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总膝关节镜检查后传统的PT V Internet基于Internet的PT
膝关节镜检查可为患有与半月板眼泪相关的机械症状的患者提供功能结果，缓解疼痛和生活质量的显着改善。患者能够返回他们的日常生活，职业或运动活动，而无需限制。传统上，膝关节镜检查后，患者接受了正式的物理疗法（PT）以恢复功能。传统的门诊物理疗法有很大的成本和时间承诺。基于互联网的治疗计划允许患者按照自己的时间表在家中进行治疗。最近的一项研究表明，在全膝关节置换术后进行基于互联网的PT的患者以及接受传统物理疗法的患者。这些发现尚未在膝关节镜检查患者人群中进行研究。这项研究的目的是将传统的门诊物理疗法康复与基于互联网的康复进行比较，以进行膝关节镜进行部分半月板切除术。
这项研究的目的是比较单方面膝关节镜检查后的功能结果和患者满意度，基于互联网的康复计划与标准门诊物理疗法的标准物理疗法。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 物理疗法 | 程序：力治疗（物理疗法）程序：传统门诊物理治疗 | 不适用 |
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际注册 ： | 167名参与者 |
| 分配： | 随机 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 掩蔽： | 无（开放标签） |
| 首要目标： | 治疗 |
| 官方标题： | 膝关节镜检查后传统物理疗法与基于互联网的物理疗法的比较：一项前瞻性随机对照试验比较患者的预后和满意度 |
| 实际学习开始日期 ： | 2017年7月30日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年2月19日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年2月19日 |
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 主动比较器：传统物理疗法 接受单侧单侧膝关节镜检查的参与者将接受6周的正式门诊物理疗法 | 程序：传统门诊物理治疗 关节镜膝盖手术后的6周门诊物理治疗 |
| 主动比较器：基于Internet的物理疗法 接受单方面膝关节镜检查的参与者将通过在线恢复计划中，将在家庭中接受6周的基于互联网的康复制度 | 程序：力治疗（物理疗法） 关节镜膝盖手术后的6周基于互联网的物理疗法 |
- 术后膝盖功能[时间范围：4个月]调查人员将衡量参与者的功能是否增加，如国际膝盖文档委员会（IKDC）主观膝关节评估所评估。这将以0-100的比例测量，0是最低功能水平，100是最高功能水平
- 成本分析[时间范围：4个月]参与者将完成成本分析调查，以确定门诊物理治疗与基于互联网的物理疗法是否有差异
- 术后物理治疗患者满意度[时间范围：4个月]参与者对物理疗法的满意度将使用物理治疗满意度评估评估。这是一个问题，询问参与者以0-10的比例对他们的手术有多满意。 0根本不满意，10非常满意。
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 美国，宾夕法尼亚州 | |
| 罗斯曼骨科研究所 | |
| 费城，宾夕法尼亚州，美国，19107年 | |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2021年3月31日 | ||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2021年4月13日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月13日 | ||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2017年7月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年2月19日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE |
| ||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||
| 原始次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 总膝关节镜检查后传统的PT V Internet基于Internet的PT | ||||
| 官方标题ICMJE | 膝关节镜检查后传统物理疗法与基于互联网的物理疗法的比较：一项前瞻性随机对照试验比较患者的预后和满意度 | ||||
| 简要摘要 | 膝关节镜检查可为患有与半月板眼泪相关的机械症状的患者提供功能结果，缓解疼痛和生活质量的显着改善。患者能够返回他们的日常生活，职业或运动活动，而无需限制。传统上，膝关节镜检查后，患者接受了正式的物理疗法（PT）以恢复功能。传统的门诊物理疗法有很大的成本和时间承诺。基于互联网的治疗计划允许患者按照自己的时间表在家中进行治疗。最近的一项研究表明，在全膝关节置换术后进行基于互联网的PT的患者以及接受传统物理疗法的患者。这些发现尚未在膝关节镜检查患者人群中进行研究。这项研究的目的是将传统的门诊物理疗法康复与基于互联网的康复进行比较，以进行膝关节镜进行部分半月板切除术。 这项研究的目的是比较单方面膝关节镜检查后的功能结果和患者满意度，基于互联网的康复计划与标准门诊物理疗法的标准物理疗法。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模型：平行分配 蒙版：无（打开标签） 主要目的：治疗 | ||||
| 条件ICMJE | 物理疗法 | ||||
| 干预ICMJE |
| ||||
| 研究臂ICMJE |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
| 实际注册ICMJE | 167 | ||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2019年2月19日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年2月19日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||
| 年龄ICMJE | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04843280 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | DMAZ17D.288 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享语句ICMJE | 不提供 | ||||
| 责任方 | 罗斯曼学院的骨科 | ||||
| 研究赞助商ICMJE | 罗斯曼学院的骨科 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 罗斯曼学院的骨科 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||
