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血管疾病患者的COVID-19测试
背景：调查实施机构和政府安全措施后，住院的血管疾病患者中SARS-COV-2感染的患病率。
材料和方法：在2020年3月至12月之间，经常对进入我们三级护理医院的血管患者（VPS）经常测试SARS-COV-2感染。奥地利科学部测试了两个独立的奥地利人口（2020年4月和2020年11月）。还将结果与2020年3月至12月之间每周测试的研究患者密切接近研究患者的卫生保健人员（HCP）进行了比较。使用RT-PCR和抗原测试来检测SARS-COV-2。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 新冠肺炎 | 诊断测试：PCR |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 2243名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | COVID -19对血管疾病患者的测试 - 三级护理医院的前瞻性队列研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年3月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年12月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2021年1月1日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 患者队列： 所有血管疾病的患者于3月16日至2020年12月7日在我们的三级护理医院连续入院 | 诊断测试：PCR 通常，通常将鼻或咽呼吸拭子纳入我们部门的每个患者，并在住院期间定期以48小时的间隔重复。 在每周对奥地利维也纳医科大学实验室医学系进行SARS-COV-2 RNA的HCP队列测试中，使用实时聚合酶链反应（RT-PCR）进行。通过参与国际质量控制环试验证实了所有使用测试方法的结果的可比性。 |
| 控制队列： 奥地利科学部和奥地利红十字会收集的两项代表性随机样本中的两项基于PCR的研究，以估算SARS-COV的扩散2非医院人口中的感染。 | 诊断测试：PCR 通常，通常将鼻或咽呼吸拭子纳入我们部门的每个患者，并在住院期间定期以48小时的间隔重复。 在每周对奥地利维也纳医科大学实验室医学系进行SARS-COV-2 RNA的HCP队列测试中，使用实时聚合酶链反应（RT-PCR）进行。通过参与国际质量控制环试验证实了所有使用测试方法的结果的可比性。 |
| HCP队列： HCP工人数据，包括护士，护士技术人员，医生，外科个人，物理治疗师，护士从业人员，环境服务工作者，行政人员和营养师，与3月16日至12月16日在我们的三级护理医院的患者紧密近距离工作。 2020。 | 诊断测试：PCR 通常，通常将鼻或咽呼吸拭子纳入我们部门的每个患者，并在住院期间定期以48小时的间隔重复。 在每周对奥地利维也纳医科大学实验室医学系进行SARS-COV-2 RNA的HCP队列测试中，使用实时聚合酶链反应（RT-PCR）进行。通过参与国际质量控制环试验证实了所有使用测试方法的结果的可比性。 |
- SARS-COV-2感染的患病率[时间范围：3月16日至2020年12月7日]本研究的主要终点是确定实施机构和政府安全措施后血管疾病患者SARS-COV-2感染的患病率，并将其与奥地利普通人群中SARS-COV-2感染进行了比较。
| 符合研究资格的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
纳入标准：
所有住院入院
排除标准：
门诊入院
| 奥地利 | |
| 维也纳医科大学 | |
| 奥地利维也纳，1090 | |
| 学习主席： | 沃尔夫·W·埃伦伯格（Wolf Wolf Weleenberg），医学博士。博士学位。 | wolf.eilenberg@meduniwien.ac.at |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月5日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月8日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月8日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年3月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | SARS-COV-2感染的患病率[时间范围：3月16日至2020年12月7日] 本研究的主要终点是确定实施机构和政府安全措施后血管疾病患者SARS-COV-2感染的患病率，并将其与奥地利普通人群中SARS-COV-2感染进行了比较。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 血管疾病患者的COVID-19测试 | ||||
| 官方头衔 | COVID -19对血管疾病患者的测试 - 三级护理医院的前瞻性队列研究 | ||||
| 简要摘要 | 背景：调查实施机构和政府安全措施后，住院的血管疾病患者中SARS-COV-2感染的患病率。 材料和方法：在2020年3月至12月之间，经常对进入我们三级护理医院的血管患者（VPS）经常测试SARS-COV-2感染。奥地利科学部测试了两个独立的奥地利人口（2020年4月和2020年11月）。还将结果与2020年3月至12月之间每周测试的研究患者密切接近研究患者的卫生保健人员（HCP）进行了比较。使用RT-PCR和抗原测试来检测SARS-COV-2。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 我们调查了来自医院患有血管疾病的所有患者的临床数据，包括周围动脉疾病（PAD），心脏疾病（CD），主动脉瘤（AA），颅外动脉疾病（EAD）和静脉疾病（VD）。 | ||||
| 健康）状况 | 新冠肺炎 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：PCR 通常，通常将鼻或咽呼吸拭子纳入我们部门的每个患者，并在住院期间定期以48小时的间隔重复。 在每周对奥地利维也纳医科大学实验室医学系进行SARS-COV-2 RNA的HCP队列测试中，使用实时聚合酶链反应（RT-PCR）进行。通过参与国际质量控制环试验证实了所有使用测试方法的结果的可比性。 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 2243 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 所有住院入院 排除标准： 门诊入院 | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 奥地利 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04838093 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2049/2020 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 维也纳医科大学穆罕默德·卡西里（Mohammad M. Kasiri） | ||||
