引言非特异性的慢性颈部疼痛是当今最常见的肌肉骨骼疾病之一。与颈部疼痛有关的因素是多种多样的,可以以不同的方式影响人。为了确定针对患者的适当的物理疗法和康复计划,应仔细评估患者的功能状况,并考虑影响这种情况的因素及其之间的关系。疼痛,平衡,残疾,肌肉表现等参数与颈部疼痛有关。
我们研究的目的是检查疼痛与动力学恐惧症与肌肉表现之间的关系,非特异性慢性颈部疼痛患者的平衡和双重任务,并将其与无症状的个体进行比较。
材料和方法:
该研究包括44名18-65岁的人,他们向Kırıkkale大学医学医学和康复诊所申请,并被专家诊断出患有非特异性慢性颈部疼痛,而44个年龄在18-65岁之间的无症状患者则被诊断对照组的最后一年经历颈部疼痛。将。总共包括88个人。我们将评估运动恐惧症,疼痛密度,肌肉性能,双重任务等。
研究结果和讨论:将通过使用适当的统计方法比较本研究结束时获得的数据,然后将与国家和国际文献相比进行讨论。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
颈部疼痛 | 其他:颈部疼痛的影响 |
研究类型 : | 观察性[患者注册表] |
估计入学人数 : | 5名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 横截面 |
目标随访时间: | 1天 |
官方标题: | Kırıkkale大学的硕士学生和物理治疗师 |
估计研究开始日期 : | 2021年4月15日 |
估计初级完成日期 : | 2021年7月30日 |
估计 学习完成日期 : | 2022年5月30日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
患者组 在研究中纳入的标准确定为18-65岁的自愿患者,颈部疼痛持续了3个月以上,这些患者被专家医生在临床上被诊断出患有慢性颈部疼痛。 在评估疼痛评估的范围内,在视觉模拟量表(VAS)中,标准评估姿势分析,Elektrogonyometer评估的运动范围,NOV稳定剂和手持测功机的力量计算,可用于简短的测功机,以确保无效计算。简洁的评论左内旋转肌肉的胸肌内部旋转肌肉具有标准,对运动Kinezyofobi Tampa量表的恐惧,以评估道歉等方面的颈部。 | 其他:颈部疼痛的影响 在评估疼痛评估的范围内,在视觉模拟量表(VAS)中,标准评估姿势分析,Elektrogonyometer评估的运动范围,NOV稳定剂和手持测功机的力量计算,可用于简短的测功机,以确保无效计算。简洁的评论是标准胸肌的内部旋转肌肉,害怕运动Kinezyofobi Tampa量表,以评估道歉中的颈部,质疑询问颈部残疾调查状态的质疑,在评估平衡动态平衡测试中,明星在评估静态平衡,动态平衡和物理性能的上升和步行测试的一项腿测试中认知双重任务将用于评估。 |
控制组 对照组将包括18-65岁年龄段之间未经历颈部疼痛的年龄症患者。在评估疼痛评估的范围内,在视觉模拟量表(VAS)中,标准评估姿势分析,Elektrogonyometer评估的运动范围,NOV稳定剂和手持测功机的力量计算,可用于简短的测功机,以确保无效计算。简洁的评论左内旋转肌肉的胸肌内部旋转肌肉具有标准,对运动Kinezyofobi Tampa量表的恐惧,以评估道歉等方面的颈部。 | 其他:颈部疼痛的影响 在评估疼痛评估的范围内,在视觉模拟量表(VAS)中,标准评估姿势分析,Elektrogonyometer评估的运动范围,NOV稳定剂和手持测功机的力量计算,可用于简短的测功机,以确保无效计算。简洁的评论是标准胸肌的内部旋转肌肉,害怕运动Kinezyofobi Tampa量表,以评估道歉中的颈部,质疑询问颈部残疾调查状态的质疑,在评估平衡动态平衡测试中,明星在评估静态平衡,动态平衡和物理性能的上升和步行测试的一项腿测试中认知双重任务将用于评估。 |
符合研究资格的年龄: | 18年至65岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
研究中的纳入标准;
对照组的纳入标准;
排除标准:
排除研究的标准;
对照组的排除标准; 1.在过去一年中经历过颈部疼痛的人2.不同的病理(炎症性疾病,肿瘤,椎骨脱位骨折病史)3。先前的颈椎和肩部手术,4。患有晚期骨质疏松症的人,导致骨质疏松症导致压缩性骨折,5。患有肩部病理学的人
