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出境医 / 临床实验 / 尝试下腔静脉的预测因子过滤器检索。
尝试下腔静脉的预测因子过滤器检索。
研究描述
简要摘要：
当禁忌症或抗凝失败时，建议使用带有过滤器的下部CAVA（IVC）。由于与过滤器有关的副作用，建议尽快将其删除。这是法国医院的一项回顾性研究，用于评估滤波器去除的检索率和预测指标。
包括2012年4月至2019年11月之间在研究者中心插入的连续患者的所有数据。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 静脉血栓栓塞疾病 | 其他：数据收集 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 356名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 尝试下腔静脉的预测因子过滤器检索。 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年10月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年8月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年8月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 可检索的下腔静脉过滤器（IVCF） 人口研究包括在2012年4月至2019年11月之间插入的具有可检索的下腔静脉过滤器（IVCF）的患者。随访数据截至2020年7月。 | 其他：数据收集 在病历中收集：
|
结果措施
主要结果指标 ：
- 过滤器的检索率（％）[时间范围：月份：2]在病历中收集。
次要结果度量 ：
- 尝试下腔静脉过滤器检索的预测因素[时间范围：月份：2]在病历中收集。
- 腔静脉过滤器的不良事件[时间范围：月份：2]在病历中收集。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
在2012年4月至2019年11月之间在圣泰恩医院进行洞穴过滤器的患者将包括在2012年4月至11月之间。
标准
纳入标准：
- 2012年4月至2019年11月，在圣泰恩医院（Saint-Etienne Hospital）设有洞穴过滤器的患者。
排除标准：
- 没有任何
联系人和位置
位置
| 法国 | |
| Chu Saint-Etienne | |
| 法国圣Étienne | |
赞助商和合作者
中心医院大学de Saint Etienne
调查人员
| 首席研究员： | 医学博士Sylvain Grange | Chu Saint-Etienne |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月13日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月15日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月15日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年10月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年8月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 过滤器的检索率（％）[时间范围：月份：2] 在病历中收集。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 尝试下腔静脉的预测因子过滤器检索。 | ||||
| 官方头衔 | 尝试下腔静脉的预测因子过滤器检索。 | ||||
| 简要摘要 | 当禁忌症或抗凝失败时，建议使用带有过滤器的下部CAVA（IVC）。由于与过滤器有关的副作用，建议尽快将其删除。这是法国医院的一项回顾性研究，用于评估滤波器去除的检索率和预测指标。 包括2012年4月至2019年11月之间在研究者中心插入的连续患者的所有数据。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在2012年4月至2019年11月之间在圣泰恩医院进行洞穴过滤器的患者将包括在2012年4月至11月之间。 | ||||
| 健康）状况 | 静脉血栓栓塞疾病 | ||||
| 干涉 | 其他：数据收集 在病历中收集：
| ||||
| 研究组/队列 | 可检索的下腔静脉过滤器（IVCF） 人口研究包括在2012年4月至2019年11月之间插入的具有可检索的下腔静脉过滤器（IVCF）的患者。随访数据截至2020年7月。 干预：其他：数据收集 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 356 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年8月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年8月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04846725 | ||||
| 其他研究ID编号 | IRBN372021/chuste | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 中心医院大学de Saint Etienne | ||||
| 研究赞助商 | 中心医院大学de Saint Etienne | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 中心医院大学de Saint Etienne | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
研究描述
简要摘要：
当禁忌症或抗凝失败时，建议使用带有过滤器的下部CAVA（IVC）。由于与过滤器有关的副作用，建议尽快将其删除。这是法国医院的一项回顾性研究，用于评估滤波器去除的检索率和预测指标。
包括2012年4月至2019年11月之间在研究者中心插入的连续患者的所有数据。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 静脉血栓栓塞疾病 | 其他：数据收集 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 356名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 尝试下腔静脉的预测因子过滤器检索。 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年10月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年8月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年8月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 可检索的下腔静脉过滤器（IVCF） 人口研究包括在2012年4月至2019年11月之间插入的具有可检索的下腔静脉过滤器（IVCF）的患者。随访数据截至2020年7月。 | 其他：数据收集 在病历中收集：
|
结果措施
主要结果指标 ：
- 过滤器的检索率（％）[时间范围：月份：2]在病历中收集。
次要结果度量 ：
- 尝试下腔静脉过滤器检索的预测因素[时间范围：月份：2]在病历中收集。
- 腔静脉过滤器的不良事件[时间范围：月份：2]在病历中收集。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
在2012年4月至2019年11月之间在圣泰恩医院进行洞穴过滤器的患者将包括在2012年4月至11月之间。
标准
纳入标准：
- 2012年4月至2019年11月，在圣泰恩医院（Saint-Etienne Hospital）设有洞穴过滤器的患者。
排除标准：
- 没有任何
联系人和位置
位置
| 法国 | |
| Chu Saint-Etienne | |
| 法国圣Étienne | |
赞助商和合作者
中心医院大学de Saint Etienne
调查人员
| 首席研究员： | 医学博士Sylvain Grange | Chu Saint-Etienne |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月13日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月15日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月15日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年10月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年8月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 过滤器的检索率（％）[时间范围：月份：2] 在病历中收集。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 尝试下腔静脉的预测因子过滤器检索。 | ||||
| 官方头衔 | 尝试下腔静脉的预测因子过滤器检索。 | ||||
| 简要摘要 | 当禁忌症或抗凝失败时，建议使用带有过滤器的下部CAVA（IVC）。由于与过滤器有关的副作用，建议尽快将其删除。这是法国医院的一项回顾性研究，用于评估滤波器去除的检索率和预测指标。 包括2012年4月至2019年11月之间在研究者中心插入的连续患者的所有数据。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在2012年4月至2019年11月之间在圣泰恩医院进行洞穴过滤器的患者将包括在2012年4月至11月之间。 | ||||
| 健康）状况 | 静脉血栓栓塞疾病 | ||||
| 干涉 | 其他：数据收集 在病历中收集：
| ||||
| 研究组/队列 | 可检索的下腔静脉过滤器（IVCF） 人口研究包括在2012年4月至2019年11月之间插入的具有可检索的下腔静脉过滤器（IVCF）的患者。随访数据截至2020年7月。 干预：其他：数据收集 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 356 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年8月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年8月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04846725 | ||||
| 其他研究ID编号 | IRBN372021/chuste | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 中心医院大学de Saint Etienne | ||||
| 研究赞助商 | 中心医院大学de Saint Etienne | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 中心医院大学de Saint Etienne | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
