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出境医 / 临床实验 / 呼吸困难12(D-12)的乌尔都语翻译,有效性和可靠性

呼吸困难12(D-12)的乌尔都语翻译,有效性和可靠性

研究描述
简要摘要:
呼吸困难是一种令人痛苦的症状,疼痛如感知。研究的目的是翻译一种衡量总体呼吸困难严重程度的工具。尽管许多量表可用于评估呼吸困难,但D12是一个明确的可靠量表,并且在临床实践中充分利用了强度,质量和情感反应来评估呼吸困难

病情或疾病
COPD

详细说明:
研究的目的是翻译COPDS患者中D-12的乌尔都语版本的临床验证。该研究将衡量乌尔都语版本中呼吸困难的可靠性和有效性。在我们地区未进行研究以翻译D-12遵循适当的跨培养适应。因此,该仪器将以我们的语言翻译,以适应适当的跨文化准则。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 40名参与者
观察模型:其他
时间观点:预期
官方标题:呼吸困难12(D-12)的乌尔都语翻译,有效性和可靠性
实际学习开始日期 2020年8月13日
实际的初级完成日期 2021年4月24日
实际 学习完成日期 2021年4月24日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 乌尔都语版本中呼吸困难12的翻译[时间范围:4周]

    D12量表用于使用其描述符评估呼吸困难的严重程度,包括感官质量和有效组件。这是一个12个项目比例,从1-7项与物理成分得分(呼吸困难的感觉质量)相关的1-7项,从与这种感觉的情绪响应有关的8-12。每个项目的评分为4点,为无,中度和重度,得分为0到3,以获得0到36的最终分数

    • 向前转换
    • 专业面板
    • 向后转换
    • 测试
    • 最终形式通过使用跨文化适应技术根据谁的指南来完成呼吸困难(D-12)问卷调查表为乌尔都语的翻译。
    • 向前转换
    • 专业面板
    • 向后转换
    • 测试
    • 最终形式


次要结果度量
  1. 六分钟步行测试[时间范围:4周]
    这是用于评估有氧能力和耐力的亚最大运动测试。在6分钟的时间内覆盖的距离被用作比较性能能力变化的结果。使用了30米的未避免的人行道,并指示患者尽可能走6分钟。心力衰竭患者的6MWT测试重测可靠性显示出良好的内部一致性(ICC = 0.9)

  2. 率感知的努力[时间范围:4周]
    该量表用于监测和指导运动强度,并有助于衡量运动时身体的努力工作。它可以估计您的心率和运动强度区域。秤的范围为6-20。 6表示没有劳累,20表示最大的劳累,这是简单的数值列表。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 40年至65岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
COPD
标准

纳入标准:

  • 患者年龄在40-65岁之间,诊断为COPD
  • 正在进行跟进的门诊个人
  • 健康的人
  • 那些也可以阅读和理解英语和乌尔都语的人。

排除标准:

  • 患有认知障碍或感觉障碍的患者被排除在外。
  • 患者身体残疾
  • 拒绝执行测试
联系人和位置

位置
位置表的布局表
巴基斯坦
民事医院
海得拉巴,信德省,巴基斯坦
赞助商和合作者
Riphah国际大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Sumaiyah Obaid,MS Riphah国际大学
追踪信息
首先提交日期2021年5月4日
第一个发布日期2021年5月10日
最后更新发布日期2021年5月10日
实际学习开始日期2020年8月13日
实际的初级完成日期2021年4月24日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年5月4日)
乌尔都语版本中呼吸困难12的翻译[时间范围:4周]
D12量表用于使用其描述符评估呼吸困难的严重程度,包括感官质量和有效组件。这是一个12个项目比例,从1-7项与物理成分得分(呼吸困难的感觉质量)相关的1-7项,从与这种感觉的情绪响应有关的8-12。每个项目的评分为4点,为无,中度和重度,得分为0到3,以获得0到36的最终分数
  • 向前转换
  • 专业面板
  • 向后转换
  • 测试
  • 最终形式通过使用跨文化适应技术根据谁的指南来完成呼吸困难(D-12)问卷调查表为乌尔都语的翻译。
  • 向前转换
  • 专业面板
  • 向后转换
  • 测试
  • 最终形式
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2021年5月4日)
  • 六分钟步行测试[时间范围:4周]
    这是用于评估有氧能力和耐力的亚最大运动测试。在6分钟的时间内覆盖的距离被用作比较性能能力变化的结果。使用了30米的未避免的人行道,并指示患者尽可能走6分钟。心力衰竭患者的6MWT测试重测可靠性显示出良好的内部一致性(ICC = 0.9)
  • 率感知的努力[时间范围:4周]
    该量表用于监测和指导运动强度,并有助于衡量运动时身体的努力工作。它可以估计您的心率和运动强度区域。秤的范围为6-20。 6表示没有劳累,20表示最大的劳累,这是简单的数值列表。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题呼吸困难12(D-12)的乌尔都语翻译,有效性和可靠性
官方头衔呼吸困难12(D-12)的乌尔都语翻译,有效性和可靠性
简要摘要呼吸困难是一种令人痛苦的症状,疼痛如感知。研究的目的是翻译一种衡量总体呼吸困难严重程度的工具。尽管许多量表可用于评估呼吸困难,但D12是一个明确的可靠量表,并且在临床实践中充分利用了强度,质量和情感反应来评估呼吸困难
详细说明研究的目的是翻译COPDS患者中D-12的乌尔都语版本的临床验证。该研究将衡量乌尔都语版本中呼吸困难的可靠性和有效性。在我们地区未进行研究以翻译D-12遵循适当的跨培养适应。因此,该仪器将以我们的语言翻译,以适应适当的跨文化准则。
研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群COPD
健康)状况COPD
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年5月4日)
40
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2021年4月24日
实际的初级完成日期2021年4月24日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 患者年龄在40-65岁之间,诊断为COPD
  • 正在进行跟进的门诊个人
  • 健康的人
  • 那些也可以阅读和理解英语和乌尔都语的人。

排除标准:

  • 患有认知障碍或感觉障碍的患者被排除在外。
  • 患者身体残疾
  • 拒绝执行测试
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄40年至65岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家巴基斯坦
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04879095
其他研究ID编号REC00780 MEHWISH SHABBIR
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方Riphah国际大学
研究赞助商Riphah国际大学
合作者不提供
调查人员
首席研究员: Sumaiyah Obaid,MS Riphah国际大学
PRS帐户Riphah国际大学
验证日期2021年5月
研究描述
简要摘要:
呼吸困难是一种令人痛苦的症状,疼痛如感知。研究的目的是翻译一种衡量总体呼吸困难严重程度的工具。尽管许多量表可用于评估呼吸困难,但D12是一个明确的可靠量表,并且在临床实践中充分利用了强度,质量和情感反应来评估呼吸困难

病情或疾病
COPD

详细说明:
研究的目的是翻译COPDS患者中D-12的乌尔都语版本的临床验证。该研究将衡量乌尔都语版本中呼吸困难的可靠性和有效性。在我们地区未进行研究以翻译D-12遵循适当的跨培养适应。因此,该仪器将以我们的语言翻译,以适应适当的跨文化准则。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 40名参与者
观察模型:其他
时间观点:预期
官方标题:呼吸困难12(D-12)的乌尔都语翻译,有效性和可靠性
实际学习开始日期 2020年8月13日
实际的初级完成日期 2021年4月24日
实际 学习完成日期 2021年4月24日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 乌尔都语版本中呼吸困难12的翻译[时间范围:4周]

    D12量表用于使用其描述符评估呼吸困难的严重程度,包括感官质量和有效组件。这是一个12个项目比例,从1-7项与物理成分得分(呼吸困难的感觉质量)相关的1-7项,从与这种感觉的情绪响应有关的8-12。每个项目的评分为4点,为无,中度和重度,得分为0到3,以获得0到36的最终分数

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    • 最终形式通过使用跨文化适应技术根据谁的指南来完成呼吸困难(D-12)问卷调查表为乌尔都语的翻译。
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    • 专业面板
    • 向后转换
    • 测试
    • 最终形式


次要结果度量
  1. 六分钟步行测试[时间范围:4周]
    这是用于评估有氧能力和耐力的亚最大运动测试。在6分钟的时间内覆盖的距离被用作比较性能能力变化的结果。使用了30米的未避免的人行道,并指示患者尽可能走6分钟。心力衰竭患者的6MWT测试重测可靠性显示出良好的内部一致性(ICC = 0.9)