-
没有提供联系人或位置
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2021年4月13日 | ||||
第一个发布日期 | 2021年4月26日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年4月26日 | ||||
估计研究开始日期 | 2021年4月15日 | ||||
估计初级完成日期 | 2021年7月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 研究非特异性慢性颈部疼痛的个体的疼痛与对运动和肌肉表现的恐惧,平衡和双重任务之间的关系[时间范围:16周] | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 颈部疼痛的影响,例如害怕运动,肌肉表现,残疾等。 | ||||
官方头衔 | Kırıkkale大学的硕士学生和物理治疗师 | ||||
简要摘要 | 引言非特异性的慢性颈部疼痛是当今最常见的肌肉骨骼疾病之一。与颈部疼痛有关的因素是多种多样的,可以以不同的方式影响人。为了确定针对患者的适当的物理疗法和康复计划,应仔细评估患者的功能状况,并考虑影响这种情况的因素及其之间的关系。疼痛,平衡,残疾,肌肉表现等参数与颈部疼痛有关。 我们研究的目的是检查疼痛与动力学恐惧症与肌肉表现之间的关系,非特异性慢性颈部疼痛患者的平衡和双重任务,并将其与无症状的个体进行比较。 材料和方法: 该研究包括44名18-65岁的人,他们向Kırıkkale大学医学医学和康复诊所申请,并被专家诊断出患有非特异性慢性颈部疼痛,而44个年龄在18-65岁之间的无症状患者则被诊断对照组的最后一年经历颈部疼痛。将。总共包括88个人。我们将评估运动恐惧症,疼痛密度,肌肉性能,双重任务等。 研究结果和讨论:将通过使用适当的统计方法比较本研究结束时获得的数据,然后将与国家和国际文献相比进行讨论。 | ||||
详细说明 | 方法细节
1-如果患者感到很痛苦并且指出他不能继续2-在患者没有任何疼痛的情况下,他不能继续2-但耐力结束3-如果物理治疗师确定患者尽管维持了颅骨的屈曲位置,则位置4-如果物理治疗师观察到受试者将其头部抬高,则耐力测试的结束。 该病例的耐药性在60秒内被认为足以终止耐力测试。 6.为了确定个体的肌肉短缺;将评估胸肌以及内收肌和内部旋转肌肉的标准短缺。 7.在评估运动恐惧症水平时,动力学恐惧症评估是Vlaeyen等人开发的17个问题“坦帕运动恐惧症量表(TSI)”。并将使用TuncaYılmaz及其同事在土耳其进行验证。计算得分越高,确定人对运动的恐惧越高。 8.配偶道歉评估颈部残疾指数(NDI)是测量与颈部疼痛相关的可感知残疾的工具。 Aslan等人制作的土耳其版本。由10个部分组成。问卷包括疼痛强度,自我护理,举重,阅读,头痛,集中,工作,驾驶,睡眠和日常生活活动的参数。由于得分的结果; (0-4分)意味着没有残疾,(5-14分)轻度残疾,(15-24点)中度残疾,(25-34分)严重的残疾和(35分及以上)总残疾。 9.动态平衡评估 恒星平衡测试(YDT)将用于动态平衡评估。参与者站在一个平台的中间,该平台由八条线组成,它们彼此之间的角度为45°。在测试期间,该人应在一个下肢静置,同时沿着八行中的每条线尽可能伸到一条。 8个方向前(A),前外侧(Al),侧(L),后外侧(PL),后(P),后膜(PM),内侧(M)和前内侧(AM)。要求该人对确定的线条进行轻微的触摸,并将到达腿返回中心,并在中心站立一条腿。然后记录到达的最大距离。如果将左脚完成,请要求逆时针躺下,如果将其用右脚完成,则希望躺在顺时针方向上。以下公式用于计算恒星平衡测试分数: YDT分数=(达到距离 /腿长) * 100。 10.静态平衡评估将通过“一条腿常规测试(TBüd)”评估静态平衡。该测试衡量静态平衡和静态站立能力。它还提供有关该人秋季风险的信息。时间始于该人从地面上抬起一条腿,然后将其放在地上时结束。总时间由临床医生记录。如果该人可以将一条腿保持30秒,则测试将终止。