免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息
出境医 / 临床实验 / 腹膜液CA-125水平与术后肿瘤组织学的相关性
腹膜液CA-125水平与术后肿瘤组织学的相关性
研究描述
简要摘要：
在这项前瞻性研究中，我们旨在研究子宫内膜癌患者的血清和腹部洗涤液CA-125水平与术后组织病理学参数相关。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 子宫内膜癌 | 诊断测试：腹部液体CA-125水平测试 | 不适用 |
详细说明：
子宫内膜癌被诊断为对通过扩张和策展的样品进行组织病理学检查。在所有患者中确定术前血清CA-125水平。使用Beckman Coulter DXI（爱尔兰）分析仪，用双抗体三明治免疫酶方法测量血清和腹部洗涤液CA-125水平。除了常规的术前研究外，还对被认为在子宫外延伸的患者进行了MRI。
在手术过程中，首先进行腹部勘探，然后获得腹部液体样品进行细胞学检查和测量CA-125水平。一百毫升正常盐水用作腹部洗涤液，以获得CA-125测量的样品。随后，进行了总腹部子宫切除术和双侧salpingo-opopophororcormon（TAH + BSO）。
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际注册 ： | 50名参与者 |
| 分配： | N/A。 |
| 干预模型： | 单组分配 |
| 掩蔽： | 无（开放标签） |
| 首要目标： | 诊断 |
| 官方标题： | 术前血清和术中腹膜洗涤液CA-125水平与术后肿瘤组织学在子宫内膜癌患者中的相关性：一项前瞻性控制研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2011年12月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2012年12月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2012年12月1日 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 学习小组 子宫内膜癌的妇女 | 诊断测试：腹部液体CA-125水平测试 一百毫升正常盐水用作腹部洗涤液，以获得CA-125测量的样品。使用Beckman Coulter DXI（爱尔兰）分析仪，用双抗体三明治免疫酶方法测量血清和腹部洗涤液CA-125水平。我 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 腹部洗涤液CA-125水平[时间范围：一年]
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 55年至68岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 女性 |
| 基于性别的资格： | 是的 |
| 性别资格描述： | 子宫内膜癌的妇女 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
标准
联系人和位置
位置
| 火鸡 | |
| 安塔利亚培训和解雇医院 | |
| 土耳其安塔利亚，07100 | |
赞助商和合作者
埃德姆利州立医院
调查人员
| 首席研究员： | SuleymangDoluoğlu | 安塔利亚培训和研究医院 |
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2021年3月31日 | ||||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2021年4月5日 | ||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月5日 | ||||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2011年12月1日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2012年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | 腹部洗涤液CA-125水平[时间范围：一年] | ||||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||||
| 原始次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短的标题ICMJE | 腹膜液CA-125水平与术后肿瘤组织学的相关性 | ||||||
| 官方标题ICMJE | 术前血清和术中腹膜洗涤液CA-125水平与术后肿瘤组织学在子宫内膜癌患者中的相关性：一项前瞻性控制研究 | ||||||
| 简要摘要 | 在这项前瞻性研究中，我们旨在研究子宫内膜癌患者的血清和腹部洗涤液CA-125水平与术后组织病理学参数相关。 | ||||||
| 详细说明 | 子宫内膜癌被诊断为对通过扩张和策展的样品进行组织病理学检查。在所有患者中确定术前血清CA-125水平。使用Beckman Coulter DXI（爱尔兰）分析仪，用双抗体三明治免疫酶方法测量血清和腹部洗涤液CA-125水平。除了常规的术前研究外，还对被认为在子宫外延伸的患者进行了MRI。 在手术过程中，首先进行腹部勘探，然后获得腹部液体样品进行细胞学检查和测量CA-125水平。一百毫升正常盐水用作腹部洗涤液，以获得CA-125测量的样品。随后，进行了总腹部子宫切除术和双侧salpingo-opopophororcormon（TAH + BSO）。 | ||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||||
| 研究设计ICMJE | 分配：N/A 干预模型：单个小组分配 蒙版：无（打开标签） 主要目的：诊断 | ||||||
| 条件ICMJE | 子宫内膜癌 | ||||||
| 干预ICMJE | 诊断测试：腹部液体CA-125水平测试 一百毫升正常盐水用作腹部洗涤液，以获得CA-125测量的样品。使用Beckman Coulter DXI（爱尔兰）分析仪，用双抗体三明治免疫酶方法测量血清和腹部洗涤液CA-125水平。我 | ||||||
| 研究臂ICMJE | 学习小组 子宫内膜癌的妇女 干预：诊断测试：腹部液体CA-125水平测试 | ||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||||
| 实际注册ICMJE | 50 | ||||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2012年12月1日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2012年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准： | ||||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||||
| 年龄ICMJE | 55年至68岁（成人，老年人） | ||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
| 列出的位置国家ICMJE | 火鸡 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04830332 | ||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | CA125 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||
| IPD共享语句ICMJE |
| ||||||
| 责任方 | 埃德姆利州立医院Suleyman Gunhan Doluoglu | ||||||
| 研究赞助商ICMJE | 埃德姆利州立医院 | ||||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||||
