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出境医 / 临床实验 / LVT的炎症指数和CHA2DDS2-VASC评分的预测价值，左心室功能障碍
LVT的炎症指数和CHA2DDS2-VASC评分的预测价值，左心室功能障碍
研究描述
简要摘要：
研究左心室血栓（LVT）（LVT）的前心肌梗塞（ANT-MI）的炎症指数和CHA2DS2-VASC评分的预测值。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 左心室血栓急性前心肌梗塞左心室功能障碍 | 其他：炎症索引和CHA2DS2-VASC评分 |
详细说明：
从2014年1月至2021年1月，我们医院的371例抗ANT-MI患者收集了临床数据。结果，完全选择了62例LVT患者作为实验组，并将186例非LVT患者作为对照组。观察指数包括基线数据，冠状动脉造影，疾病课程，实验室检查和辅助检查。患有严重有机疾病的患者，并排除了左心室动脉瘤（LVA）和LVT的先前病史。由软件SPSS 22.0分析DATA，以进行统计分析，统计分析，统计分析，并建立了逻辑回归模型。AP<0.05被认为具有统计学意义，并回顾了LVT形成的危险因素。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 371名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死中左心室血栓的炎症指数和CHA2DS2-VASC评分的预测价值，左心室功能障碍 |
| 实际学习开始日期 ： | 2014年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2021年1月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2021年1月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| LVT组 | 其他：炎症索引和CHA2DS2-VASC评分 炎症索引和CHA2DS2-VASC评分 |
| 非LVTGROUP | 其他：炎症索引和CHA2DS2-VASC评分 炎症索引和CHA2DS2-VASC评分 |
结果措施
主要结果指标 ：
- LVT中的炎症指数和CHA2DS2-VASC评分的预测[时间范围：第1天]逻辑回归模型是在索引和LVT之间建立的
生物测量保留：没有DNA的样品
血
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至80年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
该研究包括2014年1月和至2021年1月至1月至1月至1月至1月至1月至1月至1月至1月的医院，总共有371例接受心肌梗死前心肌梗死（ANT-MI），并在我们的医院接受紧急事先经皮冠状动脉干预（PPCI）。分数（LVEF）（≤40％）。如果记录了有关人口统计和临床特征的详细数据。排除标准是终阶段有机疾病，血栓性血液学疾病，先前的抗凝剂使用和回声差（图1）。根据研究标准，该研究排除了123名患者。因此，分析中包括248名患者。
标准
纳入标准：
急性前心肌梗塞，左心室功能障碍
排除标准：
终阶段有机疾病，血小板血液学疾病，以前的抗凝剂使用和回声性差
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月25日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年5月4日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月4日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2014年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年1月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | LVT中的炎症指数和CHA2DS2-VASC评分的预测[时间范围：第1天] 逻辑回归模型是在索引和LVT之间建立的 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | LVT的炎症指数和CHA2DDS2-VASC评分的预测价值，左心室功能障碍 | ||||
| 官方头衔 | 心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死中左心室血栓的炎症指数和CHA2DS2-VASC评分的预测价值，左心室功能障碍 | ||||
| 简要摘要 | 研究左心室血栓（LVT）（LVT）的前心肌梗塞（ANT-MI）的炎症指数和CHA2DS2-VASC评分的预测值。 | ||||
| 详细说明 | 从2014年1月至2021年1月，我们医院的371例抗ANT-MI患者收集了临床数据。结果，完全选择了62例LVT患者作为实验组，并将186例非LVT患者作为对照组。观察指数包括基线数据，冠状动脉造影，疾病课程，实验室检查和辅助检查。患有严重有机疾病的患者，并排除了左心室动脉瘤（LVA）和LVT的先前病史。由软件SPSS 22.0分析DATA，以进行统计分析，统计分析，统计分析，并建立了逻辑回归模型。AP<0.05被认为具有统计学意义，并回顾了LVT形成的危险因素。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： 血 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 该研究包括2014年1月和至2021年1月至1月至1月至1月至1月至1月至1月至1月至1月的医院，总共有371例接受心肌梗死前心肌梗死（ANT-MI），并在我们的医院接受紧急事先经皮冠状动脉干预（PPCI）。分数（LVEF）（≤40％）。如果记录了有关人口统计和临床特征的详细数据。排除标准是终阶段有机疾病，血栓性血液学疾病，先前的抗凝剂使用和回声差（图1）。根据研究标准，该研究排除了123名患者。因此，分析中包括248名患者。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：炎症索引和CHA2DS2-VASC评分 炎症索引和CHA2DS2-VASC评分 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 371 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年1月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 急性前心肌梗塞，左心室功能障碍 排除标准： 终阶段有机疾病，血小板血液学疾病，以前的抗凝剂使用和回声性差 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至80年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04871126 | ||||
| 其他研究ID编号 | CHA2DS2-VASC得分 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 河南省人民医院 | ||||
