病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
---|---|---|
后遗症Infection Post Infection Glomerulonephritis Post-Infectious Peripheral Neuralgia Post-Infectious Disorder (Disorder) Post-Infectious Arthritis Post-Infectious Polyneuritis Post-Infectious Parkinsonism Post-Infectious Hypothyroidism Post Infectious Osteoarthritis Anxiety Disorders Depression Depression, Anxiety Depression, Bipolar Insomnia GERD Gastro Esophageal Reflux Hepatitis肾小球肾炎 | 组合产品:PURWET组合产品:Furfat组合产品:Purapo组合产品:Purphl组合产品:Purclo组合产品:Purinf组合产品:Smoliv | 第1阶段2 |
SARS-COV-2引起的后遗症是一种病理状况,并且特定细胞因先前的疾病,损伤或攻击而受损。 SARS-COV-2感染(PASC)的急性后遗症是由SARS-COV-2和COVID-19病毒的感染引起的。病毒或病毒触发的疾病免疫攻击靶组织和器官。无论病毒和细胞,组织或器官的名称,它们都属于抗原类别,并引起免疫反应。这可能会诱发炎症,或不取决于免疫系统的耐受性。虽然老年患者可能患有严重疾病或后遗症的风险增加,但年轻的幸存者也报告了SARS-COV-2急性感染后数月的症状。一些被称为长途猎物的感染者经历了长时间的症状。后遗症的病因和病理生理学的表征正在进行中,并且可能反映了急性感染阶段的器官损伤。持续过度炎症状态的表现甚至是自身免疫性疾病。在感染期间,风湿病也可能发生。持续的病毒活性表明抗体反应不足。除了急性疾病外,还可能使情况更复杂的因素包括基线或长期疾病病程后的身体缩减,前旋转前的合并症和心理后遗症,在长期或困难的疾病过程中,与大流行有关的生活方式改变了。 Covid-19的持续后遗症可能是由沿疾病谱的不同病理生理过程引起的多种综合征。到目前为止,尚未鉴定出用于治疗SARS-COV-2的COVID-19病毒和急性后遗症的特定药物。由于很难处理SARS-COV-2或其引起的后遗症,因此有一个非常悲观的建议:人们必须永远与Covid-19一起生活。大多数感染2019年冠状病毒病(COVID-19)感染的人在几周内完全恢复。但是,长途旅行者在初次康复后继续经历症状。这种情况被称为COVID-19综合征或“长期共同19”。老年人和患有许多严重医疗状况的人最有可能经历挥之不去的covid-19症状,但是即使是年轻,健康的人,感染后几周至几个月都可能感到不适。随着时间的流逝,最常见的体征和症状包括疲劳,呼吸急促,咳嗽,关节疼痛和胸痛。据《梅奥诊所》报道,其他长期体征和症状可能包括肌肉疼痛或头痛,快速或敲打心跳,气味或味觉的丧失,记忆力或浓度或睡眠问题以及皮疹或脱发。
病毒感染长期与自身免疫性疾病有关,无论是多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症,糖尿病还是心肌炎。病毒诱导的自身免疫性疾病或病毒诱导的免疫病理学的三种潜在机制是分子模仿,旁观者激活和持续性病毒感染。
这些长时间的症状与内部物理病理过程一致。这可能是病毒感染的继续,或者感染会在一个或多个物理位置引发免疫反应,当时一个人感染了Covid-19病毒。
这是关键点:当细胞结构破坏时,结果是受影响的单元的功能将丢失。病因是否会直接破坏抗原,或者病毒会引发疾病的免疫力破坏抗原?结果是相同的:抗原处于炎症状态。将受损的细胞(抗原)返回正常状态或接近正常状态是挽救生命的关键。
这提出了有关我们如何保护这些细胞免受损坏的问题,以及如何将受伤的细胞返回其正常功能?无论该细胞是否直接因病毒感染而受损,还是其他原因(例如免疫无效),我的临床研究都将显示如何解决这些医疗问题。
研究类型 : | 介入(临床试验) |
估计入学人数 : | 2000名参与者 |
分配: | 非随机化 |
干预模型: | 顺序分配 |
干预模型描述: | 这项由顺序分配设计的临床研究:参与者根据其病理状态获得医疗草药;通过治疗的一个过程,我们将回顾它们的症状和内脏损害的相应指标。 |
掩蔽: | 无(开放标签) |
掩盖说明: | 为了恢复细胞的结构和功能,参与者的诊断和实验医务人员的常规从业者进行了治疗。任何人都没有掩饰。 |
首要目标: | 治疗 |
官方标题: | 由SARS急性后遗症(严重急性呼吸综合征)-COV-2感染引起的序列。 |
