甲状腺功能的变化可能在短暂的意识丧失后可能发生,但是到目前为止尚未系统地评估它们,尽管偶尔的观察结果表明TSH浓度的时间增加。
这项研究旨在评估联合和癫痫发作后甲状腺功能生物标志物的瞬时变化。
该研究的结果可能有助于提高甲状腺毒性的检测率。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
晕厥癫痫发作 | 诊断测试:甲状腺功能的评估 |
甲状腺功能的短暂性同层反应已在危重疾病中描述。自己的观察结果表明在晕厥和脑癫痫发作后类似的反应反应。它们特别是通过升高的血清甲状腺蛋白(TSH)浓度来标记,表明2型同层反应。但是,迄今为止,甲状腺功能的变化尚未系统地评估。当前的诊断指南主要建议确定甲状腺功能筛查的血清TSH浓度,并且仅当TSH确定导致病理学值导致外周甲状腺激素(T4和/或T3)的测量。短期意识丧失后,这种TSH反射策略可能会产生误导。
这项研究旨在评估联合或癫痫发作事件后甲状腺功能的同种异体反应的流行,并研究甲状腺功能的生物标志物的连续时间发育。另一个目的包括与游离甲状腺激素的测量值相比,甲状腺功能障碍在联次或癫痫发作后的诊断值。
这项研究的结果可能有助于提高甲状腺毒性的检测率。在医疗紧急情况和患有明显碘负荷的住院治疗干预措施中,包括碘化放射性对比剂和胺碘酮的应用。在这种情况下,未发现的甲状腺功能亢进可能导致甲状腺风暴,这与高死亡率有关。
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 350名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 关于联合和癫痫发作后甲状腺功能的瞬态同层反应的观察和诊断研究(甲状腺突出) |
实际学习开始日期 : | 2021年5月5日 |
估计初级完成日期 : | 2023年5月13日 |
估计 学习完成日期 : | 2024年5月13日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
昏厥 联合后立即接纳的受试者。 | 诊断测试:甲状腺功能的评估 确定TSH,Free T4,Free T3,Spina-GT,Spina-GD和Jostel的TSH索引 |
Seizre 小脑癫痫发作后立即承认的受试者 | 诊断测试:甲状腺功能的评估 确定TSH,Free T4,Free T3,Spina-GT,Spina-GD和Jostel的TSH索引 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 非概率样本 |
联系人:约翰内斯W Dietrich,医学博士 | +49-234-302 EXT 6400 | johannes.dietrich@ruhr-uni-bochum.de | |
联系人:MATTHIAS SCZESNY-KAISER,医学博士 | +49-234-302分机0 | matthias.sczesny-kaiser@bergmannsheil.de |
德国 | |
Ruhr-UniversitätbochumUniversitätsklinikumbergmannsheilUniversitätsklinikumbochum临床化学研究所 | 活跃,不招募 |
Bochum,NRW,德国,D-44789 | |
医疗医院I,Bochum Ruhr University的Bergmannsheil大学医院 | 招募 |
Bochum,NRW,德国,D-44789 | |
联系人:Johannes W Dietrich,医学博士 +49-234-302 EXT 6400 JOHANNES.DIETRICH@RUB.DE | |
联系人:Jennifer N Siekira +49-234-302 Ext 6400 Jennifer.siekira@bergmannsheil.de | |
首席研究员:约翰内斯W Dietrich,医学博士 | |
首席调查员:詹妮弗·N·西基拉(Jennifer N Siekira) | |
子注视器:Saska Milosavljeciv | |
次级评论者:Viktoria stab,博士 | |
次级评论者:克里斯汀·菲舍尔·拉哈多(Christine Fischer-Lahdo) | |
医疗医院II,伯赫尔大学伯格曼大学医院 | 招募 |
Bochum,NRW,德国,D-44789 | |
联系人:大会Aweimer,MD +49-234-302 Ext 0汇编。 | |
伯古勒大学伯格曼西尔大学医院神经大学医院和诊所 | 招募 |
Bochum,NRW,德国,D-44789 | |
联系人:Matthias Sczesny-Kaiser,MD Matthias.sczesny-kaiser@rub.de | |
首席研究员:MATTHIAS SCZESNY-KAISER,医学博士 |
首席研究员: | 约翰内斯W Dietrich,医学博士 | Bergmannsheil大学医院 |
追踪信息 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2021年5月4日 | ||||||||
第一个发布日期 | 2021年5月10日 | ||||||||
最后更新发布日期 | 2021年5月21日 | ||||||||
