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出境医 / 临床实验 / 心力衰竭的预后预测因子

心力衰竭的预后预测因子

研究描述
简要摘要：
这项研究正在寻找心力衰竭患者的生存或再培养物的预测因素，射血分数降低。从心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院中出院的参与者将入学。

病情或疾病 干预/治疗
心力衰竭康复道德住院生活质量其他：心脏康复

详细说明：
这项研究正在寻找心力衰竭患者的生存或再培养物的预测因素，射血分数降低。从心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院中出院的参与者将入学。预后因素提供了有关将来治疗该疾病的信息。这项研究是一项回顾性观察研究。调查人员将于2014年5月至2019年7月在Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital的心力衰竭中心收集数据。在Kaohsiung HF中心进行后续行动，直到2020年8月。此外，研究人员还将探索心脏康复，还可以有效提高此类患者的存活率。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：观察
实际注册 ： 792名参与者
观察模型：队列
时间观点：回顾
官方标题：寻找影响心力衰竭患者存活的预后因素
实际学习开始日期 ： 2010年1月1日
实际的初级完成日期 ： 2020年6月30日
实际 学习完成日期 ： 2021年3月30日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
  1. 全因死亡率[时间范围：2014年5月至2020年8月]
    死亡率的发生的参与者数量被定义为全因死亡率


次要结果度量 ：
  1. 第一次心力衰竭重新寄养[时间范围：2014年5月〜2020年8月]
    发生终点的参与者数量，该终点定义为第一心衰竭（HF）住院

  2. 从基线到第6个月和第12个月的堪萨斯城心肌病问卷调查12（KCCQ 12）临床摘要得分[时间范围：2014年5月至2020年8月]

    堪萨斯城心肌病问卷调查表（KCCQ12）的临床摘要评分从基线到第6个月和第12个月。 KCCQ12是一种12个项目的自我管理仪器，可量化身体功能，症状（频率，严重性和最近的变化），社会功能，自我效能和知识以及生活质量。 KCCQ12临床摘要评分是对身体局限性和总症状评分的综合评估。

    分数转化为0-100的范围，其中较高的分数反映了更好的健康状况。



资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2021年4月6日
第一个发布日期2021年4月9日
最后更新发布日期2021年4月9日
实际学习开始日期2010年1月1日
实际的初级完成日期2020年6月30日（主要结果度量的最终数据收集日期）
当前的主要结果指标
（提交：2021年4月7日）		全因死亡率[时间范围：2014年5月至2020年8月]
死亡率的发生的参与者数量被定义为全因死亡率
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
（提交：2021年4月7日）
  • 第一次心力衰竭重新寄养[时间范围：2014年5月〜2020年8月]
    发生终点的参与者数量，该终点定义为第一心衰竭（HF）住院
  • 从基线到第6个月和第12个月的堪萨斯城心肌病问卷调查12（KCCQ 12）临床摘要得分[时间范围：2014年5月至2020年8月]
    堪萨斯城心肌病问卷调查表（KCCQ12）的临床摘要评分从基线到第6个月和第12个月。 KCCQ12是一种12个项目的自我管理仪器，可量化身体功能，症状（频率，严重性和最近的变化），社会功能，自我效能和知识以及生活质量。 KCCQ12临床摘要评分是对身体局限性和总症状评分的综合评估。分数转化为0-100的范围，其中较高的分数反映了更好的健康状况。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题心力衰竭的预后预测因子
官方头衔寻找影响心力衰竭患者存活的预后因素
简要摘要这项研究正在寻找心力衰竭患者的生存或再培养物的预测因素，射血分数降低。从心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院中出院的参与者将入学。
详细说明这项研究正在寻找心力衰竭患者的生存或再培养物的预测因素，射血分数降低。从心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院中出院的参与者将入学。预后因素提供了有关将来治疗该疾病的信息。这项研究是一项回顾性观察研究。调查人员将于2014年5月至2019年7月在Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital的心力衰竭中心收集数据。在Kaohsiung HF中心进行后续行动，直到2020年8月。此外，研究人员还将探索心脏康复，还可以有效提高此类患者的存活率。
研究类型观察
学习规划观察模型：队列
时间视角：回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群在2014年5月至2019年7月之间，共招募了792名患者，并在Kaohsiung HF中心进行了随访，直到2020年8月。所有患者均被引入多学科HF疾病管理计划（HFDMP）。
健康）状况
  • 心脏衰竭
  • 复原
  • 道德
  • 住院
  • 生活质量
干涉其他：心脏康复
多学科疾病管理计划
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
（提交：2021年4月7日）		 792
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2021年3月30日
实际的初级完成日期2020年6月30日（主要结果度量的最终数据收集日期）
资格标准

纳入标准：

  • 住院，年龄> = 20岁，男性或女性
  • 心力衰竭的患者减少了射血分数，并从医院活着出院
  • 接受心力衰竭疾病管理计划

排除标准：

  • 估计生存时间<6个月
  • 长期卧床3个月以上
  • 由于肌肉骨骼疾病而无法容忍运动测试
  • 无法合作所有功能研究
  • 呼吸机依赖性
  • 终端心态
  • 一家人拒绝参加该项目
性别/性别
有资格学习的男女：全部
年龄20岁以上（成人，老年人）
接受健康的志愿者不提供
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04838470
其他研究ID编号202001285b0
有数据监测委员会不
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享声明
计划共享IPD：不确定
计划说明：个人参与者数据共享计划将与其他研究人员讨论。
责任方Chang Gung Memorial Hospital
研究赞助商Chang Gung Memorial Hospital
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户Chang Gung Memorial Hospital
验证日期2021年4月
研究描述
简要摘要：
这项研究正在寻找心力衰竭患者的生存或再培养物的预测因素，射血分数降低。从心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院中出院的参与者将入学。

