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出境医 / 临床实验 / 住院治疗期间肿瘤患者的疾病课程以及三个月后的随访后

住院治疗期间肿瘤患者的疾病课程以及三个月后的随访后

研究描述
简要摘要:

诊断和治疗领域的不断改善导致肿瘤学诊断(“癌症幸存者”)的患者增加,从而增加了社会和医疗保健系统的成本因素。荟萃分析显示了有关成本效益和改善不同健康参数的多维康复计划的有效性。但是,当在瑞士的肿瘤学康复中提交时,何时在肿瘤康复的不同阶段使用哪些特定评估有明确的定义。

这项队列研究旨在评估和系统的后续随访患者,这些患者被分配为在康复中心Walenstadtberg进行肿瘤学住院治疗的患者。

主要目的是i)评估康复过程中肿瘤患者的疾病发作,并确定出院时迁移性与癌症相关疲劳之间的关系; ii)三个月后,确定日常功能和社交参与的预测因素。


病情或疾病 干预/治疗
肿瘤障碍行为:肿瘤康复

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 250名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:在住院康复期间和随访三个月后,肿瘤患者的疾病病程评估:一项队列研究。
实际学习开始日期 2019年1月1日
估计初级完成日期 2021年12月30日
估计 学习完成日期 2021年12月30日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
肿瘤障碍
该队列中包括所有分配给肿瘤学康复的患者。
行为:肿瘤康复
多维康复

结果措施
主要结果指标
  1. 患者报告的结果测量信息系统(PROMIS)[时间范围:三个月(第0天92),在三周(第21天)和三个月(第92天)后设置时间点。
    参与者的身心健康改变了三周的培训以及三个月后(随访)。 Promis Global-10是一项10项患者报告的问卷,其中响应选项以5分(以及单个11分)的评级量表提供。这些问题的结果用于计算两个摘要分数:全球身体健康评分和全球心理健康评分,分数较高指示更好的身体和/或心理健康。


次要结果度量
  1. 多维疲劳库存(MFI)[时间范围:三个月(第0-日第92天),在三周(第21天)和出院后三个月(第92天)设置的时间点(第92天)]
    在三个星期和三个月后续进行的三个星期内,与癌症相关的疲劳的变化。 MFI是一种20个项目的自我报告仪器,旨在测量疲劳。它涵盖了以下维度:一般疲劳,身体疲劳,精神疲劳,动机减少和活动减少。量表范围从1到7,总分较高,表明急性疲劳水平。

  2. 功能独立度量(FIM)[时间范围:三周(第0-第21天)]
    参与者在三周内执行任务的功能独立性的变化。 FIM是一种18项自我报告工具,旨在衡量参与者的功能独立性。项目分为电动机和认知类别,根据其涉及的任务类型进行分类,并以7点李克特量表进行评分。更高的分数表明一个人在执行任务时拥有更多的独立性。该分数是18至126之间的值(总分),并根据其电动机和认知成分进一步分解。电动机组件的范围为13至91,而认知成分在5至35之间。

  3. EUROQOL组五维质量问卷调查(EQ-5D)[时间范围:三周(第0-天第21天)]
    参与者的健康状况在三周内的培训中的变化,分数更高,表明健康状况更好。EQ-5D包括五个维度:移动性,自我保健,通常的活动,疼痛/不适和焦虑/抑郁症。每个维度都以级别表示:没有问题,一些问题和极端问题。要求患者通过为每个维度评分最合适的陈述来指示他/她的健康状况。该决策导致一个1位数字,该数字表达为各个维度选择的级别。五个维度的数字合并为5位数字。

  4. 六分钟步行测试(6MWT)[时间范围:三周(第0-第21天)]
    步行速度和距离在6分钟内覆盖的距离的变化在三周内训练。六分钟后覆盖的距离越大,步行速度越高。

  5. 定时和行动(拖船)[时间范围:三周(第0-第21天)]
    移动性的变化和三周培训的风险下降。拖船可以测量参与者从椅子上站立的时间,走三米,然后再次坐下。参与者坐下时,时间停止。对于居住的成年人的临界风险为13.5,而前庭疾病为11.1秒。

  6. 医院的焦虑和抑郁量表(HADS)[时间范围:三周(第0-21天)]
    焦虑和抑郁症的变化在三个星期内以4分李克特量表得分为0-3。每个子量表的最大21分,焦虑和抑郁症的切断为7分,较高的值代表更多的焦虑和抑郁症状症状


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
分配了用于住院康复的肿瘤学疾病的患者。
标准

纳入标准:

  • 被诊断为“癌症”;
  • 识字和理解德语;
  • 签署知情同意;

排除标准:

  • 在研究过程中怀孕或母乳喂养 /有意怀孕的妇女;
  • 其他具有临床意义的疾病状态(例如肾功能衰竭,肝功能障碍,心血管疾病等);
  • 已知或怀疑的违规,毒品或酗酒;
  • 无法遵循研究的程序:例如,由于语言问题,心理障碍,参与者的痴呆症等引起的;
  • 调查员,他/她的家人,雇员和其他受抚养人的入学;
  • 认知障碍:迷你精神分子检查(MMSE)<21;
  • 基线时重大抑郁或医院焦虑和抑郁量表(HADS)> 11。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Jens Bansi,博士++ 41 81 303 Ext 1900 jens.bansi@kliniken-valens.ch
联系人:Jan Kool,博士++ 41 81 303 EXT 1403 jan.kool@kliniken-valens.ch

位置
位置表的布局表
瑞士
Kliniken-Valens招募
瓦伦斯,瑞士桑克特·加伦,7317
联系人:Jens Bansi,博士004181303 Jens.bansi@kliniken-valens.ch
联系人:Roman Gonzenbach,MD 0041813031408 Roman.gonzenbach@kliniken-valens.ch
赞助商和合作者
Klinik Valens
追踪信息
首先提交日期2021年4月8日
第一个发布日期2021年4月13日
最后更新发布日期2021年5月20日
实际学习开始日期2019年1月1日
估计初级完成日期2021年12月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年4月8日)
患者报告的结果测量信息系统(PROMIS)[时间范围:三个月(第0天92),在三周(第21天)和三个月(第92天)后设置时间点。
参与者的身心健康改变了三周的培训以及三个月后(随访)。 Promis Global-10是一项10项患者报告的问卷,其中响应选项以5分(以及单个11分)的评级量表提供。这些问题的结果用于计算两个摘要分数:全球身体健康评分和全球心理健康评分,分数较高指示更好的身体和/或心理健康。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2021年4月8日)
  • 多维疲劳库存(MFI)[时间范围:三个月(第0-日第92天),在三周(第21天)和出院后三个月(第92天)设置的时间点(第92天)]
    在三个星期和三个月后续进行的三个星期内,与癌症相关的疲劳的变化。 MFI是一种20个项目的自我报告仪器,旨在测量疲劳。它涵盖了以下维度:一般疲劳,身体疲劳,精神疲劳,动机减少和活动减少。量表范围从1到7,总分较高,表明急性疲劳水平。
  • 功能独立度量(FIM)[时间范围:三周(第0-第21天)]
    参与者在三周内执行任务的功能独立性的变化。 FIM是一种18项自我报告工具,旨在衡量参与者的功能独立性。项目分为电动机和认知类别,根据其涉及的任务类型进行分类,并以7点李克特量表进行评分。更高的分数表明一个人在执行任务时拥有更多的独立性。该分数是18至126之间的值(总分),并根据其电动机和认知成分进一步分解。电动机组件的范围为13至91,而认知成分在5至35之间。
  • EUROQOL组五维质量问卷调查(EQ-5D)[时间范围:三周(第0-天第21天)]
    参与者的健康状况在三周内的培训中的变化,分数更高,表明健康状况更好。EQ-5D包括五个维度:移动性,自我保健,通常的活动,疼痛/不适和焦虑/抑郁症。每个维度都以级别表示:没有问题,一些问题和极端问题。要求患者通过为每个维度评分最合适的陈述来指示他/她的健康状况。该决策导致一个1位数字,该数字表达为各个维度选择的级别。五个维度的数字合并为5位数字。
  • 六分钟步行测试(6MWT)[时间范围:三周(第0-第21天)]
    步行速度和距离在6分钟内覆盖的距离的变化在三周内训练。六分钟后覆盖的距离越大,步行速度越高。
  • 定时和行动(拖船)[时间范围:三周(第0-第21天)]
    移动性的变化和三周培训的风险下降。拖船可以测量参与者从椅子上站立的时间,走三米,然后再次坐下。参与者坐下时,时间停止。对于居住的成年人的临界风险为13.5,而前庭疾病为11.1秒。
  • 医院的焦虑和抑郁量表(HADS)[时间范围:三周(第0-21天)]
    焦虑和抑郁症的变化在三个星期内以4分李克特量表得分为0-3。每个子量表的最大21分,焦虑和抑郁症的切断为7分,较高的值代表更多的焦虑和抑郁症状症状
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题住院治疗期间肿瘤患者的疾病课程以及三个月后的随访后
官方头衔在住院康复期间和随访三个月后,肿瘤患者的疾病病程评估:一项队列研究。
简要摘要