实际学习开始日期 : | 2021年3月1日 |
估计初级完成日期 : | 2022年5月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2022年10月1日 |
手臂 | 干预/治疗 |
---|---|
主动比较器:抗原 抗原是被炎症破坏的细胞,可以表现为肿胀,脂肪,细胞凋亡,坏死和致命的病理状态。一些病理细胞可以保存并恢复到习惯状况,例如肿胀,脂肪,早期凋亡,但坏死,致命。 | 组合产品:PURWET (1) cang zhu (Atractylodis Rhizoma), bai (zhu Atractylodis macrocephalae Rhizoma), dang shen (Codonopsis Radix), huang qi (Astragali Radix), Fu ling (Poria), Zhu ling (polyporus), Ze xie (Alismatis Rhizoma) ,yi yi ren(coicis精液),gan cao(glycyrrhizae radix), 组合产品:Furfat (2).Shan Zha(Crataegi果实),Jue Ming Zi(Cassiae精液),He Ye(Nelumbinis Folium),Da Huang(Rhei Radix et Rhizoma),Ze Xie(Alismatis Rhizoma),Dan Shen(Salviae Miltiorrorrhizae radix)。 组合产品:Purapo (3)Sheng Di Huang (Rehmanniae Radix), Xuan Shen (Scrophulariae Radix), mai men dong (Ophiopogonis Radix), shan zhu yu (Corni Fructus), shan yao (Dioscoreae Rhizoma), sha yuan zi (Astragali complanati Semen), Ci Ji Li(Tribuli Fructus),Nu Zhen Zi(Ligustri Lucidi Fructus) 组合产品:Purphl (4) chen pi (Citri reticulatae Pericarpium), hua ju hong (Citri grandis Exocartium rubrum), zhi shi (Aurantii Fructus immaturu), zhi ban xia (Pinelliae Rhizoma preparatum), zhi tian nan xing (Arisaematis Rhizoma preparatum),sha ren (Amoni Fructus),Gua Lou(Trichosanthis Fructus),Chuan Bei Mu(Fritillatiae cirrhosae Bulbu),Fu Ling(Poria),Da Huang(Rhei Radix et Rhizoma)。 |
主动比较器:内部环境 内部环境对于恢复受损的细胞至关重要。它主要由两个主要部分覆盖:代谢物和血栓。 | 组合产品:Purclo (2)Dan Shen(Salviae Miltiorrhizae radix),Yu Jin(Curcumae Radix),Chi Shao(Paeoniae radix rubra),Tao Ren(Persicae e ren(Persicae Semen),Hong Hua(Carthami Flos) |
主动比较器:单元之间的通信 器官,细胞之间的通信有助于受损细胞恢复并减轻症状。 | 组合产品:Purinf (1)Lei Gong Teng(Triperygii Wilfordii Radix),Huang Qin(Scutellariae Radix),Huang Lian(Coptidis Rhizoma),Huang Bai(Phellodendri Cortex),Zhi Zi(Gardeniae fructus)。 组合产品:Smoliv (2)。 Vagus永远不会与LES交流:Yu Jin(Curcumae Radix),Chai Hu(Bupleuri radix),Chi Shao(Paeoniae radix Rubra),Mu Dan Pi(Moutan Cortex),Chuan Lian Zi(Toosendan Fructus),Long Gu(fossendan fructus) ),li(ostreae concha) |
符合研究资格的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
