4006-776-356 出国就医服务电话

免费获得国外相关药品,最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 后冲程患者的SH-SS和GSH-GSSG稳态

后冲程患者的SH-SS和GSH-GSSG稳态

研究描述
简要摘要:
在中风后接受物理疗法的患者中,将监测细胞外硫醇 - 二硫化物平衡和细胞内氧化还原的谷胱甘肽平衡水平。这项研究的主要目标是: (1)与健康志愿者相比,要确定中风患者中硫醇 - 二硫化物和GSH-GSSG平衡之间的差异,(2)评估这些平衡与中风的严重程度的关系,(3)确定这些平衡对临床预后和功能恢复结果的水平,以及(4)研究和检查物理治疗过程对这些参数的影响以及功能恢复及其彼此之间的关系。

病情或疾病 干预/治疗
中风其他:标准神经康复诊断测试:硫代硫化稳态诊断测试:氧化还原的谷胱甘肽稳态

详细说明:

中风是世界上所有死亡和残疾调整的生命年(达利人)最常见的原因之一。中风病理生理学与氧化应激后诊所诊所之间存在密切的关系。硫醇 - 二硫化物稳态系统是重要的细胞外和细胞内氧化应激标记之一,显示具有SH形式的抗氧化能力,并具有二硫化物(SS)形式的氧化状态。在这项研究中,我们旨在评估亚急性中风患者与细胞外硫醇 - 硫化物(SH-SS)的临床结果与细胞内氧化型谷胱甘肽(GSSG-GSH)稳态以及这些与健康志愿者的比较之间的关系。此外,还评估了康复计划对这些氧化应激标志物和临床评分的影响以及这些氧化应激参数对预后的预​​测值。这项研究的主要目标是: (1)与健康志愿者相比,要确定中风患者中硫醇 - 二硫化物和GSH-GSSG平衡之间的差异,(2)评估这些平衡与中风的严重程度的关系,(3)确定这些平衡对临床预后和功能恢复结果的水平,以及(4)研究和检查物理治疗过程对这些参数的影响以及功能恢复及其彼此之间的关系。

在这项研究中,该研究被设计为一项前瞻性观察性研究,第一次患有中风的亚急性中风的患者将被送往医院接受首次康复治疗和健康志愿者(对照组)。美国国立卫生研究院中风量表评分(NIHSS),改良的兰金斯量表(MRS)和Barthel日常生活活动指数(NIHSS),在出院时为期4周的康复计划(MRS),将在4周的康复计划中评估患者的临床状况。双)。血清和全血样品将在开始时,出院和对照组从患者组获得。将从全血样品中确定SH-SS稳态参数(SH,SH,SH,SS和SS / SH百分比比率)和GSSSG-GSH稳态参数(GSH,GSH,GSH,GSH,GSH,GSH,GSH,GSSG和GSSG / GSH百分比)。 。年龄,性别,偏瘫,中风类型。后来,将进行统计分析。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 77名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:细胞外硫醇二硫化物和细胞内氧化谷胱甘肽稳态与中风后患者的严重性和临床预后的关联
实际学习开始日期 2020年7月1日
实际的初级完成日期 2021年1月1日
实际 学习完成日期 2021年1月31日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
中风后患者
亚急性中风的患者第一次中风,并送往医院进行首次康复治疗
其他:标准神经康复
常规的中风后康复

