病情或疾病 | 干预/治疗 |
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疲劳纤维肌痛 | 其他:研究 |
我们的研究由18至65岁之间的180名女性参与者组成,他们在2021年4月至2021年8月之间申请了物理疗法和康复门诊诊所。这项病例对照研究是根据赫尔辛基宣布进行的。参与者给予书面自愿同意,并参加了此案对照研究。
根据美国风湿病学院2010年诊断标准和90名健康志愿者,九十(90)名女性患者被诊断为纤维肌痛。纤维肌痛影响问卷,坦帕运动恐惧症量表,疲劳严重程度量表和伊恩特省体育活动问卷(IPAQ-SF)的短形式。所有鳞片都面对参与者。此外,记录了人口统计数据(年龄,性别,身高,体重,婚姻状况,教育水平)和纤维肌痛诊断持续时间。
两组的排除标准;存在影响体育锻炼水平(心脏或肺部功能不全,肢体截肢,近期手术史)和认知障碍的健康问题的存在,以防止回答问题
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 180名参与者 |
观察模型: | 案例对照 |
时间观点: | 横截面 |
官方标题: | 纤维肌痛综合征的疲劳水平以及疾病活动,动力学恐惧症与体育活动之间的关系 |
实际学习开始日期 : | 2021年2月1日 |
估计初级完成日期 : | 2021年5月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年8月1日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
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学习小组 根据美国风湿病学院2010年诊断标准,被诊断为纤维肌痛 | 其他:研究 纤维肌痛患者 |
控制组 90名健康志愿者 | 其他:研究 纤维肌痛患者 |
符合研究资格的年龄: | 18年至65岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 女性 |
基于性别的资格: | 是的 |
性别资格描述: | 我们的研究由18至65岁的180岁女性参与者组成,他们申请了物理疗法和康复门诊诊所。 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 概率样本 |
我们的研究由18至65岁之间的180名女性参与者组成,他们在2021年4月至2021年8月之间申请了物理疗法和康复门诊诊所。这项病例对照研究是根据赫尔辛基宣布进行的。参与者给予书面自愿同意,并参加了此案对照研究。
根据美国风湿病学院2010年诊断标准和90名健康志愿者的诊断为纤维肌痛的90名女性患者
纳入标准:
排除标准:
联系人:Spesialist的Basak Cigdemkaracay | +903545162470分机4003 | basakcigdem@hotmail.com |
火鸡 | |
Yerkoy州立医院 | 招募 |
Yerköy,Yozgat,土耳其,66900 | |
联系人:Spesialist的Basak Cigdemkaracay 05466772966 basakcigdem@hotmail.com |
首席研究员: | Basak Cigdemkaracay,Spesialist | Yerkoy州立医院 |
追踪信息 | |||||||
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首先提交日期 | 2021年3月31日 | ||||||
第一个发布日期 | 2021年4月1日 | ||||||
最后更新发布日期 | 2021年4月28日 | ||||||
实际学习开始日期 | 2021年2月1日 | ||||||
估计初级完成日期 | 2021年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||
当前的主要结果指标 | 疲劳[时间范围:基线(0天)] 纤维肌痛影响问卷(FIQ)用于评估患者的功能并确定疾病的严重程度。该量表由10个项目组成,每个项目为10点。因此,最大得分为100分。分数提高表明疾病活动较高和功能状况较低 | ||||||
原始主要结果指标 | Fatique [时间范围:基线(0天)] 纤维肌痛影响问卷(FIQ)用于评估患者的功能并确定疾病的严重程度。该量表由10个项目组成,每个项目为10点。因此,最大得分为100分。分数提高表明疾病活动较高和功能状况较低 | ||||||
改变历史 | |||||||
当前的次要结果指标 | 运动恐惧症[时间范围:基线(0天)] | ||||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
当前其他预先指定的结果指标 |
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其他其他预先指定的结果指标 | 与电流相同 | ||||||
描述性信息 | |||||||
简短标题 | 纤维肌痛综合征的疲劳水平 | ||||||
官方头衔 | 纤维肌痛综合征的疲劳水平以及疾病活动,动力学恐惧症与体育活动之间的关系 | ||||||
简要摘要 | 根据美国风湿病学院2010年诊断标准和90名健康志愿者,九十(90)名女性患者被诊断为纤维肌痛。纤维肌痛影响问卷(FIQ)用于评估患者的功能并确定疾病的严重程度。疲劳严重程度量表(FSS)评估了疲劳的水平和严重程度。国际体育活动问卷(IPAQ-SF)的简短形式用于促进体育活动水平。通过使用坦帕量表来评估运动恐惧症水平。 | ||||||
