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出境医 / 临床实验 / 食管或食管胃结构癌的化学放疗

食管或食管胃结构癌的化学放疗

研究描述
简要摘要:
明确的化学放疗是不可切除的食管或食管胃癌的护理标准。多学科方法,包括化学疗法和放疗,对这些患者很重要。截然不同,到目前为止,分子靶向剂在EC中尚未显示出明显的功效。如今,癌症免疫疗法发展的速度正在加速。免疫检查点抑制剂和收养免疫疗法的功效的临床证据预示了癌症免疫疗法的新时代。最近,最近有一些发展可以提供有前途的前沿,从而将免疫疗法或靶向剂扩展到放射疗法中。这项研究的目的是探索针对无法切除的食管或食管胃结构癌患者的最佳治疗方式,包括PD-1/PD-L1抗体或靶向药物。

病情或疾病 干预/治疗阶段
食道癌食道胃连接癌化学放疗靶向治疗免疫疗法化学疗法效应放射线:放疗药物:基于铂的化学疗法药物:基于紫杉醇的化学疗法药物:免疫疗法药物:基于5-FU类似物的化学疗法药物:Nimotuzumab阶段3

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
估计入学人数 2000名参与者
分配:非随机化
干预模型:并行分配
掩蔽:无(开放标签)
首要目标:治疗
官方标题:对食管或食管胃结构癌的确定化学放疗研究队列研究
实际学习开始日期 2002年1月1日
估计初级完成日期 2025年12月31日
估计 学习完成日期 2025年12月31日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
安慰剂比较器:确定的化学放射
该手臂在没有免疫疗法/靶向剂的情况下接受化学放疗作为明确的治疗。
辐射:放疗
50-66GY/1.8-2.2GY/25-30F

药物:基于铂的化学疗法
Q1-3W根据医师的偏好

药物:基于紫杉醇的化学疗法
Q1-3W根据医师的偏好

药物:基于5-FU模拟的化学疗法
W1-5 QW或D1-14,Q3W,根据医师的偏好

实验:化学放疗与免疫疗法/靶向剂结合
该手臂接受了免疫疗法/靶向剂作为明确治疗的化学放疗。
辐射:放疗
50-66GY/1.8-2.2GY/25-30F

药物:基于铂的化学疗法
Q1-3W根据医师的偏好

药物:基于紫杉醇的化学疗法
Q1-3W根据医师的偏好

药物:免疫疗法
抗PD-1/PD-L1抗体

药物:基于5-FU模拟的化学疗法
W1-5 QW或D1-14,Q3W,根据医师的偏好

药物:nimotuzumab
200-400mg,D1,QW

结果措施
主要结果指标
  1. 总体生存[时间范围:5年]

次要结果度量
  1. 无进展生存[时间范围:1年,2年,3年,5年]
  2. 放疗,化学疗法和免疫疗法的急性和晚期毒性的参与者人数[时间范围:3个月]
  3. 病理缓解率[时间范围:3个月]
    病理反应分为三个等级。级我表明肿瘤几乎没有收缩。在主题下仅观察到肿瘤细胞中的轻度消退。 II级显示肿瘤大小的总体减小,并在癌细胞中显着消退,但仍然可见癌症组织的可行巢。 III级意味着肿瘤在勘探中的完整或几乎完全分辨率,并在显微镜下消失。只能看到退化的癌细胞的残留物(所谓的鬼癌细胞)。

