• CMAX [时间范围：管理后第10天]
  测试和参考产物给药后血浆中Dapagliflozin的峰血浆浓度（CMAX）。在周期和周期2中，在给药之前（0小时）和0.33、0.67、1、1.33、1.67、2、2.33、2.67、3、3.33、3.67、4、4、4.5、5、6收集血样药物管理后的8、12、16、24、36和48小时。
• auct [时间范围：管理后第10天]
  在测试和参考产物给药后，血浆浓度时间曲线从零到最后可测量的dapagliflozin在血浆中的面积。在周期和周期2中，在给药之前（0小时）和0.33、0.67、1、1.33、1.67、2、2.33、2.67、3、3.33、3.67、4、4、4.5、5、6收集血样药物管理后的8、12、16、24、36和48小时。
• AUCINF [时间范围：管理后第10天]
  测试和参考产物给药后，血浆浓度时曲线从零到无限（AUCINF）的血浆中的面积。在周期和周期2中，在给药之前（0小时）和0.33、0.67、1、1.33、1.67、2、2.33、2.67、3、3.33、3.67、4、4、4.5、5、6收集血样药物管理后的8、12、16、24、36和48小时。

这项研究的主要目的是评估：

• 来自中国江苏Hansoh Pharmaceutical Group Co.，Ltd。的Dapagliflozin 10毫克片；和
• 来自阿斯利康制药公司LP的Farxiga®10毫克片剂；在美联储条件下健康受试者的单剂量后。这项研究的次要目标是评估研究治疗的安全性和耐受性。

• 药物：Dapagliflozin 10 mg片剂
  由Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co.，Ltd.制造。
• 药物：Farxiga®10毫克片剂
  由Astrazeneca Pharmaceuticals LP制造

• 实验：测试产品
  由江苏汉索（Hansoh Pharmaceutical Group Co.，Ltd.
  干预：药物：Dapagliflozin 10 mg片剂
• 主动比较器：参考产品
  由Astrazeneca Pharmaceuticals LP药物制造：FARXIGA®10毫克片剂，单个10 mg剂量（1片）分配的药物产品将根据240±5 ml室温饮用水的随机方案进行管理。
  干预：药物：FARXIGA®10毫克片剂

纳入标准：

1. 健康，不吸烟，男性和女性受试者，年龄在18岁以上。
2. BMI≥19和≤30kg/m2。

3. 女性可能具有生育或不育的潜力：

   • 生育潜力：

     o身体上有能力怀孕

   • 非童子的潜力：

     • 手术无菌（即切除卵巢，取出子宫或双侧管结扎）；和/或
     • 绝经后（连续12个月内没有月经期，没有任何其他医疗原因）。
4. 愿意使用可接受的有效避孕方法。
5. 能够忍受静脉穿刺。
6. 在任何研究程序之前，请告知研究的性质，并给予书面同意。

排除标准：

1. 已知的病史或存在临床上重要的神经系统，血液学，内分泌，肿瘤学，肺，免疫学，泌尿生殖器，精神病或心血管疾病或任何其他疾病，或者在研究者认为的任何其他疾病中都会危及受试者的安全性或影响有效性研究结果。
2. 已知或疑似癌。
3. 已知的病史或对达帕列辛或任何其他具有相似活性的药物的过敏性或特质反应的存在。
4. 已知的病史或心力衰竭' target='_blank'>充血性心力衰竭，体积耗竭，低血压和/或电解质失衡的存在。
5. 胰腺炎，DM，乳酸性酸中毒或急性或慢性代谢性酸中毒（包括糖尿病性酮症酸中毒）的已知病史或存在。
6. 已知的病史或临床上显着血管性水肿的存在。
7. 临床上显着的乳糖，半乳糖或果糖不耐症的已知史或存在。
8. 肝功能障碍的存在。
9. 去年内的吸收不良史或存在临床意义的胃肠道疾病。
10. 存在需要定期药物（处方和/或非处方药）的医疗状况。
11. 已知的病史或生殖器霉菌感染的存在。
12. Fournier的坏疽病史或存在（会阴筋膜炎' target='_blank'>坏死性筋膜炎）。
13. 需要治疗的毒品或酒精成瘾史。
14. 存在尿路感染，尿尿症或肾盂肾炎。
15. HIV，丙型肝炎表面抗原或丙型肝炎抗体的阳性测试结果。
16. 滥用尿液药物的阳性测试结果（苯丙胺，巴比妥酸盐，苯二氮卓类药物，大麻素，可卡因，美沙酮，阿片类药物，苯二酮和三环抗抑郁药）或尿cotinine。
17. 困难或食用高脂或标准餐。
18. 药物给药前6个月内使用烟草或含尼古丁的产品。