| 研究赞助商 | 维也纳医科大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 维也纳医科大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
背景：调查实施机构和政府安全措施后，住院的血管疾病患者中SARS-COV-2感染的患病率。
材料和方法：在2020年3月至12月之间，经常对进入我们三级护理医院的血管患者（VPS）经常测试SARS-COV-2感染。奥地利科学部测试了两个独立的奥地利人口（2020年4月和2020年11月）。还将结果与2020年3月至12月之间每周测试的研究患者密切接近研究患者的卫生保健人员（HCP）进行了比较。使用RT-PCR和抗原测试来检测SARS-COV-2。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 新冠肺炎 | 诊断测试：PCR |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 2243名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | COVID -19对血管疾病患者的测试 - 三级护理医院的前瞻性队列研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年3月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年12月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2021年1月1日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 患者队列： 所有血管疾病的患者于3月16日至2020年12月7日在我们的三级护理医院连续入院 | 诊断测试：PCR 通常，通常将鼻或咽呼吸拭子纳入我们部门的每个患者，并在住院期间定期以48小时的间隔重复。 在每周对奥地利维也纳医科大学实验室医学系进行SARS-COV-2 RNA的HCP队列测试中，使用实时聚合酶链反应（RT-PCR）进行。通过参与国际质量控制环试验证实了所有使用测试方法的结果的可比性。 |
| 控制队列： 奥地利科学部和奥地利红十字会收集的两项代表性随机样本中的两项基于PCR的研究，以估算SARS-COV的扩散2非医院人口中的感染。 | 诊断测试：PCR 通常，通常将鼻或咽呼吸拭子纳入我们部门的每个患者，并在住院期间定期以48小时的间隔重复。 在每周对奥地利维也纳医科大学实验室医学系进行SARS-COV-2 RNA的HCP队列测试中，使用实时聚合酶链反应（RT-PCR）进行。通过参与国际质量控制环试验证实了所有使用测试方法的结果的可比性。 |
| HCP队列： HCP工人数据，包括护士，护士技术人员，医生，外科个人，物理治疗师，护士从业人员，环境服务工作者，行政人员和营养师，与3月16日至12月16日在我们的三级护理医院的患者紧密近距离工作。 2020。 | 诊断测试：PCR 通常，通常将鼻或咽呼吸拭子纳入我们部门的每个患者，并在住院期间定期以48小时的间隔重复。 在每周对奥地利维也纳医科大学实验室医学系进行SARS-COV-2 RNA的HCP队列测试中，使用实时聚合酶链反应（RT-PCR）进行。通过参与国际质量控制环试验证实了所有使用测试方法的结果的可比性。 |
| 符合研究资格的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
纳入标准：
所有住院入院
排除标准：
门诊入院
| 奥地利 | |
| 维也纳医科大学 | |
| 奥地利维也纳，1090 | |
| 学习主席： | 沃尔夫·W·埃伦伯格（Wolf Wolf Weleenberg），医学博士。博士学位。 | wolf.eilenberg@meduniwien.ac.at |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年4月5日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月8日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月8日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年3月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | SARS-COV-2感染的患病率[时间范围：3月16日至2020年12月7日] 本研究的主要终点是确定实施机构和政府安全措施后血管疾病患者SARS-COV-2感染的患病率，并将其与奥地利普通人群中SARS-COV-2感染进行了比较。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 血管疾病患者的COVID-19测试 | ||||
| 官方头衔 | COVID -19对血管疾病患者的测试 - 三级护理医院的前瞻性队列研究 | ||||
| 简要摘要 | 背景：调查实施机构和政府安全措施后，住院的血管疾病患者中SARS-COV-2感染的患病率。 材料和方法：在2020年3月至12月之间，经常对进入我们三级护理医院的血管患者（VPS）经常测试SARS-COV-2感染。奥地利科学部测试了两个独立的奥地利人口（2020年4月和2020年11月）。还将结果与2020年3月至12月之间每周测试的研究患者密切接近研究患者的卫生保健人员（HCP）进行了比较。使用RT-PCR和抗原测试来检测SARS-COV-2。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 我们调查了来自医院患有血管疾病的所有患者的临床数据，包括周围动脉疾病（PAD），心脏疾病（CD），主动脉瘤（AA），颅外动脉疾病（EAD）和静脉疾病（VD）。 | ||||
| 健康）状况 | 新冠肺炎 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：PCR 通常，通常将鼻或咽呼吸拭子纳入我们部门的每个患者，并在住院期间定期以48小时的间隔重复。 在每周对奥地利维也纳医科大学实验室医学系进行SARS-COV-2 RNA的HCP队列测试中，使用实时聚合酶链反应（RT-PCR）进行。通过参与国际质量控制环试验证实了所有使用测试方法的结果的可比性。 | ||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 2243 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 所有住院入院 排除标准： 门诊入院 | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 奥地利 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04838093 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2049/2020 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 维也纳医科大学穆罕默德·卡西里（Mohammad M. Kasiri） | ||||
| 研究赞助商 | 维也纳医科大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 维也纳医科大学 | ||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||
