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出境医 / 临床实验 / 子宫内膜异位症患者 Sestrin 水平的评估
子宫内膜异位症患者 Sestrin 水平的评估
研究描述
学习规划
| 学习类型 ： | 观察的 |
| 预计入学人数 ： | 90 名参与者 |
| 观察模型： | 案例控制 |
| 时间透视： | 预期 |
| 官方名称： | 子宫内膜异位症患者的 Sestrin 水平 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021 年 2 月 1 日 |
| 预计主要完成日期 ： | 2021 年 7 月 10 日 |
| 预计 研究完成日期 ： | 2021 年 7 月 20 日 |
武器和干预
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 患有子宫内膜异位症的女性 它由年龄在 18-45 岁之间的女性组成，她们通过手术或超声检查被诊断出患有子宫内膜异位症。 | 其他：sestrin 比较子宫内膜异位症和健康对照组之间参与炎症和能量代谢的血清sestrin水平。 |
| 控制 它由18-45岁的健康女性组成 | 其他：sestrin 比较子宫内膜异位症和健康对照组之间参与炎症和能量代谢的血清sestrin水平。 |
结果措施
资格标准
| 适合学习的年龄： | 18 岁至 45 岁（成人） |
| 适合学习的性别： | 女性 |
| 基于性别的资格： | 是的 |
| 接受健康志愿者： | 是的 |
| 抽样方法： | 非概率样本 |
研究人群
将经手术或超声诊断为子宫内膜异位症的18-45岁女性血清sestrin水平与同龄女性进行比较。
标准
联系方式和地点
地点
| 火鸡 | |
| 皮纳尔·亚尔钦·巴哈特 | |
| 伊斯坦布尔, 伊斯坦布尔, 土耳其, 34000 | |
赞助商和合作者
卡努尼苏丹苏莱曼培训和研究医院
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期 | 2021 年 5 月 9 日 | ||||
| 首次发布日期 | 2021 年 5 月 13 日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 5 月 13 日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021 年 2 月 1 日 | ||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 7 月 10 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果测量 | 子宫内膜异位症女性的血清 sestrin 水平 [时间范围：6 个月] 比较子宫内膜异位症和健康对照组之间参与炎症和能量代谢的血清sestrin水平。 | ||||
| 原始主要结果测量 | 与当前相同 | ||||
| 更改历史 | 未发布任何更改 | ||||
| 当前的次要结果测量 | 血清sestrin水平与子宫内膜异位症分期关系的比较[时间框架：6个月] | ||||
| 原始次要结果测量 | 与当前相同 | ||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 子宫内膜异位症患者 Sestrin 水平的评估 | ||||
| 官方名称 | 子宫内膜异位症患者的 Sestrin 水平 | ||||
| 简要总结 | 将子宫内膜异位症患者的血清 sestrin 水平与一组同龄健康志愿者进行比较。 | ||||
| 详细说明 | 血清 sestrin 水平与 45 名子宫内膜异位症患者和 45 名同龄健康志愿者进行比较。子宫内膜异位症组的能量代谢及其与子宫内膜异位症阶段的可能关系将进行比较，因为sestrin提供了有关人们能量代谢的信息。 | ||||
| 学习类型 | 观察的 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间透视：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物标本 | 不提供 | ||||
| 抽样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 将经手术或超声诊断为子宫内膜异位症的18-45岁女性血清sestrin水平与同龄女性进行比较。 | ||||
| 状况 | 子宫内膜异位症 | ||||
| 干涉 | 其他：sestrin 比较子宫内膜异位症和健康对照组之间参与炎症和能量代谢的血清sestrin水平。 | ||||
| 研究组/队列 | |||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘现状 | 主动，不招人 | ||||
| 预计入学人数 | 90 | ||||
| 最初预计入学人数 | 与当前相同 | ||||
| 预计研究完成日期 | 2021 年 7 月 20 日 | ||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 7 月 10 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18 岁至 45 岁（成人） | ||||
| 接受健康志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | 联系信息仅在研究招募受试者时显示 | ||||
| 上市地点国家 | 火鸡 | ||||
| 删除位置国家/地区 | |||||
| 行政信息 | |||||
| NCT号码 | NCT04886037 | ||||
| 其他研究 ID 号 | 内雌激素 | ||||
| 设有数据监控委员会 | 不 | ||||
| 美国 FDA 监管产品 |
| ||||
| IPD分享声明 |
| ||||
| 责任方 | Pınar Yalcin bahat，Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital | ||||
| 研究赞助商 | 卡努尼苏丹苏莱曼培训和研究医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查员 | 不提供 | ||||
| PRS账户 | 卡努尼苏丹苏莱曼培训和研究医院 | ||||
| 验证日期 | 2021 年 5 月 | ||||
研究描述
学习规划
| 学习类型 ： | 观察的 |