  4. R0切除率[时间范围:3个月]
  5. 局部区域复发的无生存[时间范围:1年,2年,3年,5年]
  6. 远处转移生存[时间范围:1年,2年,3年,5年]

其他结果措施:
  1. 通过CTCAE v4.0评估的与治疗相关的不良事件的参与者的数量分析放射线学签名与参与者的数量之间的相关性分析。 [时间范围:1年,2年,3年,5年]
  2. 放射学分析[时间范围:1年,2年,3年,5年]
    通过Lasso提取的放射组签名与基于MRI和CT模拟的总体生存率提取的放射组签名之间的相关性分析。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • ≥18岁;
  • 食道或食管胃癌;
  • 在组织学证明的鳞状细胞癌或腺癌中,上演的I-IVA(AJCC 8th);
  • 中国医学科学院在癌症医院进行的初级治疗;
  • ECOG PS分数:0〜1;
  • 估计生存时间≥3个月;
  • 如下所定义的正常器官和骨髓功能:血红蛋白:大于或等于100g/L;白细胞:大于或等于4,000 g/l;中性粒细胞:大于或等于2,000 g/l;血小板:大于或等于100,000/mm3;肌酐:小于或等于上限或CCR大于或等于60 mL/min的1.5倍; AST/ALT:小于或等于上限的2.5倍;总胆红素:小于或等于上限的1.5倍; INR:小于或等于上限的1.5倍; APTT:小于或等于上限的1.5倍; PT:小于或等于上限上限的1.5倍
  • 知情同意;

排除标准:

  • 在区域淋巴引流或肝,肺,骨,CNS等的任何遥远转移中
  • 宫颈癌外,还有5年内其他癌症病史的患者原位和非恶性黑色素瘤皮肤癌症;
  • 现有的主动感染,例如活性结核病和肝炎
  • 过去6个月内心肌梗塞的史或心室心律不齐的史;
  • 不受控制的疾病,包括但不限于主动感染,有症状的心力衰竭,不稳定的心绞痛心律不齐或过敏反应的精神病史,paclitaxel,白蛋白或顺铂;
  • 参与目前或选择后4周内参加其他临床试验;
  • 怀孕或哺乳的女性;
  • 缺乏病历。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:医学博士Xin Wang +861013311583220 beryl_wx2000@163.com

