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出境医 / 临床实验 / 用于药物筛查和生物分析的组织收集
用于药物筛查和生物分析的组织收集
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是通过进一步检查同意患者的组织，血液和唾液样本，以改善目前有关小儿中枢神经系统（CNS）肿瘤的知识。还可以要求CNS肿瘤患者的父母提供唾液样本进行分析。
| 病情或疾病 |
|---|
| 小儿中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤 |
详细说明：
该项目的目的是实现可用于研究的组织，以便为在中枢神经系统中诊断出患有癌症的患者开发新的治疗途径。
在患者的常规手术过程中，如果可以使用诊断或临床目的不必要的额外组织，则选定的样品将接受DNA和/或RNA提取和完整性分析，整个基因组和RNA测序，DNA和RNA甲基甲基分析，蛋白质组学分析，蛋白质组学分析，免疫原化剂，免疫原化剂分析和肿瘤细胞的一级培养。然后，这些培养物将用于药物筛查并创建患者衍生的异种移植物。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 100名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 用于药物筛查和生物分析的组织收集 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年7月22日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2029年7月22日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2029年7月22日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 评估和表征小儿肿瘤病变的遗传，免疫组织化学，细胞和分子特征[时间范围：通过研究完成，平均1 - 3年]开发患者来源的组织细胞系和异种移植物
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
纳入标准：
- 可疑的肿瘤中枢神经系统（CNS）病变
- 接受神经外科手术以去除与该组织相关的中枢神经系统组织和/或肿瘤
- 可用的组织超出诊断或临床目的所需的组织
也可能包括：
- CNS病变患者的父母
联系人和位置
联系人
| 联系人：医学博士Jeffrey Greenfield | 212-746-2363 | jpgreenf@med.cornell.edu |
位置
| 美国，纽约 | |
| 威尔·康奈尔（Weill Cornell）医学 | 招募 |
| 纽约，纽约，美国，10021 | |
| 联系人：Jeffrey Greenfield，MD 212-746-2363 jpgreenf@med.cornell.edu | |
赞助商和合作者
康奈尔大学威尔医学院
调查人员
| 首席研究员： | 医学博士Jeffrey Greenfield | 康奈尔大学威尔医学院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月10日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月21日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月21日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年7月22日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2029年7月22日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 评估和表征小儿肿瘤病变的遗传，免疫组织化学，细胞和分子特征[时间范围：通过研究完成，平均1 - 3年] 开发患者来源的组织细胞系和异种移植物 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 用于药物筛查和生物分析的组织收集 | ||||
| 官方头衔 | 用于药物筛查和生物分析的组织收集 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是通过进一步检查同意患者的组织，血液和唾液样本，以改善目前有关小儿中枢神经系统（CNS）肿瘤的知识。还可以要求CNS肿瘤患者的父母提供唾液样本进行分析。 | ||||
| 详细说明 | 该项目的目的是实现可用于研究的组织，以便为在中枢神经系统中诊断出患有癌症的患者开发新的治疗途径。 在患者的常规手术过程中，如果可以使用诊断或临床目的不必要的额外组织，则选定的样品将接受DNA和/或RNA提取和完整性分析，整个基因组和RNA测序，DNA和RNA甲基甲基分析，蛋白质组学分析，蛋白质组学分析，免疫原化剂，免疫原化剂分析和肿瘤细胞的一级培养。然后，这些培养物将用于药物筛查并创建患者衍生的异种移植物。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 儿科和成年患者患有中枢神经系统肿瘤。中枢神经系统肿瘤患者的父母。 | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | Rajappa P，Cobb WS，Vartanian E，Huang Y，Daly L，Hoffman C，Zhang J，Shen B，Shen B，Yanowitch R，Garg K，Cisse B，Cisse B，Haddock S，Huse J，Pisapia J，Pisapia DJ，Chan TA，Chan TA，Lyden DC，Bromberg JF JF JF JF JF JF ，格林菲尔德JP。 JAK介导的髓样细胞的募集增强了恶性星形肿瘤进展。 Clin Cancer Res。 2017年6月15日； 23（12）：3109-3119。 doi：10.1158/1078-0432.CCR-16-1508。 EPUB 2016 12月30日。 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 100 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2029年7月22日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2029年7月22日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
也可能包括：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04852354 | ||||
