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在胡志明市1个月至12个月儿童1个儿童的严重细支气管炎的临床和层边特征
研究描述
简要摘要：
目的：这项研究的目的是确定2001 - 2002年儿童医院N01的流行病学，临床，旁班细胞学特征和严重细支气管炎的治疗。
材料和方法：在这项横断面研究中，描述并分析了2001年3月1日至2002年2月28日，儿童医院N01的51例严重支气管炎患者的标本。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 严重细支气管炎的流行病学，临床，旁囊特征 | 生物学：严重的细支气管炎 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 51名参与者 |
| 观察模型： | 案例交叉 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 在胡志明市1个月至12个月儿童1个儿童的严重细支气管炎的临床和层边特征 |
| 实际学习开始日期 ： | 2017年8月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2019年12月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2019年12月1日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 轻度至中度支气管炎 没有早产的支气管菌患者（胎龄≤36周），低出生体重，小于12周，慢性肺部疾病，尤其是支气管肺发育不良（也称为慢性肺病），气道的解剖缺陷，血液动力学意义重大的先天性心脏病，先天性心脏病，先天性心脏病，免疫缺陷和神经疾病 | 生物学：严重的细支气管炎 早产（胎龄≤36周），低出生体重，小于12周，慢性肺部疾病，尤其是支气管肺发育不良（也称为慢性肺病），气道解剖缺陷，血液动力学意义重大的先天性心脏病，免疫缺陷，神经学，神经学，神经学，神经学疾病 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 儿童医院N01患有严重细支气管炎的参与者人数[时间范围：2年]
婴儿的支气管炎：
- 早产：胎龄<37周
呼吸衰竭：
- 易怒的状况
- 呼吸率>每分钟50
- 低氧血症：SPO2 <94％
- 进食不佳
- 血液动力学意义上的先天性心脏病（粘附心力衰竭，中度至严重的肺动脉高压或氰基疾病）
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 2个月至12个月（孩子） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
2-12个月的年轻儿童在儿童医院被诊断出可诊断出支气管炎1
标准
纳入标准：
- 2-12个月的年轻儿童出现发烧（通常≤38.3ºC[101ºF]），咳嗽和呼吸窘迫（例如，呼吸率提高，缩回，喘息，裂纹）
- 在上呼吸道症状的一到三天的历史（例如，鼻塞和/或出院）]
- 呼吸窘迫。
排除标准：
- 拒绝给予知情同意
- 粘液样品barlett <= 0
联系人和位置
联系人
| 联系人：Dung van do，A。教授 | +84396722467 | htclan.y12e@ump.edu.vn |
位置
| 越南 | |
| 呼吸道 | 招募 |
| 胡志明市，越南第10区，84 | |
| 联系人：Dung van do，教授84336729444 nguyenthikimoanh0294@gmail.com | |
赞助商和合作者
胡志明市医学大学药房
调查人员
| 研究主任： | Thinh Tan Nguyen，教授 | Hochiminh医科大学 |
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年11月16日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2019年11月22日 | ||||||
| 上次更新发布日期 | 2019年11月25日 | ||||||
| 实际学习开始日期 | 2017年8月1日 | ||||||
| 估计的初级完成日期 | 2019年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果指标 | 儿童医院N01患有严重细支气管炎的参与者人数[时间范围：2年] 婴儿的支气管炎：
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| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 在胡志明市1个月至12个月儿童1个儿童的严重细支气管炎的临床和层边特征 | ||||||
| 官方头衔 | 在胡志明市1个月至12个月儿童1个儿童的严重细支气管炎的临床和层边特征 | ||||||
| 简要摘要 | 目的：这项研究的目的是确定2001 - 2002年儿童医院N01的流行病学，临床，旁班细胞学特征和严重细支气管炎的治疗。 材料和方法：在这项横断面研究中，描述并分析了2001年3月1日至2002年2月28日，儿童医院N01的51例严重支气管炎患者的标本。 | ||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||
| 学习规划 | 观察模型：案例交叉 时间视角：横截面 | ||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 2-12个月的年轻儿童在儿童医院被诊断出可诊断出支气管炎1 | ||||||
| 健康）状况 | 严重细支气管炎的流行病学，临床，旁囊特征 | ||||||
| 干涉 | 生物学：严重的细支气管炎 早产（胎龄≤36周），低出生体重，小于12周，慢性肺部疾病，尤其是支气管肺发育不良（也称为慢性肺病），气道解剖缺陷，血液动力学意义重大的先天性心脏病，免疫缺陷，神经学，神经学，神经学，神经学疾病 | ||||||
| 研究组/队列 | 轻度至中度支气管炎 没有早产的支气管菌患者（胎龄≤36周），低出生体重，小于12周，慢性肺部疾病，尤其是支气管肺发育不良（也称为慢性肺病），气道的解剖缺陷，血液动力学意义重大的先天性心脏病，先天性心脏病，先天性心脏病，免疫缺陷和神经疾病 干预：生物学：严重的支气管炎 | ||||||
| 出版物 * | Sáez-LópezE，CristóvãoP，Costa I，Pechirra P，Conde P，Guiomar R；用于诊断流感感染的葡萄牙实验室网络，Peres MJ，Viseu R，Lopes P，Soares V，Vale F，Fonseca P，Fonseca P，Freitas L，Alves J，Pessanha MA，Toscano MA，Toscano C，Mota-Vieira L，Veloso RC，Côrte-RC，Côrte-RC，Côrte-RC，Côrte-RC，Côrte-RC，Côrte--côrte- Real R，Branquinho P，Pereira-vaz J，Rodrigues F，Cunha M，Martins L，Mota P，Couto AR，Bruges-Armas J，Almeida S，Almeida S，Rodrigues D. 2014-- 2014--呼吸道合成病毒的流行病学和遗传学变异2018。 J Clin Virol。 2019年12月; 121：104200。 doi：10.1016/j.jcv.2019.104200。 Epub 2019 10月10日。 | ||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||
| 估计入学人数 | 51 | ||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||
| 估计学习完成日期 | 2019年12月1日 | ||||||
| 估计的初级完成日期 | 2019年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 2个月至12个月（孩子） | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 越南 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04174430 | ||||||
| 其他研究ID编号 | IRB00010193 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Ho Chi Minh城市医学与药房的Lan Huynh Chi | ||||||
| 研究赞助商 | 胡志明市医学大学药房 | ||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 胡志明市医学大学药房 | ||||||
| 验证日期 | 2019年11月 | ||||||
