病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
绝经 | 行为:热潮 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 63名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 在更年期期间白天和夜晚的潮热之间的关系与女性的不同传统宪法类型 |
估计研究开始日期 : | 2021年5月1日 |
估计初级完成日期 : | 2023年5月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2025年5月1日 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2021年5月4日 | ||||
第一个发布日期 | 2021年5月7日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年5月7日 | ||||
估计研究开始日期 | 2021年5月1日 | ||||
估计初级完成日期 | 2023年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 每日冲洗症状的变化[时间范围:30天] 每日潮热症状的变化 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 更年期期间的白天和晚上潮热 | ||||
官方头衔 | 在更年期期间白天和夜晚的潮热之间的关系与女性的不同传统宪法类型 | ||||
简要摘要 | 我们使用热闪光日记记录日常冲洗症状的变化,与热闪光相关的每日干扰量表记录了热水量效果的日常生活,Kupperman的绝经索引评估了更年期症状的严重性,匹兹堡睡眠质量指数为了评估睡眠障碍,无线温度监测器以记录睡眠期间的热水冲洗和体温,并使用身体分类和判断自测表对患者的传统中国宪法进行分类。通过这些评估,我们可以消除具有不同症状的不同综合症,从而确认更年期冲洗的特异性和严重程度,并为患者提供正确的治疗。 | ||||
详细说明 | 更年期综合征或最佳综合征定义为更年期卵巢卵泡的功能降低。这种情况导致雌激素的浓度降低,并引起一系列的身体和心理症状,并出现热冲洗,夜汗,头晕或头痛,四肢酸痛,失眠,焦虑和抑郁症的主要症状。大约40-60%的绝经女性患有绝经症状的问题,这些症状严重影响了绝经后妇女的生活质量。我们使用热闪光日记记录日常冲洗症状的变化,与热闪光相关的每日干扰量表记录了热水量效果的日常生活,Kupperman的绝经索引评估了更年期症状的严重性,匹兹堡睡眠质量指数为了评估睡眠障碍,无线温度监测器以记录睡眠期间的热水冲洗和体温,并使用身体分类和判断自测表对患者的传统中国宪法进行分类。通过这些评估,我们可以消除具有不同症状的不同综合症,从而确认更年期冲洗的特异性和严重程度,并为患者提供正确的治疗。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:前瞻性 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 更年期的妇女 | ||||
健康)状况 | 绝经 | ||||
干涉 | 行为:热潮 热闪光日记记录了30天的每日冲洗症状的变化。热潮相关的每日干扰量表,以记录热潮对日常生活的影响。 Kupperman的绝经指数评估了绝经症状的严重程度。匹兹堡睡眠质量指数评估睡眠障碍。无线温度监测器记录睡眠期间的热潮和体温。 通过使用身体分类和自我测试表分类患者的传统中国宪法。 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||
估计入学人数 | 63 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2025年5月1日 | ||||
估计初级完成日期 | 2023年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 40年至55年(成人) | ||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
联系人 |
| ||||
列出的位置国家 | 台湾 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04878081 | ||||
其他研究ID编号 | CMUH109-REC1-184 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 中国医科大学医院 | ||||
研究赞助商 | 中国医科大学医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
| ||||
PRS帐户 | 中国医科大学医院 | ||||
验证日期 | 2021年5月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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绝经 | 行为:热潮 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 63名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 在更年期期间白天和夜晚的潮热之间的关系与女性的不同传统宪法类型 |
估计研究开始日期 : | 2021年5月1日 |
估计初级完成日期 : | 2023年5月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2025年5月1日 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2021年5月4日 | ||||
第一个发布日期 | 2021年5月7日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年5月7日 | ||||
估计研究开始日期 | 2021年5月1日 | ||||
估计初级完成日期 | 2023年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 每日冲洗症状的变化[时间范围:30天] 每日潮热症状的变化 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 更年期期间的白天和晚上潮热 | ||||
官方头衔 | 在更年期期间白天和夜晚的潮热之间的关系与女性的不同传统宪法类型 | ||||
简要摘要 | 我们使用热闪光日记记录日常冲洗症状的变化,与热闪光相关的每日干扰量表记录了热水量效果的日常生活,Kupperman的绝经索引评估了更年期症状的严重性,匹兹堡睡眠质量指数为了评估睡眠障碍,无线温度监测器以记录睡眠期间的热水冲洗和体温,并使用身体分类和判断自测表对患者的传统中国宪法进行分类。通过这些评估,我们可以消除具有不同症状的不同综合症,从而确认更年期冲洗的特异性和严重程度,并为患者提供正确的治疗。 | ||||
详细说明 | 更年期综合征或最佳综合征定义为更年期卵巢卵泡的功能降低。这种情况导致雌激素的浓度降低,并引起一系列的身体和心理症状,并出现热冲洗,夜汗,头晕或头痛,四肢酸痛,失眠,焦虑和抑郁症的主要症状。大约40-60%的绝经女性患有绝经症状的问题,这些症状严重影响了绝经后妇女的生活质量。我们使用热闪光日记记录日常冲洗症状的变化,与热闪光相关的每日干扰量表记录了热水量效果的日常生活,Kupperman的绝经索引评估了更年期症状的严重性,匹兹堡睡眠质量指数为了评估睡眠障碍,无线温度监测器以记录睡眠期间的热水冲洗和体温,并使用身体分类和判断自测表对患者的传统中国宪法进行分类。通过这些评估,我们可以消除具有不同症状的不同综合症,从而确认更年期冲洗的特异性和严重程度,并为患者提供正确的治疗。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:前瞻性 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 更年期的妇女 | ||||
健康)状况 | 绝经 | ||||
干涉 | 行为:热潮 热闪光日记记录了30天的每日冲洗症状的变化。热潮相关的每日干扰量表,以记录热潮对日常生活的影响。 Kupperman的绝经指数评估了绝经症状的严重程度。匹兹堡睡眠质量指数评估睡眠障碍。无线温度监测器记录睡眠期间的热潮和体温。 通过使用身体分类和自我测试表分类患者的传统中国宪法。 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||
估计入学人数 | 63 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2025年5月1日 | ||||
估计初级完成日期 | 2023年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||
性别/性别 |
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年龄 | 40年至55年(成人) | ||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 台湾 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04878081 | ||||
其他研究ID编号 | CMUH109-REC1-184 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 中国医科大学医院 | ||||
研究赞助商 | 中国医科大学医院 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 中国医科大学医院 | ||||
验证日期 | 2021年5月 |