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出境医 / 临床实验 / PIWI-蛋白质相互作用RNA,miRNA-194和氨基酸在前列腺癌患者中的作用

PIWI-蛋白质相互作用RNA,miRNA-194和氨基酸在前列腺癌患者中的作用

研究描述
简要摘要:
前列腺癌是最常被诊断出的癌症之一,也是由于男性肿瘤而导致的主要死亡原因之一。其癌变的机制尚未完全阐明。前列腺肿瘤长时间保持未发现或休眠状态,直到将其进行机车或远处的位点作为明显的肿瘤。休眠的分子机制尚未理解

病情或疾病 干预/治疗
寻找可以在前列腺癌患者中评估的新生物标志物,并阐明其在早期发现前列腺癌中的作用诊断测试:PIRNA,miRNA-194,legucalcin和血浆氨基酸水平

详细说明:

目前,前列腺癌的早期检测主要涉及血液中的数字直肠检查(DRE)和前列腺特异性抗原(PSA)水平的测试。但是,多年来,很明显,PSA不是前列腺癌的特定生物标志物。发现新的生物标志物对于早期检测前列腺癌,提高诊断的准确性以及降低PSA测试中的假阳性的关键是这些生物标志物包括许多生物学化合物,例如,microlonas,小核RNA(SNCRNA),蛋白质和代谢物。

PIWI相互作用的RNA(PIRNA)是一类SNCRNA分子,与PIWI蛋白有关。此外,microRNA(miRNA)是保守的小型非编码RNA(19-22个核苷酸长),可介导基因表达的转录后调节,通过在靶标mRNA上结合互补位点影响mRNA稳定性和翻译[15]。研究表明,miRNA在多种生物学过程中具有关键作用,例如:细胞增殖,分化,凋亡和癌变。调节素(RGN)是具有钙结合特性的钙信号传导的抑制蛋白。它在细胞功能的调节中起多功能作用。在生物流体中,游离氨基酸可以是与高诊断潜力相关的侵入性方法。发现游离氨基酸谱图因癌症类型及其期而异。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 120名参与者
观察模型:案例对照
时间观点:回顾
官方标题: PIWI-蛋白质相互作用RNA,miRNA-194和氨基酸在前列腺癌患者中的作用
估计研究开始日期 2021年5月15日
估计初级完成日期 2021年9月15日
估计 学习完成日期 2021年12月15日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
控制组
对照组由没有癌症的健康男性组成,没有慢性疾病。他们将与患者组相匹配,并在经常进行定期医学检查的男性中招募。
诊断测试:PIRNA,miRNA-194,legucalcin和血浆氨基酸水平
PIWI相互作用的RNA(PIRNA)是一类小核RNA分子,与PIWI蛋白有关。 microRNA(miRNA)是保守的小型非编码RNA(19-22个核苷酸长),可介导基因表达的转录后调节,从而影响靶mRNA上的互补位点,影响mRNA稳定性和翻译。调节素(RGN)是具有钙结合特性的钙信号传导的抑制蛋白。它在细胞功能的调节中起多功能作用,包括维持细胞内钙稳态,抑制蛋白激酶和与细胞信号过程相关的蛋白质磷酸酶,抑制蛋白质的产生,核DNA和RNA合成。可以是与高诊断潜力相关的侵入性方法。发现游离氨基酸谱图因癌症类型及其期而异。

前列腺癌
确认患有基于数字直肠检查(DRE),跨直肠超声检查和组织病理学检查活检组织的患者,没有其他共存的癌症或前列腺癌治疗
诊断测试:PIRNA,miRNA-194,legucalcin和血浆氨基酸水平
PIWI相互作用的RNA(PIRNA)是一类小核RNA分子,与PIWI蛋白有关。 microRNA(miRNA)是保守的小型非编码RNA(19-22个核苷酸长),可介导基因表达的转录后调节,从而影响靶mRNA上的互补位点,影响mRNA稳定性和翻译。调节素(RGN)是具有钙结合特性的钙信号传导的抑制蛋白。它在细胞功能的调节中起多功能作用,包括维持细胞内钙稳态,抑制蛋白激酶和与细胞信号过程相关的蛋白质磷酸酶,抑制蛋白质的产生,核DNA和RNA合成。可以是与高诊断潜力相关的侵入性方法。发现游离氨基酸谱图因癌症类型及其期而异。

