• 重复胶带剥离后，在皮肤上的tewl中转[时间框架：重复贴胶和清除10次后立即]
  在重复的胶带应用和拆卸后，测量从基线到胶带10的跨线水损失（TEWL）的变化。基线TEWL将在另一个非蓝图位置进行测量。
• 重复胶带剥离后对皮肤的变化（总蛋白质）[时间框架：去除胶带1和删除胶带10之后]
  在重复贴胶和去除后，通过胶带样品去除的皮肤细胞中的总蛋白（BCA）分析。第1胶带和第十胶带将被收集以进行分析。
• 重复的胶带剥离（角膜细胞）后对皮肤的变化[时间框架：拆除胶带1和删除胶带10之后]
  分析从皮肤上去除的胶带样品上的角膜细胞覆盖率的百分比覆盖率。第1胶带和第十胶带将被收集以进行分析。
• 重复胶带剥离后皮肤变化（细胞因子）[时间框架：在每个测试地点上完成TEWL测量后立即]
  在重复贴胶和去除后，通过胶带样品除去的皮肤细胞中的细胞因子分析。在每个测试站点完成TEWL测量后，将进行细胞因子胶带收集。控制细胞因子胶带将从另一个非蓝图部位收集。

这项研究是在用各种医疗磁带上重复胶带剥离前臂上的胶带剥离后评估皮肤的变化。对皮肤作用的评估包括角膜细胞，总蛋白（BCA），透射性水损失（TEWL）和细胞因子分析。

该研究将涉及八（8）篇测试文章的应用。在每种情况下，测试文章将以随机的方式应用于健康受试者的左和右臂前臂（左侧四个[4]位点，四个[4]位点）上的八（8）个位点。

纳入标准：

1. 18-65岁的男性和女性。
2. 在每个掌前臂上，有足够的面积适合五（5）1英寸乘2.5英寸的位置。
3. 同意具有五（5）1英寸乘2.5英寸的测试位点，并在每个臂前臂上标有无毒的永久标记（Sharpie）。
4. 同意停止在研究开始前3天使用所有局部产品（乳液，霜，油，防晒霜，虫子喷雾等）。
5. 同意在D1访问后的24小时内不洗澡。
6. 同意在D1访问后的24小时内洗手时不洗伏钟前臂。
7. 同意在D1访问前的两个小时内避免运动或喝热饮料或冷/冰咖啡或茶（含咖啡因或能量饮料）。
8. 同意，如果研究人员认为他们在伏特的前臂测试站点上有过多的头发，那么在D1访问时可能会剪发头发。
9. 同意穿着或愿意换成一件短袖衬衫或衬衫，袖子可以将或滚动到每次访问的肘部上方。
10. 能够阅读，理解和签署知情同意书（ICF）。
11. 愿意并且能够遵循所有研究要求和限制

排除标准：

1. 如果女性在研究期间通过访谈确定的研究期间怀孕或计划怀孕。
2. 如果女性目前正在经历潮热（这会影响测量值）或增加了局部或普遍的出汗（高刺症）。
3. 是吸烟者。
4. 由于胶带的涂抹和去除，皮肤有闪亮或变暗的病史。
5. 具有1型糖尿病或类型2。
6. 当前的皮肤状况（例如，研究人员或指定者认为不适合参与或可能干扰研究的结果），在沃尔前臂（例如，牛皮癣，湿疹，特应性皮炎等）中具有皮肤状况。
7. 目前正在服用，或者在过去的两周中，已经服用了任何抗炎药（例如，阿司匹林，布洛芬，Celebrex [Cox-2抑制剂]，皮质类固醇），免疫抑制药物或抗组胺药。
8. 目前正在应用，或者在过去的两周中，已将局部药物应用于伏兰前臂测试地点。
9. 在调查人员的判断中，有任何医疗状况使受试者没有资格或将受试者置于不当风险的情况下。
10. 目前正在参加任何临床测试，包括在Dermico LLC进行的其他研究。
11. 测试地点或周围的皮肤受损，包括晒伤，棕褐色，不均匀的肤色，纹身，疤痕，过多的头发，他们不愿意剪裁，许多雀斑，斑点，瑕疵或其他测试地点的毁容。
12. 对粘合剂有确认的过敏或敏感性。
13. 在研究访问前30天内，有证实或怀疑的Covid-19感染的病史。
14. 在研究访问前的14天内，已经与COVID-19感染者或人接触。
15. 个人或个人家庭的成员在研究访问前的14天内在国际上旅行。

16. 在研究访问前2周内，在2周内经历了以下Covid-19的以下任何自我报告的症状：

    • 无法解释的咳嗽，呼吸急促/呼吸困难，疲劳，身体疼痛（头痛，肌肉疼痛，胃痛），结膜炎，气味丧失，味觉丧失，食欲不振，恶心，呕吐，腹泻，腹泻，pal，palpitations或胸痛或胸痛。
    • 温度≥100。4OF，测量