详细说明 | 我们的研究由18至65岁之间的180名女性参与者组成,他们在2021年4月至2021年8月之间申请了物理疗法和康复门诊诊所。这项病例对照研究是根据赫尔辛基宣布进行的。参与者给予书面自愿同意,并参加了此案对照研究。 根据美国风湿病学院2010年诊断标准和90名健康志愿者,九十(90)名女性患者被诊断为纤维肌痛。纤维肌痛影响问卷,坦帕运动恐惧症量表,疲劳严重程度量表和伊恩特省体育活动问卷(IPAQ-SF)的短形式。所有鳞片都面对参与者。此外,记录了人口统计数据(年龄,性别,身高,体重,婚姻状况,教育水平)和纤维肌痛诊断持续时间。 两组的排除标准;存在影响体育锻炼水平(心脏或肺部功能不全,肢体截肢,近期手术史)和认知障碍的健康问题的存在,以防止回答问题 | ||||||
研究类型 | 观察 | ||||||
学习规划 | 观察模型:病例对照 时间视角:横截面 | ||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||
采样方法 | 概率样本 | ||||||
研究人群 | 我们的研究由18至65岁之间的180名女性参与者组成,他们在2021年4月至2021年8月之间申请了物理疗法和康复门诊诊所。这项病例对照研究是根据赫尔辛基宣布进行的。参与者给予书面自愿同意,并参加了此案对照研究。 根据美国风湿病学院2010年诊断标准和90名健康志愿者的诊断为纤维肌痛的90名女性患者 | ||||||
健康)状况 |
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干涉 | 其他:研究 纤维肌痛患者 | ||||||
研究组/队列 |
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出版物 * |
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||
招聘信息 | |||||||
招聘状况 | 招募 | ||||||
估计入学人数 | 180 | ||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||
估计学习完成日期 | 2021年8月1日 | ||||||
估计初级完成日期 | 2021年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 18年至65岁(成人,老年人) | ||||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 火鸡 | ||||||
删除了位置国家 | |||||||
管理信息 | |||||||
NCT编号 | NCT04827550 | ||||||
其他研究ID编号 | 2017-KAEK-189_2021.03.10_18 | ||||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | Yerkoy州立医院的BaşakçiğdemKaraçay | ||||||
研究赞助商 | Yerkoy州立医院 | ||||||
合作者 | 不提供 | ||||||
调查人员 |
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PRS帐户 | Yerkoy州立医院 | ||||||
验证日期 | 2021年4月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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疲劳纤维肌痛 | 其他:研究 |
我们的研究由18至65岁之间的180名女性参与者组成,他们在2021年4月至2021年8月之间申请了物理疗法和康复门诊诊所。这项病例对照研究是根据赫尔辛基宣布进行的。参与者给予书面自愿同意,并参加了此案对照研究。
根据美国风湿病' target='_blank'>风湿病学院2010年诊断标准和90名健康志愿者,九十(90)名女性患者被诊断为纤维肌痛。纤维肌痛影响问卷,坦帕运动恐惧症量表,疲劳严重程度量表和伊恩特省体育活动问卷(IPAQ-SF)的短形式。所有鳞片都面对参与者。此外,记录了人口统计数据(年龄,性别,身高,体重,婚姻状况,教育水平)和纤维肌痛诊断持续时间。
两组的排除标准;存在影响体育锻炼水平(心脏或肺部功能不全,肢体截肢,近期手术史)和认知障碍的健康问题的存在,以防止回答问题
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 180名参与者 |
观察模型: | 案例对照 |
时间观点: | 横截面 |
官方标题: | 纤维肌痛综合征的疲劳水平以及疾病活动,动力学恐惧症与体育活动之间的关系 |
实际学习开始日期 : | 2021年2月1日 |
估计初级完成日期 : | 2021年5月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年8月1日 |
符合研究资格的年龄: | 18年至65岁(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 女性 |
基于性别的资格: | 是的 |
性别资格描述: | 我们的研究由18至65岁的180岁女性参与者组成,他们申请了物理疗法和康复门诊诊所。 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 概率样本 |
我们的研究由18至65岁之间的180名女性参与者组成,他们在2021年4月至2021年8月之间申请了物理疗法和康复门诊诊所。这项病例对照研究是根据赫尔辛基宣布进行的。参与者给予书面自愿同意,并参加了此案对照研究。
根据美国风湿病' target='_blank'>风湿病学院2010年诊断标准和90名健康志愿者的诊断为纤维肌痛的90名女性患者
追踪信息 | |||||||
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首先提交日期 | 2021年3月31日 | ||||||