实际学习开始日期 | 2021年5月5日 | ||||||||
估计初级完成日期 | 2023年5月13日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
当前的主要结果指标 | 短期意识丧失后甲状腺功能的同性反应的患病率[时间范围:2小时] 晕厥或癫痫发作后立即增加TSH的患病率 | ||||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
改变历史 | |||||||||
当前的次要结果指标 | |||||||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
描述性信息 | |||||||||
简短标题 | 关于联合和癫痫发作后甲状腺功能的瞬态同层反应的观察和诊断研究 | ||||||||
官方头衔 | 关于联合和癫痫发作后甲状腺功能的瞬态同层反应的观察和诊断研究(甲状腺突出) | ||||||||
简要摘要 | 甲状腺功能的变化可能在短暂的意识丧失后可能发生,但是到目前为止尚未系统地评估它们,尽管偶尔的观察结果表明TSH浓度的时间增加。 这项研究旨在评估联合和癫痫发作后甲状腺功能生物标志物的瞬时变化。 该研究的结果可能有助于提高甲状腺毒性的检测率。 | ||||||||
详细说明 | 甲状腺功能的短暂性同层反应已在危重疾病中描述。自己的观察结果表明在晕厥和脑癫痫发作后类似的反应反应。它们特别是通过升高的血清甲状腺蛋白(TSH)浓度来标记,表明2型同层反应。但是,迄今为止,甲状腺功能的变化尚未系统地评估。当前的诊断指南主要建议确定甲状腺功能筛查的血清TSH浓度,并且仅当TSH确定导致病理学值导致外周甲状腺激素(T4和/或T3)的测量。短期意识丧失后,这种TSH反射策略可能会产生误导。 这项研究旨在评估联合或癫痫发作事件后甲状腺功能的同种异体反应的流行,并研究甲状腺功能的生物标志物的连续时间发育。另一个目的包括与游离甲状腺激素的测量值相比,甲状腺功能障碍在联次或癫痫发作后的诊断值。 这项研究的结果可能有助于提高甲状腺毒性的检测率。在医疗紧急情况和患有明显碘负荷的住院治疗干预措施中,包括碘化放射性对比剂和胺碘酮的应用。在这种情况下,未发现的甲状腺功能亢进可能导致甲状腺风暴,这与高死亡率有关。 | ||||||||
研究类型 | 观察 | ||||||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:前瞻性 | ||||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
生物测量 | 保留:没有DNA的样品 描述: 血清样品以-80°C的等分试样存储。 | ||||||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
研究人群 | 符合条件是在晕厥或脑中添加的受试者进行住院治疗 | ||||||||
健康)状况 |
| ||||||||
干涉 | 诊断测试:甲状腺功能的评估 确定TSH,Free T4,Free T3,Spina-GT,Spina-GD和Jostel的TSH索引 | ||||||||
研究组/队列 |
| ||||||||
出版物 * |
| ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
招聘信息 | |||||||||
招聘状况 | 招募 | ||||||||
估计入学人数 | 350 | ||||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
估计学习完成日期 | 2024年5月13日 | ||||||||
估计初级完成日期 | 2023年5月13日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
资格标准 | 纳入标准: 排除标准:
| ||||||||
性别/性别 |
| ||||||||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 德国 | ||||||||
删除了位置国家 | |||||||||
管理信息 | |||||||||
NCT编号 | NCT04879147 | ||||||||
其他研究ID编号 | 21-7171 DRKS00025266(注册表标识符:DRKS) | ||||||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | PD Johannes W. Dietrich博士,医学博士,鲁尔大学鲁尔大学 | ||||||||
研究赞助商 | 布丘姆大学鲁尔大学 | ||||||||
合作者 | Bergmannsheil大学医院 | ||||||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 布丘姆大学鲁尔大学 | ||||||||
验证日期 | 2021年5月 |
甲状腺功能的变化可能在短暂的意识丧失后可能发生,但是到目前为止尚未系统地评估它们,尽管偶尔的观察结果表明TSH浓度的时间增加。
这项研究旨在评估联合和癫痫发作后甲状腺功能生物标志物的瞬时变化。
