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出境医 / 临床实验 / 紫绀和无紫绀先天性心脏病患者的血浆变肾上腺素
紫绀和无紫绀先天性心脏病患者的血浆变肾上腺素
研究描述
学习规划
| 学习类型 ： | 观察性 [患者登记处] |
| 预计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间透视： | 预期 |
| 目标随访时间： | 5年 |
| 官方名称： | 紫绀和无紫绀心脏病' target='_blank'>先天性心脏病患者的血浆变肾上腺素 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019 年 11 月 1 日 |
| 预计主要完成日期 ： | 2021 年 5 月 31 日 |
| 预计 研究完成日期 ： | 2021 年 6 月 9 日 |
武器和干预
结果措施
主要结果测量 ：
- 血浆变肾上腺素水平 [时间范围：基线，横断面研究中的一个时间点]血浆变肾上腺素水平
- 血浆去甲变肾上腺素水平 [时间范围：基线，横断面研究中的一个时间点]血浆去甲变肾上腺素水平
资格标准
| 适合学习的年龄： | 18 岁及以上（成人、老年人） |
| 适合学习的性别： | 全部 |
| 接受健康志愿者： | 不 |
| 抽样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
联系方式和地点
联系人
| 联系人：Mojca Jensterle，医学博士，博士 | 03861 522 35 64 | mojca.jensterlesever@kclj.si |
地点
| 斯洛文尼亚 | |
| 内科系，医学院，卢布尔雅那大学，卢布尔雅那，斯洛文尼亚 | 招聘 |
| 卢布尔雅那，斯洛文尼亚，1000 | |
| 联系人：Mojca Jensterle, MD, PhD 0o3861 522 50 5 mojca.jensterlesever@kclj.si | |
赞助商和合作者
卢布尔雅那大学医学中心
卢布尔雅那大学医学院
斯洛文尼亚共和国大学康复研究所
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期 | 2021 年 5 月 10 日 | ||||
| 首次发布日期 | 2021 年 5 月 18 日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 5 月 18 日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019 年 11 月 1 日 | ||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 5 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果测量 |
| ||||
| 原始主要结果测量 | 与当前相同 | ||||
| 更改历史记录 | 未发布任何更改 | ||||
| 当前的次要结果测量 | 低氧血症 [时间框架：基线，横断面研究中的一个时间点] 低氧血症的持续时间（以年计） | ||||
| 原始次要结果测量 | 与当前相同 | ||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 紫绀和无紫绀心脏病' target='_blank'>先天性心脏病患者的血浆变肾上腺素 | ||||
| 官方名称 | 紫绀和无紫绀心脏病' target='_blank'>先天性心脏病患者的血浆变肾上腺素 | ||||
| 简要总结 | 我们研究的目的是比较紫绀和无紫绀心脏病' target='_blank'>先天性心脏病患者的血浆变肾上腺素，以及与慢性缺氧应激的可能关联。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 学习类型 | 观察性 [患者登记处] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间透视：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 5年 | ||||
| 生物标本 | 不提供 | ||||
| 抽样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 接受定期随访的成人心脏病' target='_blank'>先天性心脏病患者。 | ||||
| 状况 | |||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | |||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘现状 | 招聘 | ||||
| 预计入学人数 | 50 | ||||
| 最初预计入学人数 | 与当前相同 | ||||
| 预计研究完成日期 | 2021 年 6 月 9 日 | ||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 5 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18 岁及以上（成人、老年人） | ||||
| 接受健康志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 上市地点国家 | 斯洛文尼亚 | ||||
| 删除位置国家/地区 | |||||
| 行政信息 | |||||
| NCT号码 | NCT04891081 | ||||
| 其他研究 ID 号 | 0000 | ||||
| 设有数据监控委员会 | 不提供 | ||||
| 美国 FDA 监管产品 |
| ||||
| IPD分享声明 |
| ||||
| 责任方 | Mojca Jensterle，卢布尔雅那大学医学中心 | ||||
| 研究赞助商 | 卢布尔雅那大学医学中心 | ||||
| 合作者 |
| ||||
| 调查员 | 不提供 | ||||