纳入标准:
排除标准:
联系人:Wanzhu Hou,CMD | (301)770-4480 | info@anmedicine.com |
美国,马里兰州 | |
所有天然医学诊所有限责任公司 | 招募 |
马里兰州罗克维尔,美国,20852-2235 | |
联系人:Adaobi Mgbodille 301-770-4480 info@anmedicine.com |
首席研究员: | Wanzhu Hou,CMD | 所有天然医学诊所有限责任公司 |
追踪信息 | |||||||||||||
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首先提交的日期ICMJE | 2021年3月31日 | ||||||||||||
第一个发布日期ICMJE | 2021年4月15日 | ||||||||||||
最后更新发布日期 | 2021年5月26日 | ||||||||||||
实际学习开始日期ICMJE | 2021年3月1日 | ||||||||||||
估计初级完成日期 | 2022年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||||||
当前的主要结果度量ICMJE | 监测症状[时间范围:3个月作为课程] 测量胸痛,咳嗽,气味丧失,视觉模拟评分失去口味的症状(VAS) | ||||||||||||
原始主要结果措施ICMJE | 监测症状[时间范围:3个月作为课程] 测量胸痛的症状,咳嗽,气味丧失,口味丧失 | ||||||||||||
改变历史 | |||||||||||||
当前的次要结果度量ICMJE |
| ||||||||||||
原始次要结果措施ICMJE |
| ||||||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||||||
描述性信息 | |||||||||||||
简短的标题ICMJE | 恢复由COVID-19引起的后遗症的受损细胞,SARS-COV-2 | ||||||||||||
官方标题ICMJE | 由SARS急性后遗症(严重急性呼吸综合征)-COV-2感染引起的序列。 | ||||||||||||
简要摘要 | SARS-COV-2感染的急性后遗症会导致多种系统功能障碍,并长期存在复杂的症状。该病毒会引起这种持续感染,或者该病毒引起免疫系统功能障碍和感染后自身免疫性疾病。临床症状可能是气味丧失,对肝功能障碍的口味丧失,肾功能衰竭,不同。无论系统在诊所中显示的多么复杂,所有症状都是由于特定细胞损坏所致。我们的临床研究重点是恢复细胞的损坏结构和功能,这些结构和功能可能会恢复到正常或接近正常状态 | ||||||||||||
详细说明 | SARS-COV-2引起的后遗症是一种病理状况,并且特定细胞因先前的疾病,损伤或攻击而受损。 SARS-COV-2感染(PASC)的急性后遗症是由SARS-COV-2和COVID-19病毒的感染引起的。病毒或病毒触发的疾病免疫攻击靶组织和器官。无论病毒和细胞,组织或器官的名称,它们都属于抗原类别,并引起免疫反应。这可能会诱发炎症,或不取决于免疫系统的耐受性。虽然老年患者可能患有严重疾病或后遗症的风险增加,但年轻的幸存者也报告了SARS-COV-2急性感染后数月的症状。一些被称为长途猎物的感染者经历了长时间的症状。后遗症的病因和病理生理学的表征正在进行中,并且可能反映了急性感染阶段的器官损伤。持续过度炎症状态的表现甚至是自身免疫性疾病。在感染期间,风湿病也可能发生。持续的病毒活性表明抗体反应不足。除了急性疾病外,还可能使情况更复杂的因素包括基线或长期疾病病程后的身体缩减,前旋转前的合并症和心理后遗症,在长期或困难的疾病过程中,与大流行有关的生活方式改变了。 Covid-19的持续后遗症可能是由沿疾病谱的不同病理生理过程引起的多种综合征。到目前为止,尚未鉴定出用于治疗SARS-COV-2的COVID-19病毒和急性后遗症的特定药物。由于很难处理SARS-COV-2或其引起的后遗症,因此有一个非常悲观的建议:人们必须永远与Covid-19一起生活。大多数感染2019年冠状病毒病(COVID-19)感染的人在几周内完全恢复。但是,长途旅行者在初次康复后继续经历症状。这种情况被称为COVID-19综合征或“长期共同19”。老年人和患有许多严重医疗状况的人最有可能经历挥之不去的covid-19症状,但是即使是年轻,健康的人,感染后几周至几个月都可能感到不适。随着时间的流逝,最常见的体征和症状包括疲劳,呼吸急促,咳嗽,关节疼痛和胸痛。据《梅奥诊所》报道,其他长期体征和症状可能包括肌肉疼痛或头痛,快速或敲打心跳,气味或味觉的丧失,记忆力或浓度或睡眠问题以及皮疹或脱发。 