如果该位置可以保持不到10秒钟,则该人的职位不平衡,如果维持少于5秒钟,则可以解释说有人会跌倒的风险。 11.动态平衡和身体绩效评估“定时起床和GO测试”将用于动态平衡和身体绩效评估。在这项测试中,参与者应在不握住他或她坐在的标准椅子的情况下起床,在步行3米之后,他必须返回椅子而不会碰到任何东西。 12.步行速度评估10米步行测试将用于评估步行速度。将要求该人走14米,但前2米和最后2米将不会进行评估。它将在一个人正常行走的同时以这种距离的时间为单位,以几秒钟的时间计算。如果时间开始在人的脚处于第二米的起点时,则将时间以米 /秒(m / s)记录,并在12米线交叉时结束。 13.双任务评估双重任务将在步行过程中评估运动运动和运动性。参与者将进行6次不同的步行。参与者将在测试前清楚地解释测试,并将告知他们的舒适性。参与者将在测试前只进行一次试验测试。
在测试期间,将包括单个任务以供参考。将记录电动机运动和电动认知双重任务的完成时间,这些任务将记录在2分之2中的2中,并记录4个不同的步行表格,并将达到结果。以下计算方法将用于结果: 双任务效果=(单任务表现 - 双任务表现) /单个任务表现x 100 | ||||
研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:横截面 | ||||
目标随访时间 | 1天 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 在18-65岁的男女之间。 | ||||
健康)状况 | 颈部疼痛 | ||||
干涉 | 其他:颈部疼痛的影响 在评估疼痛评估的范围内,在视觉模拟量表(VAS)中,标准评估姿势分析,Elektrogonyometer评估的运动范围,NOV稳定剂和手持测功机的力量计算,可用于简短的测功机,以确保无效计算。简洁的评论是标准胸肌的内部旋转肌肉,害怕运动Kinezyofobi Tampa量表,以评估道歉中的颈部,质疑询问颈部残疾调查状态的质疑,在评估平衡动态平衡测试中,明星在评估静态平衡,动态平衡和物理性能的上升和步行测试的一项腿测试中认知双重任务将用于评估。 | ||||
研究组/队列 |
| ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||
估计入学人数 | 5 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2022年5月30日 | ||||
估计初级完成日期 | 2021年7月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 研究中的纳入标准;
对照组的纳入标准;
排除标准: 排除研究的标准;
对照组的排除标准; 1.在过去一年中经历过颈部疼痛的人2.不同的病理(炎症性疾病,肿瘤,椎骨脱位骨折病史)3。先前的颈椎和肩部手术,4。患有晚期骨质疏松症的人,导致骨质疏松症导致压缩性骨折,5。患有肩部病理学的人 - | ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18年至65岁(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
联系人 | |||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04859127 | ||||
其他研究ID编号 | Kırıkkaleuniversity1。 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | Kırıkkale大学的BiïnnazBozkurt | ||||
研究赞助商 | Kırıkkale大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | Kırıkkale大学 | ||||
验证日期 | 2021年4月 |
引言非特异性的慢性颈部疼痛是当今最常见的肌肉骨骼疾病之一。与颈部疼痛有关的因素是多种多样的,可以以不同的方式影响人。为了确定针对患者的适当的物理疗法和康复计划,应仔细评估患者的功能状况,并考虑影响这种情况的因素及其之间的关系。疼痛,平衡,残疾,肌肉表现等参数与颈部疼痛有关。
