搏率 - PR。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最小 PR 值报告。

    35. 血液动力学稳定性 - 最大 PR [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒一次，直到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是脉搏率 - PR。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 PR 报告。

    36. 血流动力学稳定性 - 标准偏差 PR [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是脉搏率 - PR。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的 PR 值的标准偏差报告。

    37. 血流动力学稳定性 - PR 变化诱导 [时间范围：麻醉诱导后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血液动力学标志物量化的血液动力学稳定性，特别是麻醉诱导后 1 分钟与前 1 分钟相比的脉率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

    38. 血流动力学稳定性 - PR 改变切口 [时间范围：手术切口后 1 分钟，与手术前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是手术切口后 1 分钟与手术前 1 分钟相比的脉搏率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

    39. 血液动力学稳定性 - PR 更换钳 [时间范围：主动脉钳夹后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是主动脉钳夹后 1 分钟与前 1 分钟相比的脉率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

    40. 血液动力学稳定性 - PR 更换钳释放 1 [时间范围：第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟与 1 分钟前相比的脉搏率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

    41. 血液动力学稳定性 - PR 更换钳释放 2 [时间范围：第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是释放第二个下肢主动脉夹后 1 分钟与 1 分钟前相比的脉率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

    42. 血流动力学稳定性 - 平均 SBP [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是收缩压 - SAP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 SBP 报告。

    43. 血流动力学稳定性 - 最小 SBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是收缩压 - SAP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最低 SBP 报告。

    44. 血流动力学稳定性 - 最大 SBP [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒一次，直到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是收缩压 - SAP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 SBP 报告。

    45. 血液动力学稳定性 - 标准偏差 SBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是收缩压 - SAP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的 SBP 值的标准偏差报告。

    46. 血流动力学稳定性 - SBP 变化诱导 [时间范围：麻醉诱导后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血液动力学标志物量化的血液动力学稳定性，特别是麻醉诱导后 1 分钟与前 1 分钟相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

    47. 血流动力学稳定性 - SBP 改变切口 [时间范围：手术切口后 1 分钟，与手术前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是手术切口后 1 分钟与手术前 1 分钟相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

    48. 血液动力学稳定性 - SBP 更换钳 [时间范围：主动脉钳夹后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是主动脉钳夹后 1 分钟与前 1 分钟相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

    49. 血液动力学稳定性 - SBP 更换钳释放 1 [时间范围：第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟与 1 分钟前相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

    50. 血液动力学稳定性 - SBP 更换钳释放 2 [时间范围：第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟与 1 分钟前相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

    51. 血液动力学稳定性 - 平均 DBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是舒张压 - DBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 DBP 报告。

    52. 血流动力学稳定性 - 最小 DBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束）每 20 秒，评估长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是舒张压 - DBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最低 DBP 报告。

    53. 血流动力学稳定性 - 最大 DBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是舒张压 - DBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 DBP 报告。

    54. 血液动力学稳定性 - 标准偏差 DBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是舒张压 - DBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将为每位患者报告 DBP 值的标准偏差，从收集的数据中提取。

    55. 血流动力学稳定性 - DBP 变化诱导 [时间范围：麻醉诱导后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血液动力学标志物量化的血液动力学稳定性，特别是麻醉诱导后 1 分钟与前 1 分钟相比的舒张压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

    56. 血流动力学稳定性 - DBP 改变切口 [时间范围：手术切口后 1 分钟，与手术前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是手术切口后 1 分钟与手术前 1 分钟相比的舒张压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

    57. 血液动力学稳定性 - DBP 更换钳 [时间范围：主动脉钳夹后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是主动脉钳夹后 1 分钟与前 1 分钟相比的舒张压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

    58. 血液动力学稳定性 - DBP 更换钳释放 1 [时间范围：第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟与前 1 分钟相比的舒张压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

    59. 血液动力学稳定性 - DBP 更换钳释放 2 [时间范围：第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟的舒张压变化，与前 1 分钟相比。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

    60. 血流动力学稳定性 - 平均 MBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是平均血压 - MBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 MBP 报告。

    61. 血流动力学稳定性 - 最小 MBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是平均血压 - MBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者报告最低 MBP。

    62. 血流动力学稳定性 - 最大 MBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是平均血压 - MBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 MBP 报告。

    63. 血液动力学稳定性 - 标准偏差 MBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是平均血压 - MBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将为每位患者报告 MBP 值的标准偏差，从收集的数据中提取。

    64. 血流动力学稳定性 - MBP 变化诱导 [时间范围：麻醉诱导后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是麻醉诱导后 1 分钟与前 1 分钟相比的平均血压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。

    65. Haemodynamic Stability - MBP change incision [ Time Frame: 1 minute after surgical incision, compared to 1 minute prior ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Mean Blood Pressure change 1 minute after surgical incision, compared to 1 minute prior. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor.