病毒感染长期与自身免疫性疾病有关,无论是多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症,糖尿病还是心肌炎。病毒诱导的自身免疫性疾病或病毒诱导的免疫病理学的三种潜在机制是分子模仿,旁观者激活和持续性病毒感染。 这些长时间的症状与内部物理病理过程一致。这可能是病毒感染的继续,或者感染会在一个或多个物理位置引发免疫反应,当时一个人感染了Covid-19病毒。 这是关键点:当细胞结构破坏时,结果是受影响的单元的功能将丢失。病因是否会直接破坏抗原,或者病毒会引发疾病的免疫力破坏抗原?结果是相同的:抗原处于炎症状态。将受损的细胞(抗原)返回正常状态或接近正常状态是挽救生命的关键。 这提出了有关我们如何保护这些细胞免受损坏的问题,以及如何将受伤的细胞返回其正常功能?无论该细胞是否直接因病毒感染而受损,还是其他原因(例如免疫无效),我的临床研究都将显示如何解决这些医疗问题。 | ||||||||||||
研究类型ICMJE | 介入 | ||||||||||||
研究阶段ICMJE | 阶段1 阶段2 | ||||||||||||
研究设计ICMJE | 分配:非随机化 干预模型:顺序分配 干预模型描述: 这项由顺序分配设计的临床研究:参与者根据其病理状态获得医疗草药;通过治疗的一个过程,我们将回顾它们的症状和内脏损害的相应指标。 蒙版:无(打开标签)掩盖说明: 为了恢复细胞的结构和功能,参与者的诊断和实验医务人员的常规从业者进行了治疗。任何人都没有掩饰。 主要目的:治疗 | ||||||||||||
条件ICMJE | |||||||||||||
干预ICMJE |
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研究臂ICMJE |
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出版物 * |
| ||||||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||||||
招聘信息 | |||||||||||||
招聘状态ICMJE | 招募 | ||||||||||||
估计注册ICMJE | 2000 | ||||||||||||
原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||||||||
估计的研究完成日期ICMJE | 2022年10月1日 | ||||||||||||
估计初级完成日期 | 2022年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||||||
资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别ICMJE |
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年龄ICMJE | 儿童,成人,老年人 | ||||||||||||
接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||||||||||
联系ICMJE |
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列出的位置国家ICMJE | 美国 | ||||||||||||
删除了位置国家 | |||||||||||||
管理信息 | |||||||||||||
NCT编号ICMJE | NCT04846010 | ||||||||||||
其他研究ID编号ICMJE | CHM2282395-2 | ||||||||||||
有数据监测委员会 | 是的 | ||||||||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享语句ICMJE |
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责任方 | Wanzhu Hou,All Natural Medicine Clinic,LLC | ||||||||||||
研究赞助商ICMJE | 所有天然医学诊所有限责任公司 | ||||||||||||
合作者ICMJE | 不提供 | ||||||||||||
研究人员ICMJE |
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PRS帐户 | 所有天然医学诊所有限责任公司 | ||||||||||||
验证日期 | 2021年5月 | ||||||||||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 |
