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出境医 / 临床实验 / 心肌桥是否更频繁地散布在径向接入冠状动脉造影上

心肌桥是否更频繁地散布在径向接入冠状动脉造影上

研究描述
简要摘要:
尽管在不同的常规冠状动脉造影研究(CCA)研究中定义了心肌桥(MB)的发生率,但径向访问冠状动脉造影(RACA)中MB的频率尚不清楚。该研究的目的是确定MB的发生率患有Raca的患者。

病情或疾病 干预/治疗
冠状动脉桥程序:径向接入冠状动脉造影

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察性[患者注册表]
实际注册 255名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
目标随访时间: 2年
官方标题: CIGLI培训和研究医院组织
实际学习开始日期 2018年2月8日
实际的初级完成日期 2021年3月29日
实际 学习完成日期 2021年3月29日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
那些有心肌桥程序:径向接入冠状动脉造影
局部用2%利多卡因浸润后用6 -F径向鞘插入右径向动脉。所有患者接受5000单位的未分流肝素,100-200μg(取决于血压)硝酸甘油和5 mg diltiazem,除非有5 mg对diltiazem和抗凝剂的绝对禁忌症。冠状血管造影是通过标准的杂迪克斯技术通过5-F诊断导管的右径向进入进行的

那些没有心肌桥
结果措施
主要结果指标
  1. 心肌桥是否更频繁地散布在径向进入冠状动脉造影上? [时间范围:1个月]
    在RACA上检测到的MB的发生率远高于以前的CCA研究中报道的。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18年至95年(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
在2018年1月至2020年2月之间,对2600例连续的患者进行了冠状动脉血管造影的回顾性评估。
标准

纳入标准:

  • 进行径向接入冠状动脉造影
  • 心肌桥

排除标准:

  • 冠状动脉搭桥术的史(CABG)
联系人和位置

位置
位置表的布局表
火鸡
CIGLI培训与研究医院
伊兹密尔,土耳其
赞助商和合作者
Izmir Bakircay大学
追踪信息
首先提交日期2021年4月28日
第一个发布日期2021年5月3日
最后更新发布日期2021年5月5日
实际学习开始日期2018年2月8日
实际的初级完成日期2021年3月29日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年4月30日)
心肌桥是否更频繁地散布在径向进入冠状动脉造影上? [时间范围:1个月]
在RACA上检测到的MB的发生率远高于以前的CCA研究中报道的。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题心肌桥是否更频繁地散布在径向接入冠状动脉造影上
官方头衔CIGLI培训和研究医院组织
简要摘要尽管在不同的常规冠状动脉造影研究(CCA)研究中定义了心肌桥(MB)的发生率,但径向访问冠状动脉造影(RACA)中MB的频率尚不清楚。该研究的目的是确定MB的发生率患有Raca的患者。
详细说明不提供
研究类型观察性[患者注册表]
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间2年
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群在2018年1月至2020年2月之间,对2600例连续的患者进行了冠状动脉血管造影的回顾性评估。
健康)状况冠状动脉桥
干涉程序:径向接入冠状动脉造影
局部用2%利多卡因浸润后用6 -F径向鞘插入右径向动脉。所有患者接受5000单位的未分流肝素,100-200μg(取决于血压)硝酸甘油和5 mg diltiazem,除非有5 mg对diltiazem和抗凝剂的绝对禁忌症。冠状血管造影是通过标准的杂迪克斯技术通过5-F诊断导管的右径向进入进行的
研究组/队列
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年4月30日)
255
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2021年3月29日
实际的初级完成日期2021年3月29日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 进行径向接入冠状动脉造影
  • 心肌桥

排除标准:

  • 冠状动脉搭桥术的史(CABG)
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18年至95年(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04869150
其他研究ID编号223-205
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方Oktay Senoz,Izmir Bakircay大学
研究赞助商Izmir Bakircay大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户Izmir Bakircay大学
验证日期2021年4月
研究描述
简要摘要:
尽管在不同的常规冠状动脉造影研究(CCA)研究中定义了心肌桥(MB)的发生率,但径向访问冠状动脉造影(RACA)中MB的频率尚不清楚。该研究的目的是确定MB的发生率患有Raca的患者。

病情或疾病 干预/治疗
冠状动脉桥程序:径向接入冠状动脉造影

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察性[患者注册表]
实际注册 255名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
目标随访时间: 2年
官方标题: CIGLI培训和研究医院组织
实际学习开始日期 2018年2月8日
实际的初级完成日期 2021年3月29日
实际 学习完成日期 2021年3月29日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
那些有心肌桥程序:径向接入冠状动脉造影
局部用2%利多卡因浸润后用6 -F径向鞘插入右径向动脉。所有患者接受5000单位的未分流肝素,100-200μg(取决于血压)硝酸甘油和5 mg diltiazem,除非有5 mg对diltiazem和抗凝剂的绝对禁忌症。冠状血管造影是通过标准的杂迪克斯技术通过5-F诊断导管的右径向进入进行的

那些没有心肌桥
结果措施
主要结果指标
  1. 心肌桥是否更频繁地散布在径向进入冠状动脉造影上? [时间范围:1个月]
    在RACA上检测到的MB的发生率远高于以前的CCA研究中报道的。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18年至95年(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
在2018年1月至2020年2月之间,对2600例连续的患者进行了冠状动脉血管造影的回顾性评估。
标准

纳入标准:

  • 进行径向接入冠状动脉造影
  • 心肌桥

排除标准:

  • 冠状动脉搭桥术的史(CABG)
联系人和位置

位置
位置表的布局表
火鸡
CIGLI培训与研究医院
伊兹密尔,土耳其
赞助商和合作者
Izmir Bakircay大学
追踪信息
首先提交日期2021年4月28日
第一个发布日期2021年5月3日
最后更新发布日期2021年5月5日
实际学习开始日期2018年2月8日
实际的初级完成日期2021年3月29日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年4月30日)
心肌桥是否更频繁地散布在径向进入冠状动脉造影上? [时间范围:1个月]
在RACA上检测到的MB的发生率远高于以前的CCA研究中报道的。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题心肌桥是否更频繁地散布在径向接入冠状动脉造影上
官方头衔CIGLI培训和研究医院组织
简要摘要尽管在不同的常规冠状动脉造影研究(CCA)研究中定义了心肌桥(MB)的发生率,但径向访问冠状动脉造影(RACA)中MB的频率尚不清楚。该研究的目的是确定MB的发生率患有Raca的患者。
详细说明不提供
研究类型观察性[患者注册表]
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间2年
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群在2018年1月至2020年2月之间,对2600例连续的患者进行了冠状动脉血管造影的回顾性评估。
健康)状况冠状动脉桥
干涉程序:径向接入冠状动脉造影
局部用2%利多卡因浸润后用6 -F径向鞘插入右径向动脉。所有患者接受5000单位的未分流肝素,100-200μg(取决于血压)硝酸甘油和5 mg diltiazem,除非有5 mg对diltiazem和抗凝剂的绝对禁忌症。冠状血管造影是通过标准的杂迪克斯技术通过5-F诊断导管的右径向进入进行的
研究组/队列
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2021年4月30日)
255
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2021年3月29日
实际的初级完成日期2021年3月29日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 进行径向接入冠状动脉造影
  • 心肌桥

排除标准:

  • 冠状动脉搭桥术的史(CABG)
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18年至95年(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04869150
其他研究ID编号223-205
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方Oktay Senoz,Izmir Bakircay大学
研究赞助商Izmir Bakircay大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户Izmir Bakircay大学
验证日期2021年4月

治疗医院