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出境医 / 临床实验 / 急性肠系膜缺血的流行病学
急性肠系膜缺血的流行病学
研究描述
简要摘要：
在爱沙尼亚研究目标中，基于人群的回顾性人群研究研究目的是描述2016 - 2020年期间急性肠系膜缺血患者的流行病学特征。包括来自爱沙尼亚所有医院的患者。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 急性肠系膜缺血 | 其他：没有干预 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 500名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 爱沙尼亚急性肠系膜缺血流行病学基于人群的回顾性研究 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年4月21日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2021年4月21日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年12月31日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 发病率[时间范围：2016-2020]确定2016 - 2020年爱沙尼亚成人住院患者的AMI发生率
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月20日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月30日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月30日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年4月21日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年4月21日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 发病率[时间范围：2016-2020] 确定2016 - 2020年爱沙尼亚成人住院患者的AMI发生率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 急性肠系膜缺血的流行病学 | ||||
| 官方头衔 | 爱沙尼亚急性肠系膜缺血流行病学基于人群的回顾性研究 | ||||
| 简要摘要 | 在爱沙尼亚研究目标中，基于人群的回顾性人群研究研究目的是描述2016 - 2020年期间急性肠系膜缺血患者的流行病学特征。包括来自爱沙尼亚所有医院的患者。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在2016 - 2020年，所有至少18岁的急性肠系膜缺血患者在爱沙尼亚。 | ||||
| 健康）状况 | 急性肠系膜缺血 | ||||
| 干涉 | 其他：没有干预 描述性研究。没有干预。 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 500 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年12月31日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年4月21日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 在2016 - 2020年期间，所有至少18岁的急性肠系膜缺血患者。 排除标准： - | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 爱沙尼亚 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04867499 | ||||
| 其他研究ID编号 | 21021 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 卡里·凯斯（Karri Kase），塔尔图大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 塔尔图大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 塔尔图大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
研究描述
简要摘要：
在爱沙尼亚研究目标中，基于人群的回顾性人群研究研究目的是描述2016 - 2020年期间急性肠系膜缺血患者的流行病学特征。包括来自爱沙尼亚所有医院的患者。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 急性肠系膜缺血 | 其他：没有干预 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 500名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 爱沙尼亚急性肠系膜缺血流行病学基于人群的回顾性研究 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年4月21日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2021年4月21日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年12月31日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 发病率[时间范围：2016-2020]确定2016 - 2020年爱沙尼亚成人住院患者的AMI发生率
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月20日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月30日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月30日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年4月21日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年4月21日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 发病率[时间范围：2016-2020] 确定2016 - 2020年爱沙尼亚成人住院患者的AMI发生率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 急性肠系膜缺血的流行病学 | ||||
| 官方头衔 | 爱沙尼亚急性肠系膜缺血流行病学基于人群的回顾性研究 | ||||
| 简要摘要 | 在爱沙尼亚研究目标中，基于人群的回顾性人群研究研究目的是描述2016 - 2020年期间急性肠系膜缺血患者的流行病学特征。包括来自爱沙尼亚所有医院的患者。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在2016 - 2020年，所有至少18岁的急性肠系膜缺血患者在爱沙尼亚。 | ||||
| 健康）状况 | 急性肠系膜缺血 | ||||
| 干涉 | 其他：没有干预 描述性研究。没有干预。 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 500 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年12月31日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年4月21日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 在2016 - 2020年期间，所有至少18岁的急性肠系膜缺血患者。 排除标准： - | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 爱沙尼亚 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04867499 | ||||
| 其他研究ID编号 | 21021 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 卡里·凯斯（Karri Kase），塔尔图大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 塔尔图大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 塔尔图大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
