4006-776-356 出国就医服务电话

免费获得国外相关药品,最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 在低磷酸血症(IFEH)的情况下,在医院接受FGF23的不当分泌的研究(IFEH)

在低磷酸血症(IFEH)的情况下,在医院接受FGF23的不当分泌的研究(IFEH)

研究描述
简要摘要:

FGF23的发现是长期研究并最终发现磷酸盐代谢的缺失联系,标志着特定低磷酸血症的理解和生理病理学的转折点。通过抑制磷酸盐的肾脏重吸收和钙三醇的产生,FGF23的行为就像低磷酸血症激素。

FGF23的过度分泌可能发生在遗传异常(X连锁性低磷酸盐症的耐维生素易位,隐性或显性下降磷酸盐rick,McCune-Albright综合征...)或获得的异常(Osteogenic ostemenic osteamalacia)。通过间充质起源的良性肿瘤对FGF23的过度生产可以诱导癌性骨质乳酸。但是最近,还描述了一些分泌FGF23的恶性肿瘤病例(前列腺,结肠,乳腺癌卵巢癌和肺癌,肺癌等)


病情或疾病 干预/治疗
低磷酸血症,没有立即内部性无法解释的下降磷酸血症行为:无法解释的低光毛血症

详细说明:

迄今为止,即使分泌FGF23分泌肿瘤的发生率似乎很少,也没有精确的书目数据在科学文献中获得。未来的研究将必须解决此问题,以免低估这种并发症的频率。

在这种情况下,研究人员希望研究不适当的FGF23增加的发生率,该收集的生物样品收集了对在低磷酸血症的克莱尔蒙特 - 费拉德大学医院接受治疗的500例患者。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 500名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:在低磷酸血症的情况下,研究患者对FGF23的不当分泌的研究
估计研究开始日期 2021年9月
估计初级完成日期 2021年12月
估计 学习完成日期 2022年6月
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
无法解释的低磷酸血症
作为通常的医疗护理的一部分,在血液检查期间收集了额外的血容量(约10毫升)。
行为:无法解释的低光毛血症
作为通常的医疗护理的一部分,在血液检查期间收集了额外的血容量(约10毫升)。

结果措施
主要结果指标
  1. 评估不适合低磷酸血症的FGF23的血液水平[时间范围:第0天]
    评估被认为不适合低磷酸血症的FGF23的血液水平的存在


次要结果度量
  1. 研究医院低磷酸血症患者的FGF23的血液水平与其他生化参数之间的关系。[时间范围:第1天]
    描述:在绝对值和其他生化参数中测量FGF23的血液水平(磷酸血症,磷酸,PTH,维生素D ...)

  2. 研究医院低磷酸血症患者的FGF23血液水平与其他生化参数之间的关系。 [时间范围:第1天]
    在绝对值和其他生化参数中测量FGF23的血液水平(磷酸化,磷酸,PTH,维生素D ...)。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
主要患者,雄性或女性低磷酸血症(<0.80 mmol/L),没有立即内部的患者
标准

纳入标准:

  • 主要患者,男性或女性
  • 在克莱蒙 - 费兰大学医院或让·佩林中心照顾
  • 在低磷酸血症(<0.80 mmol/l)的情况下,没有立即的内向性,在住院期间没有发生
  • 表达知情同意参加研究的能力
  • 隶属于社会保障系统

排除标准:

  • 先前诊断出的低磷酸血症
  • 住院期间的低磷酸血症
  • 血液透析患者
  • 拒绝参加
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Lise Laclautre 334.73.754.963 promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr

位置
位置表的布局表
法国
Chu Clermont Ferrand
法国克莱蒙 - 费兰,63003
联系人:Lise Laclautre
首席研究员:达米安·布维尔(Damien Bouvier)
中锋让·佩林
法国克莱蒙·费伦德(Clermont-Ferrand)
联系人:Lise Laclautre
首席调查员:玛丽·巴蒂斯(Marie Batisse)
赞助商和合作者
Clermont-Ferrand大学医院
二索; Saluggia,意大利
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:达米安·布维尔(Damien Bouvier) Clermont-Ferrand大学医院
追踪信息
首先提交日期2021年4月13日
第一个发布日期2021年4月15日
最后更新发布日期2021年5月20日
估计研究开始日期2021年9月
估计初级完成日期2021年12月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年4月13日)
评估不适合低磷酸血症的FGF23的血液水平[时间范围:第0天]
评估被认为不适合低磷酸血症的FGF23的血液水平的存在
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2021年4月13日)
  • 研究医院低磷酸血症患者的FGF23的血液水平与其他生化参数之间的关系。[时间范围:第1天]
    描述:在绝对值和其他生化参数中测量FGF23的血液水平(磷酸血症,磷酸,PTH,维生素D ...)
  • 研究医院低磷酸血症患者的FGF23血液水平与其他生化参数之间的关系。 [时间范围:第1天]
    在绝对值和其他生化参数中测量FGF23的血液水平(磷酸化,磷酸,PTH,维生素D ...)。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题在低磷酸血症的情况下,研究患者对FGF23的不当分泌的研究
官方头衔在低磷酸血症的情况下,研究患者对FGF23的不当分泌的研究
简要摘要