位置
位置表的布局表
中国
中国医学科学院(CAMS)和北京联合医学院(PUMC),国家癌症中心/国家癌症/癌症医院国家癌症/癌症医院辐射肿瘤学系(PUMC)招募
中国北京,100021
联系人:Xin Wang,MD +861013311583220 Beryl_wx2000@163.com
赞助商和合作者
中国医学科学院
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2021年3月15日
第一个发布日期ICMJE 2021年3月30日
最后更新发布日期2021年3月30日
实际学习开始日期ICMJE 2002年1月1日
估计初级完成日期2025年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月26日)
总体生存[时间范围:5年]
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月26日)
  • 无进展生存[时间范围:1年,2年,3年,5年]
  • 放疗,化学疗法和免疫疗法的急性和晚期毒性的参与者人数[时间范围:3个月]
  • 病理缓解率[时间范围:3个月]
    病理反应分为三个等级。级我表明肿瘤几乎没有收缩。在主题下仅观察到肿瘤细胞中的轻度消退。 II级显示肿瘤大小的总体减小,并在癌细胞中显着消退,但仍然可见癌症组织的可行巢。 III级意味着肿瘤在勘探中的完整或几乎完全分辨率,并在显微镜下消失。只能看到退化的癌细胞的残留物(所谓的鬼癌细胞)。
  • R0切除率[时间范围:3个月]
  • 局部区域复发的无生存[时间范围:1年,2年,3年,5年]
  • 远处转移生存[时间范围:1年,2年,3年,5年]
原始次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标
(提交:2021年3月26日)
  • 通过CTCAE v4.0评估的与治疗相关的不良事件的参与者的数量分析放射线学签名与参与者的数量之间的相关性分析。 [时间范围:1年,2年,3年,5年]
  • 放射学分析[时间范围:1年,2年,3年,5年]
    通过Lasso提取的放射组签名与基于MRI和CT模拟的总体生存率提取的放射组签名之间的相关性分析。
其他其他预先指定的结果指标与电流相同
描述性信息
简短的标题ICMJE食管或食管胃结构癌的化学放疗
官方标题ICMJE对食管或食管胃结构癌的确定化学放疗研究队列研究
简要摘要明确的化学放疗是不可切除的食管或食管胃癌的护理标准。多学科方法,包括化学疗法和放疗,对这些患者很重要。截然不同,到目前为止,分子靶向剂在EC中尚未显示出明显的功效。如今,癌症免疫疗法发展的速度正在加速。免疫检查点抑制剂和收养免疫疗法的功效的临床证据预示了癌症免疫疗法的新时代。最近,最近有一些发展可以提供有前途的前沿,从而将免疫疗法或靶向剂扩展到放射疗法中。这项研究的目的是探索针对无法切除的食管或食管胃结构癌患者的最佳治疗方式,包括PD-1/PD-L1抗体或靶向药物。
详细说明不提供
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE阶段3
研究设计ICMJE分配:非随机化
干预模型:平行分配
蒙版:无(打开标签)
主要目的:治疗
条件ICMJE
  • 食道癌
  • 食管胃结构癌
  • 化学放疗
  • 有针对性的疗法
  • 免疫疗法
  • 化学疗法效应
干预ICMJE
  • 辐射:放疗
    50-66GY/1.8-2.2GY/25-30F
  • 药物:基于铂的化学疗法
    Q1-3W根据医师的偏好
  • 药物:基于紫杉醇的化学疗法
    Q1-3W根据医师的偏好
  • 药物:免疫疗法
    抗PD-1/PD-L1抗体
  • 药物:基于5-FU模拟的化学疗法
    W1-5 QW或D1-14,Q3W,根据医师的偏好
  • 药物:nimotuzumab
    200-400mg,D1,QW
研究臂ICMJE
  • 安慰剂比较器:确定的化学放射
    该手臂在没有免疫疗法/靶向剂的情况下接受化学放疗作为明确的治疗。
    干预措施:
    • 辐射:放疗
    • 药物:基于铂的化学疗法
    • 药物:基于紫杉醇的化学疗法
    • 药物:基于5-FU模拟的化学疗法
  • 实验:化学放疗与免疫疗法/靶向剂结合
    该手臂接受了免疫疗法/靶向剂作为明确治疗的化学放疗。
    干预措施:
    • 辐射:放疗
    • 药物:基于铂的化学疗法
    • 药物:基于紫杉醇的化学疗法
    • 药物:免疫疗法
    • 药物:基于5-FU模拟的化学疗法
    • 药物:nimotuzumab
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE招募
估计注册ICMJE
(提交:2021年3月26日)
2000
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2025年12月31日
估计初级完成日期2025年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • ≥18岁;
  • 食道或食管胃癌;
  • 在组织学证明的鳞状细胞癌或腺癌中,上演的I-IVA(AJCC 8th);
  • 中国医学科学院在癌症医院进行的初级治疗;
  • ECOG PS分数:0〜1;
  • 估计生存时间≥3个月;
  • 如下所定义的正常器官和骨髓功能:血红蛋白:大于或等于100g/L;白细胞:大于或等于4,000 g/l;中性粒细胞:大于或等于2,000 g/l;血小板:大于或等于100,000/mm3;肌酐:小于或等于上限或CCR大于或等于60 mL/min的1.5倍; AST/ALT:小于或等于上限的2.5倍;总胆红素:小于或等于上限的1.5倍; INR:小于或等于上限的1.5倍; APTT:小于或等于上限的1.5倍; PT:小于或等于上限上限的1.5倍
  • 知情同意;

排除标准:

  • 在区域淋巴引流或肝,肺,骨,CNS等的任何遥远转移中
  • 宫颈癌外,还有5年内其他癌症病史的患者原位和非恶性黑色素瘤皮肤癌症;
  • 现有的主动感染,例如活性结核病和肝炎
  • 过去6个月内心肌梗塞的史或心室心律不齐的史;
  • 不受控制的疾病,包括但不限于主动感染,有症状的心力衰竭,不稳定的心绞痛心律不齐或过敏反应的精神病史,paclitaxel,白蛋白或顺铂;
  • 参与目前或选择后4周内参加其他临床试验;
  • 怀孕或哺乳的女性;
  • 缺乏病历。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE
联系人:医学博士Xin Wang +861013311583220 beryl_wx2000@163.com
列出的位置国家ICMJE中国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04821778
其他研究ID编号ICMJE NCC2722
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方王新,中国医学科学院
研究赞助商ICMJE中国医学科学院
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户中国医学科学院
验证日期2021年3月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:
明确的化学放疗是不可切除的食管或食管胃癌的护理标准。多学科方法,包括化学疗法和放疗,对这些患者很重要。截然不同,到目前为止,分子靶向剂在EC中尚未显示出明显的功效。如今,癌症免疫疗法发展的速度正在加速。免疫检查点抑制剂和收养免疫疗法的功效的临床证据预示了癌症免疫疗法的新时代。最近,最近有一些发展可以提供有前途的前沿,从而将免疫疗法或靶向剂扩展到放射疗法中。这项研究的目的是探索针对无法切除的食管或食管胃结构癌患者的最佳治疗方式,包括PD-1/PD-L1抗体或靶向药物。