    66. Haemodynamic Stability - MBP change clamp [ Time Frame: 1 minute after aortic clamping, compared to 1 minute prior ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Mean Blood Pressure change 1 minute after aortic clamping, compared to 1 minute prior. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor.

    67. Haemodynamic Stability - MBP change clamp release 1 [ Time Frame: 1 minute after aortic clamp release of the first lower extremity, compared to 1 minute prior ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Mean Blood Pressure change 1 minute after aortic clamp release of the first lower extremity, compared to 1 minute prior. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor.

    68. Haemodynamic Stability - MBP change clamp release 2 [ Time Frame: 1 minute after aortic clamp release of the second lower extremity, compared to 1 minute prior ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Mean Blood Pressure change 1 minute after aortic clamp release of the second lower extremity, compared to 1 minute prior. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor.

    69. Haemodynamic Stability - Mean CO [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Cardiac Output - CO. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Mean CO will be reported for each patient, extracted from the collected data.

    70. Haemodynamic Stability - Minimum CO [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Cardiac Output - CO. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Minimum CO will be reported for each patient, extracted from the collected data.

    71. Haemodynamic Stability - Maximum CO [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Cardiac Output - CO. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Maximum CO will be reported for each patient, extracted from the collected data.

    72. Haemodynamic Stability - Standard Deviation CO [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Cardiac Output - CO. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. The Standard Deviation of CO values will be reported for each patient, extracted from the collected data.

    73. Haemodynamic Stability - Mean CI [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Cardiac Index - CI. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Mean CI will be reported for each patient, extracted from the collected data.

    74. Haemodynamic Stability - Minimum CI [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Cardiac Index - CI. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Minimum CI will be reported for each patient, extracted from the collected data.

    75. Haemodynamic Stability - Maximum CI [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Cardiac Index - CI. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Maximum CI will be reported for each patient, extracted from the collected data.

    76. Haemodynamic Stability - Standard Deviation CI [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Cardiac Index - CI. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. The Standard Deviation of CI values will be reported for each patient, extracted from the collected data.

    77. Haemodynamic Stability - Mean SV [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume - SV. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Mean SV will be reported for each patient, extracted from the collected data .

    78. Haemodynamic Stability - Minimum SV [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume - SV. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Minimum SV will be reported for each patient, extracted from the collected data .

    79. Haemodynamic Stability - Maximum SV [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume - SV. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Maximum SV will be reported for each patient, extracted from the collected data .

    80. Haemodynamic Stability - Standard Deviation SV [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume - SV. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. The Standard Deviation of SV values will be reported for each patient, extracted from the collected data .

    81. Haemodynamic Stability - Mean SVV [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume Variation - SVV. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Mean SVV will be reported for each patient, extracted from the collected data .

    82. Haemodynamic Stability - Minimum SVV [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume Variation - SVV. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Minimum SVV will be reported for each patient, extracted from the collected data .

    83. Haemodynamic Stability - Maximum SVV [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume Variation - SVV. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Maximum SVV will be reported for each patient, extracted from the collected data .

    84. Haemodynamic Stability - Standard Deviation SVV [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume Variation - SVV. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. The Standard Deviation of SVV values will be reported for each patient, extracted from the collected data .

    85. Haemodynamic Stability - Mean SVI [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume Index- SVI. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Mean SVI will be reported for each patient, extracted from the collected data.

    86. Haemodynamic Stability - Minimum SVI [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume Index- SVI. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Minimum SVI will be reported for each patient, extracted from the collected data.

    87. Haemodynamic Stability - Maximum SVI [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume Index- SVI. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. Maximum SVI will be reported for each patient, extracted from the collected data.

    88. Haemodynamic Stability - Standard Deviation SVI [ Time Frame: Every 20 seconds from anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours. ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Stroke Volume Index- SVI. Data will be collected from a pulse contour analysis monitor, and values will be collected every 20 seconds. The Standard Deviation of SVI values will be reported for each patient, extracted from the collected data.