病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
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后遗症Infection Post Infection Glomerulonephritis Post-Infectious Peripheral Neuralgia Post-Infectious Disorder (Disorder) Post-Infectious Arthritis Post-Infectious Polyneuritis Post-Infectious Parkinsonism Post-Infectious Hypothyroidism Post Infectious Osteoarthritis Anxiety Disorders Depression Depression, Anxiety Depression, Bipolar Insomnia GERD Gastro Esophageal Reflux Hepatitis肾小球肾炎 | 组合产品:PURWET组合产品:Furfat组合产品:Purapo组合产品:Purphl组合产品:Purclo组合产品:Purinf组合产品:Smoliv | 第1阶段2 |
SARS-COV-2引起的后遗症是一种病理状况,并且特定细胞因先前的疾病,损伤或攻击而受损。 SARS-COV-2感染(PASC)的急性后遗症是由SARS-COV-2和COVID-19病毒的感染引起的。病毒或病毒触发的疾病免疫攻击靶组织和器官。无论病毒和细胞,组织或器官的名称,它们都属于抗原类别,并引起免疫反应。这可能会诱发炎症,或不取决于免疫系统的耐受性。虽然老年患者可能患有严重疾病或后遗症的风险增加,但年轻的幸存者也报告了SARS-COV-2急性感染后数月的症状。一些被称为长途猎物的感染者经历了长时间的症状。后遗症的病因和病理生理学的表征正在进行中,并且可能反映了急性感染阶段的器官损伤。持续过度炎症状态的表现甚至是自身免疫性疾病。在感染期间,风湿病' target='_blank'>风湿病也可能发生。持续的病毒活性表明抗体反应不足。除了急性疾病外,还可能使情况更复杂的因素包括基线或长期疾病病程后的身体缩减,前旋转前的合并症和心理后遗症,在长期或困难的疾病过程中,与大流行有关的生活方式改变了。 Covid-19的持续后遗症可能是由沿疾病谱的不同病理生理过程引起的多种综合征。到目前为止,尚未鉴定出用于治疗SARS-COV-2的COVID-19病毒和急性后遗症的特定药物。由于很难处理SARS-COV-2或其引起的后遗症,因此有一个非常悲观的建议:人们必须永远与Covid-19一起生活。大多数感染2019年冠状病毒病(COVID-19)感染的人在几周内完全恢复。但是,长途旅行者在初次康复后继续经历症状。这种情况被称为COVID-19综合征或“长期共同19”。老年人和患有许多严重医疗状况的人最有可能经历挥之不去的covid-19症状,但是即使是年轻,健康的人,感染后几周至几个月都可能感到不适。随着时间的流逝,最常见的体征和症状包括疲劳,呼吸急促,咳嗽,关节疼痛和胸痛。据《梅奥诊所》报道,其他长期体征和症状可能包括肌肉疼痛或头痛,快速或敲打心跳,气味或味觉的丧失,记忆力或浓度或睡眠问题以及皮疹或脱发。
病毒感染长期与自身免疫性疾病有关,无论是多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症,糖尿病还是心肌炎。病毒诱导的自身免疫性疾病或病毒诱导的免疫病理学的三种潜在机制是分子模仿,旁观者激活和持续性病毒感染。
这些长时间的症状与内部物理病理过程一致。这可能是病毒感染的继续,或者感染会在一个或多个物理位置引发免疫反应,当时一个人感染了Covid-19病毒。
这是关键点:当细胞结构破坏时,结果是受影响的单元的功能将丢失。病因是否会直接破坏抗原,或者病毒会引发疾病的免疫力破坏抗原?结果是相同的:抗原处于炎症状态。将受损的细胞(抗原)返回正常状态或接近正常状态是挽救生命的关键。
这提出了有关我们如何保护这些细胞免受损坏的问题,以及如何将受伤的细胞返回其正常功能?无论该细胞是否直接因病毒感染而受损,还是其他原因(例如免疫无效),我的临床研究都将显示如何解决这些医疗问题。
研究类型 : | 介入(临床试验) |
估计入学人数 : | 2000名参与者 |
分配: | 非随机化 |
干预模型: | 顺序分配 |
干预模型描述: | 这项由顺序分配设计的临床研究:参与者根据其病理状态获得医疗草药;通过治疗的一个过程,我们将回顾它们的症状和内脏损害的相应指标。 |
掩蔽: | 无(开放标签) |
