4006-776-356 出国就医服务电话

免费获得国外相关药品,最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 使用AI来提高OGD的质量

使用AI来提高OGD的质量

研究描述
简要摘要:
对胃肠道病变的早期和准确的认识对公共卫生有影响。食管胃刺镜(OGD)的质量对检测食道和胃恶性肿瘤具有很大的影响。 AI系统Cerebro已被开发为对预定的28个位置的实时识别。如果没有足够的时间检查站点,该系统将提醒内镜医生。该研究的目的是调查在OGD期间对AI的使用中AI的使用,以提供实时反馈,以确保遵守标准化协议进行检查。假设是,使用AI系统Cerbro将显着提高对协议的依从性,从而降低OGD的盲点率,确保足够的检查时间并确保足够的光照文献。

病情或疾病 干预/治疗
消化不良贫血胃酸反流densphagia诊断测试:人工智能系统的使用Cerebro

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 210名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:使用人工智能实时反馈来提高对食管胃刺镜检查(OGD)期间标准化方案和程序质量的依从性
估计研究开始日期 2021年5月1日
估计初级完成日期 2021年12月31日
估计 学习完成日期 2022年6月30日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
AI手臂
AI将用于协助实习生内窥镜医生
诊断测试:人工智能系统的使用Cerebro
人工智能系统Cerebro将在OGD期间使用

非ai臂
实习生内窥镜会照常进行OGD。
结果措施
主要结果指标
  1. OGD期间检查的站点数量[时间范围:过程中]
    有一个标准化的28个地点,学员内窥镜检查需要检查


次要结果度量
  1. 总体检查时间[时间范围:在过程中]
    OGD期间的总体检查时间将以秒为单位记录

  2. 单个站点检查时间[时间范围:在过程中]
    OGD期间28个站点的个人检查时间将以秒为单位记录

  3. 在OGD上发现的阳性病理数量[时间范围:过程中]
    将记录在OGD上发现的阳性病理的数量


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
该研究包括所有在威尔士亲王医院需要OGD的患者。上一节中陈述了包含和排除标准。
标准

纳入标准:

  1. 所有年龄> = 18岁的患者
  2. 该研究将包括在威尔士亲王医院评估其症状的诊断OGD。

排除标准:

  1. 不需要进行全面检查的患者,包括具有特定诊断目的的患者,无需进行全面评估,在8周内进行后续内窥镜检查以前被诊断的疾病或病情,
  2. 需要治疗性内窥镜检查的患者病情
  3. 由于患者不耐受,大量食物残留物,机械阻塞的存在或出于安全原因而引起的内窥镜检查的早期终止
  4. 解剖结构改变的患者,例如食管切除术,胃切除术,胃搭桥手术或惠普手术的患者
  5. 不适合EGD检查的患者(例如腹膜炎' target='_blank'>急性腹膜炎,可疑穿孔)
  6. 怀孕的女性
  7. 拒绝参加研究的患者
  8. 不适合同意的患者。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:香农陈35052627 shannonchan@surgery.cuhk.edu.hk
联系人:Philip Chiu 35052627 philipchiu@surgery.cuhk.edu.hk

位置
位置表的布局表
香港
香港中文大学招募
香港,香港,0000
联系人:Shannon Chan 35052627 shannonchan@surgery.cuhk.edu.hk
赞助商和合作者
香港中国大学
追踪信息
首先提交日期2021年4月27日
第一个发布日期2021年5月12日
最后更新发布日期2021年5月12日
估计研究开始日期2021年5月1日
估计初级完成日期2021年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年5月11日)
OGD期间检查的站点数量[时间范围:过程中]
有一个标准化的28个地点,学员内窥镜检查需要检查
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2021年5月11日)
  • 总体检查时间[时间范围:在过程中]
    OGD期间的总体检查时间将以秒为单位记录
  • 单个站点检查时间[时间范围:在过程中]
    OGD期间28个站点的个人检查时间将以秒为单位记录
  • 在OGD上发现的阳性病理数量[时间范围:过程中]
    将记录在OGD上发现的阳性病理的数量
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题使用AI来提高OGD的质量
官方头衔使用人工智能实时反馈来提高对食管胃刺镜检查(OGD)期间标准化方案和程序质量的依从性
简要摘要对胃肠道病变的早期和准确的认识对公共卫生有影响。食管胃刺镜(OGD)的质量对检测食道和胃恶性肿瘤具有很大的影响。 AI系统Cerebro已被开发为对预定的28个位置的实时识别。如果没有足够的时间检查站点,该系统将提醒内镜医生。该研究的目的是调查在OGD期间对AI的使用中AI的使用,以提供实时反馈,以确保遵守标准化协议进行检查。假设是,使用AI系统Cerbro将显着提高对协议的依从性,从而降低OGD的盲点率,确保足够的检查时间并确保足够的光照文献。
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群该研究包括所有在威尔士亲王医院需要OGD的患者。上一节中陈述了包含和排除标准。
健康)状况
干涉诊断测试:人工智能系统的使用Cerebro
人工智能系统Cerebro将在OGD期间使用
研究组/队列
  • AI手臂
    AI将用于协助实习生内窥镜医生
    干预:诊断测试:人工智能系统的使用Cerebro
  • 非ai臂
    实习生内窥镜会照常进行OGD。
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2021年5月11日)
210
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年6月30日
估计初级完成日期2021年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  1. 所有年龄> = 18岁的患者
  2. 该研究将包括在威尔士亲王医院评估其症状的诊断OGD。