    89. Haemodynamic Stability - Tachycardia [ Time Frame: From anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours ]
      Intraoperative Tachycardia (defined as PR≥ 100 bpm), with episodes lasting ≥1 minute. Data will be reported in total seconds of intraoperative tachycardia.

    90. Haemodynamic Stability - Bradycardia [ Time Frame: From anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours ]
      Intraoperative Bradycardia (defined as PR≤ 60 bpm), with episodes lasting ≥1 minute. Data will be reported in total seconds of intraoperative bradycardia.

    91. Haemodynamic Stability - Hypotension [ Time Frame: Baseline: 5 minutes prior to anaesthesia induction. Intraoperative Hypotension: From anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours ]
      Intraoperative Hypotension (defined as SBP≤100mmHg or ≤70% of preoperative Baseline), with episodes lasting ≥1 minute. All patients will have a 5 minute preoperative SBP baseline, with measurements every 20 seconds. Intraoperative data will be compared to the mean preoperative 5 minute SPB baseline. Data will be reported in total seconds of intraoperative hypotension.

    92. Haemodynamic Stability - Hypertension [ Time Frame: Baseline: 5 minutes prior to anaesthesia induction. Intraoperative Hypotension: From anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours ]
      Intraoperative Hypertension (defined as SBP ≥130% of preoperative Baseline), with episodes lasting ≥1 minute. All patients will have a 5 minute preoperative SBP baseline, with measurements every 20 seconds. Intraoperative data will be compared to the mean preoperative 5 minute SPB baseline. Data will be reported in total seconds of intraoperative hypertension.

    93. Haemodynamic Stability - Fluid requirements - Crystalloids - Intraoperatively [ Time Frame: From anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Crystaloid Fluid Requirements.

    94. Haemodynamic Stability - Fluid requirements - Crystalloids - 24 hours postoperatively [ Time Frame: From the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient) until 24 hours postoperatively ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Crystaloid Fluid Requirements.

    95. Haemodynamic Stability - Fluid requirements - Colloids - Intraoperatively [ Time Frame: From anesthesia induction, until the end of surgery (end of placement of last suture/surgical clip on patient), assessed up to 8 hours ]
      Haemodynamic Stability as quantified by hemodynamic markers, specifically Colloid Fluid Requirements.