掩盖说明: | 为了恢复细胞的结构和功能,参与者的诊断和实验医务人员的常规从业者进行了治疗。任何人都没有掩饰。 |
首要目标: | 治疗 |
官方标题: | 由SARS急性后遗症(严重急性呼吸综合征)-COV-2感染引起的序列。 |
实际学习开始日期 : | 2021年3月1日 |
估计初级完成日期 : | 2022年5月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2022年10月1日 |
手臂 | 干预/治疗 |
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主动比较器:抗原 抗原是被炎症破坏的细胞,可以表现为肿胀,脂肪,细胞凋亡,坏死和致命的病理状态。一些病理细胞可以保存并恢复到习惯状况,例如肿胀,脂肪,早期凋亡,但坏死,致命。 | 组合产品:PURWET (1) cang zhu (Atractylodis Rhizoma), bai (zhu Atractylodis macrocephalae Rhizoma), dang shen (Codonopsis Radix), huang qi (Astragali Radix), Fu ling (Poria), Zhu ling (polyporus), Ze xie (Alismatis Rhizoma) ,yi yi ren(coicis精液),gan cao(glycyrrhizae radix), 组合产品:Furfat (2).Shan Zha(Crataegi果实),Jue Ming Zi(Cassiae精液),He Ye(Nelumbinis Folium),Da Huang(Rhei Radix et Rhizoma),Ze Xie(Alismatis Rhizoma),Dan Shen(Salviae Miltiorrorrhizae radix)。 组合产品:Purapo (3)Sheng Di Huang (Rehmanniae Radix), Xuan Shen (Scrophulariae Radix), mai men dong (Ophiopogonis Radix), shan zhu yu (Corni Fructus), shan yao (Dioscoreae Rhizoma), sha yuan zi (Astragali complanati Semen), Ci Ji Li(Tribuli Fructus),Nu Zhen Zi(Ligustri Lucidi Fructus) 组合产品:Purphl (4) chen pi (Citri reticulatae Pericarpium), hua ju hong (Citri grandis Exocartium rubrum), zhi shi (Aurantii Fructus immaturu), zhi ban xia (Pinelliae Rhizoma preparatum), zhi tian nan xing (Arisaematis Rhizoma preparatum),sha ren (Amoni Fructus),Gua Lou(Trichosanthis Fructus),Chuan Bei Mu(Fritillatiae cirrhosae Bulbu),Fu Ling(Poria),Da Huang(Rhei Radix et Rhizoma)。 |
主动比较器:内部环境 内部环境对于恢复受损的细胞至关重要。它主要由两个主要部分覆盖:代谢物和血栓。 | 组合产品:Purclo (2)Dan Shen(Salviae Miltiorrhizae radix),Yu Jin(Curcumae Radix),Chi Shao(Paeoniae radix rubra),Tao Ren(Persicae e ren(Persicae Semen),Hong Hua(Carthami Flos) |
主动比较器:单元之间的通信 器官,细胞之间的通信有助于受损细胞恢复并减轻症状。 | 组合产品:Purinf (1)Lei Gong Teng(Triperygii Wilfordii Radix),Huang Qin(Scutellariae Radix),Huang Lian(Coptidis Rhizoma),Huang Bai(Phellodendri Cortex),Zhi Zi(Gardeniae fructus)。 组合产品:Smoliv (2)。 Vagus永远不会与LES交流:Yu Jin(Curcumae Radix),Chai Hu(Bupleuri radix),Chi Shao(Paeoniae radix Rubra),Mu Dan Pi(Moutan Cortex),Chuan Lian Zi(Toosendan Fructus),Long Gu(fossendan fructus) ),li(ostreae concha) |