我们研究的目的是检查疼痛与动力学恐惧症与肌肉表现之间的关系,非特异性慢性颈部疼痛患者的平衡和双重任务,并将其与无症状的个体进行比较。
材料和方法:
该研究包括44名18-65岁的人,他们向Kırıkkale大学医学医学和康复诊所申请,并被专家诊断出患有非特异性慢性颈部疼痛,而44个年龄在18-65岁之间的无症状患者则被诊断对照组的最后一年经历颈部疼痛。将。总共包括88个人。我们将评估运动恐惧症,疼痛密度,肌肉性能,双重任务等。
研究结果和讨论:将通过使用适当的统计方法比较本研究结束时获得的数据,然后将与国家和国际文献相比进行讨论。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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颈部疼痛 | 其他:颈部疼痛的影响 |
研究类型 : | 观察性[患者注册表] |
估计入学人数 : | 5名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 横截面 |
目标随访时间: | 1天 |
官方标题: | Kırıkkale大学的硕士学生和物理治疗师 |
估计研究开始日期 : | 2021年4月15日 |
估计初级完成日期 : | 2021年7月30日 |
估计 学习完成日期 : | 2022年5月30日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
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患者组 在研究中纳入的标准确定为18-65岁的自愿患者,颈部疼痛持续了3个月以上,这些患者被专家医生在临床上被诊断出患有慢性颈部疼痛。 在评估疼痛评估的范围内,在视觉模拟量表(VAS)中,标准评估姿势分析,Elektrogonyometer评估的运动范围,NOV稳定剂和手持测功机的力量计算,可用于简短的测功机,以确保无效计算。简洁的评论左内旋转肌肉的胸肌内部旋转肌肉具有标准,对运动Kinezyofobi Tampa量表的恐惧,以评估道歉等方面的颈部。 | 其他:颈部疼痛的影响 在评估疼痛评估的范围内,在视觉模拟量表(VAS)中,标准评估姿势分析,Elektrogonyometer评估的运动范围,NOV稳定剂和手持测功机的力量计算,可用于简短的测功机,以确保无效计算。简洁的评论是标准胸肌的内部旋转肌肉,害怕运动Kinezyofobi Tampa量表,以评估道歉中的颈部,质疑询问颈部残疾调查状态的质疑,在评估平衡动态平衡测试中,明星在评估静态平衡,动态平衡和物理性能的上升和步行测试的一项腿测试中认知双重任务将用于评估。 |
控制组 对照组将包括18-65岁年龄段之间未经历颈部疼痛的年龄症患者。在评估疼痛评估的范围内,在视觉模拟量表(VAS)中,标准评估姿势分析,Elektrogonyometer评估的运动范围,NOV稳定剂和手持测功机的力量计算,可用于简短的测功机,以确保无效计算。简洁的评论左内旋转肌肉的胸肌内部旋转肌肉具有标准,对运动Kinezyofobi Tampa量表的恐惧,以评估道歉等方面的颈部。 | 其他:颈部疼痛的影响 在评估疼痛评估的范围内,在视觉模拟量表(VAS)中,标准评估姿势分析,Elektrogonyometer评估的运动范围,NOV稳定剂和手持测功机的力量计算,可用于简短的测功机,以确保无效计算。简洁的评论是标准胸肌的内部旋转肌肉,害怕运动Kinezyofobi Tampa量表,以评估道歉中的颈部,质疑询问颈部残疾调查状态的质疑,在评估平衡动态平衡测试中,明星在评估静态平衡,动态平衡和物理性能的上升和步行测试的一项腿测试中认知双重任务将用于评估。 |
符合研究资格的年龄: | 18年至65岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
研究中的纳入标准;
对照组的纳入标准;
排除标准:
排除研究的标准;
对照组的排除标准; 1.在过去一年中经历过颈部疼痛的人2.不同的病理(炎症性疾病,肿瘤,椎骨脱位骨折病史)3。先前的颈椎和肩部手术,4。患有晚期骨质疏松症的人,导致骨质疏松症导致压缩性骨折,5。患有肩部病理学的人
