• 精神分裂症认知评级量表（SCORS）访调员总分数（时间范围：治疗26周后）的基线变化
  SCORS是对认知缺陷及其影响日常功能的程度的基于20项面试的评估。每个项目的评分为4分制。较高的评分反映了更大程度的损害。
• 在虚拟现实功能能力评估工具（VRFCAT）中，在调整后的总时间中从基线到第26周的变化[时间范围：最多最多26周]
• 从基线到第26周的T分数在伦敦塔的正确响应数量的T评分[时间范围：最多26周]
• 从筛查访问1A到第24周，患者报告了精神分裂症认知障碍的经历（PERIS）总分[时间范围：最多到第24周）
  PRECIS是一种患者报告的结果（PRO），用于记录患者与精神分裂症相关的认知障碍的主观经验（CIAS）。问卷包含28个涵盖6个域的项目：内存（6个项目），通信（4个项目），自我控制（3个项目），执行功能（4个项目），注意（6个项目）和敏锐的思维（3个项目）。另外两个项目评估了与所有域相关的整体困扰程度。问题是通过5类李克特量表回答的，分数较高，对应于较差的患者经历。总分是通过计算前26个项目的简单平均分数来得出的。

这项研究对患有精神分裂症的成年人开放。精神分裂症会影响一个人的思维方式，记忆和心理功能。例子包括努力记住事物，读书或注意电影。有些人很难计算正确的更改或计划旅行，以便他们准时到达。这项研究的目的是找出一种称为BI 425809的药物是否可以改善精神分裂症患者的学习和记忆。参与者被随机分为两组，这意味着偶然。一组服用BI 425809平板电脑，另一组是安慰剂片。安慰剂片看起来像BI 425809片剂，但不含有任何药物。参与者每天服用一次平板电脑26周。此外，所有参与者都服用了精神分裂症的正常药物。

在此期间，医生通过使用问卷，访谈和计算机测试定期测试参与者的学习和记忆。两组之间比较了心理能力测试的结果。

参与者参加了大约8个月的研究，并访问研究地点约13次。在此期间，医生会定期检查参与者的健康状况，并注意任何不必要的影响。

• 药物：BI 425809
  BI 425809
• 药物：安慰剂
  安慰剂

• 实验：BI 425809治疗组
  干预：药物：BI 425809
• 安慰剂比较器：安慰剂组
  干预：药物：安慰剂

纳入标准

• 签署并注明日期的书面知情同意书。
• 同意时年龄18-50岁的男性或女性患者。

• 精神分裂症的诊断利用精神障碍的诊断和统计手册第五版（DSM-5）。

  - 患者必须在临床上保持稳定，并且在其疾病的残留（非急性）阶段，由于在过去的12周内或没有无法控制的阳性症状，因此由于精神分裂症的恶化而没有住院或增加护理水平。

• 患者应在调查人员判断的日常活动中受到功能障碍。
• 在随机分组前至少35天，患者至少在当前的抗精神病药治疗中至少进行12周。
• 任何其他伴随的精神活性药物（抗胆碱能药物除外）的患者至少需要在同一药物上维持至少12周，并且在随机分组前至少35天进行了当前的剂量/方案。
• 生育潜力的妇女必须使用高效的节育方法。
• 有一个学习伙伴定期与患者互动。进一步的纳入标准适用。

排除标准

• 除精神分裂症以外的其他DSM-5诊断患者。
• 由于其他原因或痴呆症患者而导致的认知障碍。
• 严重的运动障碍。
• 过去一年中的任何自杀行为或过去三个月中的自杀念头。
• 在知情同意书之前的最后12个月内，中度或重度吸毒障碍的历史。
• 尿液阳性药物筛查。
• 在随机分组前6个月内接受了氯氮平，兴奋剂，氯胺酮或电击疗法治疗的患者。
• 当前参与任何研究药物试验。
• 筛查前12周内的认知补救疗法。
• 在随机分组前12周内，任何类型或频率的开始或变化。
• 任何临床上有意义的发现或状况，都会在参加试验或参加试验的能力时危及患者的安全。
• 血红蛋白（HB）低于正常的下限。
• 溶血性贫血，红细胞（RBC）膜疾病，已知的6-磷酸脱氢酶缺乏症，任何原因或计划捐献血液的患者的贫血的病史。
• 严重的肾功能障碍。
• 肝病的指示。
• 5年内有记录的活跃或怀疑的恶性肿瘤或恶性肿瘤病史。
• 怀孕，护理或计划在审判期间怀孕的妇女。