符合研究资格的年龄: | 儿童,成人,老年人 |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
纳入标准:
排除标准:
追踪信息 | |||||||||||||
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首先提交的日期ICMJE | 2021年3月31日 | ||||||||||||
第一个发布日期ICMJE | 2021年4月15日 | ||||||||||||
最后更新发布日期 | 2021年5月26日 | ||||||||||||
实际学习开始日期ICMJE | 2021年3月1日 | ||||||||||||
估计初级完成日期 | 2022年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||||||
当前的主要结果度量ICMJE | 监测症状[时间范围:3个月作为课程] 测量胸痛,咳嗽,气味丧失,视觉模拟评分失去口味的症状(VAS) | ||||||||||||
原始主要结果措施ICMJE | 监测症状[时间范围:3个月作为课程] 测量胸痛的症状,咳嗽,气味丧失,口味丧失 | ||||||||||||
改变历史 | |||||||||||||
当前的次要结果度量ICMJE |
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原始次要结果措施ICMJE |
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当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||||||
描述性信息 | |||||||||||||
简短的标题ICMJE | 恢复由COVID-19引起的后遗症的受损细胞,SARS-COV-2 | ||||||||||||
官方标题ICMJE | 由SARS急性后遗症(严重急性呼吸综合征)-COV-2感染引起的序列。 | ||||||||||||
简要摘要 | SARS-COV-2感染的急性后遗症会导致多种系统功能障碍,并长期存在复杂的症状。该病毒会引起这种持续感染,或者该病毒引起免疫系统功能障碍和感染后自身免疫性疾病。临床症状可能是气味丧失,对肝功能障碍的口味丧失,肾功能衰竭,不同。无论系统在诊所中显示的多么复杂,所有症状都是由于特定细胞损坏所致。我们的临床研究重点是恢复细胞的损坏结构和功能,这些结构和功能可能会恢复到正常或接近正常状态 | ||||||||||||
详细说明 | SARS-COV-2引起的后遗症是一种病理状况,并且特定细胞因先前的疾病,损伤或攻击而受损。 SARS-COV-2感染(PASC)的急性后遗症是由SARS-COV-2和COVID-19病毒的感染引起的。病毒或病毒触发的疾病免疫攻击靶组织和器官。无论病毒和细胞,组织或器官的名称,它们都属于抗原类别,并引起免疫反应。这可能会诱发炎症,或不取决于免疫系统的耐受性。虽然老年患者可能患有严重疾病或后遗症的风险增加,但年轻的幸存者也报告了SARS-COV-2急性感染后数月的症状。一些被称为长途猎物的感染者经历了长时间的症状。后遗症的病因和病理生理学的表征正在进行中,并且可能反映了急性感染阶段的器官损伤。持续过度炎症状态的表现甚至是自身免疫性疾病。在感染期间,风湿病' target='_blank'>风湿病也可能发生。持续的病毒活性表明抗体反应不足。除了急性疾病外,还可能使情况更复杂的因素包括基线或长期疾病病程后的身体缩减,前旋转前的合并症和心理后遗症,在长期或困难的疾病过程中,与大流行有关的生活方式改变了。 Covid-19的持续后遗症可能是由沿疾病谱的不同病理生理过程引起的多种综合征。到目前为止,尚未鉴定出用于治疗SARS-COV-2的COVID-19病毒和急性后遗症的特定药物。由于很难处理SARS-COV-2或其引起的后遗症,因此有一个非常悲观的建议:人们必须永远与Covid-19一起生活。大多数感染2019年冠状病毒病(COVID-19)感染的人在几周内完全恢复。但是,长途旅行者在初次康复后继续经历症状。这种情况被称为COVID-19综合征或“长期共同19”。老年人和患有许多严重医疗状况的人最有可能经历挥之不去的covid-19症状,但是即使是年轻,健康的人,感染后几周至几个月都可能感到不适。随着时间的流逝,最常见的体征和症状包括疲劳,呼吸急促,咳嗽,关节疼痛和胸痛。据《梅奥诊所》报道,其他长期体征和症状可能包括肌肉疼痛或头痛,快速或敲打心跳,气味或味觉的丧失,记忆力或浓度或睡眠问题以及皮疹或脱发。 