    追踪信息
    首次提交日期ICMJE 2021 年 4 月 19 日
    首次发布日期ICMJE 2021 年 5 月 20 日
    最后更新发布日期2021 年 6 月 3 日
    实际研究开始日期ICMJE 2020 年 10 月 8 日
    预计主要完成日期2023 年 10 月 8 日（主要结局指标的最终数据收集日期）
    当前主要结局指标ICMJE
    （提交时间：2021年5月30日）
    • 手术应激反应 - IL-6 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉交叉钳夹后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉交叉钳夹释放后 60 分钟]
      通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-8 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
      通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-10 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉交叉钳夹后 15 分钟]
      通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳夹后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉交叉钳夹释放后 60 分钟]
      通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - AVP - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - AVP - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - AVP - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
      通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - AVP - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - TNF-a - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟]
      通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - 皮质醇 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - 皮质醇 - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - 皮质醇 - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
      通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - 皮质醇 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - CRP - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - CRP - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - CRP - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
      通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - CRP - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - WBC - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 WBC 计数量化的炎症反应和压力反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - WBC - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过 WBC 计数量化的炎症反应和压力反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - WBC - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
      通过 WBC 计数量化的炎症反应和压力反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - 白细胞 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 WBC 计数量化的炎症反应和压力反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 血流动力学稳定性 - 平均 PR [时间范围：从麻醉诱导每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是脉搏率 - PR。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者报告平均 PR。
    • 血液动力学稳定性 - 最低 PR [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒一次，直到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是脉搏率 - PR。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最小 PR 值报告。
    • 血液动力学稳定性 - 最大 PR [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒一次，直到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是脉搏率 - PR。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 PR 报告。
    • 血流动力学稳定性 - 标准偏差 PR [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是脉搏率 - PR。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的 PR 值的标准偏差报告。
    • 血流动力学稳定性 - PR 变化诱导 [时间范围：麻醉诱导后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血液动力学标志物量化的血液动力学稳定性，特别是麻醉诱导后 1 分钟与前 1 分钟相比的脉率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血流动力学稳定性 - PR 改变切口 [时间范围：手术切口后 1 分钟，与手术前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是手术切口后 1 分钟与手术前 1 分钟相比的脉搏率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血液动力学稳定性 - PR 更换钳 [时间范围：主动脉钳夹后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是主动脉钳夹后 1 分钟与前 1 分钟相比的脉率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血液动力学稳定性 - PR 更换钳释放 1 [时间范围：第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟与 1 分钟前相比的脉搏率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血液动力学稳定性 - PR 更换钳释放 2 [时间范围：第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是释放第二个下肢主动脉夹后 1 分钟与 1 分钟前相比的脉率变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血流动力学稳定性 - 平均 SBP [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是收缩压 - SAP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 SBP 报告。
    • 血流动力学稳定性 - 最小 SBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是收缩压 - SAP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最低 SBP 报告。
    • 血流动力学稳定性 - 最大 SBP [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒一次，直到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是收缩压 - SAP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 SBP 报告。
    • 血液动力学稳定性 - 标准偏差 SBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是收缩压 - SAP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的 SBP 值的标准偏差报告。
    • 血流动力学稳定性 - SBP 变化诱导 [时间范围：麻醉诱导后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血液动力学标志物量化的血液动力学稳定性，特别是麻醉诱导后 1 分钟与前 1 分钟相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血流动力学稳定性 - SBP 改变切口 [时间范围：手术切口后 1 分钟，与手术前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是手术切口后 1 分钟与手术前 1 分钟相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血液动力学稳定性 - SBP 更换钳 [时间范围：主动脉钳夹后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是主动脉钳夹后 1 分钟与前 1 分钟相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血液动力学稳定性 - SBP 更换钳释放 1 [时间范围：第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟与 1 分钟前相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血液动力学稳定性 - SBP 更换钳释放 2 [时间范围：第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟与 1 分钟前相比的收缩压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血液动力学稳定性 - 平均 DBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是舒张压 - DBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 DBP 报告。
    • 血流动力学稳定性 - 最小 DBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束）每 20 秒，评估长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是舒张压 - DBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最低 DBP 报告。
    • 血流动力学稳定性 - 最大 DBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是舒张压 - DBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 DBP 报告。
    • 血液动力学稳定性 - 标准偏差 DBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是舒张压 - DBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将为每位患者报告 DBP 值的标准偏差，从收集的数据中提取。