排除标准:

  1. 不需要进行全面检查的患者,包括具有特定诊断目的的患者,无需进行全面评估,在8周内进行后续内窥镜检查以前被诊断的疾病或病情,
  2. 需要治疗性内窥镜检查的患者病情
  3. 由于患者不耐受,大量食物残留物,机械阻塞的存在或出于安全原因而引起的内窥镜检查的早期终止
  4. 解剖结构改变的患者,例如食管切除术,胃切除术,胃搭桥手术或惠普手术的患者
  5. 不适合EGD检查的患者(例如腹膜炎' target='_blank'>急性腹膜炎,可疑穿孔)
  6. 怀孕的女性
  7. 拒绝参加研究的患者
  8. 不适合同意的患者。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:香农陈35052627 shannonchan@surgery.cuhk.edu.hk
联系人:Philip Chiu 35052627 philipchiu@surgery.cuhk.edu.hk
列出的位置国家香港
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04883567
其他研究ID编号2021.061
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方香港大学的陈香农·梅利莎(Chan Shannon Melissa)
研究赞助商香港中国大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户香港中国大学
验证日期2021年5月
研究描述
简要摘要:
对胃肠道病变的早期和准确的认识对公共卫生有影响。食管胃刺镜(OGD)的质量对检测食道和胃恶性肿瘤具有很大的影响。 AI系统Cerebro已被开发为对预定的28个位置的实时识别。如果没有足够的时间检查站点,该系统将提醒内镜医生。该研究的目的是调查在OGD期间对AI的使用中AI的使用,以提供实时反馈,以确保遵守标准化协议进行检查。假设是,使用AI系统Cerbro将显着提高对协议的依从性,从而降低OGD的盲点率,确保足够的检查时间并确保足够的光照文献。

病情或疾病 干预/治疗
消化不良贫血胃酸反流densphagia诊断测试:人工智能系统的使用Cerebro

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 210名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:使用人工智能实时反馈来提高对食管胃刺镜检查(OGD)期间标准化方案和程序质量的依从性
估计研究开始日期 2021年5月1日
估计初级完成日期 2021年12月31日
估计 学习完成日期 2022年6月30日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
AI手臂
AI将用于协助实习生内窥镜医生
诊断测试:人工智能系统的使用Cerebro
人工智能系统Cerebro将在OGD期间使用

非ai臂
实习生内窥镜会照常进行OGD。
结果措施
主要结果指标
  1. OGD期间检查的站点数量[时间范围:过程中]
    有一个标准化的28个地点,学员内窥镜检查需要检查


次要结果度量
  1. 总体检查时间[时间范围:在过程中]
    OGD期间的总体检查时间将以秒为单位记录

  2. 单个站点检查时间[时间范围:在过程中]
    OGD期间28个站点的个人检查时间将以秒为单位记录

  3. 在OGD上发现的阳性病理数量[时间范围:过程中]
    将记录在OGD上发现的阳性病理的数量


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
该研究包括所有在威尔士亲王医院需要OGD的患者。上一节中陈述了包含和排除标准。
标准

纳入标准:

  1. 所有年龄> = 18岁的患者
  2. 该研究将包括在威尔士亲王医院评估其症状的诊断OGD。

排除标准:

  1. 不需要进行全面检查的患者,包括具有特定诊断目的的患者,无需进行全面评估,在8周内进行后续内窥镜检查以前被诊断的疾病或病情,
  2. 需要治疗性内窥镜检查的患者病情
  3. 由于患者不耐受,大量食物残留物,机械阻塞的存在或出于安全原因而引起的内窥镜检查的早期终止
  4. 解剖结构改变的患者,例如食管切除术,胃切除术,胃搭桥手术或惠普手术的患者
  5. 不适合EGD检查的患者(例如腹膜炎' target='_blank'>急性腹膜炎,可疑穿孔)
  6. 怀孕的女性
  7. 拒绝参加研究的患者
  8. 不适合同意的患者。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:香农陈35052627 shannonchan@surgery.cuhk.edu.hk
联系人:Philip Chiu 35052627 philipchiu@surgery.cuhk.edu.hk

位置
位置表的布局表
香港
香港中文大学招募
香港,香港,0000
联系人:Shannon Chan 35052627 shannonchan@surgery.cuhk.edu.hk
赞助商和合作者
香港中国大学
追踪信息
首先提交日期2021年4月27日
第一个发布日期2021年5月12日
最后更新发布日期2021年5月12日
估计研究开始日期2021年5月1日
估计初级完成日期2021年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年5月11日)
OGD期间检查的站点数量[时间范围:过程中]
有一个标准化的28个地点,学员内窥镜检查需要检查
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2021年5月11日)
  • 总体检查时间[时间范围:在过程中]
    OGD期间的总体检查时间将以秒为单位记录
  • 单个站点检查时间[时间范围:在过程中]
    OGD期间28个站点的个人检查时间将以秒为单位记录
  • 在OGD上发现的阳性病理数量[时间范围:过程中]
    将记录在OGD上发现的阳性病理的数量
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题使用AI来提高OGD的质量
官方头衔使用人工智能实时反馈来提高对食管胃刺镜检查(OGD)期间标准化方案和程序质量的依从性
简要摘要对胃肠道病变的早期和准确的认识对公共卫生有影响。食管胃刺镜(OGD)的质量对检测食道和胃恶性肿瘤具有很大的影响。 AI系统Cerebro已被开发为对预定的28个位置的实时识别。如果没有足够的时间检查站点,该系统将提醒内镜医生。该研究的目的是调查在OGD期间对AI的使用中AI的使用,以提供实时反馈,以确保遵守标准化协议进行检查。假设是,使用AI系统Cerbro将显着提高对协议的依从性,从而降低OGD的盲点率,确保足够的检查时间并确保足够的光照文献。
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群该研究包括所有在威尔士亲王医院需要OGD的患者。上一节中陈述了包含和排除标准。
健康)状况
干涉诊断测试:人工智能系统的使用Cerebro
人工智能系统Cerebro将在OGD期间使用
研究组/队列
  • AI手臂
    AI将用于协助实习生内窥镜医生
    干预:诊断测试:人工智能系统的使用Cerebro
  • 非ai臂
    实习生内窥镜会照常进行OGD。
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2021年5月11日)
210
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年6月30日
估计初级完成日期2021年12月31日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  1. 所有年龄> = 18岁的患者
  2. 该研究将包括在威尔士亲王医院评估其症状的诊断OGD。

排除标准:

  1. 不需要进行全面检查的患者,包括具有特定诊断目的的患者,无需进行全面评估,在8周内进行后续内窥镜检查以前被诊断的疾病或病情,
  2. 需要治疗性内窥镜检查的患者病情
  3. 由于患者不耐受,大量食物残留物,机械阻塞的存在或出于安全原因而引起的内窥镜检查的早期终止
  4. 解剖结构改变的患者,例如食管切除术,胃切除术,胃搭桥手术或惠普手术的患者
  5. 不适合EGD检查的患者(例如腹膜炎' target='_blank'>急性腹膜炎,可疑穿孔)
  6. 怀孕的女性
  7. 拒绝参加研究的患者
  8. 不适合同意的患者。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:香农陈35052627 shannonchan@surgery.cuhk.edu.hk
联系人:Philip Chiu 35052627 philipchiu@surgery.cuhk.edu.hk
列出的位置国家香港
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04883567
其他研究ID编号2021.061
有数据监测委员会是的
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方香港大学的陈香农·梅利莎(Chan Shannon Melissa)
研究赞助商香港中国大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户香港中国大学
验证日期2021年5月