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没有提供联系人或位置
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2021年4月13日 | ||||
第一个发布日期 | 2021年4月26日 | ||||
最后更新发布日期 | 2021年4月26日 | ||||
估计研究开始日期 | 2021年4月15日 | ||||
估计初级完成日期 | 2021年7月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 研究非特异性慢性颈部疼痛的个体的疼痛与对运动和肌肉表现的恐惧,平衡和双重任务之间的关系[时间范围:16周] | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 颈部疼痛的影响,例如害怕运动,肌肉表现,残疾等。 | ||||
官方头衔 | Kırıkkale大学的硕士学生和物理治疗师 | ||||
简要摘要 | 引言非特异性的慢性颈部疼痛是当今最常见的肌肉骨骼疾病之一。与颈部疼痛有关的因素是多种多样的,可以以不同的方式影响人。为了确定针对患者的适当的物理疗法和康复计划,应仔细评估患者的功能状况,并考虑影响这种情况的因素及其之间的关系。疼痛,平衡,残疾,肌肉表现等参数与颈部疼痛有关。 我们研究的目的是检查疼痛与动力学恐惧症与肌肉表现之间的关系,非特异性慢性颈部疼痛患者的平衡和双重任务,并将其与无症状的个体进行比较。 材料和方法: 该研究包括44名18-65岁的人,他们向Kırıkkale大学医学医学和康复诊所申请,并被专家诊断出患有非特异性慢性颈部疼痛,而44个年龄在18-65岁之间的无症状患者则被诊断对照组的最后一年经历颈部疼痛。将。总共包括88个人。我们将评估运动恐惧症,疼痛密度,肌肉性能,双重任务等。 研究结果和讨论:将通过使用适当的统计方法比较本研究结束时获得的数据,然后将与国家和国际文献相比进行讨论。 | ||||
详细说明 | 方法细节
1-如果患者感到很痛苦并且指出他不能继续2-在患者没有任何疼痛的情况下,他不能继续2-但耐力结束3-如果物理治疗师确定患者尽管维持了颅骨的屈曲位置,则位置4-如果物理治疗师观察到受试者将其头部抬高,则耐力测试的结束。 该病例的耐药性在60秒内被认为足以终止耐力测试。 6.为了确定个体的肌肉短缺;将评估胸肌以及内收肌和内部旋转肌肉的标准短缺。 7.在评估运动恐惧症水平时,动力学恐惧症评估是Vlaeyen等人开发的17个问题“坦帕运动恐惧症量表(TSI)”。并将使用TuncaYılmaz及其同事在土耳其进行验证。计算得分越高,确定人对运动的恐惧越高。 8.配偶道歉评估颈部残疾指数(NDI)是测量与颈部疼痛相关的可感知残疾的工具。 Aslan等人制作的土耳其版本。由10个部分组成。问卷包括疼痛强度,自我护理,举重,阅读,头痛,集中,工作,驾驶,睡眠和日常生活活动的参数。由于得分的结果; (0-4分)意味着没有残疾,(5-14分)轻度残疾,(15-24点)中度残疾,(25-34分)严重的残疾和(35分及以上)总残疾。 9.动态平衡评估 恒星平衡测试(YDT)将用于动态平衡评估。参与者站在一个平台的中间,该平台由八条线组成,它们彼此之间的角度为45°。在测试期间,该人应在一个下肢静置,同时沿着八行中的每条线尽可能伸到一条。 8个方向前(A),前外侧(Al),侧(L),后外侧(PL),后(P),后膜(PM),内侧(M)和前内侧(AM)。要求该人对确定的线条进行轻微的触摸,并将到达腿返回中心,并在中心站立一条腿。然后记录到达的最大距离。如果将左脚完成,请要求逆时针躺下,如果将其用右脚完成,则希望躺在顺时针方向上。以下公式用于计算恒星平衡测试分数: YDT分数=(达到距离 /腿长) * 100。 10.静态平衡评估将通过“一条腿常规测试(TBüd)”评估静态平衡。该测试衡量静态平衡和静态站立能力。它还提供有关该人秋季风险的信息。时间始于该人从地面上抬起一条腿,然后将其放在地上时结束。总时间由临床医生记录。