19. 女性：

    • 在药物给药前6个月内，已经停止或改变了植入，宫内，遗内或注射的激素避孕药的使用；
    • 在药物管理前1个月内停止或更改了口服或斑块荷尔蒙避孕药的使用；
    • 怀孕（血清HCG与妊娠一致）；要么
    • 正在哺乳。

20. 捐赠或丧失全血（包括临床试验）：

    • 在药物给药前30天内≥50mL和<500 mL；
    • 在药物给药前56天内≥500毫升。
21. 参与一项临床试验，该试验涉及在药物管理前30天内或最近参与临床研究，该研究人员认为，研究人员认为，该研究将危害主题安全或研究结果的完整性。
22. 在药物管理前30天内进行特殊饮食（例如，液体，蛋白质，生食饮食）。
23. 在药物管理前30天内，纹身或身体刺穿。
24. 在生命体征测量中具有临床上显着的发现。
25. 在12铅ECG中具有临床上显着的发现。
26. 具有临床意义的异常实验室值。
27. 有重大疾病。
28. 从体格检查中具有临床上显着的发现。

29. 在药物管理前30天内使用以下任何一项：

    • 改变胃肠道pH/运动的药物（例如，奥美拉唑，ranitidine）；
    • 已知诱导/抑制肝药物代谢的酶改良药物；
    • 利尿剂（例如，噻嗪类和循环利尿剂）；
    • 胰岛素和胰岛素促分子蛋白（例如，磺胺尿素）；
    • 甲酸酸;
    • 吡格列酮；
    • 利福平;
    • 辛伐他汀;要么
    • 瓦尔萨坦。

• CMAX [时间范围：管理后第10天]
  测试和参考产物给药后血浆中Dapagliflozin的峰血浆浓度（CMAX）。在周期和周期2中，在给药之前（0小时）和0.33、0.67、1、1.33、1.67、2、2.33、2.67、3、3.33、3.67、4、4、4.5、5、6收集血样药物管理后的8、12、16、24、36和48小时。
• auct [时间范围：管理后第10天]
  在测试和参考产物给药后，血浆浓度时间曲线从零到最后可测量的dapagliflozin在血浆中的面积。在周期和周期2中，在给药之前（0小时）和0.33、0.67、1、1.33、1.67、2、2.33、2.67、3、3.33、3.67、4、4、4.5、5、6收集血样药物管理后的8、12、16、24、36和48小时。
• AUCINF [时间范围：管理后第10天]
  测试和参考产物给药后，血浆浓度时曲线从零到无限（AUCINF）的血浆中的面积。在周期和周期2中，在给药之前（0小时）和0.33、0.67、1、1.33、1.67、2、2.33、2.67、3、3.33、3.67、4、4、4.5、5、6收集血样药物管理后的8、12、16、24、36和48小时。

这项研究的主要目的是评估：

• 来自中国江苏Hansoh Pharmaceutical Group Co.，Ltd。的Dapagliflozin 10毫克片；和
• 来自阿斯利康制药公司LP的Farxiga®10毫克片剂；在美联储条件下健康受试者的单剂量后。这项研究的次要目标是评估研究治疗的安全性和耐受性。

• 药物：Dapagliflozin 10 mg片剂
  由Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co.，Ltd.制造。
• 药物：Farxiga®10毫克片剂
  由Astrazeneca Pharmaceuticals LP制造

• 实验：测试产品
  由江苏汉索（Hansoh Pharmaceutical Group Co.，Ltd.
  干预：药物：Dapagliflozin 10 mg片剂
• 主动比较器：参考产品
  由Astrazeneca Pharmaceuticals LP药物制造：FARXIGA®10毫克片剂，单个10 mg剂量（1片）分配的药物产品将根据240±5 ml室温饮用水的随机方案进行管理。
  干预：药物：FARXIGA®10毫克片剂