前列腺增生' target='_blank'>良性前列腺增生
确认基于数字直肠检查(DRE),跨直肠超声检查和活检组织的组织病理学检查的患者患有前列腺增生' target='_blank'>良性前列腺增生
诊断测试:PIRNA,miRNA-194,legucalcin和血浆氨基酸水平
PIWI相互作用的RNA(PIRNA)是一类小核RNA分子,与PIWI蛋白有关。 microRNA(miRNA)是保守的小型非编码RNA(19-22个核苷酸长),可介导基因表达的转录后调节,从而影响靶mRNA上的互补位点,影响mRNA稳定性和翻译。调节素(RGN)是具有钙结合特性的钙信号传导的抑制蛋白。它在细胞功能的调节中起多功能作用,包括维持细胞内钙稳态,抑制蛋白激酶和与细胞信号过程相关的蛋白质磷酸酶,抑制蛋白质的产生,核DNA和RNA合成。可以是与高诊断潜力相关的侵入性方法。发现游离氨基酸谱图因癌症类型及其期而异。

结果措施
主要结果指标
  1. •研究PIRNA,miRNA-194,fongucalcin和氨基酸在前列腺癌发展中的作用。并强调了它们作为生物标志物的潜在临床公用事业以及癌症治疗的潜在目标[时间范围:1年]

资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 40年至70年(成人,老年人)
有资格学习的男女:男性
基于性别的资格:是的
性别资格描述:将从所有合格的(意识)研究参与者那里获得书面同意。该同意将包括有关研究主题的全部信息,所有男人都可以自由加入研究。
接受健康的志愿者:是的
采样方法:概率样本
研究人群
参与者来自阿西大学泌尿外科系。将详细获得患者病史。临床数据将包括年龄,以前的疾病病史以及进行任何调查。使用构造的患者床单为每个患者注册的数据
标准

纳入标准:

  • •确认患有前列腺癌前列腺增生' target='_blank'>良性前列腺增生的患者,基于数字直肠检查(DRE),跨直肠超声检查和活检组织的组织病理学检查

    • 对照组由没有癌症的健康男性组成,没有慢性疾病。他们将与患者组相匹配,并在经常进行定期医学检查的男性中招募。

排除标准:

联系人和位置

位置
位置表的布局表
埃及
阿西特大学
阿西特,埃及,71111
联系人:Heba Magdy,协助讲师01066005537 Hebamagdy990@yahoo.com
联系人:Tahia Hashim,教授01060560791 tahia.saleem@yahoo.com
赞助商和合作者
阿西特大学
追踪信息
首先提交日期2021年4月5日
第一个发布日期2021年4月8日
最后更新发布日期2021年4月8日
估计研究开始日期2021年5月15日
估计初级完成日期2021年9月15日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年4月5日)
•研究PIRNA,miRNA-194,fongucalcin和氨基酸在前列腺癌发展中的作用。并强调了它们作为生物标志物的潜在临床公用事业以及癌症治疗的潜在目标[时间范围:1年]
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题PIWI-蛋白质相互作用RNA,miRNA-194和氨基酸在前列腺癌患者中的作用
官方头衔PIWI-蛋白质相互作用RNA,miRNA-194和氨基酸在前列腺癌患者中的作用
简要摘要前列腺癌是最常被诊断出的癌症之一,也是由于男性肿瘤而导致的主要死亡原因之一。其癌变的机制尚未完全阐明。前列腺肿瘤长时间保持未发现或休眠状态,直到将其进行机车或远处的位点作为明显的肿瘤。休眠的分子机制尚未理解
详细说明

目前,前列腺癌的早期检测主要涉及血液中的数字直肠检查(DRE)和前列腺特异性抗原(PSA)水平的测试。但是,多年来,很明显,PSA不是前列腺癌的特定生物标志物。发现新的生物标志物对于早期检测前列腺癌,提高诊断的准确性以及降低PSA测试中的假阳性的关键是这些生物标志物包括许多生物学化合物,例如,microlonas,小核RNA(SNCRNA),蛋白质和代谢物。