诊断测试:硫代二硫化物稳态
监测血清中硫醇和二硫化物的水平

诊断测试:氧化还原的谷胱甘肽稳态
监测全血样品中细胞内氧化的谷胱甘肽的水平和谷胱甘肽的降低

控制
没有任何已知疾病和任何体格检查的健康志愿者
诊断测试:硫代二硫化物稳态
监测血清中硫醇和二硫化物的水平

诊断测试:氧化还原的谷胱甘肽稳态
监测全血样品中细胞内氧化的谷胱甘肽的水平和谷胱甘肽的降低

结果措施
主要结果指标
  1. NIHSS分数[时间范围:基线(预处理)]
    国立卫生研究院中风量表分数

  2. NIHSS分数[时间范围:治疗4周后(治疗后)]
    国立卫生研究院中风量表分数

  3. MRS [时间范围:基线(预处理)]
    修改后的兰金秤

  4. MRS [时间范围:治疗4周后(治疗后)]
    修改后的兰金秤

  5. BI [时间范围:基线(预处理)]
    Barthel索引日常生活活动

  6. BI [时间范围:治疗4周后(治疗后)]
    Barthel索引日常生活活动


生物测量保留:没有DNA的样品
血清和全血样品

资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群

中风后患者小组在中风发作1至6个月内送往医院接受重新摄和物理疗法。

健康的成人志愿者(对照)组(> 18岁),没有已知疾病,没有身体检查的发现

标准

纳入标准:

  • 通过计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)报告验证的有史以来首次中风的诊断
  • 在中风发作1到6个月内入院标准神经康复医院
  • 健康个体(对照组)

排除标准:

联系人和位置

位置
位置表的布局表
火鸡
Bolu Abant Izzet Baysal大学
土耳其Bolu
赞助商和合作者
Abant Izzet Baysal大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Tugba Alisik,医学博士Abant Izzet Baysal大学
追踪信息
首先提交日期2021年4月21日
第一个发布日期2021年5月13日
最后更新发布日期2021年5月13日
实际学习开始日期2020年7月1日
实际的初级完成日期2021年1月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年5月7日)
  • NIHSS分数[时间范围:基线(预处理)]
    国立卫生研究院中风量表分数
  • NIHSS分数[时间范围:治疗4周后(治疗后)]
    国立卫生研究院中风量表分数
  • MRS [时间范围:基线(预处理)]
    修改后的兰金秤
  • MRS [时间范围:治疗4周后(治疗后)]
    修改后的兰金秤
  • BI [时间范围:基线(预处理)]
    Barthel索引日常生活活动
  • BI [时间范围:治疗4周后(治疗后)]
    Barthel索引日常生活活动
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题后冲程患者的SH-SS和GSH-GSSG稳态
官方头衔细胞外硫醇二硫化物和细胞内氧化谷胱甘肽稳态与中风后患者的严重性和临床预后的关联
简要摘要在中风后接受物理疗法的患者中,将监测细胞外硫醇 - 二硫化物平衡和细胞内氧化还原的谷胱甘肽平衡水平。这项研究的主要目标是: (1)与健康志愿者相比,要确定中风患者中硫醇 - 二硫化物和GSH-GSSG平衡之间的差异,(2)评估这些平衡与中风的严重程度的关系,(3)确定这些平衡对临床预后和功能恢复结果的水平,以及(4)研究和检查物理治疗过程对这些参数的影响以及功能恢复及其彼此之间的关系。
详细说明

中风是世界上所有死亡和残疾调整的生命年(达利人)最常见的原因之一。中风病理生理学与氧化应激后诊所诊所之间存在密切的关系。硫醇 - 二硫化物稳态系统是重要的细胞外和细胞内氧化应激标记之一,显示具有SH形式的抗氧化能力,并具有二硫化物(SS)形式的氧化状态。在这项研究中,我们旨在评估亚急性中风患者与细胞外硫醇 - 硫化物(SH-SS)的临床结果与细胞内氧化型谷胱甘肽(GSSG-GSH)稳态以及这些与健康志愿者的比较之间的关系。此外,还评估了康复计划对这些氧化应激标志物和临床评分的影响以及这些氧化应激参数对预后的预​​测值。这项研究的主要目标是: (1)与健康志愿者相比,要确定中风患者中硫醇 - 二硫化物和GSH-GSSG平衡之间的差异,(2)评估这些平衡与中风的严重程度的关系,(3)确定这些平衡对临床预后和功能恢复结果的水平,以及(4)研究和检查物理治疗过程对这些参数的影响以及功能恢复及其彼此之间的关系。