该研究的结果可能有助于提高甲状腺毒性的检测率。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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晕厥癫痫发作 | 诊断测试:甲状腺功能的评估 |
甲状腺功能的短暂性同层反应已在危重疾病中描述。自己的观察结果表明在晕厥和脑癫痫发作后类似的反应反应。它们特别是通过升高的血清甲状腺蛋白(TSH)浓度来标记,表明2型同层反应。但是,迄今为止,甲状腺功能的变化尚未系统地评估。当前的诊断指南主要建议确定甲状腺功能筛查的血清TSH浓度,并且仅当TSH确定导致病理学值导致外周甲状腺激素(T4和/或T3)的测量。短期意识丧失后,这种TSH反射策略可能会产生误导。
这项研究旨在评估联合或癫痫发作事件后甲状腺功能的同种异体反应的流行,并研究甲状腺功能的生物标志物的连续时间发育。另一个目的包括与游离甲状腺激素的测量值相比,甲状腺功能障碍在联次或癫痫发作后的诊断值。
这项研究的结果可能有助于提高甲状腺毒性的检测率。在医疗紧急情况和患有明显碘负荷的住院治疗干预措施中,包括碘化放射性对比剂和胺碘酮的应用。在这种情况下,未发现的甲状腺功能亢进' target='_blank'>甲状腺功能亢进可能导致甲状腺风暴,这与高死亡率有关。
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 350名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 关于联合和癫痫发作后甲状腺功能的瞬态同层反应的观察和诊断研究(甲状腺突出) |
实际学习开始日期 : | 2021年5月5日 |
估计初级完成日期 : | 2023年5月13日 |
估计 学习完成日期 : | 2024年5月13日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
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昏厥 联合后立即接纳的受试者。 | 诊断测试:甲状腺功能的评估 确定TSH,Free T4,Free T3,Spina-GT,Spina-GD和Jostel的TSH索引 |
Seizre 小脑癫痫发作后立即承认的受试者 | 诊断测试:甲状腺功能的评估 确定TSH,Free T4,Free T3,Spina-GT,Spina-GD和Jostel的TSH索引 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 非概率样本 |
联系人:约翰内斯W Dietrich,医学博士 | +49-234-302 EXT 6400 | johannes.dietrich@ruhr-uni-bochum.de | |
联系人:MATTHIAS SCZESNY-KAISER,医学博士 | +49-234-302分机0 | matthias.sczesny-kaiser@bergmannsheil.de |
德国 | |
Ruhr-UniversitätbochumUniversitätsklinikumbergmannsheilUniversitätsklinikumbochum临床化学研究所 | 活跃,不招募 |
Bochum,NRW,德国,D-44789 | |
医疗医院I,Bochum Ruhr University的Bergmannsheil大学医院 | 招募 |
Bochum,NRW,德国,D-44789 | |
联系人:Johannes W Dietrich,医学博士 +49-234-302 EXT 6400 JOHANNES.DIETRICH@RUB.DE | |
联系人:Jennifer N Siekira +49-234-302 Ext 6400 Jennifer.siekira@bergmannsheil.de | |
首席研究员:约翰内斯W Dietrich,医学博士 | |
首席调查员:詹妮弗·N·西基拉(Jennifer N Siekira) | |
子注视器:Saska Milosavljeciv | |
次级评论者:Viktoria stab,博士 | |
次级评论者:克里斯汀·菲舍尔·拉哈多(Christine Fischer-Lahdo) | |
医疗医院II,伯赫尔大学伯格曼大学医院 | 招募 |
Bochum,NRW,德国,D-44789 | |
联系人:大会Aweimer,MD +49-234-302 Ext 0汇编。 | |
伯古勒大学伯格曼西尔大学医院神经大学医院和诊所 | 招募 |
Bochum,NRW,德国,D-44789 | |
联系人:Matthias Sczesny-Kaiser,MD Matthias.sczesny-kaiser@rub.de | |
首席研究员:MATTHIAS SCZESNY-KAISER,医学博士 |
首席研究员: | 约翰内斯W Dietrich,医学博士 | Bergmannsheil大学医院 |
追踪信息 | |||||||||
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首先提交日期 | 2021年5月4日 | ||||||||
第一个发布日期 | 2021年5月10日 | ||||||||
最后更新发布日期 | 2021年5月21日 | ||||||||