| 研究赞助商 | 河南省人民医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 河南省人民医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
研究描述
简要摘要：
研究左心室血栓（LVT）（LVT）的前心肌梗塞（ANT-MI）的炎症指数和CHA2DS2-VASC评分的预测值。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 左心室血栓急性前心肌梗塞左心室功能障碍 | 其他：炎症索引和CHA2DS2-VASC评分 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 371名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死中左心室血栓的炎症指数和CHA2DS2-VASC评分的预测价值，左心室功能障碍 |
| 实际学习开始日期 ： | 2014年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2021年1月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2021年1月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| LVT组 | 其他：炎症索引和CHA2DS2-VASC评分 炎症索引和CHA2DS2-VASC评分 |
| 非LVTGROUP | 其他：炎症索引和CHA2DS2-VASC评分 炎症索引和CHA2DS2-VASC评分 |
结果措施
主要结果指标 ：
- LVT中的炎症指数和CHA2DS2-VASC评分的预测[时间范围：第1天]逻辑回归模型是在索引和LVT之间建立的
生物测量保留：没有DNA的样品
血
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至80年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
该研究包括2014年1月和至2021年1月至1月至1月至1月至1月至1月至1月至1月至1月的医院，总共有371例接受心肌梗死前心肌梗死（ANT-MI），并在我们的医院接受紧急事先经皮冠状动脉干预（PPCI）。分数（LVEF）（≤40％）。如果记录了有关人口统计和临床特征的详细数据。排除标准是终阶段有机疾病，血栓性血液学疾病，先前的抗凝剂使用和回声差（图1）。根据研究标准，该研究排除了123名患者。因此，分析中包括248名患者。
标准
纳入标准：
急性前心肌梗塞，左心室功能障碍
排除标准：
终阶段有机疾病，血小板血液学疾病，以前的抗凝剂使用和回声性差
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月25日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年5月4日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月4日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2014年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年1月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | LVT中的炎症指数和CHA2DS2-VASC评分的预测[时间范围：第1天] 逻辑回归模型是在索引和LVT之间建立的 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | LVT的炎症指数和CHA2DDS2-VASC评分的预测价值，左心室功能障碍 | ||||
| 官方头衔 | 心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死中左心室血栓的炎症指数和CHA2DS2-VASC评分的预测价值，左心室功能障碍 | ||||
| 简要摘要 | 研究左心室血栓（LVT）（LVT）的前心肌梗塞（ANT-MI）的炎症指数和CHA2DS2-VASC评分的预测值。 | ||||
| 详细说明 | 从2014年1月至2021年1月，我们医院的371例抗ANT-MI患者收集了临床数据。结果，完全选择了62例LVT患者作为实验组，并将186例非LVT患者作为对照组。观察指数包括基线数据，冠状动脉造影，疾病课程，实验室检查和辅助检查。患有严重有机疾病的患者，并排除了左心室动脉瘤（LVA）和LVT的先前病史。由软件SPSS 22.0分析DATA，以进行统计分析，统计分析，统计分析，并建立了逻辑回归模型。AP<0.05被认为具有统计学意义，并回顾了LVT形成的危险因素。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： 血 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 该研究包括2014年1月和至2021年1月至1月至1月至1月至1月至1月至1月至1月至1月的医院，总共有371例接受心肌梗死前心肌梗死（ANT-MI），并在我们的医院接受紧急事先经皮冠状动脉干预（PPCI）。分数（LVEF）（≤40％）。如果记录了有关人口统计和临床特征的详细数据。排除标准是终阶段有机疾病，血栓性血液学疾病，先前的抗凝剂使用和回声差（图1）。根据研究标准，该研究排除了123名患者。因此，分析中包括248名患者。 | ||||
| 健康）状况 |
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| 干涉 | 其他：炎症索引和CHA2DS2-VASC评分 炎症索引和CHA2DS2-VASC评分 | ||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 371 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年1月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 急性前心肌梗塞，左心室功能障碍 排除标准： 终阶段有机疾病，血小板血液学疾病，以前的抗凝剂使用和回声性差 | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至80年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04871126 | ||||
| 其他研究ID编号 | CHA2DS2-VASC得分 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 河南省人民医院 | ||||
| 研究赞助商 | 河南省人民医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 河南省人民医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