膝关节镜检查可为患有与半月板眼泪相关的机械症状的患者提供功能结果，缓解疼痛和生活质量的显着改善。患者能够返回他们的日常生活，职业或运动活动，而无需限制。传统上，膝关节镜检查后，患者接受了正式的物理疗法（PT）以恢复功能。传统的门诊物理疗法有很大的成本和时间承诺。基于互联网的治疗计划允许患者按照自己的时间表在家中进行治疗。最近的一项研究表明，在全膝关节置换术后进行基于互联网的PT的患者以及接受传统物理疗法的患者。这些发现尚未在膝关节镜检查患者人群中进行研究。这项研究的目的是将传统的门诊物理疗法康复与基于互联网的康复进行比较，以进行膝关节镜进行部分半月板切除术。
这项研究的目的是比较单方面膝关节镜检查后的功能结果和患者满意度，基于互联网的康复计划与标准门诊物理疗法的标准物理疗法。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 物理疗法 | 程序：力治疗（物理疗法）程序：传统门诊物理治疗 | 不适用 |
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际注册 ： | 167名参与者 |
| 分配： | 随机 |
| 干预模型： | 并行分配 |
| 掩蔽： | 无（开放标签） |
| 首要目标： | 治疗 |
| 官方标题： | 膝关节镜检查后传统物理疗法与基于互联网的物理疗法的比较：一项前瞻性随机对照试验比较患者的预后和满意度 |
| 实际学习开始日期 ： | 2017年7月30日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年2月19日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年2月19日 |
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 主动比较器：传统物理疗法 接受单侧单侧膝关节镜检查的参与者将接受6周的正式门诊物理疗法 | 程序：传统门诊物理治疗 关节镜膝盖手术后的6周门诊物理治疗 |
| 主动比较器：基于Internet的物理疗法 接受单方面膝关节镜检查的参与者将通过在线恢复计划中，将在家庭中接受6周的基于互联网的康复制度 | 程序：力治疗（物理疗法） 关节镜膝盖手术后的6周基于互联网的物理疗法 |
- 术后膝盖功能[时间范围：4个月]调查人员将衡量参与者的功能是否增加，如国际膝盖文档委员会（IKDC）主观膝关节评估所评估。这将以0-100的比例测量，0是最低功能水平，100是最高功能水平
- 成本分析[时间范围：4个月]参与者将完成成本分析调查，以确定门诊物理治疗与基于互联网的物理疗法是否有差异
- 术后物理治疗患者满意度[时间范围：4个月]参与者对物理疗法的满意度将使用物理治疗满意度评估评估。这是一个问题，询问参与者以0-10的比例对他们的手术有多满意。 0根本不满意，10非常满意。
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 美国，宾夕法尼亚州 | |
| 罗斯曼骨科研究所 | |
| 费城，宾夕法尼亚州，美国，19107年 | |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2021年3月31日 | ||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2021年4月13日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月13日 | ||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2017年7月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年2月19日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果度量ICMJE |
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| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||
| 原始次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短的标题ICMJE | 总膝关节镜检查后传统的PT V Internet基于Internet的PT | ||||
| 官方标题ICMJE | 膝关节镜检查后传统物理疗法与基于互联网的物理疗法的比较：一项前瞻性随机对照试验比较患者的预后和满意度 | ||||
| 简要摘要 | 膝关节镜检查可为患有与半月板眼泪相关的机械症状的患者提供功能结果，缓解疼痛和生活质量的显着改善。患者能够返回他们的日常生活，职业或运动活动，而无需限制。传统上，膝关节镜检查后，患者接受了正式的物理疗法（PT）以恢复功能。传统的门诊物理疗法有很大的成本和时间承诺。基于互联网的治疗计划允许患者按照自己的时间表在家中进行治疗。最近的一项研究表明，在全膝关节置换术后进行基于互联网的PT的患者以及接受传统物理疗法的患者。这些发现尚未在膝关节镜检查患者人群中进行研究。这项研究的目的是将传统的门诊物理疗法康复与基于互联网的康复进行比较，以进行膝关节镜进行部分半月板切除术。 这项研究的目的是比较单方面膝关节镜检查后的功能结果和患者满意度，基于互联网的康复计划与标准门诊物理疗法的标准物理疗法。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||
| 研究设计ICMJE | 分配：随机 干预模型：平行分配 蒙版：无（打开标签） 主要目的：治疗 | ||||
| 条件ICMJE | 物理疗法 | ||||
| 干预ICMJE |
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| 研究臂ICMJE |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||
| 实际注册ICMJE | 167 | ||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2019年2月19日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年2月19日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别ICMJE |
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| 年龄ICMJE | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家ICMJE | 美国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号ICMJE | NCT04843280 | ||||
| 其他研究ID编号ICMJE | DMAZ17D.288 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享语句ICMJE | 不提供 | ||||
| 责任方 | 罗斯曼学院的骨科 | ||||
| 研究赞助商ICMJE | 罗斯曼学院的骨科 | ||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 罗斯曼学院的骨科 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||