纳入标准：

1. 健康，不吸烟，男性和女性受试者，年龄在18岁以上。
2. BMI≥19和≤30kg/m2。

3. 女性可能具有生育或不育的潜力：

   • 生育潜力：

     o身体上有能力怀孕

   • 非童子的潜力：

     • 手术无菌（即切除卵巢，取出子宫或双侧管结扎）；和/或
     • 绝经后（连续12个月内没有月经期，没有任何其他医疗原因）。
4. 愿意使用可接受的有效避孕方法。
5. 能够忍受静脉穿刺。
6. 在任何研究程序之前，请告知研究的性质，并给予书面同意。

排除标准：

1. 已知的病史或存在临床上重要的神经系统，血液学，内分泌，肿瘤学，肺，免疫学，泌尿生殖器，精神病或心血管疾病或任何其他疾病，或者在研究者认为的任何其他疾病中都会危及受试者的安全性或影响有效性研究结果。
2. 已知或疑似癌。
3. 已知的病史或对达帕列辛或任何其他具有相似活性的药物的过敏性或特质反应的存在。
4. 已知的病史或心力衰竭' target='_blank'>充血性心力衰竭，体积耗竭，低血压和/或电解质失衡的存在。
5. 胰腺炎，DM，乳酸性酸中毒或急性或慢性代谢性酸中毒（包括糖尿病性酮症酸中毒）的已知病史或存在。
6. 已知的病史或临床上显着血管性水肿的存在。
7. 临床上显着的乳糖，半乳糖或果糖不耐症的已知史或存在。
8. 肝功能障碍的存在。
9. 去年内的吸收不良史或存在临床意义的胃肠道疾病。
10. 存在需要定期药物（处方和/或非处方药）的医疗状况。
11. 已知的病史或生殖器霉菌感染的存在。
12. Fournier的坏疽病史或存在（会阴筋膜炎' target='_blank'>坏死性筋膜炎）。
13. 需要治疗的毒品或酒精成瘾史。
14. 存在尿路感染，尿尿症或肾盂肾炎。
15. HIV，丙型肝炎表面抗原或丙型肝炎抗体的阳性测试结果。
16. 滥用尿液药物的阳性测试结果（苯丙胺，巴比妥酸盐，苯二氮卓类药物，大麻素，可卡因，美沙酮，阿片类药物，苯二酮和三环抗抑郁药）或尿cotinine。
17. 困难或食用高脂或标准餐。
18. 药物给药前6个月内使用烟草或含尼古丁的产品。

19. 女性：

    • 在药物给药前6个月内，已经停止或改变了植入，宫内，遗内或注射的激素避孕药的使用；
    • 在药物管理前1个月内停止或更改了口服或斑块荷尔蒙避孕药的使用；
    • 怀孕（血清HCG与妊娠一致）；要么
    • 正在哺乳。

20. 捐赠或丧失全血（包括临床试验）：

    • 在药物给药前30天内≥50mL和<500 mL；
    • 在药物给药前56天内≥500毫升。
21. 参与一项临床试验，该试验涉及在药物管理前30天内或最近参与临床研究，该研究人员认为，研究人员认为，该研究将危害主题安全或研究结果的完整性。
22. 在药物管理前30天内进行特殊饮食（例如，液体，蛋白质，生食饮食）。
23. 在药物管理前30天内，纹身或身体刺穿。
24. 在生命体征测量中具有临床上显着的发现。
25. 在12铅ECG中具有临床上显着的发现。
26. 具有临床意义的异常实验室值。
27. 有重大疾病。
28. 从体格检查中具有临床上显着的发现。

29. 在药物管理前30天内使用以下任何一项：

    • 改变胃肠道pH/运动的药物（例如，奥美拉唑，ranitidine）；
    • 已知诱导/抑制肝药物代谢的酶改良药物；
    • 利尿剂（例如，噻嗪类和循环利尿剂）；
    • 胰岛素和胰岛素促分子蛋白（例如，磺胺尿素）；
    • 甲酸酸;
    • 吡格列酮；
    • 利福平;
    • 辛伐他汀;要么
    • 瓦尔萨坦。