| 病情或疾病 |
|---|
| Covid19肺炎 |
胸部X光片(胸部X射线)已成为英国国家卫生服务(NHS)前线诊断成像测试,用于COVID-19,与临床病史和关键血液标记:C反应蛋白(CRP)和淋巴细胞减少症。通常,每位涉嫌向急诊室介绍的可疑Covid-19患者正在接受血液检查和胸部X光片。因此,对于放射科医生来说,审查和“热”急切地报告胸部X射线已经变得至关重要。
主要目的:使用胸部X光片和临床数据来确定患者是否可以使用呼吸机存活
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 300名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 2019年病毒感染' target='_blank'>冠状病毒感染疾病:使用人工智能,胸部X光片和其他循证共同变化的呼吸机结果(Covid声音) |
| 实际学习开始日期 : | 2020年3月1日 |
| 估计初级完成日期 : | 2021年5月1日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2021年8月1日 |
| 小组/队列 |
|---|
| 波1 |
| 波2 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
接受重症监护病房(ITU)或同等的COVID-19聚合酶链反应(PCR)阳性
排除标准:
ITU入院之前没有成像
| 联系人:托马斯C摊位,博士 | +44203299482 | thomas.booth@kcl.ac.uk | |
| 联系人:James Teo,博士 | +44203299482 | jamesteo@nhs.net |
| 英国 | |
| 皇家大学公主医院 | 招募 |
| 奥尔平顿,肯特,英国 | |
| 联系人:James Teo,博士 | |
| 盖伊和圣托马斯医院 | 招募 |
| 伦敦,英国 | |
| 联系人:Vicky Goh,FRCR | |
| 国王学院医院 | 招募 |
| 伦敦,英国 | |
| 联系人:托马斯·布斯(Thomas Booth),博士 | |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月19日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月22日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月22日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年3月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 卷积神经网络的敏感性和特异性预测生存结果[时间范围:1个月] 由灵敏度,特异性,正面和阴性预测值定义 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 冠状病毒:使用人工智能胸部X光片和其他基于循证的共同变异的呼吸机结果 | ||||||||
| 官方头衔 | 2019年病毒感染' target='_blank'>冠状病毒感染疾病:使用人工智能,胸部X光片和其他循证共同变化的呼吸机结果(Covid声音) | ||||||||
| 简要摘要 | 我们将使用胸部X光片和其他基于循证的共同变异的人工智能来确定2019年病毒感染' target='_blank'>冠状病毒感染疾病(COVID-19)的呼吸机结局。 | ||||||||
| 详细说明 | 胸部X光片(胸部X射线)已成为英国国家卫生服务(NHS)前线诊断成像测试,用于COVID-19,与临床病史和关键血液标记:C反应蛋白(CRP)和淋巴细胞减少症。通常,每位涉嫌向急诊室介绍的可疑Covid-19患者正在接受血液检查和胸部X光片。因此,对于放射科医生来说,审查和“热”急切地报告胸部X射线已经变得至关重要。 主要目的:使用胸部X光片和临床数据来确定患者是否可以使用呼吸机存活 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 所有有二次COVID-19的成年人在次级和第三级中心 | ||||||||
| 健康)状况 |
| ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 |
| ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 300 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年8月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准: 接受重症监护病房(ITU)或同等的COVID-19聚合酶链反应(PCR)阳性 排除标准: ITU入院之前没有成像 | ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 英国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04855539 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | IRA 232823 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | 国王学院医院NHS信托 | ||||||||
| 研究赞助商 | 国王学院医院NHS信托 | ||||||||
| 合作者 | 伦敦国王学院 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 国王学院医院NHS信托 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||||||
| 病情或疾病 |
|---|
| Covid19肺炎 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 300名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 2019年病毒感染' target='_blank'>冠状病毒感染疾病:使用人工智能,胸部X光片和其他循证共同变化的呼吸机结果(Covid声音) |
| 实际学习开始日期 : | 2020年3月1日 |
| 估计初级完成日期 : | 2021年5月1日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2021年8月1日 |
| 小组/队列 |
|---|
| 波1 |
| 波2 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
接受重症监护病房(ITU)或同等的COVID-19聚合酶链反应(PCR)阳性
排除标准:
ITU入院之前没有成像
| 联系人:托马斯C摊位,博士 | +44203299482 | thomas.booth@kcl.ac.uk | |
| 联系人:James Teo,博士 | +44203299482 | jamesteo@nhs.net |
| 英国 | |
| 皇家大学公主医院 | 招募 |
| 奥尔平顿,肯特,英国 | |
| 联系人:James Teo,博士 | |
| 盖伊和圣托马斯医院 | 招募 |
| 伦敦,英国 | |
| 联系人:Vicky Goh,FRCR | |
| 国王学院医院 | 招募 |
| 伦敦,英国 | |
| 联系人:托马斯·布斯(Thomas Booth),博士 | |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月19日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月22日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月22日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年3月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 卷积神经网络的敏感性和特异性预测生存结果[时间范围:1个月] 由灵敏度,特异性,正面和阴性预测值定义 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 冠状病毒:使用人工智能胸部X光片和其他基于循证的共同变异的呼吸机结果 | ||||||||
| 官方头衔 | 2019年病毒感染' target='_blank'>冠状病毒感染疾病:使用人工智能,胸部X光片和其他循证共同变化的呼吸机结果(Covid声音) | ||||||||
| 简要摘要 | 我们将使用胸部X光片和其他基于循证的共同变异的人工智能来确定2019年病毒感染' target='_blank'>冠状病毒感染疾病(COVID-19)的呼吸机结局。 | ||||||||
| 详细说明 | 胸部X光片(胸部X射线)已成为英国国家卫生服务(NHS)前线诊断成像测试,用于COVID-19,与临床病史和关键血液标记:C反应蛋白(CRP)和淋巴细胞减少症。通常,每位涉嫌向急诊室介绍的可疑Covid-19患者正在接受血液检查和胸部X光片。因此,对于放射科医生来说,审查和“热”急切地报告胸部X射线已经变得至关重要。 主要目的:使用胸部X光片和临床数据来确定患者是否可以使用呼吸机存活 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 所有有二次COVID-19的成年人在次级和第三级中心 | ||||||||
| 健康)状况 |
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| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 300 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年8月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准: 接受重症监护病房(ITU)或同等的COVID-19聚合酶链反应(PCR)阳性 排除标准: ITU入院之前没有成像 | ||||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 英国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04855539 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | IRA 232823 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | 国王学院医院NHS信托 | ||||||||
| 研究赞助商 | 国王学院医院NHS信托 | ||||||||
| 合作者 | 伦敦国王学院 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 国王学院医院NHS信托 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||||||