    • 血流动力学稳定性 - DBP 变化诱导 [时间范围：麻醉诱导后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血液动力学标志物量化的血液动力学稳定性，特别是麻醉诱导后 1 分钟与前 1 分钟相比的舒张压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血流动力学稳定性 - DBP 改变切口 [时间范围：手术切口后 1 分钟，与手术前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是手术切口后 1 分钟与手术前 1 分钟相比的舒张压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血液动力学稳定性 - DBP 更换钳 [时间范围：主动脉钳夹后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是主动脉钳夹后 1 分钟与前 1 分钟相比的舒张压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血液动力学稳定性 - DBP 更换钳释放 1 [时间范围：第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟与前 1 分钟相比的舒张压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血液动力学稳定性 - DBP 更换钳释放 2 [时间范围：第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟的舒张压变化，与前 1 分钟相比。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血流动力学稳定性 - 平均 MBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是平均血压 - MBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 MBP 报告。
    • 血流动力学稳定性 - 最小 MBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是平均血压 - MBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者报告最低 MBP。
    • 血流动力学稳定性 - 最大 MBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是平均血压 - MBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 MBP 报告。
    • 血液动力学稳定性 - 标准偏差 MBP [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是平均血压 - MBP。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将为每位患者报告 MBP 值的标准偏差，从收集的数据中提取。
    • 血流动力学稳定性 - MBP 变化诱导 [时间范围：麻醉诱导后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是麻醉诱导后 1 分钟与前 1 分钟相比的平均血压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血流动力学稳定性 - MBP 改变切口 [时间范围：手术切口后 1 分钟，与手术前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是手术切口后 1 分钟与手术前 1 分钟相比的平均血压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血液动力学稳定性 - MBP 更换钳 [时间范围：主动脉钳夹后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是主动脉钳夹后 1 分钟与前 1 分钟相比的平均血压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血液动力学稳定性 - MBP 更换钳释放 1 [时间范围：第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是第一下肢主动脉钳释放后 1 分钟与 1 分钟前相比的平均血压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血液动力学稳定性 - MBP 更换钳释放 2 [时间范围：第二个下肢主动脉钳释放后 1 分钟，与前 1 分钟相比]
      由血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是释放第二个下肢主动脉夹后 1 分钟与 1 分钟前相比的平均血压变化。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集。
    • 血流动力学稳定性 - 平均 CO [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标记量化的血流动力学稳定性，特别是心输出量 - CO。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集，并且每 20 秒收集一次值。将报告每位患者的平均 CO，从收集的数据中提取。
    • 血流动力学稳定性 - 最小 CO [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标记量化的血流动力学稳定性，特别是心输出量 - CO。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集，并且每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每位患者的最低 CO 报告。
    • 血流动力学稳定性 - 最大 CO [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标记量化的血流动力学稳定性，特别是心输出量 - CO。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集，并且每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 CO 报告。
    • 血液动力学稳定性 - 标准偏差 CO [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标记量化的血流动力学稳定性，特别是心输出量 - CO。数据将从脉搏轮廓分析监视器收集，并且每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的 CO 值的标准偏差报告。
    • 血流动力学稳定性 - 平均 CI [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是心脏指数 - CI。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 CI 报告。
    • 血流动力学稳定性 - 最小 CI [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒一次，评估长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是心脏指数 - CI。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最小 CI 报告。
    • 血液动力学稳定性 - 最大 CI [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是心脏指数 - CI。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 CI 报告。
    • 血液动力学稳定性 - 标准偏差 CI [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是心脏指数 - CI。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每位患者报告 CI 值的标准偏差。
    • 血液动力学稳定性 - 平均 SV [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒，直到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏输出量 - SV。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 SV 报告。
    • 血流动力学稳定性 - 最小 SV [时间范围：从麻醉诱导每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏输出量 - SV。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最小 SV 报告。
    • 血流动力学稳定性 - 最大 SV [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏输出量 - SV。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 SV 报告。
    • 血液动力学稳定性 - 标准偏差 SV [时间范围：从麻醉诱导每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏输出量 - SV。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将为每个患者报告 SV 值的标准偏差，从收集的数据中提取。
    • 血流动力学稳定性 - 平均 SVV [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏量变化 - SVV。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 SVV 报告。
    • 血流动力学稳定性 - 最小 SVV [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏量变化 - SVV。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最小 SVV 报告。
    • 血流动力学稳定性 - 最大 SVV [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏量变化 - SVV。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 SVV 报告。
    • 血流动力学稳定性 - 标准偏差 SVV [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏量变化 - SVV。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每位患者报告 SVV 值的标准偏差。
    • 血流动力学稳定性 - 平均 SVI [时间范围：从麻醉诱导开始，每 20 秒到手术结束（在患者身上放置最后的缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏量指数-SVI。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的平均 SVI 报告。
    • 血流动力学稳定性 - 最小 SVI [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏量指数-SVI。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每位患者报告最低 SVI。
    • 血流动力学稳定性 - 最大 SVI [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏量指数-SVI。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者的最大 SVI 报告。
    • 血液动力学稳定性 - 标准偏差 SVI [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），每 20 秒评估一次，评估时间长达 8 小时。 ]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是每搏量指数-SVI。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。将从收集的数据中提取的每个患者报告 SVI 值的标准偏差。
    • 血流动力学稳定性 - 心动过速' target='_blank'>心动过速 [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时]
      术中心动过速' target='_blank'>心动过速（定义为 PR≥100 bpm），发作持续≥1 分钟。数据将以术中心动过速' target='_blank'>心动过速的总秒数报告。
