病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
钡检查与高分辨率阻抗测量法之间的相关性 | 其他:患者获得高分辨率阻抗测压法 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 20名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 横截面 |
官方标题: | 高分辨率阻抗测量法与吞咽功能的视频测量在接受食管切除术后的吞咽功能之间 |
估计研究开始日期 : | 2021年5月10日 |
估计初级完成日期 : | 2025年5月10日 |
估计 学习完成日期 : | 2027年5月10日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
接受食管切除术后患者 患者接受食管切除术后至少1个月。他们同时接受钡检查和高分辨率阻抗测压法 | 其他:患者获得高分辨率阻抗测压法 患者同时接受了上述两次检查 其他名称:患者接受钡检查 |
符合研究资格的年龄: | 20年至80岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
联系人:医学博士Chih-Jun Lai | 0223123456 EXT 62158 | littlecherrytw@gmail.com |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2021年5月4日 | ||||
第一个发布日期 | 2021年5月7日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年5月7日 | ||||
估计研究开始日期 | 2021年5月10日 | ||||
估计初级完成日期 | 2025年5月10日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 上胃肠道的肌肉的收缩力[时间范围:20分钟] 上胃肠道肌肉的收缩力 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 钡检查与高分辨率阻抗测量法之间的相关性 | ||||
官方头衔 | 高分辨率阻抗测量法与吞咽功能的视频测量在接受食管切除术后的吞咽功能之间 | ||||
简要摘要 | 在许多情况下,由于咽鼻窦炎或咽扭转,调节检查是不可行的。此外,尽管以前的常规测量法用于估计咽吞咽,但仍未评估推注流的传播,这仍然取决于视频荧光吞咽研究。高分辨率阻抗测量法可以帮助我们根据阻抗变化测量推注。但是,吞咽功能术后恢复的两种方法方法之间的比较仍然尚无定论。在这项研究中,我们旨在检查吞咽功能的高分辨率测压和视频荧光镜(钡)测量之间的相关性。 | ||||
详细说明 | 在许多情况下,由于咽鼻窦炎或咽扭转,调节检查是不可行的。此外,尽管以前的常规测量法用于估计咽吞咽,但仍未评估推注流的传播,这仍然取决于视频荧光吞咽研究。高分辨率阻抗测量法(HRIM)可以帮助我们根据阻抗变化测量推注。但是,吞咽功能术后恢复的两种方法方法之间的比较仍然尚无定论。 在这项研究中,我们旨在检查吞咽功能的高分辨率测压和视频荧光镜(钡)测量之间的相关性。 对于患者和方法降低,将纳入术后食管切除术患者标准> = 20的连续患者,并且吞咽困难调查表评分高于4。获得信息同意后,这些患者通过钡检查获得吞咽功能。和hrim。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:横截面 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 食管切除术后患者至少1个月 | ||||
健康)状况 | 钡检查与高分辨率阻抗测量法之间的相关性 | ||||
干涉 | 其他:患者获得高分辨率阻抗测压法 患者同时接受了上述两次检查 其他名称:患者接受钡检查 | ||||
研究组/队列 | 接受食管切除术后患者 患者接受食管切除术后至少1个月。他们同时接受钡检查和高分辨率阻抗测压法 干预:其他:患者获得高分辨率阻抗测压法 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||
估计入学人数 | 20 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2027年5月10日 | ||||
估计初级完成日期 | 2025年5月10日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 20年至80岁(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 |
| ||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04878588 | ||||
其他研究ID编号 | 202102001RIND | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 台湾国家医院 | ||||
研究赞助商 | 台湾国家医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 台湾国家医院 | ||||
验证日期 | 2021年5月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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钡检查与高分辨率阻抗测量法之间的相关性 | 其他:患者获得高分辨率阻抗测压法 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 20名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 横截面 |
官方标题: | 高分辨率阻抗测量法与吞咽功能的视频测量在接受食管切除术后的吞咽功能之间 |
估计研究开始日期 : | 2021年5月10日 |
估计初级完成日期 : | 2025年5月10日 |
估计 学习完成日期 : | 2027年5月10日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
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接受食管切除术后患者 患者接受食管切除术后至少1个月。他们同时接受钡检查和高分辨率阻抗测压法 | 其他:患者获得高分辨率阻抗测压法 患者同时接受了上述两次检查 其他名称:患者接受钡检查 |
符合研究资格的年龄: | 20年至80岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2021年5月4日 | ||||
第一个发布日期 | 2021年5月7日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年5月7日 | ||||
估计研究开始日期 | 2021年5月10日 | ||||
估计初级完成日期 | 2025年5月10日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 上胃肠道的肌肉的收缩力[时间范围:20分钟] 上胃肠道肌肉的收缩力 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 钡检查与高分辨率阻抗测量法之间的相关性 | ||||
官方头衔 | 高分辨率阻抗测量法与吞咽功能的视频测量在接受食管切除术后的吞咽功能之间 | ||||
简要摘要 | 在许多情况下,由于咽鼻窦炎或咽扭转,调节检查是不可行的。此外,尽管以前的常规测量法用于估计咽吞咽,但仍未评估推注流的传播,这仍然取决于视频荧光吞咽研究。高分辨率阻抗测量法可以帮助我们根据阻抗变化测量推注。但是,吞咽功能术后恢复的两种方法方法之间的比较仍然尚无定论。在这项研究中,我们旨在检查吞咽功能的高分辨率测压和视频荧光镜(钡)测量之间的相关性。 | ||||
详细说明 | 在许多情况下,由于咽鼻窦炎或咽扭转,调节检查是不可行的。此外,尽管以前的常规测量法用于估计咽吞咽,但仍未评估推注流的传播,这仍然取决于视频荧光吞咽研究。高分辨率阻抗测量法(HRIM)可以帮助我们根据阻抗变化测量推注。但是,吞咽功能术后恢复的两种方法方法之间的比较仍然尚无定论。 在这项研究中,我们旨在检查吞咽功能的高分辨率测压和视频荧光镜(钡)测量之间的相关性。 对于患者和方法降低,将纳入术后食管切除术患者标准> = 20的连续患者,并且吞咽困难调查表评分高于4。获得信息同意后,这些患者通过钡检查获得吞咽功能。和hrim。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:横截面 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 食管切除术后患者至少1个月 | ||||
健康)状况 | 钡检查与高分辨率阻抗测量法之间的相关性 | ||||
干涉 | 其他:患者获得高分辨率阻抗测压法 患者同时接受了上述两次检查 其他名称:患者接受钡检查 | ||||
研究组/队列 | 接受食管切除术后患者 患者接受食管切除术后至少1个月。他们同时接受钡检查和高分辨率阻抗测压法 干预:其他:患者获得高分辨率阻抗测压法 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||
估计入学人数 | 20 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2027年5月10日 | ||||
估计初级完成日期 | 2025年5月10日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 20年至80岁(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04878588 | ||||
其他研究ID编号 | 202102001RIND | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 台湾国家医院 | ||||
研究赞助商 | 台湾国家医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 台湾国家医院 | ||||
验证日期 | 2021年5月 |