PIWI相互作用的RNA(PIRNA)是一类SNCRNA分子,与PIWI蛋白有关。此外,microRNA(miRNA)是保守的小型非编码RNA(19-22个核苷酸长),可介导基因表达的转录后调节,通过在靶标mRNA上结合互补位点影响mRNA稳定性和翻译[15]。研究表明,miRNA在多种生物学过程中具有关键作用,例如:细胞增殖,分化,凋亡和癌变。调节素(RGN)是具有钙结合特性的钙信号传导的抑制蛋白。它在细胞功能的调节中起多功能作用。在生物流体中,游离氨基酸可以是与高诊断潜力相关的侵入性方法。发现游离氨基酸谱图因癌症类型及其期而异。

研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间视角:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群参与者来自阿西大学泌尿外科系。将详细获得患者病史。临床数据将包括年龄,以前的疾病病史以及进行任何调查。使用构造的患者床单为每个患者注册的数据
健康)状况寻找可以在前列腺癌患者中评估的新生物标志物,并阐明其在早期发现前列腺癌中的作用
干涉诊断测试:PIRNA,miRNA-194,legucalcin和血浆氨基酸水平
PIWI相互作用的RNA(PIRNA)是一类小核RNA分子,与PIWI蛋白有关。 microRNA(miRNA)是保守的小型非编码RNA(19-22个核苷酸长),可介导基因表达的转录后调节,从而影响靶mRNA上的互补位点,影响mRNA稳定性和翻译。调节素(RGN)是具有钙结合特性的钙信号传导的抑制蛋白。它在细胞功能的调节中起多功能作用,包括维持细胞内钙稳态,抑制蛋白激酶和与细胞信号过程相关的蛋白质磷酸酶,抑制蛋白质的产生,核DNA和RNA合成。可以是与高诊断潜力相关的侵入性方法。发现游离氨基酸谱图因癌症类型及其期而异。
研究组/队列
  • 控制组
    对照组由没有癌症的健康男性组成,没有慢性疾病。他们将与患者组相匹配,并在经常进行定期医学检查的男性中招募。
    干预:诊断测试:PIRNA,miRNA-194,legucalcin和等离子体氨基酸水平
  • 前列腺癌
    确认患有基于数字直肠检查(DRE),跨直肠超声检查和组织病理学检查活检组织的患者,没有其他共存的癌症或前列腺癌治疗
    干预:诊断测试:PIRNA,miRNA-194,legucalcin和等离子体氨基酸水平
  • 前列腺增生' target='_blank'>良性前列腺增生
    确认基于数字直肠检查(DRE),跨直肠超声检查和活检组织的组织病理学检查的患者患有前列腺增生' target='_blank'>良性前列腺增生
    干预:诊断测试:PIRNA,miRNA-194,legucalcin和等离子体氨基酸水平
出版物 * Savir-Baruch B,Zanoni L,Schuster DM。使用氟丙烷对前列腺癌进行成像。宠物诊所。 2017年4月; 12(2):145-157。 doi:10.1016/j.cpet.2016.11.005。 EPUB 2017年1月23日。评论。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2021年4月5日)
120
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年12月15日
估计初级完成日期2021年9月15日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • •确认患有前列腺癌前列腺增生' target='_blank'>良性前列腺增生的患者,基于数字直肠检查(DRE),跨直肠超声检查和活检组织的组织病理学检查

    • 对照组由没有癌症的健康男性组成,没有慢性疾病。他们将与患者组相匹配,并在经常进行定期医学检查的男性中招募。

排除标准:

性别/性别
有资格学习的男女:男性
基于性别的资格:是的
性别资格描述:将从所有合格的(意识)研究参与者那里获得书面同意。该同意将包括有关研究主题的全部信息,所有男人都可以自由加入研究。
年龄40年至70年(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人
列出的位置国家埃及
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04835454
其他研究ID编号PMAPC
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
责任方赫巴·玛迪·穆罕默德(Heba Magdy Mohammed),阿西特大学
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户阿西特大学
验证日期2021年4月
研究描述
简要摘要:
前列腺癌是最常被诊断出的癌症之一,也是由于男性肿瘤而导致的主要死亡原因之一。其癌变的机制尚未完全阐明。前列腺肿瘤长时间保持未发现或休眠状态,直到将其进行机车或远处的位点作为明显的肿瘤。休眠的分子机制尚未理解

病情或疾病 干预/治疗
寻找可以在前列腺癌患者中评估的新生物标志物,并阐明其在早期发现前列腺癌中的作用诊断测试:PIRNA,miRNA-194,legucalcin和血浆氨基酸水平

详细说明:

目前,前列腺癌的早期检测主要涉及血液中的数字直肠检查(DRE)和前列腺特异性抗原(PSA)水平的测试。但是,多年来,很明显,PSA不是前列腺癌的特定生物标志物。发现新的生物标志物对于早期检测前列腺癌,提高诊断的准确性以及降低PSA测试中的假阳性的关键是这些生物标志物包括许多生物学化合物,例如,microlonas,小核RNA(SNCRNA),蛋白质和代谢物。

PIWI相互作用的RNA(PIRNA)是一类SNCRNA分子,与PIWI蛋白有关。此外,microRNA(miRNA)是保守的小型非编码RNA(19-22个核苷酸长),可介导基因表达的转录后调节,通过在靶标mRNA上结合互补位点影响mRNA稳定性和翻译[15]。研究表明,miRNA在多种生物学过程中具有关键作用,例如:细胞增殖,分化,凋亡和癌变。调节素(RGN)是具有钙结合特性的钙信号传导的抑制蛋白。它在细胞功能的调节中起多功能作用。在生物流体中,游离氨基酸可以是与高诊断潜力相关的侵入性方法。发现游离氨基酸谱图因癌症类型及其期而异。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 120名参与者
观察模型:案例对照
时间观点:回顾
官方标题: PIWI-蛋白质相互作用RNA,miRNA-194和氨基酸在前列腺癌患者中的作用
估计研究开始日期 2021年5月15日
估计初级完成日期 2021年9月15日
估计 学习完成日期 2021年12月15日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
控制组
对照组由没有癌症的健康男性组成,没有慢性疾病。他们将与患者组相匹配,并在经常进行定期医学检查的男性中招募。
诊断测试:PIRNA,miRNA-194,legucalcin和血浆氨基酸水平
PIWI相互作用的RNA(PIRNA)是一类小核RNA分子,与PIWI蛋白有关。 microRNA(miRNA)是保守的小型非编码RNA(19-22个核苷酸长),可介导基因表达的转录后调节,从而影响靶mRNA上的互补位点,影响mRNA稳定性和翻译。调节素(RGN)是具有钙结合特性的钙信号传导的抑制蛋白。它在细胞功能的调节中起多功能作用,包括维持细胞内钙稳态,抑制蛋白激酶和与细胞信号过程相关的蛋白质磷酸酶,抑制蛋白质的产生,核DNA和RNA合成。可以是与高诊断潜力相关的侵入性方法。发现游离氨基酸谱图因癌症类型及其期而异。

前列腺癌
确认患有基于数字直肠检查(DRE),跨直肠超声检查和组织病理学检查活检组织的患者,没有其他共存的癌症或前列腺癌治疗
诊断测试:PIRNA,miRNA-194,legucalcin和血浆氨基酸水平
PIWI相互作用的RNA(PIRNA)是一类小核RNA分子,与PIWI蛋白有关。 microRNA(miRNA)是保守的小型非编码RNA(19-22个核苷酸长),可介导基因表达的转录后调节,从而影响靶mRNA上的互补位点,影响mRNA稳定性和翻译。调节素(RGN)是具有钙结合特性的钙信号传导的抑制蛋白。它在细胞功能的调节中起多功能作用,包括维持细胞内钙稳态,抑制蛋白激酶和与细胞信号过程相关的蛋白质磷酸酶,抑制蛋白质的产生,核DNA和RNA合成。可以是与高诊断潜力相关的侵入性方法。发现游离氨基酸谱图因癌症类型及其期而异。