  2. 率感知的努力[时间范围:4周]
    该量表用于监测和指导运动强度,并有助于衡量运动时身体的努力工作。它可以估计您的心率和运动强度区域。秤的范围为6-20。 6表示没有劳累,20表示最大的劳累,这是简单的数值列表。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 40年至65岁(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
COPD
标准

纳入标准:

  • 患者年龄在40-65岁之间,诊断为COPD
  • 正在进行跟进的门诊个人
  • 健康的人
  • 那些也可以阅读和理解英语和乌尔都语的人。

排除标准:

  • 患有认知障碍或感觉障碍的患者被排除在外。
  • 患者身体残疾
  • 拒绝执行测试
联系人和位置

位置
位置表的布局表
巴基斯坦
民事医院
海得拉巴,信德省,巴基斯坦
赞助商和合作者
Riphah国际大学
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Sumaiyah Obaid,MS Riphah国际大学
追踪信息
首先提交日期2021年5月4日
第一个发布日期2021年5月10日
最后更新发布日期2021年5月10日
实际学习开始日期2020年8月13日
实际的初级完成日期2021年4月24日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年5月4日)
乌尔都语版本中呼吸困难12的翻译[时间范围:4周]
D12量表用于使用其描述符评估呼吸困难的严重程度,包括感官质量和有效组件。这是一个12个项目比例,从1-7项与物理成分得分(呼吸困难的感觉质量)相关的1-7项,从与这种感觉的情绪响应有关的8-12。每个项目的评分为4点,为无,中度和重度,得分为0到3,以获得0到36的最终分数
  • 向前转换
  • 专业面板
  • 向后转换
  • 测试
  • 最终形式通过使用跨文化适应技术根据谁的指南来完成呼吸困难(D-12)问卷调查表为乌尔都语的翻译。
  • 向前转换
  • 专业面板
  • 向后转换
  • 测试
  • 最终形式
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2021年5月4日)
  • 六分钟步行测试[时间范围:4周]
    这是用于评估有氧能力和耐力的亚最大运动测试。在6分钟的时间内覆盖的距离被用作比较性能能力变化的结果。使用了30米的未避免的人行道,并指示患者尽可能走6分钟。心力衰竭患者的6MWT测试重测可靠性显示出良好的内部一致性(ICC = 0.9)
  • 率感知的努力[时间范围:4周]
    该量表用于监测和指导运动强度,并有助于衡量运动时身体的努力工作。它可以估计您的心率和运动强度区域。秤的范围为6-20。 6表示没有劳累,20表示最大的劳累,这是简单的数值列表。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题呼吸困难12(D-12)的乌尔都语翻译,有效性和可靠性
官方头衔呼吸困难12(D-12)的乌尔都语翻译,有效性和可靠性
简要摘要呼吸困难是一种令人痛苦的症状,疼痛如感知。研究的目的是翻译一种衡量总体呼吸困难严重程度的工具。尽管许多量表可用于评估呼吸困难,但D12是一个明确的可靠量表,并且在临床实践中充分利用了强度,质量和情感反应来评估呼吸困难
详细说明研究的目的是翻译COPDS患者中D-12的乌尔都语版本的临床验证。该研究将衡量乌尔都语版本中呼吸困难的可靠性和有效性。在我们地区未进行研究以翻译D-12遵循适当的跨培养适应。因此,该仪器将以我们的语言翻译,以适应适当的跨文化准则。
研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群COPD
健康)状况COPD
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年5月4日)
40
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2021年4月24日
实际的初级完成日期2021年4月24日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 患者年龄在40-65岁之间,诊断为COPD
  • 正在进行跟进的门诊个人
  • 健康的人
  • 那些也可以阅读和理解英语和乌尔都语的人。

排除标准:

  • 患有认知障碍或感觉障碍的患者被排除在外。
  • 患者身体残疾
  • 拒绝执行测试
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄40年至65岁(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家巴基斯坦
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04879095
其他研究ID编号REC00780 MEHWISH SHABBIR
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方Riphah国际大学
研究赞助商Riphah国际大学
合作者不提供
调查人员
首席研究员: Sumaiyah Obaid,MS Riphah国际大学
PRS帐户Riphah国际大学
验证日期2021年5月