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出境医 / 临床实验 / 在儿科中使用抗心律失常药物
在儿科中使用抗心律失常药物
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 100名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 关于在儿科心脏病学单元使用抗心律失常药物的使用研究 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年10月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年4月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年10月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 描述在儿科中使用抗心律失常药物[时间范围：一年]
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月14日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月28日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月6日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2021年10月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年4月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 描述在儿科中使用抗心律失常药物[时间范围：一年] | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 描述在儿科中使用抗心律失常药物[时间范围：一年] | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 在儿科中使用抗心律失常药物 | ||||||||
| 官方头衔 | 关于在儿科心脏病学单元使用抗心律失常药物的使用研究 | ||||||||
| 简要摘要 | 这项研究旨在描述在儿科心脏病学单元中使用心血管药物的使用。考虑：
| ||||||||
| 详细说明 | 心律不齐发生在心脏病' target='_blank'>先天性心脏病以及结构正常心脏的青少年中。抗心律失常药物主要影响心肌细胞中的离子通道，这些肌细胞负责产生产生动作电位的电流。 通过改变这些离子通道的活性，改变了动作电位，以减少持续性心律失常的可能性。因此，在治疗抗气肿物质中使用的抗气肿药物范围分为五类 I类：影响钠通道（缓慢去极化）II类的抗心律失常：抵消交感神经系统的药物，主要是β受体阻滞剂III类：影响波塔斯通道的药物（延长复极化）IV类：影响钙通道的药物（钙）（钙）通道阻滞剂）V类：迷走神经药物（地高辛）和其他其他药物 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 1-患者的选择： - 1个月的患者在心脏病学单元Assiut University Hospital Hospital Antiarrytmic药物中从1个月到18岁。 | ||||||||
| 健康）状况 | 抗心律失常的毒性 | ||||||||
| 干涉 | 药物：抗心律失常药物 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | Podrid PJ。抗心律失常药物选择。 Annu Rev Med。 1987; 38：1-17。审查。 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 100 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年10月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年4月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准： | ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 1个月至18岁（儿童，成人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04863001 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 山子中的抗心律失常药物 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | Asej Tarek Mostafa Mohamed Makhlouf，Assiut University | ||||||||
| 研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 100名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 关于在儿科心脏病学单元使用抗心律失常药物的使用研究 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年10月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年4月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年10月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 描述在儿科中使用抗心律失常药物[时间范围：一年]
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月14日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月28日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月6日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2021年10月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年4月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 描述在儿科中使用抗心律失常药物[时间范围：一年] | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 描述在儿科中使用抗心律失常药物[时间范围：一年] | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 在儿科中使用抗心律失常药物 | ||||||||
| 官方头衔 | 关于在儿科心脏病学单元使用抗心律失常药物的使用研究 | ||||||||
| 简要摘要 | 这项研究旨在描述在儿科心脏病学单元中使用心血管药物的使用。考虑：
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| 详细说明 | 心律不齐发生在先天性心脏病' target='_blank'>先天性心脏病以及结构正常心脏的青少年中。抗心律失常药物主要影响心肌细胞中的离子通道，这些肌细胞负责产生产生动作电位的电流。 通过改变这些离子通道的活性，改变了动作电位，以减少持续性心律失常的可能性。因此，在治疗抗气肿物质中使用的抗气肿药物范围分为五类 I类：影响钠通道（缓慢去极化）II类的抗心律失常：抵消交感神经系统的药物，主要是β受体阻滞剂III类：影响波塔斯通道的药物（延长复极化）IV类：影响钙通道的药物（钙）（钙）通道阻滞剂）V类：迷走神经药物（地高辛）和其他其他药物 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 1-患者的选择： - 1个月的患者在心脏病学单元Assiut University Hospital Hospital Antiarrytmic药物中从1个月到18岁。 | ||||||||
| 健康）状况 | 抗心律失常的毒性 | ||||||||
| 干涉 | 药物：抗心律失常药物 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | Podrid PJ。抗心律失常药物选择。 Annu Rev Med。 1987; 38：1-17。审查。 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 100 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年10月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年4月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准： | ||||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 1个月至18岁（儿童，成人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04863001 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 山子中的抗心律失常药物 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Asej Tarek Mostafa Mohamed Makhlouf，Assiut University | ||||||||
| 研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||||||