前列腺增生' target='_blank'>良性前列腺增生
确认基于数字直肠检查(DRE),跨直肠超声检查和活检组织的组织病理学检查的患者患有前列腺增生' target='_blank'>良性前列腺增生
诊断测试:PIRNA,miRNA-194,legucalcin和血浆氨基酸水平
PIWI相互作用的RNA(PIRNA)是一类小核RNA分子,与PIWI蛋白有关。 microRNA(miRNA)是保守的小型非编码RNA(19-22个核苷酸长),可介导基因表达的转录后调节,从而影响靶mRNA上的互补位点,影响mRNA稳定性和翻译。调节素(RGN)是具有钙结合特性的钙信号传导的抑制蛋白。它在细胞功能的调节中起多功能作用,包括维持细胞内钙稳态,抑制蛋白激酶和与细胞信号过程相关的蛋白质磷酸酶,抑制蛋白质的产生,核DNA和RNA合成。可以是与高诊断潜力相关的侵入性方法。发现游离氨基酸谱图因癌症类型及其期而异。

结果措施
主要结果指标
  1. •研究PIRNA,miRNA-194,fongucalcin和氨基酸在前列腺癌发展中的作用。并强调了它们作为生物标志物的潜在临床公用事业以及癌症治疗的潜在目标[时间范围:1年]

资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 40年至70年(成人,老年人)
有资格学习的男女:男性
基于性别的资格:是的
性别资格描述:将从所有合格的(意识)研究参与者那里获得书面同意。该同意将包括有关研究主题的全部信息,所有男人都可以自由加入研究。
接受健康的志愿者:是的
采样方法:概率样本
研究人群
参与者来自阿西大学泌尿外科系。将详细获得患者病史。临床数据将包括年龄,以前的疾病病史以及进行任何调查。使用构造的患者床单为每个患者注册的数据
标准

纳入标准:

  • •确认患有前列腺癌前列腺增生' target='_blank'>良性前列腺增生的患者,基于数字直肠检查(DRE),跨直肠超声检查和活检组织的组织病理学检查

    • 对照组由没有癌症的健康男性组成,没有慢性疾病。他们将与患者组相匹配,并在经常进行定期医学检查的男性中招募。

排除标准:

联系人和位置

位置
位置表的布局表
埃及
阿西特大学
阿西特,埃及,71111
联系人:Heba Magdy,协助讲师01066005537 Hebamagdy990@yahoo.com
联系人:Tahia Hashim,教授01060560791 tahia.saleem@yahoo.com
赞助商和合作者
阿西特大学
追踪信息
首先提交日期2021年4月5日
第一个发布日期2021年4月8日
最后更新发布日期2021年4月8日
估计研究开始日期2021年5月15日
估计初级完成日期2021年9月15日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年4月5日)
•研究PIRNA,miRNA-194,fongucalcin和氨基酸在前列腺癌发展中的作用。并强调了它们作为生物标志物的潜在临床公用事业以及癌症治疗的潜在目标[时间范围:1年]
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题PIWI-蛋白质相互作用RNA,miRNA-194和氨基酸在前列腺癌患者中的作用
官方头衔PIWI-蛋白质相互作用RNA,miRNA-194和氨基酸在前列腺癌患者中的作用
简要摘要前列腺癌是最常被诊断出的癌症之一,也是由于男性肿瘤而导致的主要死亡原因之一。其癌变的机制尚未完全阐明。前列腺肿瘤长时间保持未发现或休眠状态,直到将其进行机车或远处的位点作为明显的肿瘤。休眠的分子机制尚未理解
详细说明

目前,前列腺癌的早期检测主要涉及血液中的数字直肠检查(DRE)和前列腺特异性抗原(PSA)水平的测试。但是,多年来,很明显,PSA不是前列腺癌的特定生物标志物。发现新的生物标志物对于早期检测前列腺癌,提高诊断的准确性以及降低PSA测试中的假阳性的关键是这些生物标志物包括许多生物学化合物,例如,microlonas,小核RNA(SNCRNA),蛋白质和代谢物。