FGF23的发现是长期研究并最终发现磷酸盐代谢的缺失联系,标志着特定低磷酸血症的理解和生理病理学的转折点。通过抑制磷酸盐的肾脏重吸收和钙三醇的产生,FGF23的行为就像低磷酸血症激素。

FGF23的过度分泌可能发生在遗传异常(X连锁性低磷酸盐症的耐维生素易位,隐性或显性下降磷酸盐rick,McCune-Albright综合征...)或获得的异常(Osteogenic ostemenic osteamalacia)。通过间充质起源的良性肿瘤对FGF23的过度生产可以诱导癌性骨质乳酸。但是最近,还描述了一些分泌FGF23的恶性肿瘤病例(前列腺,结肠,乳腺癌卵巢癌和肺癌,肺癌等)

详细说明

迄今为止,即使分泌FGF23分泌肿瘤的发生率似乎很少,也没有精确的书目数据在科学文献中获得。未来的研究将必须解决此问题,以免低估这种并发症的频率。

在这种情况下,研究人员希望研究不适当的FGF23增加的发生率,该收集的生物样品收集了对在低磷酸血症的克莱尔蒙特 - 费拉德大学医院接受治疗的500例患者。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群主要患者,雄性或女性低磷酸血症(<0.80 mmol/L),没有立即内部的患者
健康)状况
  • 降磷酸血症没有立即内部的
  • 无法解释的低磷酸血症
干涉行为:无法解释的低光毛血症
作为通常的医疗护理的一部分,在血液检查期间收集了额外的血容量(约10毫升)。
研究组/队列无法解释的低磷酸血症
作为通常的医疗护理的一部分,在血液检查期间收集了额外的血容量(约10毫升)。
干预:行为:无法解释的低毛血症
出版物 *
  • Suvannasankha A,Tompkins DR,Edwards DF,Petyaykina KV,Crean CD,Fournier PG,Parker JM,Sandusky GE,Ichikawa S,Imel EA,Chirgwin JM。 FGF23在骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤中升高,并通过肿瘤细胞增加肝素酶的表达。 Oncotarget。 2015年8月14日; 6(23):19647-60。
  • Imel EA,Biggin A,Schindeler A,Munns CF. FGF23,低磷酸血症和新兴治疗。 JBMR Plus。 2019年5月13日; 3(8):E10190。 doi:10.1002/jbm4.10190。 2019年8月审查。
  • Endo I,Fukumoto S,Ozono K,Namba N,Inoue D,Okazaki R,Okazaki R,Yamauchi M,Sugimoto T,Minagawa M,Michigami M,Michigami T,Nagai M,Matsumoto T。在日本:患病率,生化数据和治疗。 Endocr J. 2015; 62(9):811-6。 doi:10.1507/endocrj.ej15-0275。 EPUB 2015年7月1日。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2021年4月13日)
500
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年6月
估计初级完成日期2021年12月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 主要患者,男性或女性
  • 在克莱蒙 - 费兰大学医院或让·佩林中心照顾
  • 在低磷酸血症(<0.80 mmol/l)的情况下,没有立即的内向性,在住院期间没有发生
  • 表达知情同意参加研究的能力
  • 隶属于社会保障系统

排除标准:

  • 先前诊断出的低磷酸血症
  • 住院期间的低磷酸血症
  • 血液透析患者
  • 拒绝参加
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:Lise Laclautre 334.73.754.963 promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
列出的位置国家法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04846647
其他研究ID编号RNI 2021 Bouvier
2021-A00284-37(其他标识符:2021-A00284-37)
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方Clermont-Ferrand大学医院
研究赞助商Clermont-Ferrand大学医院
合作者二索; Saluggia,意大利
调查人员
首席研究员:达米安·布维尔(Damien Bouvier) Clermont-Ferrand大学医院
PRS帐户Clermont-Ferrand大学医院
验证日期2021年5月
研究描述
简要摘要:

FGF23的发现是长期研究并最终发现磷酸盐代谢的缺失联系,标志着特定低磷酸血症的理解和生理病理学的转折点。通过抑制磷酸盐的肾脏重吸收和钙三醇的产生,FGF23的行为就像低磷酸血症激素。

FGF23的过度分泌可能发生在遗传异常(X连锁性低磷酸盐症的耐维生素易位,隐性或显性下降磷酸盐rick,McCune-Albright综合征...)或获得的异常(Osteogenic ostemenic osteamalacia)。通过间充质起源的良性肿瘤对FGF23的过度生产可以诱导癌性骨质乳酸。但是最近,还描述了一些分泌FGF23的恶性肿瘤病例(前列腺,结肠,乳腺癌卵巢癌和肺癌,肺癌等)


病情或疾病 干预/治疗
低磷酸血症,没有立即内部性无法解释的下降磷酸血症行为:无法解释的低光毛血症

详细说明:

迄今为止,即使分泌FGF23分泌肿瘤的发生率似乎很少,也没有精确的书目数据在科学文献中获得。未来的研究将必须解决此问题,以免低估这种并发症的频率。

在这种情况下,研究人员希望研究不适当的FGF23增加的发生率,该收集的生物样品收集了对在低磷酸血症的克莱尔蒙特 - 费拉德大学医院接受治疗的500例患者。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 500名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:在低磷酸血症的情况下,研究患者对FGF23的不当分泌的研究
估计研究开始日期 2021年9月
估计初级完成日期 2021年12月
估计 学习完成日期 2022年6月
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
无法解释的低磷酸血症
作为通常的医疗护理的一部分,在血液检查期间收集了额外的血容量(约10毫升)。
行为:无法解释的低光毛血症
作为通常的医疗护理的一部分,在血液检查期间收集了额外的血容量(约10毫升)。

结果措施
主要结果指标
  1. 评估不适合低磷酸血症的FGF23的血液水平[时间范围:第0天]
    评估被认为不适合低磷酸血症的FGF23的血液水平的存在


次要结果度量
  1. 研究医院低磷酸血症患者的FGF23的血液水平与其他生化参数之间的关系。[时间范围:第1天]
    描述:在绝对值和其他生化参数中测量FGF23的血液水平(磷酸血症,磷酸,PTH,维生素D ...)

  2. 研究医院低磷酸血症患者的FGF23血液水平与其他生化参数之间的关系。 [时间范围:第1天]
    在绝对值和其他生化参数中测量FGF23的血液水平(磷酸化,磷酸,PTH,维生素D ...)。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群
主要患者,雄性或女性低磷酸血症(<0.80 mmol/L),没有立即内部的患者
标准

纳入标准:

  • 主要患者,男性或女性
  • 在克莱蒙 - 费兰大学医院或让·佩林中心照顾
  • 在低磷酸血症(<0.80 mmol/l)的情况下,没有立即的内向性,在住院期间没有发生
  • 表达知情同意参加研究的能力
  • 隶属于社会保障系统

排除标准:

  • 先前诊断出的低磷酸血症
  • 住院期间的低磷酸血症
  • 血液透析患者
  • 拒绝参加
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Lise Laclautre 334.73.754.963 promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr

位置
位置表的布局表
法国
Chu Clermont Ferrand
法国克莱蒙 - 费兰,63003
联系人:Lise Laclautre
首席研究员:达米安·布维尔(Damien Bouvier)
中锋让·佩林
法国克莱蒙·费伦德(Clermont-Ferrand)
联系人:Lise Laclautre
首席调查员:玛丽·巴蒂斯(Marie Batisse)
赞助商和合作者
Clermont-Ferrand大学医院
二索; Saluggia,意大利
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:达米安·布维尔(Damien Bouvier) Clermont-Ferrand大学医院
追踪信息
首先提交日期2021年4月13日
第一个发布日期2021年4月15日
最后更新发布日期2021年5月20日
估计研究开始日期2021年9月
估计初级完成日期2021年12月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年4月13日)
评估不适合低磷酸血症的FGF23的血液水平[时间范围:第0天]
评估被认为不适合低磷酸血症的FGF23的血液水平的存在
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2021年4月13日)
  • 研究医院低磷酸血症患者的FGF23的血液水平与其他生化参数之间的关系。[时间范围:第1天]
    描述:在绝对值和其他生化参数中测量FGF23的血液水平(磷酸血症,磷酸,PTH,维生素D ...)
  • 研究医院低磷酸血症患者的FGF23血液水平与其他生化参数之间的关系。 [时间范围:第1天]
    在绝对值和其他生化参数中测量FGF23的血液水平(磷酸化,磷酸,PTH,维生素D ...)。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题在低磷酸血症的情况下,研究患者对FGF23的不当分泌的研究
官方头衔在低磷酸血症的情况下,研究患者对FGF23的不当分泌的研究
简要摘要