| 预计入学人数 ： | 90 名参与者 |
| 观察模型： | 案例控制 |
| 时间透视： | 预期 |
| 官方名称： | 子宫内膜异位' target='_blank'>子宫内膜异位症患者的 Sestrin 水平 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021 年 2 月 1 日 |
| 预计主要完成日期 ： | 2021 年 7 月 10 日 |
| 预计 研究完成日期 ： | 2021 年 7 月 20 日 |
武器和干预
结果措施
主要结果测量 ：
次要结果测量 ：
资格标准
| 适合学习的年龄： | 18 岁至 45 岁（成人） |
| 适合学习的性别： | 女性 |
| 基于性别的资格： | 是的 |
| 接受健康志愿者： | 是的 |
| 抽样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
联系方式和地点
地点
| 火鸡 | |
| 皮纳尔·亚尔钦·巴哈特 | |
| 伊斯坦布尔, 伊斯坦布尔, 土耳其, 34000 | |
赞助商和合作者
卡努尼苏丹苏莱曼培训和研究医院
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首次提交日期 | 2021 年 5 月 9 日 | ||||
| 首次发布日期 | 2021 年 5 月 13 日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021 年 5 月 13 日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021 年 2 月 1 日 | ||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 7 月 10 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果测量 | 子宫内膜异位' target='_blank'>子宫内膜异位症女性的血清 sestrin 水平 [时间范围：6 个月] | ||||
| 原始主要结果测量 | 与当前相同 | ||||
| 更改历史 | 未发布任何更改 | ||||
| 当前的次要结果测量 | 血清sestrin水平与子宫内膜异位' target='_blank'>子宫内膜异位症分期关系的比较[时间框架：6个月] | ||||
| 原始次要结果测量 | 与当前相同 | ||||
| 当前的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 原始的其他预先指定的结果措施 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 子宫内膜异位' target='_blank'>子宫内膜异位症患者 Sestrin 水平的评估 | ||||
| 官方名称 | 子宫内膜异位' target='_blank'>子宫内膜异位症患者的 Sestrin 水平 | ||||
| 简要总结 | 将子宫内膜异位' target='_blank'>子宫内膜异位症患者的血清 sestrin 水平与一组同龄健康志愿者进行比较。 | ||||
| 详细说明 | 血清 sestrin 水平与 45 名子宫内膜异位' target='_blank'>子宫内膜异位症患者和 45 名同龄健康志愿者进行比较。子宫内膜异位' target='_blank'>子宫内膜异位症组的能量代谢及其与子宫内膜异位' target='_blank'>子宫内膜异位症阶段的可能关系将进行比较，因为sestrin提供了有关人们能量代谢的信息。 | ||||
| 学习类型 | 观察的 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间透视：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物标本 | 不提供 | ||||
| 抽样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 将经手术或超声诊断为子宫内膜异位' target='_blank'>子宫内膜异位症的18-45岁女性血清sestrin水平与同龄女性进行比较。 | ||||
| 状况 | 子宫内膜异位' target='_blank'>子宫内膜异位症 | ||||
| 干涉 | 其他：sestrin | ||||
| 研究组/队列 | |||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
* 包括数据提供者提供的出版物以及 Medline 中由 ClinicalTrials.gov 标识符（NCT 编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘现状 | 主动，不招人 | ||||
| 预计入学人数 | 90 | ||||
| 最初预计入学人数 | 与当前相同 | ||||
| 预计研究完成日期 | 2021 年 7 月 20 日 | ||||
| 预计主要完成日期 | 2021 年 7 月 10 日（主要结局指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18 岁至 45 岁（成人） | ||||
| 接受健康志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | 联系信息仅在研究招募受试者时显示 | ||||
| 上市地点国家 | 火鸡 | ||||
| 删除位置国家/地区 | |||||
| 行政信息 | |||||
| NCT号码 | NCT04886037 | ||||
| 其他研究 ID 号 | 内雌激素 | ||||
| 设有数据监控委员会 | 不 | ||||
| 美国 FDA 监管产品 |
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| IPD分享声明 |
| ||||
| 责任方 | Pınar Yalcin bahat，Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital | ||||
| 研究赞助商 | 卡努尼苏丹苏莱曼培训和研究医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查员 | 不提供 | ||||
| PRS账户 | 卡努尼苏丹苏莱曼培训和研究医院 | ||||
| 验证日期 | 2021 年 5 月 | ||||