• 重复胶带剥离后，在皮肤上的tewl中转[时间框架：重复贴胶和清除10次后立即]
  在重复的胶带应用和拆卸后，测量从基线到胶带10的跨线水损失（TEWL）的变化。基线TEWL将在另一个非蓝图位置进行测量。
• 重复胶带剥离后对皮肤的变化（总蛋白质）[时间框架：去除胶带1和删除胶带10之后]
  在重复贴胶和去除后，通过胶带样品去除的皮肤细胞中的总蛋白（BCA）分析。第1胶带和第十胶带将被收集以进行分析。
• 重复的胶带剥离（角膜细胞）后对皮肤的变化[时间框架：拆除胶带1和删除胶带10之后]
  分析从皮肤上去除的胶带样品上的角膜细胞覆盖率的百分比覆盖率。第1胶带和第十胶带将被收集以进行分析。
• 重复胶带剥离后皮肤变化（细胞因子）[时间框架：在每个测试地点上完成TEWL测量后立即]
  在重复贴胶和去除后，通过胶带样品除去的皮肤细胞中的细胞因子分析。在每个测试站点完成TEWL测量后，将进行细胞因子胶带收集。控制细胞因子胶带将从另一个非蓝图部位收集。

这项研究是在用各种医疗磁带上重复胶带剥离前臂上的胶带剥离后评估皮肤的变化。对皮肤作用的评估包括角膜细胞，总蛋白（BCA），透射性水损失（TEWL）和细胞因子分析。

该研究将涉及八（8）篇测试文章的应用。在每种情况下，测试文章将以随机的方式应用于健康受试者的左和右臂前臂（左侧四个[4]位点，四个[4]位点）上的八（8）个位点。

纳入标准：

1. 18-65岁的男性和女性。
2. 在每个掌前臂上，有足够的面积适合五（5）1英寸乘2.5英寸的位置。
3. 同意具有五（5）1英寸乘2.5英寸的测试位点，并在每个臂前臂上标有无毒的永久标记（Sharpie）。
4. 同意停止在研究开始前3天使用所有局部产品（乳液，霜，油，防晒霜，虫子喷雾等）。
5. 同意在D1访问后的24小时内不洗澡。
6. 同意在D1访问后的24小时内洗手时不洗伏钟前臂。
7. 同意在D1访问前的两个小时内避免运动或喝热饮料或冷/冰咖啡或茶（含咖啡因或能量饮料）。
8. 同意，如果研究人员认为他们在伏特的前臂测试站点上有过多的头发，那么在D1访问时可能会剪发头发。
9. 同意穿着或愿意换成一件短袖衬衫或衬衫，袖子可以将或滚动到每次访问的肘部上方。
10. 能够阅读，理解和签署知情同意书（ICF）。
11. 愿意并且能够遵循所有研究要求和限制

排除标准：

1. 如果女性在研究期间通过访谈确定的研究期间怀孕或计划怀孕。
2. 如果女性目前正在经历潮热（这会影响测量值）或增加了局部或普遍的出汗（高刺症）。
3. 是吸烟者。
4. 由于胶带的涂抹和去除，皮肤有闪亮或变暗的病史。
5. 具有1型糖尿病或类型2。
6. 当前的皮肤状况（例如，研究人员或指定者认为不适合参与或可能干扰研究的结果），在沃尔前臂（例如，牛皮癣，湿疹，特应性皮炎' target='_blank'>特应性皮炎等）中具有皮肤状况。
7. 目前正在服用，或者在过去的两周中，已经服用了任何抗炎药（例如，阿司匹林，布洛芬，Celebrex [Cox-2抑制剂]，皮质类固醇），免疫抑制药物或抗组胺药。
8. 目前正在应用，或者在过去的两周中，已将局部药物应用于伏兰前臂测试地点。
9. 在调查人员的判断中，有任何医疗状况使受试者没有资格或将受试者置于不当风险的情况下。
10. 目前正在参加任何临床测试，包括在Dermico LLC进行的其他研究。
11. 测试地点或周围的皮肤受损，包括晒伤，棕褐色，不均匀的肤色，纹身，疤痕，过多的头发，他们不愿意剪裁，许多雀斑，斑点，瑕疵或其他测试地点的毁容。
12. 对粘合剂有确认的过敏或敏感性。
13. 在研究访问前30天内，有证实或怀疑的Covid-19感染的病史。
14. 在研究访问前的14天内，已经与COVID-19感染者或人接触。
15. 个人或个人家庭的成员在研究访问前的14天内在国际上旅行。

16. 在研究访问前2周内，在2周内经历了以下Covid-19的以下任何自我报告的症状：

    • 无法解释的咳嗽，呼吸急促/呼吸困难，疲劳，身体疼痛（头痛，肌肉疼痛，胃痛），结膜炎，气味丧失，味觉丧失，食欲不振，恶心，呕吐，腹泻，腹泻，pal，palpitations或胸痛或胸痛。
    • 温度≥100。4OF，测量