进一步的排除标准适用。

• 精神分裂症认知评级量表（SCORS）访调员总分数（时间范围：治疗26周后）的基线变化
  SCORS是对认知缺陷及其影响日常功能的程度的基于20项面试的评估。每个项目的评分为4分制。较高的评分反映了更大程度的损害。
• 在虚拟现实功能能力评估工具（VRFCAT）中，在调整后的总时间中从基线到第26周的变化[时间范围：最多最多26周]
• 从基线到第26周的T分数在伦敦塔的正确响应数量的T评分[时间范围：最多26周]
• 从筛查访问1A到第24周，患者报告了精神分裂症认知障碍的经历（PERIS）总分[时间范围：最多到第24周）
  PRECIS是一种患者报告的结果（PRO），用于记录患者与精神分裂症相关的认知障碍的主观经验（CIAS）。问卷包含28个涵盖6个域的项目：内存（6个项目），通信（4个项目），自我控制（3个项目），执行功能（4个项目），注意（6个项目）和敏锐的思维（3个项目）。另外两个项目评估了与所有域相关的整体困扰程度。问题是通过5类李克特量表回答的，分数较高，对应于较差的患者经历。总分是通过计算前26个项目的简单平均分数来得出的。

这项研究对患有精神分裂症的成年人开放。精神分裂症会影响一个人的思维方式，记忆和心理功能。例子包括努力记住事物，读书或注意电影。有些人很难计算正确的更改或计划旅行，以便他们准时到达。这项研究的目的是找出一种称为BI 425809的药物是否可以改善精神分裂症患者的学习和记忆。参与者被随机分为两组，这意味着偶然。一组服用BI 425809平板电脑，另一组是安慰剂片。安慰剂片看起来像BI 425809片剂，但不含有任何药物。参与者每天服用一次平板电脑26周。此外，所有参与者都服用了精神分裂症的正常药物。

在此期间，医生通过使用问卷，访谈和计算机测试定期测试参与者的学习和记忆。两组之间比较了心理能力测试的结果。

参与者参加了大约8个月的研究，并访问研究地点约13次。在此期间，医生会定期检查参与者的健康状况，并注意任何不必要的影响。

• 药物：BI 425809
  BI 425809
• 药物：安慰剂
  安慰剂

• 实验：BI 425809治疗组
  干预：药物：BI 425809
• 安慰剂比较器：安慰剂组
  干预：药物：安慰剂

纳入标准

• 签署并注明日期的书面知情同意书。
• 同意时年龄18-50岁的男性或女性患者。

• 精神分裂症的诊断利用精神障碍的诊断和统计手册第五版（DSM-5）。

  - 患者必须在临床上保持稳定，并且在其疾病的残留（非急性）阶段，由于在过去的12周内或没有无法控制的阳性症状，因此由于精神分裂症的恶化而没有住院或增加护理水平。

• 患者应在调查人员判断的日常活动中受到功能障碍。
• 在随机分组前至少35天，患者至少在当前的抗精神病药治疗中至少进行12周。
• 任何其他伴随的精神活性药物（抗胆碱能药物除外）的患者至少需要在同一药物上维持至少12周，并且在随机分组前至少35天进行了当前的剂量/方案。
• 生育潜力的妇女必须使用高效的节育方法。
• 有一个学习伙伴定期与患者互动。进一步的纳入标准适用。

排除标准

• 除精神分裂症以外的其他DSM-5诊断患者。
• 由于其他原因或痴呆症患者而导致的认知障碍。
• 严重的运动障碍' target='_blank'>运动障碍。
• 过去一年中的任何自杀行为或过去三个月中的自杀念头。
• 在知情同意书之前的最后12个月内，中度或重度吸毒障碍的历史。
• 尿液阳性药物筛查。
• 在随机分组前6个月内接受了氯氮平，兴奋剂，氯胺酮或电击疗法治疗的患者。
• 当前参与任何研究药物试验。
• 筛查前12周内的认知补救疗法。
• 在随机分组前12周内，任何类型或频率的开始或变化。
• 任何临床上有意义的发现或状况，都会在参加试验或参加试验的能力时危及患者的安全。
• 血红蛋白（HB）低于正常的下限。
• 溶血性贫血，红细胞（RBC）膜疾病，已知的6-磷酸脱氢酶缺乏症，任何原因或计划捐献血液的患者的贫血的病史。
• 严重的肾功能障碍。
• 肝病的指示。
• 5年内有记录的活跃或怀疑的恶性肿瘤或恶性肿瘤病史。
• 怀孕，护理或计划在审判期间怀孕的妇女。

进一步的排除标准适用。