• 基因突变状态与总生存期之间的关联[时间范围：24个月]
  从诊断到死亡日期（来自任何原因）的时间。活着的患者和失去随访的患者将在上次随访之日进行审查
• 基因突变状态与无疾病生存之间的关联[时间范围：24个月]
  从结直肠癌诊断到第一次记录疾病进展，死亡或最后一次接触的时间，以先到者为准

• 描述[时间范围：24个月]
  任何基因突变肿瘤病理阶段的关联。
• 描述[时间范围：24个月]
  任何基因突变肿瘤萌芽的关联。
• 描述[时间范围：24个月]
  任何基因突变与微磷酸盐不稳定性的关联。

在这项翻译研究中，将评估来自早期阶段（II-III）结直肠癌患者的福尔马林固定 - 帕脂蛋白包含（FFPE）肿瘤组织块，以评估NIPD遗传学的全面癌症小组（https：// wwwwwwwwwwww the .nipd.com/）靶向37个临床相关癌症基因的区域。

结直肠癌面板包括临床相关基因的扩展列表，旨在针对临床上可起作和临床意义的突变，这些突变将为生理学家提供有关a）预测患者对靶向治疗的反应的遗传信息，b）预测，即预测，预测临床结果，c）结直肠癌的诊断和分子分类。