    • 血流动力学稳定性 - 心动过缓 [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时]
      术中心动过缓（定义为 PR ≤ 60 bpm），发作持续≥1 分钟。数据将以术中心动过缓的总秒数报告。
    • 血液动力学稳定性 - 低血压 [时间范围：基线：麻醉诱导前 5 分钟。术中低血压：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时]
      术中低血压（定义为 SBP≤100mmHg 或≤术前基线的 70%），发作持续≥1 分钟。所有患者都有 5 分钟的术前 SBP 基线，每 20 秒测量一次。术中数据将与术前平均 5 分钟 SPB 基线进行比较。数据将以术中低血压的总秒数报告。
    • 血液动力学稳定性 - 高血压 [时间范围：基线：麻醉诱导前 5 分钟。术中低血压：从麻醉诱导到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时]
      术中高血压（定义为 SBP ≥ 术前基线的 130%），发作持续 ≥ 1 分钟。所有患者都有 5 分钟的术前 SBP 基线，每 20 秒测量一次。术中数据将与术前平均 5 分钟 SPB 基线进行比较。数据将以术中高血压的总秒数报告。
    • 血流动力学稳定性 - 液体要求 - 晶体 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估长达 8 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是晶体液要求。
    • 血流动力学稳定性 - 液体要求 - 晶体 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是晶体液要求。
    • 血流动力学稳定性 - 液体要求 - 胶体 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估长达 8 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是胶体液要求。
    • 血流动力学稳定性 - 液体要求 - 胶体 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是胶体液要求。
    • 血流动力学稳定性 - 液体需求 - 浓缩红细胞 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估长达 8 小时]
      由血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是浓缩红细胞单位要求。
    • 血流动力学稳定性 - 液体需求 - 浓缩红细胞 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
      由血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是浓缩红细胞单位要求。
    • 血流动力学稳定性 - 液体需求 - 血浆 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是血浆单位要求。
    • 血液动力学稳定性 - 液体需求 - 血浆 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是血浆单位要求。
    • 血液动力学稳定性 - 液体需求 - 血小板 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（最后缝合线/手术夹在患者身上放置结束），评估长达 8 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是血小板单位要求。
    • 血液动力学稳定性 - 液体需求 - 血小板 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是血小板单位要求。
    • 血流动力学稳定性 - 失血 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是失血量
    • 血流动力学稳定性 - 失血 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是失血量
    • 血流动力学稳定性 - 体液平衡 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估时间长达 8 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是体液平衡
    • 血流动力学稳定性 - 体液平衡 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是体液平衡
    • 血液动力学稳定性 - 血管活性要求 - 肾上腺素 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估长达 8 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是肾上腺素需求
    • 血液动力学稳定性 - 血管活性要求 - 肾上腺素 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹的结束）到术后 24 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是肾上腺素需求
    • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 去甲肾上腺素 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估长达 8 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是去甲肾上腺素需求
    • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 去甲肾上腺素 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是去甲肾上腺素需求
    • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 麻黄碱 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估长达 8 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是麻黄碱需求
    • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 麻黄碱 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是麻黄碱需求
    • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 去氧肾上腺素 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是去氧肾上腺素的需求
    • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 去氧肾上腺素 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是去氧肾上腺素的需求
    • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 多巴酚丁胺 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估时间长达 8 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是多巴酚丁胺需求
    • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 多巴酚丁胺 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是多巴酚丁胺需求
    • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 多巴胺 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束），评估长达 8 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是多巴胺需求
    • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 多巴胺 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是多巴胺需求
    • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 硝酸甘油 - 术中 [时间范围：从麻醉诱导，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是对硝酸甘油的需求
    • 血流动力学稳定性 - 血管活性要求 - 硝酸甘油 - 术后 24 小时 [时间范围：从手术结束（在患者身上放置最后缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时]
      通过血流动力学标志物量化的血流动力学稳定性，特别是对硝酸甘油的需求
    原始主要结局指标ICMJE
    （投稿时间：2021年5月16日）
    • 手术应激反应 - IL-6 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉交叉钳夹后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉交叉钳夹释放后 60 分钟]
      通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-6 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-8 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
      通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-8 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-10 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉交叉钳夹后 15 分钟]
      通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳夹后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉交叉钳夹释放后 60 分钟]
      通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - IL-10 - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - AVP - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - AVP - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - AVP - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳松开后 60 分钟]
      通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - AVP - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - TNF-a - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉钳夹后 15 分钟 [时间范围：2) 主动脉钳夹后 15 分钟]
      通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉夹钳后 60 分钟 [时间范围：3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟]
      通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - TNF-a - 主动脉交叉钳释放后 24 小时 [时间范围：4) 主动脉交叉钳释放后 24 小时]
      通过 TNF-α 血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。
    • 手术应激反应 - 皮质醇 - 术前 [时间范围：1) 术前（作为基线）]
      通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。血样采集将在两个研究组中进行。

      • 治疗医院

      新药特效药

      前沿医讯