病毒感染长期与自身免疫性疾病有关,无论是多发性硬化症' target='_blank'>多发性硬化症,糖尿病还是心肌炎。病毒诱导的自身免疫性疾病或病毒诱导的免疫病理学的三种潜在机制是分子模仿,旁观者激活和持续性病毒感染。 这些长时间的症状与内部物理病理过程一致。这可能是病毒感染的继续,或者感染会在一个或多个物理位置引发免疫反应,当时一个人感染了Covid-19病毒。 这是关键点:当细胞结构破坏时,结果是受影响的单元的功能将丢失。病因是否会直接破坏抗原,或者病毒会引发疾病的免疫力破坏抗原?结果是相同的:抗原处于炎症状态。将受损的细胞(抗原)返回正常状态或接近正常状态是挽救生命的关键。 这提出了有关我们如何保护这些细胞免受损坏的问题,以及如何将受伤的细胞返回其正常功能?无论该细胞是否直接因病毒感染而受损,还是其他原因(例如免疫无效),我的临床研究都将显示如何解决这些医疗问题。 | ||||||||||||
研究类型ICMJE | 介入 | ||||||||||||
研究阶段ICMJE | 阶段1 阶段2 | ||||||||||||
研究设计ICMJE | 分配:非随机化 干预模型:顺序分配 干预模型描述: 这项由顺序分配设计的临床研究:参与者根据其病理状态获得医疗草药;通过治疗的一个过程,我们将回顾它们的症状和内脏损害的相应指标。 蒙版:无(打开标签)掩盖说明: 为了恢复细胞的结构和功能,参与者的诊断和实验医务人员的常规从业者进行了治疗。任何人都没有掩饰。 主要目的:治疗 | ||||||||||||
条件ICMJE | |||||||||||||
干预ICMJE |
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研究臂ICMJE |
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出版物 * |
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||||||
招聘信息 | |||||||||||||
招聘状态ICMJE | 招募 | ||||||||||||
估计注册ICMJE | 2000 | ||||||||||||
原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||||||||
估计的研究完成日期ICMJE | 2022年10月1日 | ||||||||||||
估计初级完成日期 | 2022年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||||||
资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别ICMJE |
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年龄ICMJE | 儿童,成人,老年人 | ||||||||||||
接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||||||||||
联系ICMJE |
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列出的位置国家ICMJE | 美国 | ||||||||||||
删除了位置国家 | |||||||||||||
管理信息 | |||||||||||||
NCT编号ICMJE | NCT04846010 | ||||||||||||
其他研究ID编号ICMJE | CHM2282395-2 | ||||||||||||
有数据监测委员会 | 是的 | ||||||||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享语句ICMJE |
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责任方 | Wanzhu Hou,All Natural Medicine Clinic,LLC | ||||||||||||
研究赞助商ICMJE | 所有天然医学诊所有限责任公司 | ||||||||||||
合作者ICMJE | 不提供 | ||||||||||||
研究人员ICMJE |
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PRS帐户 | 所有天然医学诊所有限责任公司 | ||||||||||||
验证日期 | 2021年5月 | ||||||||||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 |