诊断和治疗领域的不断改善导致肿瘤学诊断(“癌症幸存者”)的患者增加,从而增加了社会和医疗保健系统的成本因素。荟萃分析显示了有关成本效益和改善不同健康参数的多维康复计划的有效性。但是,当在瑞士的肿瘤学康复中提交时,何时在肿瘤康复的不同阶段使用哪些特定评估有明确的定义。

这项队列研究旨在评估和系统的后续随访患者,这些患者被分配为在康复中心Walenstadtberg进行肿瘤学住院治疗的患者。

主要目的是i)评估康复过程中肿瘤患者的疾病发作,并确定出院时迁移性与癌症相关疲劳之间的关系; ii)三个月后,确定日常功能和社交参与的预测因素。

详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群分配了用于住院康复的肿瘤学疾病的患者。
健康)状况肿瘤障碍
干涉行为:肿瘤康复
多维康复
研究组/队列肿瘤障碍
该队列中包括所有分配给肿瘤学康复的患者。
干预:行为:肿瘤康复
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2021年4月8日)
250
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年12月30日
估计初级完成日期2021年12月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 被诊断为“癌症”;
  • 识字和理解德语;
  • 签署知情同意;

排除标准:

  • 在研究过程中怀孕或母乳喂养 /有意怀孕的妇女;
  • 其他具有临床意义的疾病状态(例如肾功能衰竭,肝功能障碍,心血管疾病等);
  • 已知或怀疑的违规,毒品或酗酒;
  • 无法遵循研究的程序:例如,由于语言问题,心理障碍,参与者的痴呆症等引起的;
  • 调查员,他/她的家人,雇员和其他受抚养人的入学;
  • 认知障碍:迷你精神分子检查(MMSE)<21;
  • 基线时重大抑郁或医院焦虑和抑郁量表(HADS)> 11。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:Jens Bansi,博士++ 41 81 303 Ext 1900 jens.bansi@kliniken-valens.ch
联系人:Jan Kool,博士++ 41 81 303 EXT 1403 jan.kool@kliniken-valens.ch
列出的位置国家瑞士
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04842214
其他研究ID编号BANSI-2021
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品不提供
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方Jens Bansi,Klinik Valens
研究赞助商Klinik Valens
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户Klinik Valens
验证日期2021年5月
研究描述
简要摘要:

诊断和治疗领域的不断改善导致肿瘤学诊断(“癌症幸存者”)的患者增加,从而增加了社会和医疗保健系统的成本因素。荟萃分析显示了有关成本效益和改善不同健康参数的多维康复计划的有效性。但是,当在瑞士的肿瘤学康复中提交时,何时在肿瘤康复的不同阶段使用哪些特定评估有明确的定义。

这项队列研究旨在评估和系统的后续随访患者,这些患者被分配为在康复中心Walenstadtberg进行肿瘤学住院治疗的患者。

主要目的是i)评估康复过程中肿瘤患者的疾病发作,并确定出院时迁移性与癌症相关疲劳之间的关系; ii)三个月后,确定日常功能和社交参与的预测因素。


病情或疾病 干预/治疗
肿瘤障碍行为:肿瘤康复

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 250名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:在住院康复期间和随访三个月后,肿瘤患者的疾病病程评估:一项队列研究。
实际学习开始日期 2019年1月1日
估计初级完成日期 2021年12月30日
估计 学习完成日期 2021年12月30日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
肿瘤障碍
该队列中包括所有分配给肿瘤学康复的患者。
行为:肿瘤康复
多维康复

结果措施
主要结果指标
  1. 患者报告的结果测量信息系统(PROMIS)[时间范围:三个月(第0天92),在三周(第21天)和三个月(第92天)后设置时间点。
    参与者的身心健康改变了三周的培训以及三个月后(随访)。 Promis Global-10是一项10项患者报告的问卷,其中响应选项以5分(以及单个11分)的评级量表提供。这些问题的结果用于计算两个摘要分数:全球身体健康评分和全球心理健康评分,分数较高指示更好的身体和/或心理健康。


次要结果度量
  1. 多维疲劳库存(MFI)[时间范围:三个月(第0-日第92天),在三周(第21天)和出院后三个月(第92天)设置的时间点(第92天)]
    在三个星期和三个月后续进行的三个星期内,与癌症相关的疲劳的变化。 MFI是一种20个项目的自我报告仪器,旨在测量疲劳。它涵盖了以下维度:一般疲劳,身体疲劳,精神疲劳,动机减少和活动减少。量表范围从1到7,总分较高,表明急性疲劳水平。

