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心力衰竭的患者在内科医学单位住院
2018年，研究人员评估了在我们的内科医学部门（2016年至2017年）住院前后对236例心力衰竭（保留或减少的射血分数）的治疗。
研究人员表明，患者，主要是合并症的老年妇女，经常在没有发现原因的情况下进行次优心衰竭治疗。调查人员尽可能尝试在出院前优化治疗。
现在，我们的目标是分析这些患者的4年结果，包括重新院长的心力衰竭或死亡。
| 病情或疾病 |
|---|
| 心脏衰竭 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 236名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 内科医学单位住院的心力衰竭患者的结局 - 四年的随访研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年3月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2021年4月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月25日 |
- 重新住院的时间[时间范围：1天]是时候重新住院了
- 死亡时间[时间范围：1天]死亡时间
- 住院原因[时间范围：1天]住院原因
- 死亡原因[时间范围：1天]死亡原因
| 符合研究资格的年龄： | 18年至100年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
| 法国 | |
| 蒙彼利埃大学医院 | |
| 法国蒙彼利埃，34295 | |
| 研究主任： | 皮埃尔·费斯勒（Pierre Fesler） | 嗯，蒙彼利埃 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月13日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月14日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月14日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年3月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年4月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 通过肺活量测定法评估心力衰竭或死亡失败的重新住院[时间范围：1天] 心力衰竭或死亡（是或否）的重新住院（综合结果） | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 心力衰竭的患者在内科医学单位住院 | ||||
| 官方头衔 | 内科医学单位住院的心力衰竭患者的结局 - 四年的随访研究 | ||||
| 简要摘要 | 2018年，研究人员评估了在我们的内科医学部门（2016年至2017年）住院前后对236例心力衰竭（保留或减少的射血分数）的治疗。 研究人员表明，患者，主要是合并症的老年妇女，经常在没有发现原因的情况下进行次优心衰竭治疗。调查人员尽可能尝试在出院前优化治疗。 现在，我们的目标是分析这些患者的4年结果，包括重新院长的心力衰竭或死亡。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在2016/01/01和2018/01/01之间，患者因心力衰竭或已知心力衰竭住院。 | ||||
| 健康）状况 | 心脏衰竭 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 活跃，不招募 | ||||
| 实际注册 | 236 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月25日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年4月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： - 患者在我们的内部Medecine病房住院，以心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭或其他原因，但有已知的心力衰竭' target='_blank'>慢性心力衰竭 排除标准： - 血小板，终阶段肾脏疾病，心脏失调，心脏衰竭，心脏移植 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至100年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04845126 | ||||
| 其他研究ID编号 | RECHMPL21_0188 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
2018年，研究人员评估了在我们的内科医学部门（2016年至2017年）住院前后对236例心力衰竭（保留或减少的射血分数）的治疗。
研究人员表明，患者，主要是合并症的老年妇女，经常在没有发现原因的情况下进行次优心衰竭治疗。调查人员尽可能尝试在出院前优化治疗。
现在，我们的目标是分析这些患者的4年结果，包括重新院长的心力衰竭或死亡。
| 病情或疾病 |
|---|
| 心脏衰竭 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 236名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 内科医学单位住院的心力衰竭患者的结局 - 四年的随访研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年3月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2021年4月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月25日 |
- 重新住院的时间[时间范围：1天]是时候重新住院了
- 死亡时间[时间范围：1天]死亡时间
- 住院原因[时间范围：1天]住院原因
- 死亡原因[时间范围：1天]死亡原因
| 符合研究资格的年龄： | 18年至100年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
| 法国 | |
| 蒙彼利埃大学医院 | |
| 法国蒙彼利埃，34295 | |
| 研究主任： | 皮埃尔·费斯勒（Pierre Fesler） | 嗯，蒙彼利埃 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月13日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月14日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月14日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年3月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年4月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 通过肺活量测定法评估心力衰竭或死亡失败的重新住院[时间范围：1天] 心力衰竭或死亡（是或否）的重新住院（综合结果） | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 心力衰竭的患者在内科医学单位住院 | ||||
| 官方头衔 | 内科医学单位住院的心力衰竭患者的结局 - 四年的随访研究 | ||||
| 简要摘要 | 2018年，研究人员评估了在我们的内科医学部门（2016年至2017年）住院前后对236例心力衰竭（保留或减少的射血分数）的治疗。 研究人员表明，患者，主要是合并症的老年妇女，经常在没有发现原因的情况下进行次优心衰竭治疗。调查人员尽可能尝试在出院前优化治疗。 现在，我们的目标是分析这些患者的4年结果，包括重新院长的心力衰竭或死亡。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在2016/01/01和2018/01/01之间，患者因心力衰竭或已知心力衰竭住院。 | ||||
| 健康）状况 | 心脏衰竭 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 活跃，不招募 | ||||
| 实际注册 | 236 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月25日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2021年4月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： - 患者在我们的内部Medecine病房住院，以心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭或其他原因，但有已知的心力衰竭' target='_blank'>慢性心力衰竭 排除标准： - 血小板，终阶段肾脏疾病，心脏失调，心脏衰竭，心脏移植 | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至100年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04845126 | ||||
| 其他研究ID编号 | RECHMPL21_0188 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