• 结直肠癌
• 结肠癌
• 结肠腺癌

• Dekker E，Tanis PJ，Vleugels JLA，Kasi PM，Wallace MB。结直肠癌。柳叶刀。 2019年10月19日； 394（10207）：1467-1480。 doi：10.1016/s0140-6736（19）32319-0。审查。
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• Cohen R，Rousseau B，Vidal J，Colle R，Diaz La Jr，AndréT。结直肠癌的免疫检查点抑制：微卫星的不稳定性及其他。目标oncol。 2020年2月; 15（1）：11-24。 doi：10.1007/s11523-019-00690-0。审查。
• Caputo F，Santini C，Bardasi C，Cerma K，Casadei-Gardini A，Spallanzani A，Andrikou K，Cascinu S，Cascinu S，Gelsomino F. Braf突变的结直肠癌：临床和分子见解。 Int J Mol Sci。 2019年10月28日； 20（21）。 PII：E5369。 doi：10.3390/ijms20215369。审查。
• 哦，joo ye。用于结直肠癌的诊断和预后的新型生物标志物。肠。 2020年4月; 18（2）：168-183。 doi：10.5217/ir.2019.00080。 EPUB 2019 11月30日。评论。
• De Roock W，Claes B，Bernasconi D，De Schutter J，Biesmans B，Fountzilas G，Kalogeras KT，Kotoula V，Papamichael D，Laurent-Puig P，Penault-Llorca F，Rougier P，Rougier P，Vincenzi B，Vinceni G，Santini D，Toninii D，Toninii D，Toninii D，Toninii D，Toninii D，Toninii D，Toninii D，Toninii D ，Cappuzzo F，Frattini M，Molinari F，Saletti P，De Dosso S，Martini M，Bardelli A，Bardelli A，Siena S，Sartore-Bianchi A，Tabernero J，Macarulla T，Di Fiore F，Gangloff AO，Ciardiello F，Pfeiffer P，Pfeiffer P，P，Pfeiffer P，，Pfeiffer P，，Pfeiffer P，，Pfeiffer P，，Pfeiffer P，，Pfeiffer P，，Pfeiffer P，，Pfeiffer P，，Pfeiffer P，，PFEIFFER P，， Qvortrup C，Hansen TP，Van Cutsem E，Piessevaux H，Lambrechts D，Delorenzi M，Tejpar S. Kras，Braf，NRAS和PIK3CA突变的影响对Cetuximab的效率以及Cetuximab的功效，以及在化学疗法差异的结肠疗法中的化学疗法：一种折断性的替代性转移性疗法：财团分析。柳叶刀长Oncol。 2010年8月; 11（8）：753-62。 doi：10.1016/s1470-2045（10）70130-3。 EPUB 2010年7月8日。
• Strimpakos A, Pentheroudakis G, Kotoula V, De Roock W, Kouvatseas G, Papakostas P, Makatsoris T, Papamichael D, Andreadou A, Sgouros J, Zizi-Sermpetzoglou A, Kominea A, Televantou D, Razis E, Galani E, Pectasides D ，Tejpar S，Syrigos K，Fountzilas G. ephrin A2和内皮生长因子受体途径介质在用西替辛治疗的晚结直肠癌患者中的预后作用。临床结直肠癌。 2013年12月; 12（4）：267-274.e2。 doi：10.1016/j.clcc.2013.07.001。 EPUB 2013年9月17日。
• Pentheroudakis G, Kotoula V, De Roock W, Kouvatseas G, Papakostas P, Makatsoris T, Papamichael D, Xanthakis I, Sgouros J, Televantou D, Kafiri G, Tsamandas AC, Razis E, Galani E, Bafaloukos D, Efstratiou I, Bompolaki I，Pectasides D，Pavlidis N，Tejpar S，Fountzilas G.基于西妥昔单抗的转移性结直肠癌疗法受益的生物标志物：EGFR配体表达与RAS/RAF，PIK3CA基因型的相互作用。 BMC癌。 2013年2月2日； 13：49。 doi：10.1186/1471-2407-13-49。
• Pagani F，Randon G，Guarini V，Raimondi A，Prisciandaro M，Lobefaro R，Di Bartolomeo M，Sozzi G，De Braud F，Gasparini P，Pietrantonio F.结直肠癌的可行基因融合的景观。 Int J Mol Sci。 2019年10月25日； 20（21）。 PII：E5319。 doi：10.3390/ijms20215319。审查。
• Itatani Y，Kawada K，Yamamoto T，Sakai Y.抗抗血管生成疗法的抗癌症对抗VEGF途径的抗性。 Int J Mol Sci。 2018年4月18日； 19（4）。 PII：E1232。 doi：10.3390/ijms19041232。审查。
• Pentheroudakis G, Mavroeidis L, Papadopoulou K, Koliou GA, Bamia C, Chatzopoulos K, Samantas E, Mauri D, Efstratiou I, Pectasides D, Makatsoris T, Bafaloukos D, Papakostas P, Papatsibas G, Bombolaki I, Chrisafi S, Kourea HP ，Petraki K，Kafiri G，Fountzilas G，Kotoula V.结直肠癌中的血管生成和抗血管生成VEGFA剪接变体：基于虹膜的化学疗法治疗的患者，前瞻性回顾性队列研究。临床结直肠癌。 2019年12月; 18（4）：E370-E384。 doi：10.1016/j.clcc.2019.07.007。 EPUB 2019年7月15日。
• Pentheroudakis G, Kotoula V, Fountzilas E, Kouvatseas G, Basdanis G, Xanthakis I, Makatsoris T, Charalambous E, Papamichael D, Samantas E, Papakostas P, Bafaloukos D, Razis E, Christodoulou C, Varthalitis I, Pavlidis N, Fountzilas G 。对转移性结肠癌患者贝伐单抗益处的基因表达标记的研究：希腊合作肿瘤学组（HECOG）的转化研究研究。 BMC癌。 2014年2月20日； 14：111。 doi：10.1186/1471-2407-14-111。
• Koutras AK, Antonacopoulou AG, Eleftheraki AG, Dimitrakopoulos FI, Koumarianou A, Varthalitis I, Fostira F, Sgouros J, Briasoulis E, Bournakis E, Bafaloukos D, Bompolaki I, Galani E, Kalogeras KT, Pectasides D, Fountzilas G, Kalofonos HP 。基于伊立替康化学疗法和贝伐单抗治疗的结直肠癌患者的血管内皮生长因子多态性和临床结果。 Pharmacogenomics J. 2012年12月; 12（6）：468-75。 doi：10.1038/tpj.2011.37。 Epub 2011年8月16日。
• Stratton MR，Campbell PJ，Futreal PA。癌症基因组。自然。 2009年4月9日； 458（7239）：719-24。 doi：10.1038/nature07943。审查。
• Chin L，Gray JW。将癌症基因组的见解转化为临床实践。自然。 2008年4月3日； 452（7187）：553-63。 doi：10.1038/nature06914。审查。
• 福布斯SA，Beare D，Boutselakis H，Bamford S，Bindal N，Tate J，Cole CG，Ward S，Dawson E，Ponting L，Ponting L，Stefancsik R，Harsha B，Harsha B，Kok CY，Jia M，Jia M，Jubb H，Jubb H，Sondka Z，Sondka Z，Thompson Z，Thompson S ，de t，坎贝尔PJ。宇宙：高分辨率的体细胞遗传学。核酸res。 2017年1月4日； 45（D1）：D777-D783。 doi：10.1093/nar/gkw1121。 EPUB 2016 11月28日。
• 癌症基因组研究网络，Weinstein JN，Collisson EA，Mills GB，Shaw KR，Ozenberger BA，Ellrott K，Shmulevich I，Sander C，Stuart JM。癌症基因组图集泛滥分析项目。 NAT遗传学。 2013年10月； 45（10）：1113-20。 doi：10.1038/ng.2764。
• Landrum MJ，Lee JM，Riley GR，Jang W，Rubinstein WS，Church DM，Maglott DR。 Clinvar：序列变异与人类表型之间关系的公共档案。核酸res。 2014 Jan; 42（数据库问题）：D980-5。 doi：10.1093/nar/gkt1113。 EPUB 2013 11月14日。
• Jennings LJ，Arcila ME，Corless C，Kamel-Reid S，Lubin IM，Pfeifer J，Temple-Smolkin RL，Voelkerding KV，Nikiforova MN。验证下一代测序肿瘤学小组的指南：分子病理学与美国病理学家学院协会的共同共识。 J MOL诊断。 2017年5月； 19（3）：341-365。 doi：10.1016/j.jmoldx.2017.01.011。 EPUB 2017 3月21日。评论。
• Koumbaris G，Kypri E，Tsangaras K，Achilleos A，Mina P，Neofytou M，Velissariou V，Christopoulou G，Kallikas I，Kallikas I，González-LiñánA，Ghamzález-LiñánA，Benusiene E，Latos-Bielenska A，Latos-Bielenska a，Marek P，Marek P，Marek P，Santana A，Santana a，nagy nagy nagy nagy nagy nagy nagy nagy nagy nagy nagy nagy nagy szul，szul，Szul，szul，szul，szul，szul， M，Laudanski P，Papageorgiou EA，Ioannides M，Patsalis PC。孕产妇血浆中靶向基因组区域的无细胞DNA分析，用于对三体性第21次三体性产前测试，第18三体术，三体术和胎儿性别。临床化学2016年6月； 62（6）：848-55。 doi：10.1373/clinchem.2015.252502。 EPUB 2016 4月26日。