第一个发布日期 | 2021年4月1日 | ||||||
最后更新发布日期 | 2021年4月28日 | ||||||
实际学习开始日期 | 2021年2月1日 | ||||||
估计初级完成日期 | 2021年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||
当前的主要结果指标 | 疲劳[时间范围:基线(0天)] 纤维肌痛影响问卷(FIQ)用于评估患者的功能并确定疾病的严重程度。该量表由10个项目组成,每个项目为10点。因此,最大得分为100分。分数提高表明疾病活动较高和功能状况较低 | ||||||
原始主要结果指标 | Fatique [时间范围:基线(0天)] 纤维肌痛影响问卷(FIQ)用于评估患者的功能并确定疾病的严重程度。该量表由10个项目组成,每个项目为10点。因此,最大得分为100分。分数提高表明疾病活动较高和功能状况较低 | ||||||
改变历史 | |||||||
当前的次要结果指标 | 运动恐惧症[时间范围:基线(0天)] | ||||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
当前其他预先指定的结果指标 |
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其他其他预先指定的结果指标 | 与电流相同 | ||||||
描述性信息 | |||||||
简短标题 | 纤维肌痛综合征的疲劳水平 | ||||||
官方头衔 | 纤维肌痛综合征的疲劳水平以及疾病活动,动力学恐惧症与体育活动之间的关系 | ||||||
简要摘要 | 根据美国风湿病' target='_blank'>风湿病学院2010年诊断标准和90名健康志愿者,九十(90)名女性患者被诊断为纤维肌痛。纤维肌痛影响问卷(FIQ)用于评估患者的功能并确定疾病的严重程度。疲劳严重程度量表(FSS)评估了疲劳的水平和严重程度。国际体育活动问卷(IPAQ-SF)的简短形式用于促进体育活动水平。通过使用坦帕量表来评估运动恐惧症水平。 | ||||||
详细说明 | 我们的研究由18至65岁之间的180名女性参与者组成,他们在2021年4月至2021年8月之间申请了物理疗法和康复门诊诊所。这项病例对照研究是根据赫尔辛基宣布进行的。参与者给予书面自愿同意,并参加了此案对照研究。 根据美国风湿病' target='_blank'>风湿病学院2010年诊断标准和90名健康志愿者,九十(90)名女性患者被诊断为纤维肌痛。纤维肌痛影响问卷,坦帕运动恐惧症量表,疲劳严重程度量表和伊恩特省体育活动问卷(IPAQ-SF)的短形式。所有鳞片都面对参与者。此外,记录了人口统计数据(年龄,性别,身高,体重,婚姻状况,教育水平)和纤维肌痛诊断持续时间。 两组的排除标准;存在影响体育锻炼水平(心脏或肺部功能不全,肢体截肢,近期手术史)和认知障碍的健康问题的存在,以防止回答问题 | ||||||
研究类型 | 观察 | ||||||
学习规划 | 观察模型:病例对照 时间视角:横截面 | ||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||
采样方法 | 概率样本 | ||||||
研究人群 | 我们的研究由18至65岁之间的180名女性参与者组成,他们在2021年4月至2021年8月之间申请了物理疗法和康复门诊诊所。这项病例对照研究是根据赫尔辛基宣布进行的。参与者给予书面自愿同意,并参加了此案对照研究。 根据美国风湿病' target='_blank'>风湿病学院2010年诊断标准和90名健康志愿者的诊断为纤维肌痛的90名女性患者 | ||||||
健康)状况 |
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干涉 | 其他:研究 纤维肌痛患者 | ||||||
研究组/队列 |
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出版物 * |
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||
招聘信息 | |||||||
招聘状况 | 招募 | ||||||
估计入学人数 | 180 | ||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||
估计学习完成日期 | 2021年8月1日 | ||||||
估计初级完成日期 | 2021年5月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||
资格标准 | 纳入标准: 排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 18年至65岁(成人,老年人) | ||||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 火鸡 | ||||||
删除了位置国家 | |||||||
管理信息 | |||||||
NCT编号 | NCT04827550 | ||||||
其他研究ID编号 | 2017-KAEK-189_2021.03.10_18 | ||||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | Yerkoy州立医院的BaşakçiğdemKaraçay | ||||||
研究赞助商 | Yerkoy州立医院 | ||||||
合作者 | 不提供 | ||||||
调查人员 |
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PRS帐户 | Yerkoy州立医院 | ||||||
验证日期 | 2021年4月 |