白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病(全部)是儿童期最常见的恶性疾病。如今,超过90%的儿童和75%的成年人(18-45岁)幸存下来。酶天冬酰胺酶(ASP)是所有人的多基因处理中必不可少的一部分。
与治疗相关的严重急性毒性很常见。特别是在青少年和成年人中,血栓栓塞是最常见的急性毒性之一,可能导致血栓综合征(PTS)或肺动脉高压。关于这些后期效果的知识有限,包括所有患者。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 血栓综合征白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病 | 其他:没有干预 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 30名参与者 |
| 观察模型: | 只有案例 |
| 时间观点: | 横截面 |
| 官方标题: | 根据NOPHO ALL2008方案治疗的患者,深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成(DVT)后进行静脉后综合征(DVT) |
| 实际学习开始日期 : | 2020年7月1日 |
| 估计初级完成日期 : | 2023年3月31日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2023年4月1日 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月29日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月1日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月1日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年7月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2023年3月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 血栓后综合征的患者数量[时间范围:01112020-01022023] | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 根据NOPHO ALL2008方案治疗的患者,深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成(DVT)后进行静脉后综合征(DVT) | ||||||||
| 官方头衔 | 根据NOPHO ALL2008方案治疗的患者,深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成(DVT)后进行静脉后综合征(DVT) | ||||||||
| 简要摘要 | 白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病(全部)是儿童期最常见的恶性疾病。如今,超过90%的儿童和75%的成年人(18-45岁)幸存下来。酶天冬酰胺酶(ASP)是所有人的多基因处理中必不可少的一部分。 与治疗相关的严重急性毒性很常见。特别是在青少年和成年人中,血栓栓塞是最常见的急性毒性之一,可能导致血栓综合征(PTS)或肺动脉高压。关于这些后期效果的知识有限,包括所有患者。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:横截面 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 所有1.0-45岁之间的患者在Nopho All2008方案中治疗期间被诊断为DVT和PE。在此期间,有115名患者被诊断出患有DVT | ||||||||
| 健康)状况 | |||||||||
| 干涉 | 其他:没有干预 检查先前DVT的患者 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 30 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2023年4月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2023年3月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 1岁以上(儿童,成人,老年人) | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 丹麦 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04825548 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | PTS-NOPHOALL2008 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | 阿尔胡斯大学医院Birgitte Klug Albertsen | ||||||||
| 研究赞助商 | 奥尔胡斯大学医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 奥尔胡斯大学医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||||||
白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病(全部)是儿童期最常见的恶性疾病。如今,超过90%的儿童和75%的成年人(18-45岁)幸存下来。酶天冬酰胺酶(ASP)是所有人的多基因处理中必不可少的一部分。
与治疗相关的严重急性毒性很常见。特别是在青少年和成年人中,血栓栓塞是最常见的急性毒性之一,可能导致血栓综合征(PTS)或肺动脉高压。关于这些后期效果的知识有限,包括所有患者。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 血栓综合征白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病 | 其他:没有干预 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 30名参与者 |
| 观察模型: | 只有案例 |
| 时间观点: | 横截面 |
| 官方标题: | 根据NOPHO ALL2008方案治疗的患者,深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成(DVT)后进行静脉后综合征(DVT) |
| 实际学习开始日期 : | 2020年7月1日 |
| 估计初级完成日期 : | 2023年3月31日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2023年4月1日 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月29日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年4月1日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月1日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年7月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2023年3月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 血栓后综合征的患者数量[时间范围:01112020-01022023] | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 根据NOPHO ALL2008方案治疗的患者,深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成(DVT)后进行静脉后综合征(DVT) | ||||||||
| 官方头衔 | 根据NOPHO ALL2008方案治疗的患者,深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成(DVT)后进行静脉后综合征(DVT) | ||||||||
| 简要摘要 | 白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病(全部)是儿童期最常见的恶性疾病。如今,超过90%的儿童和75%的成年人(18-45岁)幸存下来。酶天冬酰胺酶(ASP)是所有人的多基因处理中必不可少的一部分。 与治疗相关的严重急性毒性很常见。特别是在青少年和成年人中,血栓栓塞是最常见的急性毒性之一,可能导致血栓综合征(PTS)或肺动脉高压。关于这些后期效果的知识有限,包括所有患者。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:横截面 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 所有1.0-45岁之间的患者在Nopho All2008方案中治疗期间被诊断为DVT和PE。在此期间,有115名患者被诊断出患有DVT | ||||||||
| 健康)状况 | |||||||||
| 干涉 | 其他:没有干预 检查先前DVT的患者 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 30 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2023年4月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2023年3月31日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 1岁以上(儿童,成人,老年人) | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 丹麦 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04825548 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | PTS-NOPHOALL2008 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | 阿尔胡斯大学医院Birgitte Klug Albertsen | ||||||||
| 研究赞助商 | 奥尔胡斯大学医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 奥尔胡斯大学医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||||||