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出境医 / 临床实验 / 一个多中心注册表，研究约旦心力衰竭患者的特征和结果。 （johfr）
一个多中心注册表，研究约旦心力衰竭患者的特征和结果。 （johfr）
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 4000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 约旦心力衰竭注册表（JOHFR） |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年5月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年4月30日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2023年4月30日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 心血管死亡[时间范围：12个月]JOHFR的主要目的是获得可靠的心血管死亡率和 /或住院的可靠估计。
次要结果度量 ：
- 肾功能恶化[时间范围：12个月]与基线EGFR相比
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月31日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月2日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月28日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2021年5月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年4月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 心血管死亡[时间范围：12个月] JOHFR的主要目的是获得可靠的心血管死亡率和 /或住院的可靠估计。 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 心血管死亡[时间范围：12个月] JoHFR的主要目的是获得可靠的心血管死亡和 /或住院的可靠估计。 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | 肾功能恶化[时间范围：12个月] 与基线EGFR相比 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 一个多中心注册表，研究约旦心力衰竭患者的特征和结果。 | ||||||||
| 官方头衔 | 约旦心力衰竭注册表（JOHFR） | ||||||||
| 简要摘要 | 心力衰竭研究登记处是有关心力衰竭个体的计算机化信息的集合。该注册表中的数据库是从几个约旦医疗中心获得的，这将是关于心力衰竭患者流行病学研究的极为宝贵的资源。 | ||||||||
| 详细说明 | 了解心力衰竭的原因（HF）以及身体将如何反应它，对于有效治疗至关重要。尽管对病理生理学和越来越多的治疗选择范围的了解，HF是一个全球性问题，具有明显的发病率和死亡率。约旦心力衰竭注册表（JOHFR）将成为约旦心力衰竭患病率的第一个研究项目。它是由主要的医疗保健专业人员进行的，其主要目的是提高有关HF患者护理的知识。负责进行这项研究的调查人员是医生及其团队，他们在门诊和住院诊所中心处理心力衰竭患者，包括约旦医学界的公共和私人医疗部门。约旦哈希米特王国的标准符合公认的良好指导方指导的医疗实践 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 将从约旦各地招募18岁以上患有HF的患者，导致大约4000名患者的初始样本估计值。 | ||||||||
| 健康）状况 | |||||||||
| 干涉 | 其他：观察 心力衰竭，非介入 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * |
| ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 4000 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2023年4月30日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年4月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04829591 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | ICIG2021 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | Hadi Abu Hantash，介入的心血管创新集团，约旦 | ||||||||
| 研究赞助商 | 介入的心血管创新小组，约旦 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 介入的心血管创新小组，约旦 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 4000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 约旦心力衰竭注册表（JOHFR） |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年5月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年4月30日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2023年4月30日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 心血管死亡[时间范围：12个月]JOHFR的主要目的是获得可靠的心血管死亡率和 /或住院的可靠估计。
次要结果度量 ：
- 肾功能恶化[时间范围：12个月]与基线EGFR相比
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月31日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月2日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月28日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2021年5月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年4月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 心血管死亡[时间范围：12个月] JOHFR的主要目的是获得可靠的心血管死亡率和 /或住院的可靠估计。 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 心血管死亡[时间范围：12个月] JoHFR的主要目的是获得可靠的心血管死亡和 /或住院的可靠估计。 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | 肾功能恶化[时间范围：12个月] 与基线EGFR相比 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 一个多中心注册表，研究约旦心力衰竭患者的特征和结果。 | ||||||||
| 官方头衔 | 约旦心力衰竭注册表（JOHFR） | ||||||||
| 简要摘要 | 心力衰竭研究登记处是有关心力衰竭个体的计算机化信息的集合。该注册表中的数据库是从几个约旦医疗中心获得的，这将是关于心力衰竭患者流行病学研究的极为宝贵的资源。 | ||||||||
| 详细说明 | 了解心力衰竭的原因（HF）以及身体将如何反应它，对于有效治疗至关重要。尽管对病理生理学和越来越多的治疗选择范围的了解，HF是一个全球性问题，具有明显的发病率和死亡率。约旦心力衰竭注册表（JOHFR）将成为约旦心力衰竭患病率的第一个研究项目。它是由主要的医疗保健专业人员进行的，其主要目的是提高有关HF患者护理的知识。负责进行这项研究的调查人员是医生及其团队，他们在门诊和住院诊所中心处理心力衰竭患者，包括约旦医学界的公共和私人医疗部门。约旦哈希米特王国的标准符合公认的良好指导方指导的医疗实践 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 将从约旦各地招募18岁以上患有HF的患者，导致大约4000名患者的初始样本估计值。 | ||||||||
| 健康）状况 | |||||||||
| 干涉 | 其他：观察 心力衰竭，非介入 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * |
| ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 4000 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2023年4月30日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年4月30日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04829591 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | ICIG2021 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | Hadi Abu Hantash，介入的心血管创新集团，约旦 | ||||||||
| 研究赞助商 | 介入的心血管创新小组，约旦 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 介入的心血管创新小组，约旦 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||||||