在这项研究中,该研究被设计为一项前瞻性观察性研究,第一次患有中风的亚急性中风的患者将被送往医院接受首次康复治疗和健康志愿者(对照组)。美国国立卫生研究院中风量表评分(NIHSS),改良的兰金斯量表(MRS)和Barthel日常生活活动指数(NIHSS),在出院时为期4周的康复计划(MRS),将在4周的康复计划中评估患者的临床状况。双)。血清和全血样品将在开始时,出院和对照组从患者组获得。将从全血样品中确定SH-SS稳态参数(SH,SH,SH,SS和SS / SH百分比比率)和GSSSG-GSH稳态参数(GSH,GSH,GSH,GSH,GSH,GSH,GSH,GSSG和GSSG / GSH百分比)。 。年龄,性别,偏瘫,中风类型。后来,将进行统计分析。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量保留:没有DNA的样品
描述:
血清和全血样品
采样方法非概率样本
研究人群

中风后患者小组在中风发作1至6个月内送往医院接受重新摄和物理疗法。

健康的成人志愿者(对照)组(> 18岁),没有已知疾病,没有身体检查的发现

健康)状况中风
干涉
  • 其他:标准神经康复
    常规的中风后康复
  • 诊断测试:硫代二硫化物稳态
    监测血清中硫醇和二硫化物的水平
  • 诊断测试:氧化还原的谷胱甘肽稳态
    监测全血样品中细胞内氧化的谷胱甘肽的水平和谷胱甘肽的降低
研究组/队列
  • 中风后患者
    亚急性中风的患者第一次中风,并送往医院进行首次康复治疗
    干预措施:
    • 其他:标准神经康复
    • 诊断测试:硫代二硫化物稳态
    • 诊断测试:氧化还原的谷胱甘肽稳态
  • 控制
    没有任何已知疾病和任何体格检查的健康志愿者
    干预措施:
    • 诊断测试:硫代二硫化物稳态
    • 诊断测试:氧化还原的谷胱甘肽稳态
出版物 *
  • Brott T,Adams HP JR,Olinger CP,Marler JR,Barsan WG,Biller J,Spilker J,Holleran R,Eberle R,Hertzberg V等。急性脑梗塞的测量:临床检查量表。中风。 1989年7月; 20(7):864-70。
  • Küçükdeveciaa,Yavuzer G,Tennant A,SüldürN,Sonel B,Arasil T.改编了用于土耳其物理医学和康复的修改后的Barthel指数。 Scand J Rehabil Med。 2000年6月; 32(2):87-92。
  • Broderick JP,Adeoye O,Elm J.修改后的Rankin量表的进化及其在未来的中风试验中的使用。中风。 2017年7月; 48(7):2007-2012。 doi:10.1161/strokeaha.117.017866。 EPUB 2017年6月16日。评论。
  • Erel O,Neselioglu S.硫醇/二硫化稳态的新颖和自动化测定。临床生物化学。 2014年12月; 47(18):326-32。 doi:10.1016/j.clinbiochem.2014.09.026。 EPUB 2014年10月7日。
  • Alisik,M.,Neselioglu,S。,&Erel,O。(2019)。一种测量红细胞中氧化,降低和总谷胱甘肽水平的比色方法,实验室医学杂志,43(5),269-277

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年5月7日)
77
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2021年1月31日
实际的初级完成日期2021年1月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 通过计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)报告验证的有史以来首次中风的诊断
  • 在中风发作1到6个月内入院标准神经康复医院
  • 健康个体(对照组)

排除标准:

性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04884555
其他研究ID编号AIBU-FTR-TA-01
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
责任方Abant Izzet Baysal大学
研究赞助商Abant Izzet Baysal大学
合作者不提供
调查人员
首席研究员: Tugba Alisik,医学博士Abant Izzet Baysal大学
PRS帐户Abant Izzet Baysal大学
验证日期2021年5月
研究描述
简要摘要:
在中风后接受物理疗法的患者中,将监测细胞外硫醇 - 二硫化物平衡和细胞内氧化还原的谷胱甘肽平衡水平。这项研究的主要目标是: (1)与健康志愿者相比,要确定中风患者中硫醇 - 二硫化物和GSH-GSSG平衡之间的差异,(2)评估这些平衡与中风的严重程度的关系,(3)确定这些平衡对临床预后和功能恢复结果的水平,以及(4)研究和检查物理治疗过程对这些参数的影响以及功能恢复及其彼此之间的关系。

病情或疾病 干预/治疗
中风其他:标准神经康复诊断测试:硫代硫化稳态诊断测试:氧化还原的谷胱甘肽稳态

详细说明:

中风是世界上所有死亡和残疾调整的生命年(达利人)最常见的原因之一。中风病理生理学与氧化应激后诊所诊所之间存在密切的关系。硫醇 - 二硫化物稳态系统是重要的细胞外和细胞内氧化应激标记之一,显示具有SH形式的抗氧化能力,并具有二硫化物(SS)形式的氧化状态。在这项研究中,我们旨在评估亚急性中风患者与细胞外硫醇 - 硫化物(SH-SS)的临床结果与细胞内氧化型谷胱甘肽(GSSG-GSH)稳态以及这些与健康志愿者的比较之间的关系。此外,还评估了康复计划对这些氧化应激标志物和临床评分的影响以及这些氧化应激参数对预后的预​​测值。这项研究的主要目标是: (1)与健康志愿者相比,要确定中风患者中硫醇 - 二硫化物和GSH-GSSG平衡之间的差异,(2)评估这些平衡与中风的严重程度的关系,(3)确定这些平衡对临床预后和功能恢复结果的水平,以及(4)研究和检查物理治疗过程对这些参数的影响以及功能恢复及其彼此之间的关系。

在这项研究中,该研究被设计为一项前瞻性观察性研究,第一次患有中风的亚急性中风的患者将被送往医院接受首次康复治疗和健康志愿者(对照组)。美国国立卫生研究院中风量表评分(NIHSS),改良的兰金斯量表(MRS)和Barthel日常生活活动指数(NIHSS),在出院时为期4周的康复计划(MRS),将在4周的康复计划中评估患者的临床状况。双)。血清和全血样品将在开始时,出院和对照组从患者组获得。将从全血样品中确定SH-SS稳态参数(SH,SH,SH,SS和SS / SH百分比比率)和GSSSG-GSH稳态参数(GSH,GSH,GSH,GSH,GSH,GSH,GSH,GSSG和GSSG / GSH百分比)。 。年龄,性别,偏瘫,中风类型。后来,将进行统计分析。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 77名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:细胞外硫醇二硫化物和细胞内氧化谷胱甘肽稳态与中风后患者的严重性和临床预后的关联
实际学习开始日期 2020年7月1日
实际的初级完成日期 2021年1月1日
实际 学习完成日期 2021年1月31日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
中风后患者
亚急性中风的患者第一次中风,并送往医院进行首次康复治疗
其他:标准神经康复
常规的中风后康复