  2. 功能独立度量(FIM)[时间范围:三周(第0-第21天)]
    参与者在三周内执行任务的功能独立性的变化。 FIM是一种18项自我报告工具,旨在衡量参与者的功能独立性。项目分为电动机和认知类别,根据其涉及的任务类型进行分类,并以7点李克特量表进行评分。更高的分数表明一个人在执行任务时拥有更多的独立性。该分数是18至126之间的值(总分),并根据其电动机和认知成分进一步分解。电动机组件的范围为13至91,而认知成分在5至35之间。

  3. EUROQOL组五维质量问卷调查(EQ-5D)[时间范围:三周(第0-天第21天)]
    参与者的健康状况在三周内的培训中的变化,分数更高,表明健康状况更好。EQ-5D包括五个维度:移动性,自我保健,通常的活动,疼痛/不适和焦虑/抑郁症。每个维度都以级别表示:没有问题,一些问题和极端问题。要求患者通过为每个维度评分最合适的陈述来指示他/她的健康状况。该决策导致一个1位数字,该数字表达为各个维度选择的级别。五个维度的数字合并为5位数字。

  4. 六分钟步行测试(6MWT)[时间范围:三周(第0-第21天)]
    步行速度和距离在6分钟内覆盖的距离的变化在三周内训练。六分钟后覆盖的距离越大,步行速度越高。

  5. 定时和行动(拖船)[时间范围:三周(第0-第21天)]
    移动性的变化和三周培训的风险下降。拖船可以测量参与者从椅子上站立的时间,走三米,然后再次坐下。参与者坐下时,时间停止。对于居住的成年人的临界风险为13.5,而前庭疾病为11.1秒。

  6. 医院的焦虑和抑郁量表(HADS)[时间范围:三周(第0-21天)]
    焦虑和抑郁症的变化在三个星期内以4分李克特量表得分为0-3。每个子量表的最大21分,焦虑和抑郁症的切断为7分,较高的值代表更多的焦虑和抑郁症状症状


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
分配了用于住院康复的肿瘤学疾病的患者。
标准

纳入标准:

  • 被诊断为“癌症”;
  • 识字和理解德语;
  • 签署知情同意;

排除标准:

  • 在研究过程中怀孕或母乳喂养 /有意怀孕的妇女;
  • 其他具有临床意义的疾病状态(例如肾功能衰竭,肝功能障碍,心血管疾病等);
  • 已知或怀疑的违规,毒品或酗酒;
  • 无法遵循研究的程序:例如,由于语言问题,心理障碍,参与者的痴呆症等引起的;
  • 调查员,他/她的家人,雇员和其他受抚养人的入学;
  • 认知障碍:迷你精神分子检查(MMSE)<21;
  • 基线时重大抑郁或医院焦虑和抑郁量表(HADS)> 11。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Jens Bansi,博士++ 41 81 303 Ext 1900 jens.bansi@kliniken-valens.ch
联系人:Jan Kool,博士++ 41 81 303 EXT 1403 jan.kool@kliniken-valens.ch