纳入标准：

• 手术切除的早期（II-III）结直肠癌
• 生物材料的可用性

排除标准：

• 初始诊断时转移性疾病（IV期）

• 基因突变状态与总生存期之间的关联[时间范围：24个月]
  从诊断到死亡日期（来自任何原因）的时间。活着的患者和失去随访的患者将在上次随访之日进行审查
• 基因突变状态与无疾病生存之间的关联[时间范围：24个月]
  从结直肠癌诊断到第一次记录疾病进展，死亡或最后一次接触的时间，以先到者为准

• 描述[时间范围：24个月]
  任何基因突变肿瘤病理阶段的关联。
• 描述[时间范围：24个月]
  任何基因突变肿瘤萌芽的关联。
• 描述[时间范围：24个月]
  任何基因突变与微磷酸盐不稳定性的关联。

在这项翻译研究中，将评估来自早期阶段（II-III）结直肠癌患者的福尔马林固定 - 帕脂蛋白包含（FFPE）肿瘤组织块，以评估NIPD遗传学的全面癌症小组（https：// wwwwwwwwwwww the .nipd.com/）靶向37个临床相关癌症基因的区域。

结直肠癌面板包括临床相关基因的扩展列表，旨在针对临床上可起作和临床意义的突变，这些突变将为生理学家提供有关a）预测患者对靶向治疗的反应的遗传信息，b）预测，即预测，预测临床结果，c）结直肠癌的诊断和分子分类。

