免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息
出境医 / 临床实验 / 康复3个月后，非手术者对非手术ACL治疗的比率
康复3个月后，非手术者对非手术ACL治疗的比率
研究描述
简要摘要：
目的是确定筛查工具的敏感性和特异性，以识别在前交叉韧带（ACL）损伤后进行3个月的标准康复后经过3个月的标准康复后经历ACL重建（非探测器）的敏感性和特异性。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 前韧带损伤' target='_blank'>交叉韧带损伤 | 其他：标准康复 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 532名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 3个月的康复后，非探测器对非手术ACL治疗的比率 - 一项前瞻性队列研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年3月19日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2024年5月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2024年5月31日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 标准康复3个月后接受ACL重建的患者人数[时间范围：3个月]标准康复3个月后接受ACL重建的患者被定义为非手术治疗的非考察，这将定义筛查检查的敏感性和特异性。
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月8日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月19日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月19日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2021年3月19日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2024年5月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 标准康复3个月后接受ACL重建的患者人数[时间范围：3个月] 标准康复3个月后接受ACL重建的患者被定义为非手术治疗的非考察，这将定义筛查检查的敏感性和特异性。 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 康复3个月后，非手术者对非手术ACL治疗的比率 | ||||||||
| 官方头衔 | 3个月的康复后，非探测器对非手术ACL治疗的比率 - 一项前瞻性队列研究 | ||||||||
| 简要摘要 | 目的是确定筛查工具的敏感性和特异性，以识别在前交叉韧带（ACL）损伤后进行3个月的标准康复后经过3个月的标准康复后经历ACL重建（非探测器）的敏感性和特异性。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 将从丹麦Vejle医院骨科外科部门的门诊诊所招募患者 | ||||||||
| 健康）状况 | 前韧带损伤' target='_blank'>交叉韧带损伤 | ||||||||
| 干涉 | 其他：标准康复 患者遵循标准的市政康复 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 532 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2024年5月31日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2024年5月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18年至49年（成人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 丹麦 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04847258 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | ACL筛选 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | Vejle医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | Vejle医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | Vejle医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||||||
研究描述
简要摘要：
目的是确定筛查工具的敏感性和特异性，以识别在前交叉韧带（ACL）损伤后进行3个月的标准康复后经过3个月的标准康复后经历ACL重建（非探测器）的敏感性和特异性。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 前韧带损伤' target='_blank'>交叉韧带损伤 | 其他：标准康复 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 532名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 3个月的康复后，非探测器对非手术ACL治疗的比率 - 一项前瞻性队列研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年3月19日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2024年5月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2024年5月31日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 标准康复3个月后接受ACL重建的患者人数[时间范围：3个月]标准康复3个月后接受ACL重建的患者被定义为非手术治疗的非考察，这将定义筛查检查的敏感性和特异性。
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月8日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月19日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月19日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2021年3月19日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2024年5月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 标准康复3个月后接受ACL重建的患者人数[时间范围：3个月] 标准康复3个月后接受ACL重建的患者被定义为非手术治疗的非考察，这将定义筛查检查的敏感性和特异性。 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 康复3个月后，非手术者对非手术ACL治疗的比率 | ||||||||
| 官方头衔 | 3个月的康复后，非探测器对非手术ACL治疗的比率 - 一项前瞻性队列研究 | ||||||||
| 简要摘要 | 目的是确定筛查工具的敏感性和特异性，以识别在前交叉韧带（ACL）损伤后进行3个月的标准康复后经过3个月的标准康复后经历ACL重建（非探测器）的敏感性和特异性。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 将从丹麦Vejle医院骨科外科部门的门诊诊所招募患者 | ||||||||
| 健康）状况 | 前韧带损伤' target='_blank'>交叉韧带损伤 | ||||||||
| 干涉 | 其他：标准康复 患者遵循标准的市政康复 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 532 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2024年5月31日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2024年5月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18年至49年（成人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 丹麦 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04847258 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | ACL筛选 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | Vejle医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | Vejle医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | Vejle医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||||||