位置
位置表的布局表
瑞士
Kliniken-Valens招募
瓦伦斯,瑞士桑克特·加伦,7317
联系人:Jens Bansi,博士004181303 Jens.bansi@kliniken-valens.ch
联系人:Roman Gonzenbach,MD 0041813031408 Roman.gonzenbach@kliniken-valens.ch
赞助商和合作者
Klinik Valens
追踪信息
首先提交日期2021年4月8日
第一个发布日期2021年4月13日
最后更新发布日期2021年5月20日
实际学习开始日期2019年1月1日
估计初级完成日期2021年12月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年4月8日)
患者报告的结果测量信息系统(PROMIS)[时间范围:三个月(第0天92),在三周(第21天)和三个月(第92天)后设置时间点。
参与者的身心健康改变了三周的培训以及三个月后(随访)。 Promis Global-10是一项10项患者报告的问卷,其中响应选项以5分(以及单个11分)的评级量表提供。这些问题的结果用于计算两个摘要分数:全球身体健康评分和全球心理健康评分,分数较高指示更好的身体和/或心理健康。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2021年4月8日)
  • 多维疲劳库存(MFI)[时间范围:三个月(第0-日第92天),在三周(第21天)和出院后三个月(第92天)设置的时间点(第92天)]
    在三个星期和三个月后续进行的三个星期内,与癌症相关的疲劳的变化。 MFI是一种20个项目的自我报告仪器,旨在测量疲劳。它涵盖了以下维度:一般疲劳,身体疲劳,精神疲劳,动机减少和活动减少。量表范围从1到7,总分较高,表明急性疲劳水平。
  • 功能独立度量(FIM)[时间范围:三周(第0-第21天)]
    参与者在三周内执行任务的功能独立性的变化。 FIM是一种18项自我报告工具,旨在衡量参与者的功能独立性。项目分为电动机和认知类别,根据其涉及的任务类型进行分类,并以7点李克特量表进行评分。更高的分数表明一个人在执行任务时拥有更多的独立性。该分数是18至126之间的值(总分),并根据其电动机和认知成分进一步分解。电动机组件的范围为13至91,而认知成分在5至35之间。
  • EUROQOL组五维质量问卷调查(EQ-5D)[时间范围:三周(第0-天第21天)]
    参与者的健康状况在三周内的培训中的变化,分数更高,表明健康状况更好。EQ-5D包括五个维度:移动性,自我保健,通常的活动,疼痛/不适和焦虑/抑郁症。每个维度都以级别表示:没有问题,一些问题和极端问题。要求患者通过为每个维度评分最合适的陈述来指示他/她的健康状况。该决策导致一个1位数字,该数字表达为各个维度选择的级别。五个维度的数字合并为5位数字。
  • 六分钟步行测试(6MWT)[时间范围:三周(第0-第21天)]
    步行速度和距离在6分钟内覆盖的距离的变化在三周内训练。六分钟后覆盖的距离越大,步行速度越高。
  • 定时和行动(拖船)[时间范围:三周(第0-第21天)]
    移动性的变化和三周培训的风险下降。拖船可以测量参与者从椅子上站立的时间,走三米,然后再次坐下。参与者坐下时,时间停止。对于居住的成年人的临界风险为13.5,而前庭疾病为11.1秒。
  • 医院的焦虑和抑郁量表(HADS)[时间范围:三周(第0-21天)]
    焦虑和抑郁症的变化在三个星期内以4分李克特量表得分为0-3。每个子量表的最大21分,焦虑和抑郁症的切断为7分,较高的值代表更多的焦虑和抑郁症状症状
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题住院治疗期间肿瘤患者的疾病课程以及三个月后的随访后
官方头衔在住院康复期间和随访三个月后,肿瘤患者的疾病病程评估:一项队列研究。
简要摘要

诊断和治疗领域的不断改善导致肿瘤学诊断(“癌症幸存者”)的患者增加,从而增加了社会和医疗保健系统的成本因素。荟萃分析显示了有关成本效益和改善不同健康参数的多维康复计划的有效性。但是,当在瑞士的肿瘤学康复中提交时,何时在肿瘤康复的不同阶段使用哪些特定评估有明确的定义。

这项队列研究旨在评估和系统的后续随访患者,这些患者被分配为在康复中心Walenstadtberg进行肿瘤学住院治疗的患者。

主要目的是i)评估康复过程中肿瘤患者的疾病发作,并确定出院时迁移性与癌症相关疲劳之间的关系; ii)三个月后,确定日常功能和社交参与的预测因素。

详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群分配了用于住院康复的肿瘤学疾病的患者。
健康)状况肿瘤障碍
干涉行为:肿瘤康复
多维康复
研究组/队列肿瘤障碍
该队列中包括所有分配给肿瘤学康复的患者。
干预:行为:肿瘤康复
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2021年4月8日)
250
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年12月30日
估计初级完成日期2021年12月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 被诊断为“癌症”;
  • 识字和理解德语;
  • 签署知情同意;

排除标准:

  • 在研究过程中怀孕或母乳喂养 /有意怀孕的妇女;
  • 其他具有临床意义的疾病状态(例如肾功能衰竭,肝功能障碍,心血管疾病等);
  • 已知或怀疑的违规,毒品或酗酒;
  • 无法遵循研究的程序:例如,由于语言问题,心理障碍,参与者的痴呆症等引起的;
  • 调查员,他/她的家人,雇员和其他受抚养人的入学;
  • 认知障碍:迷你精神分子检查(MMSE)<21;
  • 基线时重大抑郁或医院焦虑和抑郁量表(HADS)> 11。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:Jens Bansi,博士++ 41 81 303 Ext 1900 jens.bansi@kliniken-valens.ch
联系人:Jan Kool,博士++ 41 81 303 EXT 1403 jan.kool@kliniken-valens.ch
列出的位置国家瑞士
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04842214
其他研究ID编号BANSI-2021
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品不提供
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方Jens Bansi,Klinik Valens
研究赞助商Klinik Valens
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户Klinik Valens
验证日期2021年5月