• 结直肠癌
• 结肠癌
• 结肠腺癌

• Dekker E，Tanis PJ，Vleugels JLA，Kasi PM，Wallace MB。结直肠癌。柳叶刀。 2019年10月19日； 394（10207）：1467-1480。 doi：10.1016/s0140-6736（19）32319-0。审查。
• Seufferin T，SimõesC，Kude F，Ettrich TJ。转移性结直肠癌的分子方法：更好的诊断 - 更好的治疗？ Visc Med。 2019年8月； 35（4）：259-264。 doi：10.1159/000500617。 EPUB 2019年7月11日。评论。
• Khan K，Valeri N，Dearman C，Rao S，Watkins D，Starling N，Chau I，CunninghamD。靶向EGFR途径转移性结直肠癌 - 肿瘤异质分裂和融合进化。 CRIT REV ONCOL肌剧。 2019年11月； 143：153-163。 doi：10.1016/j.critrevonc.2019.09.001。 EPUB 2019年9月7日。评论。
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• Caputo F，Santini C，Bardasi C，Cerma K，Casadei-Gardini A，Spallanzani A，Andrikou K，Cascinu S，Cascinu S，Gelsomino F. Braf突变的结直肠癌：临床和分子见解。 Int J Mol Sci。 2019年10月28日； 20（21）。 PII：E5369。 doi：10.3390/ijms20215369。审查。
• 哦，joo ye。用于结直肠癌的诊断和预后的新型生物标志物。肠。 2020年4月; 18（2）：168-183。 doi：10.5217/ir.2019.00080。 EPUB 2019 11月30日。评论。
• De Roock W，Claes B，Bernasconi D，De Schutter J，Biesmans B，Fountzilas G，Kalogeras KT，Kotoula V，Papamichael D，Laurent-Puig P，Penault-Llorca F，Rougier P，Rougier P，Vincenzi B，Vinceni G，Santini D，Toninii D，Toninii D，Toninii D，Toninii D，Toninii D，Toninii D，Toninii D，Toninii D ，Cappuzzo F，Frattini M，Molinari F，Saletti P，De Dosso S，Martini M，Bardelli A，Bardelli A，Siena S，Sartore-Bianchi A，Tabernero J，Macarulla T，Di Fiore F，Gangloff AO，Ciardiello F，Pfeiffer P，Pfeiffer P，P，Pfeiffer P，，Pfeiffer P，，Pfeiffer P，，Pfeiffer P，，Pfeiffer P，，Pfeiffer P，，Pfeiffer P，，Pfeiffer P，，Pfeiffer P，，PFEIFFER P，， Qvortrup C，Hansen TP，Van Cutsem E，Piessevaux H，Lambrechts D，Delorenzi M，Tejpar S. Kras，Braf，NRAS和PIK3CA突变的影响对Cetuximab的效率以及Cetuximab的功效，以及在化学疗法差异的结肠疗法中的化学疗法：一种折断性的替代性转移性疗法：财团分析。柳叶刀长Oncol。 2010年8月; 11（8）：753-62。 doi：10.1016/s1470-2045（10）70130-3。 EPUB 2010年7月8日。
• Strimpakos A, Pentheroudakis G, Kotoula V, De Roock W, Kouvatseas G, Papakostas P, Makatsoris T, Papamichael D, Andreadou A, Sgouros J, Zizi-Sermpetzoglou A, Kominea A, Televantou D, Razis E, Galani E, Pectasides D ，Tejpar S，Syrigos K，Fountzilas G. ephrin A2和内皮生长因子受体途径介质在用西替辛治疗的晚结直肠癌患者中的预后作用。临床结直肠癌。 2013年12月; 12（4）：267-274.e2。 doi：10.1016/j.clcc.2013.07.001。 EPUB 2013年9月17日。
• Pentheroudakis G, Kotoula V, De Roock W, Kouvatseas G, Papakostas P, Makatsoris T, Papamichael D, Xanthakis I, Sgouros J, Televantou D, Kafiri G, Tsamandas AC, Razis E, Galani E, Bafaloukos D, Efstratiou I, Bompolaki I，Pectasides D，Pavlidis N，Tejpar S，Fountzilas G.基于西妥昔单抗的转移性结直肠癌疗法受益的生物标志物：EGFR配体表达与RAS/RAF，PIK3CA基因型的相互作用。 BMC癌。 2013年2月2日； 13：49。 doi：10.1186/1471-2407-13-49。
• Pagani F，Randon G，Guarini V，Raimondi A，Prisciandaro M，Lobefaro R，Di Bartolomeo M，Sozzi G，De Braud F，Gasparini P，Pietrantonio F.结直肠癌的可行基因融合的景观。 Int J Mol Sci。 2019年10月25日； 20（21）。 PII：E5319。 doi：10.3390/ijms20215319。审查。
• Itatani Y，Kawada K，Yamamoto T，Sakai Y.抗抗血管生成疗法的抗癌症对抗VEGF途径的抗性。 Int J Mol Sci。 2018年4月18日； 19（4）。 PII：E1232。 doi：10.3390/ijms19041232。审查。