如果该人可以将一条腿保持30秒,则测试将终止。如果该位置可以保持不到10秒钟,则该人的职位不平衡,如果维持少于5秒钟,则可以解释说有人会跌倒的风险。 11.动态平衡和身体绩效评估“定时起床和GO测试”将用于动态平衡和身体绩效评估。在这项测试中,参与者应在不握住他或她坐在的标准椅子的情况下起床,在步行3米之后,他必须返回椅子而不会碰到任何东西。 12.步行速度评估10米步行测试将用于评估步行速度。将要求该人走14米,但前2米和最后2米将不会进行评估。它将在一个人正常行走的同时以这种距离的时间为单位,以几秒钟的时间计算。如果时间开始在人的脚处于第二米的起点时,则将时间以米 /秒(m / s)记录,并在12米线交叉时结束。 13.双任务评估双重任务将在步行过程中评估运动运动和运动性。参与者将进行6次不同的步行。参与者将在测试前清楚地解释测试,并将告知他们的舒适性。参与者将在测试前只进行一次试验测试。
在测试期间,将包括单个任务以供参考。将记录电动机运动和电动认知双重任务的完成时间,这些任务将记录在2分之2中的2中,并记录4个不同的步行表格,并将达到结果。以下计算方法将用于结果: 双任务效果=(单任务表现 - 双任务表现) /单个任务表现x 100 | ||||
研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间视角:横截面 | ||||
目标随访时间 | 1天 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 在18-65岁的男女之间。 | ||||
健康)状况 | 颈部疼痛 | ||||
干涉 | 其他:颈部疼痛的影响 在评估疼痛评估的范围内,在视觉模拟量表(VAS)中,标准评估姿势分析,Elektrogonyometer评估的运动范围,NOV稳定剂和手持测功机的力量计算,可用于简短的测功机,以确保无效计算。简洁的评论是标准胸肌的内部旋转肌肉,害怕运动Kinezyofobi Tampa量表,以评估道歉中的颈部,质疑询问颈部残疾调查状态的质疑,在评估平衡动态平衡测试中,明星在评估静态平衡,动态平衡和物理性能的上升和步行测试的一项腿测试中认知双重任务将用于评估。 | ||||
研究组/队列 |
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出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 尚未招募 | ||||
估计入学人数 | 5 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2022年5月30日 | ||||
估计初级完成日期 | 2021年7月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 研究中的纳入标准;
对照组的纳入标准;
排除标准: 排除研究的标准;
对照组的排除标准; 1.在过去一年中经历过颈部疼痛的人2.不同的病理(炎症性疾病,肿瘤,椎骨脱位骨折病史)3。先前的颈椎和肩部手术,4。患有晚期骨质疏松症的人,导致骨质疏松症导致压缩性骨折,5。患有肩部病理学的人 - | ||||
性别/性别 |
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年龄 | 18年至65岁(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
联系人 | |||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04859127 | ||||
其他研究ID编号 | Kırıkkaleuniversity1。 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | Kırıkkale大学的BiïnnazBozkurt | ||||
研究赞助商 | Kırıkkale大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | Kırıkkale大学 | ||||
验证日期 | 2021年4月 |