PIWI相互作用的RNA(PIRNA)是一类SNCRNA分子,与PIWI蛋白有关。此外,microRNA(miRNA)是保守的小型非编码RNA(19-22个核苷酸长),可介导基因表达的转录后调节,通过在靶标mRNA上结合互补位点影响mRNA稳定性和翻译[15]。研究表明,miRNA在多种生物学过程中具有关键作用,例如:细胞增殖,分化,凋亡和癌变。调节素(RGN)是具有钙结合特性的钙信号传导的抑制蛋白。它在细胞功能的调节中起多功能作用。在生物流体中,游离氨基酸可以是与高诊断潜力相关的侵入性方法。发现游离氨基酸谱图因癌症类型及其期而异。

研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间视角:回顾
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群参与者来自阿西大学泌尿外科系。将详细获得患者病史。临床数据将包括年龄,以前的疾病病史以及进行任何调查。使用构造的患者床单为每个患者注册的数据
健康)状况寻找可以在前列腺癌患者中评估的新生物标志物,并阐明其在早期发现前列腺癌中的作用
干涉诊断测试:PIRNA,miRNA-194,legucalcin和血浆氨基酸水平
PIWI相互作用的RNA(PIRNA)是一类小核RNA分子,与PIWI蛋白有关。 microRNA(miRNA)是保守的小型非编码RNA(19-22个核苷酸长),可介导基因表达的转录后调节,从而影响靶mRNA上的互补位点,影响mRNA稳定性和翻译。调节素(RGN)是具有钙结合特性的钙信号传导的抑制蛋白。它在细胞功能的调节中起多功能作用,包括维持细胞内钙稳态,抑制蛋白激酶和与细胞信号过程相关的蛋白质磷酸酶,抑制蛋白质的产生,核DNA和RNA合成。可以是与高诊断潜力相关的侵入性方法。发现游离氨基酸谱图因癌症类型及其期而异。
研究组/队列
  • 控制组
    对照组由没有癌症的健康男性组成,没有慢性疾病。他们将与患者组相匹配,并在经常进行定期医学检查的男性中招募。
    干预:诊断测试:PIRNA,miRNA-194,legucalcin和等离子体氨基酸水平
  • 前列腺癌
    确认患有基于数字直肠检查(DRE),跨直肠超声检查和组织病理学检查活检组织的患者,没有其他共存的癌症或前列腺癌治疗
    干预:诊断测试:PIRNA,miRNA-194,legucalcin和等离子体氨基酸水平
  • 前列腺增生' target='_blank'>良性前列腺增生
    确认基于数字直肠检查(DRE),跨直肠超声检查和活检组织的组织病理学检查的患者患有前列腺增生' target='_blank'>良性前列腺增生
    干预:诊断测试:PIRNA,miRNA-194,legucalcin和等离子体氨基酸水平
出版物 * Savir-Baruch B,Zanoni L,Schuster DM。使用氟丙烷对前列腺癌进行成像。宠物诊所。 2017年4月; 12(2):145-157。 doi:10.1016/j.cpet.2016.11.005。 EPUB 2017年1月23日。评论。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2021年4月5日)
120
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年12月15日
估计初级完成日期2021年9月15日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • •确认患有前列腺癌前列腺增生' target='_blank'>良性前列腺增生的患者,基于数字直肠检查(DRE),跨直肠超声检查和活检组织的组织病理学检查

    • 对照组由没有癌症的健康男性组成,没有慢性疾病。他们将与患者组相匹配,并在经常进行定期医学检查的男性中招募。

排除标准:

性别/性别
有资格学习的男女:男性
基于性别的资格:是的
性别资格描述:将从所有合格的(意识)研究参与者那里获得书面同意。该同意将包括有关研究主题的全部信息,所有男人都可以自由加入研究。
年龄40年至70年(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人
列出的位置国家埃及
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04835454
其他研究ID编号PMAPC
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:不确定
责任方赫巴·玛迪·穆罕默德(Heba Magdy Mohammed),阿西特大学
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员不提供
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验证日期2021年4月

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