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出境医 / 临床实验 / 研究Covid-19之后慢性疼痛的特征
研究Covid-19之后慢性疼痛的特征
研究描述
简要摘要：
通常从住院的患者中收集Covid-19后疼痛的数据，仅包括有关急性疼痛状况的信息。然而，尚不清楚Covid-19之后经历的慢性疼痛的特征。因此，对于19 Covid-19之后出现慢性疼痛的患者的治疗和建议尚不清楚。我们的目标是确定COVID-19患者中慢性疼痛发展的特征和危险因素，并通过进一步研究为这些患者群体提出特定的治疗建议。
| 病情或疾病 |
|---|
| Covid19冠状病毒慢性疼痛 |
详细说明：
通常从住院的患者中收集有关Covid-19后疼痛发展的数据，仅包括有关ILNESS后观察到的急性疼痛状况的信息。值得注意的是，头痛和肌肉骨骼疼痛在最初的几周内被发现。然而，经历的慢性疼痛的特征（机械，炎症，中心敏化，与焦虑有关的）尚不清楚。因此，对于19 Covid-19之后出现慢性疼痛的患者的治疗和建议尚不清楚。我们的目标是确定COVID-19患者中慢性疼痛发展的特征和危险因素，并通过进一步研究为这些患者群体提出特定的治疗建议。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 1120名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 1天 |
| 官方标题： | 研究Covid-19患者Covid-19后慢性疼痛发展的特征 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年3月24日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年11月24日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年11月24日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 对神经性症状和体征（S-LANS）疼痛评分评估的自律评估[时间范围：最多1年]S-LANS旨在确定主要是神经性疗法的疼痛，与伤害性疼痛不同，而无需进行临床检查。
- 医院焦虑和抑郁量表（HADS）得分[时间范围：最多1年]医院的焦虑和抑郁量表（HADS）是一项自我评估问卷，在医院门诊诊所的环境下，发现是检测焦虑和抑郁状态的可靠工具。 HADS调查表有七项用于抑郁症和焦虑量表。
- 中央敏化清单（CSI）[时间范围：最多1年]中央敏化清单（CSI）是一种自我报告结果措施，旨在识别患有可能与中枢敏化（CS）或中央灵敏度综合征（CS）（CSS）相关的患者/张力头痛。 CSI包括与常见CSS症状有关的25个问题。
- 自我报告人口统计问卷[时间范围：最多1年]研究人员提出的问卷了解包括患者的人口特征。
- 疼痛的视觉模拟量表（VAS）[时间范围：最多1年]视觉模拟量表（VAS）是急性和慢性疼痛的经过验证的主观措施。分数是通过在10厘米线上的手写标记来记录的，该线表示“无疼痛”和“最严重的痛苦”之间的连续体。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
1120例以前患有COVID-19疾病的患者将在适用于物理医学和康复门诊诊所的研究中包括在Covid-19之后发育的疼痛抱怨。
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：MD，医学博士 | +905356193965 | mertzure@gmail.com | |
| 联系人：教授AyşegülKetenci | draysegulketenci@gmail.com |
位置
| 火鸡 | |
| 伊斯坦布尔大学伊斯坦布尔医学院 | 招募 |
| 伊斯坦布尔，土耳其，34093 | |
| 联系人：Mert Zure mertzure@gmail.com | |
赞助商和合作者
伊斯坦布尔大学
调查人员
| 研究主任： | AyşegülKetenci，教授 | 教授 | |
| 首席研究员： | Mert Zure，专家 | MD |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年5月9日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年5月12日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月12日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2021年3月24日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月24日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 研究Covid-19之后慢性疼痛的特征 | ||||||||
| 官方头衔 | 研究Covid-19患者Covid-19后慢性疼痛发展的特征 | ||||||||
| 简要摘要 | 通常从住院的患者中收集Covid-19后疼痛的数据，仅包括有关急性疼痛状况的信息。然而，尚不清楚Covid-19之后经历的慢性疼痛的特征。因此，对于19 Covid-19之后出现慢性疼痛的患者的治疗和建议尚不清楚。我们的目标是确定COVID-19患者中慢性疼痛发展的特征和危险因素，并通过进一步研究为这些患者群体提出特定的治疗建议。 | ||||||||
| 详细说明 | 通常从住院的患者中收集有关Covid-19后疼痛发展的数据，仅包括有关ILNESS后观察到的急性疼痛状况的信息。值得注意的是，头痛和肌肉骨骼疼痛在最初的几周内被发现。然而，经历的慢性疼痛的特征（机械，炎症，中心敏化，与焦虑有关的）尚不清楚。因此，对于19 Covid-19之后出现慢性疼痛的患者的治疗和建议尚不清楚。我们的目标是确定COVID-19患者中慢性疼痛发展的特征和危险因素，并通过进一步研究为这些患者群体提出特定的治疗建议。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 1天 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 1120例以前患有COVID-19疾病的患者将在适用于物理医学和康复门诊诊所的研究中包括在Covid-19之后发育的疼痛抱怨。 | ||||||||
| 健康）状况 |
| ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * |
| ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 1120 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年11月24日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月24日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： 1.智力低下或精神状态不符合回答问卷的资格 | ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04883216 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 2021/389 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 伊斯坦布尔大学的默特·祖尔（Mert Zure） | ||||||||