病情或疾病 干预/治疗阶段
食道癌食道胃连接癌化学放疗靶向治疗免疫疗法化学疗法效应放射线:放疗药物:基于铂的化学疗法药物:基于紫杉醇的化学疗法药物:免疫疗法药物:基于5-FU类似物的化学疗法药物:Nimotuzumab阶段3

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
估计入学人数 2000名参与者
分配:非随机化
干预模型:并行分配
掩蔽:无(开放标签)
首要目标:治疗
官方标题:对食管或食管胃结构癌的确定化学放疗研究队列研究
实际学习开始日期 2002年1月1日
估计初级完成日期 2025年12月31日
估计 学习完成日期 2025年12月31日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
安慰剂比较器:确定的化学放射
该手臂在没有免疫疗法/靶向剂的情况下接受化学放疗作为明确的治疗。
辐射:放疗
50-66GY/1.8-2.2GY/25-30F

药物:基于铂的化学疗法
Q1-3W根据医师的偏好

药物:基于紫杉醇的化学疗法
Q1-3W根据医师的偏好

药物:基于5-FU模拟的化学疗法
W1-5 QW或D1-14,Q3W,根据医师的偏好

实验:化学放疗与免疫疗法/靶向剂结合
该手臂接受了免疫疗法/靶向剂作为明确治疗的化学放疗。
辐射:放疗
50-66GY/1.8-2.2GY/25-30F

药物:基于铂的化学疗法
Q1-3W根据医师的偏好

药物:基于紫杉醇的化学疗法
Q1-3W根据医师的偏好

药物:免疫疗法
抗PD-1/PD-L1抗体

药物:基于5-FU模拟的化学疗法
W1-5 QW或D1-14,Q3W,根据医师的偏好

药物:nimotuzumab
200-400mg,D1,QW

结果措施
主要结果指标
  1. 总体生存[时间范围:5年]

次要结果度量
  1. 无进展生存[时间范围:1年,2年,3年,5年]
  2. 放疗,化学疗法和免疫疗法的急性和晚期毒性的参与者人数[时间范围:3个月]
  3. 病理缓解率[时间范围:3个月]
    病理反应分为三个等级。级我表明肿瘤几乎没有收缩。在主题下仅观察到肿瘤细胞中的轻度消退。 II级显示肿瘤大小的总体减小,并在癌细胞中显着消退,但仍然可见癌症组织的可行巢。 III级意味着肿瘤在勘探中的完整或几乎完全分辨率,并在显微镜下消失。只能看到退化的癌细胞的残留物(所谓的鬼癌细胞)。

  4. R0切除率[时间范围:3个月]
  5. 局部区域复发的无生存[时间范围:1年,2年,3年,5年]
  6. 远处转移生存[时间范围:1年,2年,3年,5年]

其他结果措施:
  1. 通过CTCAE v4.0评估的与治疗相关的不良事件的参与者的数量分析放射线学签名与参与者的数量之间的相关性分析。 [时间范围:1年,2年,3年,5年]
  2. 放射学分析[时间范围:1年,2年,3年,5年]
    通过Lasso提取的放射组签名与基于MRI和CT模拟的总体生存率提取的放射组签名之间的相关性分析。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • ≥18岁;
  • 食道或食管胃癌;
  • 在组织学证明的鳞状细胞癌或腺癌中,上演的I-IVA(AJCC 8th);
  • 中国医学科学院在癌症医院进行的初级治疗;
  • ECOG PS分数:0〜1;
  • 估计生存时间≥3个月;
  • 如下所定义的正常器官和骨髓功能:血红蛋白:大于或等于100g/L;白细胞:大于或等于4,000 g/l;中性粒细胞:大于或等于2,000 g/l;血小板:大于或等于100,000/mm3;肌酐:小于或等于上限或CCR大于或等于60 mL/min的1.5倍; AST/ALT:小于或等于上限的2.5倍;总胆红素:小于或等于上限的1.5倍; INR:小于或等于上限的1.5倍; APTT:小于或等于上限的1.5倍; PT:小于或等于上限上限的1.5倍
  • 知情同意;