| 其他研究ID编号 | 20-01021289 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 康奈尔大学威尔医学院 | ||||
| 研究赞助商 | 康奈尔大学威尔医学院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 康奈尔大学威尔医学院 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是通过进一步检查同意患者的组织，血液和唾液样本，以改善目前有关小儿中枢神经系统（CNS）肿瘤的知识。还可以要求CNS肿瘤患者的父母提供唾液样本进行分析。
| 病情或疾病 |
|---|
| 小儿中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤 |
详细说明：
该项目的目的是实现可用于研究的组织，以便为在中枢神经系统中诊断出患有癌症的患者开发新的治疗途径。
在患者的常规手术过程中，如果可以使用诊断或临床目的不必要的额外组织，则选定的样品将接受DNA和/或RNA提取和完整性分析，整个基因组和RNA测序，DNA和RNA甲基甲基分析，蛋白质组学分析，蛋白质组学分析，免疫原化剂，免疫原化剂分析和肿瘤细胞的一级培养。然后，这些培养物将用于药物筛查并创建患者衍生的异种移植物。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 100名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 用于药物筛查和生物分析的组织收集 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年7月22日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2029年7月22日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2029年7月22日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 评估和表征小儿肿瘤病变的遗传，免疫组织化学，细胞和分子特征[时间范围：通过研究完成，平均1 - 3年]开发患者来源的组织细胞系和异种移植物
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
纳入标准：
- 可疑的肿瘤中枢神经系统（CNS）病变
- 接受神经外科手术以去除与该组织相关的中枢神经系统组织和/或肿瘤
- 可用的组织超出诊断或临床目的所需的组织
也可能包括：
- CNS病变患者的父母
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月10日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月21日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月21日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年7月22日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2029年7月22日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 评估和表征小儿肿瘤病变的遗传，免疫组织化学，细胞和分子特征[时间范围：通过研究完成，平均1 - 3年] 开发患者来源的组织细胞系和异种移植物 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 用于药物筛查和生物分析的组织收集 | ||||
| 官方头衔 | 用于药物筛查和生物分析的组织收集 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是通过进一步检查同意患者的组织，血液和唾液样本，以改善目前有关小儿中枢神经系统（CNS）肿瘤的知识。还可以要求CNS肿瘤患者的父母提供唾液样本进行分析。 | ||||
| 详细说明 | 该项目的目的是实现可用于研究的组织，以便为在中枢神经系统中诊断出患有癌症的患者开发新的治疗途径。 在患者的常规手术过程中，如果可以使用诊断或临床目的不必要的额外组织，则选定的样品将接受DNA和/或RNA提取和完整性分析，整个基因组和RNA测序，DNA和RNA甲基甲基分析，蛋白质组学分析，蛋白质组学分析，免疫原化剂，免疫原化剂分析和肿瘤细胞的一级培养。然后，这些培养物将用于药物筛查并创建患者衍生的异种移植物。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 儿科和成年患者患有中枢神经系统肿瘤。中枢神经系统肿瘤患者的父母。 | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | Rajappa P，Cobb WS，Vartanian E，Huang Y，Daly L，Hoffman C，Zhang J，Shen B，Shen B，Yanowitch R，Garg K，Cisse B，Cisse B，Haddock S，Huse J，Pisapia J，Pisapia DJ，Chan TA，Chan TA，Lyden DC，Bromberg JF JF JF JF JF JF ，格林菲尔德JP。 JAK介导的髓样细胞的募集增强了恶性星形肿瘤进展。 Clin Cancer Res。 2017年6月15日； 23（12）：3109-3119。 doi：10.1158/1078-0432.CCR-16-1508。 EPUB 2016 12月30日。 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 100 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2029年7月22日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2029年7月22日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
也可能包括：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04852354 | ||||
| 其他研究ID编号 | 20-01021289 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 康奈尔大学威尔医学院 | ||||
| 研究赞助商 | 康奈尔大学威尔医学院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 康奈尔大学威尔医学院 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