| PRS账户 | 卢布尔雅那大学医学中心 | ||||
| 验证日期 | 2021 年 5 月 | ||||
研究描述
学习规划
| 学习类型 ： | 观察性 [患者登记处] |
| 预计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间透视： | 预期 |
| 目标随访时间： | 5年 |
| 官方名称： | 紫绀和无紫绀先天性心脏病' target='_blank'>先天性心脏病患者的血浆变肾上腺素 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019 年 11 月 1 日 |
| 预计主要完成日期 ： | 2021 年 5 月 31 日 |
| 预计 研究完成日期 ： | 2021 年 6 月 9 日 |
武器和干预
结果措施
资格标准
| 适合学习的年龄： | 18 岁及以上（成人、老年人） |
| 适合学习的性别： | 全部 |
| 接受健康志愿者： | 不 |
| 抽样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
联系方式和地点
联系人
| 联系人：Mojca Jensterle，医学博士，博士 | 03861 522 35 64 | mojca.jensterlesever@kclj.si |
地点
| 斯洛文尼亚 | |
| 内科系，医学院，卢布尔雅那大学，卢布尔雅那，斯洛文尼亚 | 招聘 |
| 卢布尔雅那，斯洛文尼亚，1000 | |
| 联系人：Mojca Jensterle, MD, PhD 0o3861 522 50 5 mojca.jensterlesever@kclj.si | |
赞助商和合作者
卢布尔雅那大学医学中心
卢布尔雅那大学医学院
斯洛文尼亚共和国大学康复研究所
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期 | 2021 年 5 月 10 日 | ||||
| 首次发布日期 | 2021 年 5 月 18 日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 5 月 18 日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019 年 11 月 1 日 | ||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 5 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果测量 | |||||
| 原始主要结果测量 | 与当前相同 | ||||
| 更改历史记录 | 未发布任何更改 | ||||
| 当前的次要结果测量 | 低氧血症 [时间框架：基线，横断面研究中的一个时间点] | ||||
| 原始次要结果测量 | 与当前相同 | ||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 紫绀和无紫绀先天性心脏病' target='_blank'>先天性心脏病患者的血浆变肾上腺素 | ||||
| 官方名称 | 紫绀和无紫绀先天性心脏病' target='_blank'>先天性心脏病患者的血浆变肾上腺素 | ||||
| 简要总结 | 我们研究的目的是比较紫绀和无紫绀先天性心脏病' target='_blank'>先天性心脏病患者的血浆变肾上腺素，以及与慢性缺氧应激的可能关联。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 学习类型 | 观察性 [患者登记处] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间透视：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 5年 | ||||
| 生物标本 | 不提供 | ||||
| 抽样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 接受定期随访的成人先天性心脏病' target='_blank'>先天性心脏病患者。 | ||||
| 状况 | |||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | |||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘现状 | 招聘 | ||||
| 预计入学人数 | 50 | ||||
| 最初预计入学人数 | 与当前相同 | ||||
| 预计研究完成日期 | 2021 年 6 月 9 日 | ||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 5 月 31 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18 岁及以上（成人、老年人） | ||||
| 接受健康志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
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| 上市地点国家 | 斯洛文尼亚 | ||||
| 删除位置国家/地区 | |||||
| 行政信息 | |||||
| NCT号码 | NCT04891081 | ||||
| 其他研究 ID 号 | 0000 | ||||
| 设有数据监控委员会 | 不提供 | ||||
| 美国 FDA 监管产品 |
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| IPD分享声明 |
| ||||
| 责任方 | Mojca Jensterle，卢布尔雅那大学医学中心 | ||||
| 研究赞助商 | 卢布尔雅那大学医学中心 | ||||
| 合作者 |
| ||||
| 调查员 | 不提供 | ||||
| PRS账户 | 卢布尔雅那大学医学中心 | ||||
| 验证日期 | 2021 年 5 月 | ||||