实际学习开始日期 | 2021年5月5日 | ||||||||
估计初级完成日期 | 2023年5月13日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
当前的主要结果指标 | 短期意识丧失后甲状腺功能的同性反应的患病率[时间范围:2小时] 晕厥或癫痫发作后立即增加TSH的患病率 | ||||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
改变历史 | |||||||||
当前的次要结果指标 | |||||||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
描述性信息 | |||||||||
简短标题 | 关于联合和癫痫发作后甲状腺功能的瞬态同层反应的观察和诊断研究 | ||||||||
官方头衔 | 关于联合和癫痫发作后甲状腺功能的瞬态同层反应的观察和诊断研究(甲状腺突出) | ||||||||
简要摘要 | 甲状腺功能的变化可能在短暂的意识丧失后可能发生,但是到目前为止尚未系统地评估它们,尽管偶尔的观察结果表明TSH浓度的时间增加。 这项研究旨在评估联合和癫痫发作后甲状腺功能生物标志物的瞬时变化。 该研究的结果可能有助于提高甲状腺毒性的检测率。 | ||||||||
详细说明 | 甲状腺功能的短暂性同层反应已在危重疾病中描述。自己的观察结果表明在晕厥和脑癫痫发作后类似的反应反应。它们特别是通过升高的血清甲状腺蛋白(TSH)浓度来标记,表明2型同层反应。但是,迄今为止,甲状腺功能的变化尚未系统地评估。当前的诊断指南主要建议确定甲状腺功能筛查的血清TSH浓度,并且仅当TSH确定导致病理学值导致外周甲状腺激素(T4和/或T3)的测量。短期意识丧失后,这种TSH反射策略可能会产生误导。 这项研究旨在评估联合或癫痫发作事件后甲状腺功能的同种异体反应的流行,并研究甲状腺功能的生物标志物的连续时间发育。另一个目的包括与游离甲状腺激素的测量值相比,甲状腺功能障碍在联次或癫痫发作后的诊断值。 这项研究的结果可能有助于提高甲状腺毒性的检测率。在医疗紧急情况和患有明显碘负荷的住院治疗干预措施中,包括碘化放射性对比剂和胺碘酮的应用。在这种情况下,未发现的甲状腺功能亢进' target='_blank'>甲状腺功能亢进可能导致甲状腺风暴,这与高死亡率有关。 | ||||||||
研究类型 | 观察 | ||||||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:前瞻性 | ||||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
生物测量 | 保留:没有DNA的样品 描述: 血清样品以-80°C的等分试样存储。 | ||||||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
研究人群 | 符合条件是在晕厥或脑中添加的受试者进行住院治疗 | ||||||||
健康)状况 |
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干涉 | 诊断测试:甲状腺功能的评估 确定TSH,Free T4,Free T3,Spina-GT,Spina-GD和Jostel的TSH索引 | ||||||||
研究组/队列 | |||||||||
出版物 * |
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
招聘信息 | |||||||||
招聘状况 | 招募 | ||||||||
估计入学人数 | 350 | ||||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
估计学习完成日期 | 2024年5月13日 | ||||||||
估计初级完成日期 | 2023年5月13日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||||||
资格标准 | 纳入标准: 排除标准: | ||||||||
性别/性别 |
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年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 德国 | ||||||||
删除了位置国家 | |||||||||
管理信息 | |||||||||
NCT编号 | NCT04879147 | ||||||||
其他研究ID编号 | 21-7171 DRKS00025266(注册表标识符:DRKS) | ||||||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | PD Johannes W. Dietrich博士,医学博士,鲁尔大学鲁尔大学 | ||||||||
研究赞助商 | 布丘姆大学鲁尔大学 | ||||||||
合作者 | Bergmannsheil大学医院 | ||||||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 布丘姆大学鲁尔大学 | ||||||||
验证日期 | 2021年5月 |