| 研究赞助商 | 伊斯坦布尔大学 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 伊斯坦布尔大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||||||
研究描述
简要摘要：
通常从住院的患者中收集Covid-19后疼痛的数据，仅包括有关急性疼痛状况的信息。然而，尚不清楚Covid-19之后经历的慢性疼痛的特征。因此，对于19 Covid-19之后出现慢性疼痛的患者的治疗和建议尚不清楚。我们的目标是确定COVID-19患者中慢性疼痛发展的特征和危险因素，并通过进一步研究为这些患者群体提出特定的治疗建议。
| 病情或疾病 |
|---|
| Covid19冠状病毒慢性疼痛 |
详细说明：
通常从住院的患者中收集有关Covid-19后疼痛发展的数据，仅包括有关ILNESS后观察到的急性疼痛状况的信息。值得注意的是，头痛和肌肉骨骼疼痛在最初的几周内被发现。然而，经历的慢性疼痛的特征（机械，炎症，中心敏化，与焦虑有关的）尚不清楚。因此，对于19 Covid-19之后出现慢性疼痛的患者的治疗和建议尚不清楚。我们的目标是确定COVID-19患者中慢性疼痛发展的特征和危险因素，并通过进一步研究为这些患者群体提出特定的治疗建议。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 1120名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 1天 |
| 官方标题： | 研究Covid-19患者Covid-19后慢性疼痛发展的特征 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年3月24日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年11月24日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年11月24日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 对神经性症状和体征（S-LANS）疼痛评分评估的自律评估[时间范围：最多1年]S-LANS旨在确定主要是神经性疗法的疼痛，与伤害性疼痛不同，而无需进行临床检查。
- 医院焦虑和抑郁量表（HADS）得分[时间范围：最多1年]
- 中央敏化清单（CSI）[时间范围：最多1年]中央敏化清单（CSI）是一种自我报告结果措施，旨在识别患有可能与中枢敏化（CS）或中央灵敏度综合征（CS）（CSS）相关的患者/张力头痛。 CSI包括与常见CSS症状有关的25个问题。
- 自我报告人口统计问卷[时间范围：最多1年]研究人员提出的问卷了解包括患者的人口特征。
- 疼痛的视觉模拟量表（VAS）[时间范围：最多1年]视觉模拟量表（VAS）是急性和慢性疼痛的经过验证的主观措施。分数是通过在10厘米线上的手写标记来记录的，该线表示“无疼痛”和“最严重的痛苦”之间的连续体。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
1120例以前患有COVID-19疾病的患者将在适用于物理医学和康复门诊诊所的研究中包括在Covid-19之后发育的疼痛抱怨。
标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年5月9日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年5月12日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月12日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2021年3月24日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月24日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 |
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| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 研究Covid-19之后慢性疼痛的特征 | ||||||||
| 官方头衔 | 研究Covid-19患者Covid-19后慢性疼痛发展的特征 | ||||||||
| 简要摘要 | 通常从住院的患者中收集Covid-19后疼痛的数据，仅包括有关急性疼痛状况的信息。然而，尚不清楚Covid-19之后经历的慢性疼痛的特征。因此，对于19 Covid-19之后出现慢性疼痛的患者的治疗和建议尚不清楚。我们的目标是确定COVID-19患者中慢性疼痛发展的特征和危险因素，并通过进一步研究为这些患者群体提出特定的治疗建议。 | ||||||||
| 详细说明 | 通常从住院的患者中收集有关Covid-19后疼痛发展的数据，仅包括有关ILNESS后观察到的急性疼痛状况的信息。值得注意的是，头痛和肌肉骨骼疼痛在最初的几周内被发现。然而，经历的慢性疼痛的特征（机械，炎症，中心敏化，与焦虑有关的）尚不清楚。因此，对于19 Covid-19之后出现慢性疼痛的患者的治疗和建议尚不清楚。我们的目标是确定COVID-19患者中慢性疼痛发展的特征和危险因素，并通过进一步研究为这些患者群体提出特定的治疗建议。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 1天 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 1120例以前患有COVID-19疾病的患者将在适用于物理医学和康复门诊诊所的研究中包括在Covid-19之后发育的疼痛抱怨。 | ||||||||
| 健康）状况 |
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| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * |
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 1120 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年11月24日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月24日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： 1.智力低下或精神状态不符合回答问卷的资格 | ||||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04883216 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 2021/389 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 伊斯坦布尔大学的默特·祖尔（Mert Zure） | ||||||||
| 研究赞助商 | 伊斯坦布尔大学 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 伊斯坦布尔大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||||||