| 研究人员ICMJE |
| ||||||
| PRS帐户 | 埃德姆利州立医院 | ||||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 实际注册 ： | 50名参与者 |
| 分配： | N/A。 |
| 干预模型： | 单组分配 |
| 掩蔽： | 无（开放标签） |
| 首要目标： | 诊断 |
| 官方标题： | 术前血清和术中腹膜洗涤液CA-125水平与术后肿瘤组织学在子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌患者中的相关性：一项前瞻性控制研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 2011年12月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2012年12月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2012年12月1日 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 学习小组 | 诊断测试：腹部液体CA-125水平测试 一百毫升正常盐水用作腹部洗涤液，以获得CA-125测量的样品。使用Beckman Coulter DXI（爱尔兰）分析仪，用双抗体三明治免疫酶方法测量血清和腹部洗涤液CA-125水平。我 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 腹部洗涤液CA-125水平[时间范围：一年]
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 55年至68岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 女性 |
| 基于性别的资格： | 是的 |
| 性别资格描述： | 子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌的妇女 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
标准
联系人和位置
位置
| 火鸡 | |
| 安塔利亚培训和解雇医院 | |
| 土耳其安塔利亚，07100 | |
赞助商和合作者
埃德姆利州立医院
调查人员
| 首席研究员： | SuleymangDoluoğlu | 安塔利亚培训和研究医院 |
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2021年3月31日 | ||||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2021年4月5日 | ||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月5日 | ||||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2011年12月1日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2012年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | 腹部洗涤液CA-125水平[时间范围：一年] | ||||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||||
| 原始次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短的标题ICMJE | 腹膜液CA-125水平与术后肿瘤组织学的相关性 | ||||||
| 官方标题ICMJE | 术前血清和术中腹膜洗涤液CA-125水平与术后肿瘤组织学在子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌患者中的相关性：一项前瞻性控制研究 | ||||||
| 简要摘要 | 在这项前瞻性研究中，我们旨在研究子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌患者的血清和腹部洗涤液CA-125水平与术后组织病理学参数相关。 | ||||||
| 详细说明 | 子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌被诊断为对通过扩张和策展的样品进行组织病理学检查。在所有患者中确定术前血清CA-125水平。使用Beckman Coulter DXI（爱尔兰）分析仪，用双抗体三明治免疫酶方法测量血清和腹部洗涤液CA-125水平。除了常规的术前研究外，还对被认为在子宫外延伸的患者进行了MRI。 在手术过程中，首先进行腹部勘探，然后获得腹部液体样品进行细胞学检查和测量CA-125水平。一百毫升正常盐水用作腹部洗涤液，以获得CA-125测量的样品。随后，进行了总腹部子宫切除术和双侧salpingo-opopophororcormon（TAH + BSO）。 | ||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||||
| 研究设计ICMJE | 分配：N/A 干预模型：单个小组分配 蒙版：无（打开标签） 主要目的：诊断 | ||||||
| 条件ICMJE | 子宫内膜癌' target='_blank'>子宫内膜癌 | ||||||
| 干预ICMJE | 诊断测试：腹部液体CA-125水平测试 一百毫升正常盐水用作腹部洗涤液，以获得CA-125测量的样品。使用Beckman Coulter DXI（爱尔兰）分析仪，用双抗体三明治免疫酶方法测量血清和腹部洗涤液CA-125水平。我 | ||||||
| 研究臂ICMJE | 学习小组 干预：诊断测试：腹部液体CA-125水平测试 | ||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状态ICMJE | 完全的 | ||||||
| 实际注册ICMJE | 50 | ||||||
| 原始实际注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||
| 实际学习完成日期ICMJE | 2012年12月1日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2012年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准： 排除标准： | ||||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||||
| 年龄ICMJE | 55年至68岁（成人，老年人） | ||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||||
| 联系ICMJE | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
| 列出的位置国家ICMJE | 火鸡 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04830332 | ||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | CA125 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||
| IPD共享语句ICMJE |
| ||||||
| 责任方 | 埃德姆利州立医院Suleyman Gunhan Doluoglu | ||||||
| 研究赞助商ICMJE | 埃德姆利州立医院 | ||||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||||
| 研究人员ICMJE |
| ||||||
| PRS帐户 | 埃德姆利州立医院 | ||||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||
