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出境医 / 临床实验 / 医院获得的肺炎中的乳酸清除
医院获得的肺炎中的乳酸清除
研究描述
简要摘要：
关于在医院获得的肺炎病例中为社区获得的肺炎开发的肺炎严重程度指数（PSI）尚无明确的共识。在另一方面，PSI是一个相对困难的评分系统，其中包括许多参数。这项研究评估了在医院获得的肺炎中，乳酸清除率是否可以用作死亡率标记而不是PSI。结果，致命组的乳酸清除率较低，并且在评估诊断统计数据时，可以看到灵敏度和特异性率明显更高。总之，乳酸清除率已被评估为医院获得性肺炎死亡率的有力预测指标。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 肺炎死亡率乳酸预后 | 诊断测试：乳酸 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 69名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 乳酸清除在医院获得的肺炎中的预后价值 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年6月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年12月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年12月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 死亡率[时间范围：28天]28天死亡率
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月30日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月1日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月26日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年6月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 死亡率[时间范围：28天] 28天死亡率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 医院获得的肺炎中的乳酸清除 | ||||
| 官方头衔 | 乳酸清除在医院获得的肺炎中的预后价值 | ||||
| 简要摘要 | 关于在医院获得的肺炎病例中为社区获得的肺炎开发的肺炎严重程度指数（PSI）尚无明确的共识。在另一方面，PSI是一个相对困难的评分系统，其中包括许多参数。这项研究评估了在医院获得的肺炎中，乳酸清除率是否可以用作死亡率标记而不是PSI。结果，致命组的乳酸清除率较低，并且在评估诊断统计数据时，可以看到灵敏度和特异性率明显更高。总之，乳酸清除率已被评估为医院获得性肺炎死亡率的有力预测指标。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 18岁及以上的患者在指定的研究日期范围内至少有48小时的住院时间，他们在过去的14天内从医院出院，与此住院有关该研究包括被诊断出患有肺炎。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 诊断测试：乳酸 我们将在6小时内避免患者的乳酸清除。乳酸间隙= [（初始乳酸-6小时乳酸） /初始乳酸] * 100 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 69 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2019年12月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04826848 | ||||
| 其他研究ID编号 | LC-HAP | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||
| 研究赞助商 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
研究描述
简要摘要：
关于在医院获得的肺炎病例中为社区获得的肺炎开发的肺炎严重程度指数（PSI）尚无明确的共识。在另一方面，PSI是一个相对困难的评分系统，其中包括许多参数。这项研究评估了在医院获得的肺炎中，乳酸清除率是否可以用作死亡率标记而不是PSI。结果，致命组的乳酸清除率较低，并且在评估诊断统计数据时，可以看到灵敏度和特异性率明显更高。总之，乳酸清除率已被评估为医院获得性肺炎死亡率的有力预测指标。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 肺炎死亡率乳酸预后 | 诊断测试：乳酸 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 69名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 乳酸清除在医院获得的肺炎中的预后价值 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年6月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2019年12月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2019年12月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 死亡率[时间范围：28天]28天死亡率
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月30日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月1日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月26日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2019年6月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 死亡率[时间范围：28天] 28天死亡率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 医院获得的肺炎中的乳酸清除 | ||||
| 官方头衔 | 乳酸清除在医院获得的肺炎中的预后价值 | ||||
| 简要摘要 | 关于在医院获得的肺炎病例中为社区获得的肺炎开发的肺炎严重程度指数（PSI）尚无明确的共识。在另一方面，PSI是一个相对困难的评分系统，其中包括许多参数。这项研究评估了在医院获得的肺炎中，乳酸清除率是否可以用作死亡率标记而不是PSI。结果，致命组的乳酸清除率较低，并且在评估诊断统计数据时，可以看到灵敏度和特异性率明显更高。总之，乳酸清除率已被评估为医院获得性肺炎死亡率的有力预测指标。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 18岁及以上的患者在指定的研究日期范围内至少有48小时的住院时间，他们在过去的14天内从医院出院，与此住院有关该研究包括被诊断出患有肺炎。 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 诊断测试：乳酸 我们将在6小时内避免患者的乳酸清除。乳酸间隙= [（初始乳酸-6小时乳酸） /初始乳酸] * 100 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 69 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2019年12月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2019年12月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04826848 | ||||
| 其他研究ID编号 | LC-HAP | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||
| 研究赞助商 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 安卡拉市医院比尔肯特 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