FGF23的发现是长期研究并最终发现磷酸盐代谢的缺失联系,标志着特定低磷酸血症的理解和生理病理学的转折点。通过抑制磷酸盐的肾脏重吸收和钙三醇的产生,FGF23的行为就像低磷酸血症激素。

FGF23的过度分泌可能发生在遗传异常(X连锁性低磷酸盐症的耐维生素易位,隐性或显性下降磷酸盐rick,McCune-Albright综合征...)或获得的异常(Osteogenic ostemenic osteamalacia)。通过间充质起源的良性肿瘤对FGF23的过度生产可以诱导癌性骨质乳酸。但是最近,还描述了一些分泌FGF23的恶性肿瘤病例(前列腺,结肠,乳腺癌卵巢癌和肺癌,肺癌等)

详细说明

迄今为止,即使分泌FGF23分泌肿瘤的发生率似乎很少,也没有精确的书目数据在科学文献中获得。未来的研究将必须解决此问题,以免低估这种并发症的频率。

在这种情况下,研究人员希望研究不适当的FGF23增加的发生率,该收集的生物样品收集了对在低磷酸血症的克莱尔蒙特 - 费拉德大学医院接受治疗的500例患者。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群主要患者,雄性或女性低磷酸血症(<0.80 mmol/L),没有立即内部的患者
健康)状况
  • 降磷酸血症没有立即内部的
  • 无法解释的低磷酸血症
干涉行为:无法解释的低光毛血症
作为通常的医疗护理的一部分,在血液检查期间收集了额外的血容量(约10毫升)。
研究组/队列无法解释的低磷酸血症
作为通常的医疗护理的一部分,在血液检查期间收集了额外的血容量(约10毫升)。
干预:行为:无法解释的低毛血症
出版物 *
  • Suvannasankha A,Tompkins DR,Edwards DF,Petyaykina KV,Crean CD,Fournier PG,Parker JM,Sandusky GE,Ichikawa S,Imel EA,Chirgwin JM。 FGF23在骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤中升高,并通过肿瘤细胞增加肝素酶的表达。 Oncotarget。 2015年8月14日; 6(23):19647-60。
  • Imel EA,Biggin A,Schindeler A,Munns CF. FGF23,低磷酸血症和新兴治疗。 JBMR Plus。 2019年5月13日; 3(8):E10190。 doi:10.1002/jbm4.10190。 2019年8月审查。
  • Endo I,Fukumoto S,Ozono K,Namba N,Inoue D,Okazaki R,Okazaki R,Yamauchi M,Sugimoto T,Minagawa M,Michigami M,Michigami T,Nagai M,Matsumoto T。在日本:患病率,生化数据和治疗。 Endocr J. 2015; 62(9):811-6。 doi:10.1507/endocrj.ej15-0275。 EPUB 2015年7月1日。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2021年4月13日)
500
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年6月
估计初级完成日期2021年12月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 主要患者,男性或女性
  • 在克莱蒙 - 费兰大学医院或让·佩林中心照顾
  • 在低磷酸血症(<0.80 mmol/l)的情况下,没有立即的内向性,在住院期间没有发生
  • 表达知情同意参加研究的能力
  • 隶属于社会保障系统

排除标准:

  • 先前诊断出的低磷酸血症
  • 住院期间的低磷酸血症
  • 血液透析患者
  • 拒绝参加
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人
联系人:Lise Laclautre 334.73.754.963 promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
列出的位置国家法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04846647
其他研究ID编号RNI 2021 Bouvier
2021-A00284-37(其他标识符:2021-A00284-37)
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方Clermont-Ferrand大学医院
研究赞助商Clermont-Ferrand大学医院
合作者二索; Saluggia,意大利
调查人员
首席研究员:达米安·布维尔(Damien Bouvier) Clermont-Ferrand大学医院
PRS帐户Clermont-Ferrand大学医院
验证日期2021年5月

治疗医院