• Pentheroudakis G, Mavroeidis L, Papadopoulou K, Koliou GA, Bamia C, Chatzopoulos K, Samantas E, Mauri D, Efstratiou I, Pectasides D, Makatsoris T, Bafaloukos D, Papakostas P, Papatsibas G, Bombolaki I, Chrisafi S, Kourea HP ，Petraki K，Kafiri G，Fountzilas G，Kotoula V.结直肠癌中的血管生成和抗血管生成VEGFA剪接变体：基于虹膜的化学疗法治疗的患者，前瞻性回顾性队列研究。临床结直肠癌。 2019年12月; 18（4）：E370-E384。 doi：10.1016/j.clcc.2019.07.007。 EPUB 2019年7月15日。
• Pentheroudakis G, Kotoula V, Fountzilas E, Kouvatseas G, Basdanis G, Xanthakis I, Makatsoris T, Charalambous E, Papamichael D, Samantas E, Papakostas P, Bafaloukos D, Razis E, Christodoulou C, Varthalitis I, Pavlidis N, Fountzilas G 。对转移性结肠癌患者贝伐单抗益处的基因表达标记的研究：希腊合作肿瘤学组（HECOG）的转化研究研究。 BMC癌。 2014年2月20日； 14：111。 doi：10.1186/1471-2407-14-111。
• Koutras AK, Antonacopoulou AG, Eleftheraki AG, Dimitrakopoulos FI, Koumarianou A, Varthalitis I, Fostira F, Sgouros J, Briasoulis E, Bournakis E, Bafaloukos D, Bompolaki I, Galani E, Kalogeras KT, Pectasides D, Fountzilas G, Kalofonos HP 。基于伊立替康化学疗法和贝伐单抗治疗的结直肠癌患者的血管内皮生长因子多态性和临床结果。 Pharmacogenomics J. 2012年12月; 12（6）：468-75。 doi：10.1038/tpj.2011.37。 Epub 2011年8月16日。
• Stratton MR，Campbell PJ，Futreal PA。癌症基因组。自然。 2009年4月9日； 458（7239）：719-24。 doi：10.1038/nature07943。审查。
• Chin L，Gray JW。将癌症基因组的见解转化为临床实践。自然。 2008年4月3日； 452（7187）：553-63。 doi：10.1038/nature06914。审查。
• 福布斯SA，Beare D，Boutselakis H，Bamford S，Bindal N，Tate J，Cole CG，Ward S，Dawson E，Ponting L，Ponting L，Stefancsik R，Harsha B，Harsha B，Kok CY，Jia M，Jia M，Jubb H，Jubb H，Sondka Z，Sondka Z，Thompson Z，Thompson S ，de t，坎贝尔PJ。宇宙：高分辨率的体细胞遗传学。核酸res。 2017年1月4日； 45（D1）：D777-D783。 doi：10.1093/nar/gkw1121。 EPUB 2016 11月28日。
• 癌症基因组研究网络，Weinstein JN，Collisson EA，Mills GB，Shaw KR，Ozenberger BA，Ellrott K，Shmulevich I，Sander C，Stuart JM。癌症基因组图集泛滥分析项目。 NAT遗传学。 2013年10月； 45（10）：1113-20。 doi：10.1038/ng.2764。
• Landrum MJ，Lee JM，Riley GR，Jang W，Rubinstein WS，Church DM，Maglott DR。 Clinvar：序列变异与人类表型之间关系的公共档案。核酸res。 2014 Jan; 42（数据库问题）：D980-5。 doi：10.1093/nar/gkt1113。 EPUB 2013 11月14日。
• Jennings LJ，Arcila ME，Corless C，Kamel-Reid S，Lubin IM，Pfeifer J，Temple-Smolkin RL，Voelkerding KV，Nikiforova MN。验证下一代测序肿瘤学小组的指南：分子病理学与美国病理学家学院协会的共同共识。 J MOL诊断。 2017年5月； 19（3）：341-365。 doi：10.1016/j.jmoldx.2017.01.011。 EPUB 2017 3月21日。评论。
• Koumbaris G，Kypri E，Tsangaras K，Achilleos A，Mina P，Neofytou M，Velissariou V，Christopoulou G，Kallikas I，Kallikas I，González-LiñánA，Ghamzález-LiñánA，Benusiene E，Latos-Bielenska A，Latos-Bielenska a，Marek P，Marek P，Marek P，Santana A，Santana a，nagy nagy nagy nagy nagy nagy nagy nagy nagy nagy nagy nagy nagy szul，szul，Szul，szul，szul，szul，szul， M，Laudanski P，Papageorgiou EA，Ioannides M，Patsalis PC。孕产妇血浆中靶向基因组区域的无细胞DNA分析，用于对三体性第21次三体性产前测试，第18三体术，三体术和胎儿性别。临床化学2016年6月； 62（6）：848-55。 doi：10.1373/clinchem.2015.252502。 EPUB 2016 4月26日。

纳入标准：

• 手术切除的早期（II-III）结直肠癌
• 生物材料的可用性

排除标准：

• 初始诊断时转移性疾病（IV期）