病情或疾病 干预/治疗
心力衰竭康复道德住院生活质量其他：心脏康复

详细说明：
这项研究正在寻找心力衰竭患者的生存或再培养物的预测因素，射血分数降低。从心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院中出院的参与者将入学。预后因素提供了有关将来治疗该疾病的信息。这项研究是一项回顾性观察研究。调查人员将于2014年5月至2019年7月在Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital的心力衰竭中心收集数据。在Kaohsiung HF中心进行后续行动，直到2020年8月。此外，研究人员还将探索心脏康复，还可以有效提高此类患者的存活率。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：观察
实际注册 ： 792名参与者
观察模型：队列
时间观点：回顾
官方标题：寻找影响心力衰竭患者存活的预后因素
实际学习开始日期 ： 2010年1月1日
实际的初级完成日期 ： 2020年6月30日
实际 学习完成日期 ： 2021年3月30日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
  1. 全因死亡率[时间范围：2014年5月至2020年8月]
    死亡率的发生的参与者数量被定义为全因死亡率


次要结果度量 ：
  1. 第一次心力衰竭重新寄养[时间范围：2014年5月〜2020年8月]
    发生终点的参与者数量，该终点定义为第一心衰竭（HF）住院

  2. 从基线到第6个月和第12个月的堪萨斯城心肌病问卷调查12（KCCQ 12）临床摘要得分[时间范围：2014年5月至2020年8月]

    堪萨斯城心肌病问卷调查表（KCCQ12）的临床摘要评分从基线到第6个月和第12个月。 KCCQ12是一种12个项目的自我管理仪器，可量化身体功能，症状（频率，严重性和最近的变化），社会功能，自我效能和知识以及生活质量。 KCCQ12临床摘要评分是对身体局限性和总症状评分的综合评估。

    分数转化为0-100的范围，其中较高的分数反映了更好的健康状况。



资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2021年4月6日
第一个发布日期2021年4月9日
最后更新发布日期2021年4月9日
实际学习开始日期2010年1月1日
实际的初级完成日期2020年6月30日（主要结果度量的最终数据收集日期）
当前的主要结果指标
（提交：2021年4月7日）		全因死亡率[时间范围：2014年5月至2020年8月]
死亡率的发生的参与者数量被定义为全因死亡率
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
（提交：2021年4月7日）
  • 第一次心力衰竭重新寄养[时间范围：2014年5月〜2020年8月]
    发生终点的参与者数量，该终点定义为第一心衰竭（HF）住院
  • 从基线到第6个月和第12个月的堪萨斯城心肌病问卷调查12（KCCQ 12）临床摘要得分[时间范围：2014年5月至2020年8月]
    堪萨斯城心肌病问卷调查表（KCCQ12）的临床摘要评分从基线到第6个月和第12个月。 KCCQ12是一种12个项目的自我管理仪器，可量化身体功能，症状（频率，严重性和最近的变化），社会功能，自我效能和知识以及生活质量。 KCCQ12临床摘要评分是对身体局限性和总症状评分的综合评估。分数转化为0-100的范围，其中较高的分数反映了更好的健康状况。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题心力衰竭的预后预测因子
官方头衔寻找影响心力衰竭患者存活的预后因素
简要摘要这项研究正在寻找心力衰竭患者的生存或再培养物的预测因素，射血分数降低。从心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院中出院的参与者将入学。
详细说明这项研究正在寻找心力衰竭患者的生存或再培养物的预测因素，射血分数降低。从心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院中出院的参与者将入学。预后因素提供了有关将来治疗该疾病的信息。这项研究是一项回顾性观察研究。调查人员将于2014年5月至2019年7月在Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital的心力衰竭中心收集数据。在Kaohsiung HF中心进行后续行动，直到2020年8月。此外，研究人员还将探索心脏康复，还可以有效提高此类患者的存活率。
研究类型观察
学习规划观察模型：队列
时间视角：回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群在2014年5月至2019年7月之间，共招募了792名患者，并在Kaohsiung HF中心进行了随访，直到2020年8月。所有患者均被引入多学科HF疾病管理计划（HFDMP）。
健康）状况
  • 心脏衰竭
  • 复原
  • 道德
  • 住院
  • 生活质量
干涉其他：心脏康复
多学科疾病管理计划
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
（提交：2021年4月7日）		 792
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2021年3月30日
实际的初级完成日期2020年6月30日（主要结果度量的最终数据收集日期）
资格标准

纳入标准：

  • 住院，年龄> = 20岁，男性或女性
  • 心力衰竭的患者减少了射血分数，并从医院活着出院
  • 接受心力衰竭疾病管理计划

排除标准：

  • 估计生存时间<6个月
  • 长期卧床3个月以上
  • 由于肌肉骨骼疾病而无法容忍运动测试
  • 无法合作所有功能研究
  • 呼吸机依赖性
  • 终端心态
  • 一家人拒绝参加该项目
性别/性别
有资格学习的男女：全部
年龄20岁以上（成人，老年人）
接受健康的志愿者不提供
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04838470
其他研究ID编号202001285b0
有数据监测委员会不
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享声明
计划共享IPD：不确定
计划说明：个人参与者数据共享计划将与其他研究人员讨论。
责任方Chang Gung Memorial Hospital
研究赞助商Chang Gung Memorial Hospital
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户Chang Gung Memorial Hospital
验证日期2021年4月

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