免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息
出境医 / 临床实验 / 心力衰竭的预后预测因子
心力衰竭的预后预测因子
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 792名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 寻找影响心力衰竭患者存活的预后因素 |
| 实际学习开始日期 ： | 2010年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年6月30日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2021年3月30日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 全因死亡率[时间范围：2014年5月至2020年8月]死亡率的发生的参与者数量被定义为全因死亡率
次要结果度量 ：
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月6日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月9日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月9日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2010年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年6月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 全因死亡率[时间范围：2014年5月至2020年8月] 死亡率的发生的参与者数量被定义为全因死亡率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | |||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 心力衰竭的预后预测因子 | ||||
| 官方头衔 | 寻找影响心力衰竭患者存活的预后因素 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究正在寻找心力衰竭患者的生存或再培养物的预测因素，射血分数降低。从心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院中出院的参与者将入学。 | ||||
| 详细说明 | 这项研究正在寻找心力衰竭患者的生存或再培养物的预测因素，射血分数降低。从心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院中出院的参与者将入学。预后因素提供了有关将来治疗该疾病的信息。这项研究是一项回顾性观察研究。调查人员将于2014年5月至2019年7月在Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital的心力衰竭中心收集数据。在Kaohsiung HF中心进行后续行动，直到2020年8月。此外，研究人员还将探索心脏康复，还可以有效提高此类患者的存活率。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在2014年5月至2019年7月之间，共招募了792名患者，并在Kaohsiung HF中心进行了随访，直到2020年8月。所有患者均被引入多学科HF疾病管理计划（HFDMP）。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：心脏康复 多学科疾病管理计划 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 792 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年3月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年6月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 20岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04838470 | ||||
| 其他研究ID编号 | 202001285b0 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Chang Gung Memorial Hospital | ||||
| 研究赞助商 | Chang Gung Memorial Hospital | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Chang Gung Memorial Hospital | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 792名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 寻找影响心力衰竭患者存活的预后因素 |
| 实际学习开始日期 ： | 2010年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年6月30日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2021年3月30日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 全因死亡率[时间范围：2014年5月至2020年8月]死亡率的发生的参与者数量被定义为全因死亡率
次要结果度量 ：
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月6日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月9日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月9日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2010年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年6月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 全因死亡率[时间范围：2014年5月至2020年8月] 死亡率的发生的参与者数量被定义为全因死亡率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | |||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 心力衰竭的预后预测因子 | ||||
| 官方头衔 | 寻找影响心力衰竭患者存活的预后因素 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究正在寻找心力衰竭患者的生存或再培养物的预测因素，射血分数降低。从心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院中出院的参与者将入学。 | ||||
| 详细说明 | 这项研究正在寻找心力衰竭患者的生存或再培养物的预测因素，射血分数降低。从心力衰竭' target='_blank'>急性心力衰竭住院中出院的参与者将入学。预后因素提供了有关将来治疗该疾病的信息。这项研究是一项回顾性观察研究。调查人员将于2014年5月至2019年7月在Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital的心力衰竭中心收集数据。在Kaohsiung HF中心进行后续行动，直到2020年8月。此外，研究人员还将探索心脏康复，还可以有效提高此类患者的存活率。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在2014年5月至2019年7月之间，共招募了792名患者，并在Kaohsiung HF中心进行了随访，直到2020年8月。所有患者均被引入多学科HF疾病管理计划（HFDMP）。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：心脏康复 多学科疾病管理计划 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 792 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年3月30日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年6月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 20岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04838470 | ||||
| 其他研究ID编号 | 202001285b0 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Chang Gung Memorial Hospital | ||||
| 研究赞助商 | Chang Gung Memorial Hospital | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Chang Gung Memorial Hospital | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