诊断测试:硫代二硫化物稳态
监测血清中硫醇和二硫化物的水平

诊断测试:氧化还原的谷胱甘肽稳态
监测全血样品中细胞内氧化的谷胱甘肽的水平和谷胱甘肽的降低

控制
没有任何已知疾病和任何体格检查的健康志愿者
诊断测试:硫代二硫化物稳态
监测血清中硫醇和二硫化物的水平

诊断测试:氧化还原的谷胱甘肽稳态
监测全血样品中细胞内氧化的谷胱甘肽的水平和谷胱甘肽的降低

结果措施
主要结果指标
  1. NIHSS分数[时间范围:基线(预处理)]
    国立卫生研究院中风量表分数

  2. NIHSS分数[时间范围:治疗4周后(治疗后)]
    国立卫生研究院中风量表分数

  3. MRS [时间范围:基线(预处理)]
    修改后的兰金秤

  4. MRS [时间范围:治疗4周后(治疗后)]
    修改后的兰金秤

  5. BI [时间范围:基线(预处理)]
    Barthel索引日常生活活动

  6. BI [时间范围:治疗4周后(治疗后)]
    Barthel索引日常生活活动


生物测量保留:没有DNA的样品
血清和全血样品

资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群

中风后患者小组在中风发作1至6个月内送往医院接受重新摄和物理疗法。

健康的成人志愿者(对照)组(> 18岁),没有已知疾病,没有身体检查的发现

标准

纳入标准:

  • 通过计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)报告验证的有史以来首次中风的诊断
  • 在中风发作1到6个月内入院标准神经康复医院
  • 健康个体(对照组)

排除标准:

联系人和位置

位置
位置表的布局表
火鸡
Bolu Abant Izzet Baysal大学
土耳其Bolu
赞助商和合作者
Abant Izzet Baysal大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Tugba Alisik,医学博士Abant Izzet Baysal大学
追踪信息
首先提交日期2021年4月21日
第一个发布日期2021年5月13日
最后更新发布日期2021年5月13日
实际学习开始日期2020年7月1日
实际的初级完成日期2021年1月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年5月7日)
  • NIHSS分数[时间范围:基线(预处理)]
    国立卫生研究院中风量表分数
  • NIHSS分数[时间范围:治疗4周后(治疗后)]
    国立卫生研究院中风量表分数
  • MRS [时间范围:基线(预处理)]
    修改后的兰金秤
  • MRS [时间范围:治疗4周后(治疗后)]
    修改后的兰金秤
  • BI [时间范围:基线(预处理)]
    Barthel索引日常生活活动
  • BI [时间范围:治疗4周后(治疗后)]
    Barthel索引日常生活活动
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题后冲程患者的SH-SS和GSH-GSSG稳态
官方头衔细胞外硫醇二硫化物和细胞内氧化谷胱甘肽稳态与中风后患者的严重性和临床预后的关联
简要摘要在中风后接受物理疗法的患者中,将监测细胞外硫醇 - 二硫化物平衡和细胞内氧化还原的谷胱甘肽平衡水平。这项研究的主要目标是: (1)与健康志愿者相比,要确定中风患者中硫醇 - 二硫化物和GSH-GSSG平衡之间的差异,(2)评估这些平衡与中风的严重程度的关系,(3)确定这些平衡对临床预后和功能恢复结果的水平,以及(4)研究和检查物理治疗过程对这些参数的影响以及功能恢复及其彼此之间的关系。
详细说明

中风是世界上所有死亡和残疾调整的生命年(达利人)最常见的原因之一。中风病理生理学与氧化应激后诊所诊所之间存在密切的关系。硫醇 - 二硫化物稳态系统是重要的细胞外和细胞内氧化应激标记之一,显示具有SH形式的抗氧化能力,并具有二硫化物(SS)形式的氧化状态。在这项研究中,我们旨在评估亚急性中风患者与细胞外硫醇 - 硫化物(SH-SS)的临床结果与细胞内氧化型谷胱甘肽(GSSG-GSH)稳态以及这些与健康志愿者的比较之间的关系。此外,还评估了康复计划对这些氧化应激标志物和临床评分的影响以及这些氧化应激参数对预后的预​​测值。这项研究的主要目标是: (1)与健康志愿者相比,要确定中风患者中硫醇 - 二硫化物和GSH-GSSG平衡之间的差异,(2)评估这些平衡与中风的严重程度的关系,(3)确定这些平衡对临床预后和功能恢复结果的水平,以及(4)研究和检查物理治疗过程对这些参数的影响以及功能恢复及其彼此之间的关系。

在这项研究中,该研究被设计为一项前瞻性观察性研究,第一次患有中风的亚急性中风的患者将被送往医院接受首次康复治疗和健康志愿者(对照组)。美国国立卫生研究院中风量表评分(NIHSS),改良的兰金斯量表(MRS)和Barthel日常生活活动指数(NIHSS),在出院时为期4周的康复计划(MRS),将在4周的康复计划中评估患者的临床状况。双)。血清和全血样品将在开始时,出院和对照组从患者组获得。将从全血样品中确定SH-SS稳态参数(SH,SH,SH,SS和SS / SH百分比比率)和GSSSG-GSH稳态参数(GSH,GSH,GSH,GSH,GSH,GSH,GSH,GSSG和GSSG / GSH百分比)。 。年龄,性别,偏瘫,中风类型。后来,将进行统计分析。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量保留:没有DNA的样品
描述:
血清和全血样品
采样方法非概率样本
研究人群

中风后患者小组在中风发作1至6个月内送往医院接受重新摄和物理疗法。

健康的成人志愿者(对照)组(> 18岁),没有已知疾病,没有身体检查的发现

健康)状况中风
干涉
  • 其他:标准神经康复
    常规的中风后康复
  • 诊断测试:硫代二硫化物稳态
    监测血清中硫醇和二硫化物的水平
  • 诊断测试:氧化还原的谷胱甘肽稳态
    监测全血样品中细胞内氧化的谷胱甘肽的水平和谷胱甘肽的降低
研究组/队列
  • 中风后患者
    亚急性中风的患者第一次中风,并送往医院进行首次康复治疗
    干预措施:
    • 其他:标准神经康复
    • 诊断测试:硫代二硫化物稳态
    • 诊断测试:氧化还原的谷胱甘肽稳态
  • 控制
    没有任何已知疾病和任何体格检查的健康志愿者
    干预措施:
    • 诊断测试:硫代二硫化物稳态
    • 诊断测试:氧化还原的谷胱甘肽稳态
出版物 *
  • Brott T,Adams HP JR,Olinger CP,Marler JR,Barsan WG,Biller J,Spilker J,Holleran R,Eberle R,Hertzberg V等。急性脑梗塞的测量:临床检查量表。中风。 1989年7月; 20(7):864-70。
  • Küçükdeveciaa,Yavuzer G,Tennant A,SüldürN,Sonel B,Arasil T.改编了用于土耳其物理医学和康复的修改后的Barthel指数。 Scand J Rehabil Med。 2000年6月; 32(2):87-92。
  • Broderick JP,Adeoye O,Elm J.修改后的Rankin量表的进化及其在未来的中风试验中的使用。中风。 2017年7月; 48(7):2007-2012。 doi:10.1161/strokeaha.117.017866。 EPUB 2017年6月16日。评论。
  • Erel O,Neselioglu S.硫醇/二硫化稳态的新颖和自动化测定。临床生物化学。 2014年12月; 47(18):326-32。 doi:10.1016/j.clinbiochem.2014.09.026。 EPUB 2014年10月7日。
  • Alisik,M.,Neselioglu,S。,&Erel,O。(2019)。一种测量红细胞中氧化,降低和总谷胱甘肽水平的比色方法,实验室医学杂志,43(5),269-277

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年5月7日)
77
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2021年1月31日
实际的初级完成日期2021年1月1日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 通过计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)报告验证的有史以来首次中风的诊断
  • 在中风发作1到6个月内入院标准神经康复医院
  • 健康个体(对照组)

排除标准:

性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04884555
其他研究ID编号AIBU-FTR-TA-01
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
责任方Abant Izzet Baysal大学
研究赞助商Abant Izzet Baysal大学
合作者不提供
调查人员
首席研究员: Tugba Alisik,医学博士Abant Izzet Baysal大学
PRS帐户Abant Izzet Baysal大学
验证日期2021年5月