排除标准:

  • 在区域淋巴引流或肝,肺,骨,CNS等的任何遥远转移中
  • 宫颈癌外,还有5年内其他癌症病史的患者原位和非恶性黑色素瘤皮肤癌症;
  • 现有的主动感染,例如活性结核病和肝炎
  • 过去6个月内心肌梗塞的史或心室心律不齐的史;
  • 不受控制的疾病,包括但不限于主动感染,有症状的心力衰竭,不稳定的心绞痛心律不齐或过敏反应的精神病史,paclitaxel,白蛋白或顺铂;
  • 参与目前或选择后4周内参加其他临床试验;
  • 怀孕或哺乳的女性;
  • 缺乏病历。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:医学博士Xin Wang +861013311583220 beryl_wx2000@163.com

位置
位置表的布局表
中国
中国医学科学院(CAMS)和北京联合医学院(PUMC),国家癌症中心/国家癌症/癌症医院国家癌症/癌症医院辐射肿瘤学系(PUMC)招募
中国北京,100021
联系人:Xin Wang,MD +861013311583220 Beryl_wx2000@163.com
赞助商和合作者
中国医学科学院
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2021年3月15日
第一个发布日期ICMJE 2021年3月30日
最后更新发布日期2021年3月30日
实际学习开始日期ICMJE 2002年1月1日
估计初级完成日期2025年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月26日)
总体生存[时间范围:5年]
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE
(提交:2021年3月26日)
  • 无进展生存[时间范围:1年,2年,3年,5年]
  • 放疗,化学疗法和免疫疗法的急性和晚期毒性的参与者人数[时间范围:3个月]
  • 病理缓解率[时间范围:3个月]
    病理反应分为三个等级。级我表明肿瘤几乎没有收缩。在主题下仅观察到肿瘤细胞中的轻度消退。 II级显示肿瘤大小的总体减小,并在癌细胞中显着消退,但仍然可见癌症组织的可行巢。 III级意味着肿瘤在勘探中的完整或几乎完全分辨率,并在显微镜下消失。只能看到退化的癌细胞的残留物(所谓的鬼癌细胞)。
  • R0切除率[时间范围:3个月]
  • 局部区域复发的无生存[时间范围:1年,2年,3年,5年]
  • 远处转移生存[时间范围:1年,2年,3年,5年]
原始次要结果措施ICMJE与电流相同
当前其他预先指定的结果指标
(提交:2021年3月26日)
  • 通过CTCAE v4.0评估的与治疗相关的不良事件的参与者的数量分析放射线学签名与参与者的数量之间的相关性分析。 [时间范围:1年,2年,3年,5年]
  • 放射学分析[时间范围:1年,2年,3年,5年]
    通过Lasso提取的放射组签名与基于MRI和CT模拟的总体生存率提取的放射组签名之间的相关性分析。
其他其他预先指定的结果指标与电流相同
描述性信息
简短的标题ICMJE食管或食管胃结构癌的化学放疗
官方标题ICMJE对食管或食管胃结构癌的确定化学放疗研究队列研究
简要摘要明确的化学放疗是不可切除的食管或食管胃癌的护理标准。多学科方法,包括化学疗法和放疗,对这些患者很重要。截然不同,到目前为止,分子靶向剂在EC中尚未显示出明显的功效。如今,癌症免疫疗法发展的速度正在加速。免疫检查点抑制剂和收养免疫疗法的功效的临床证据预示了癌症免疫疗法的新时代。最近,最近有一些发展可以提供有前途的前沿,从而将免疫疗法或靶向剂扩展到放射疗法中。这项研究的目的是探索针对无法切除的食管或食管胃结构癌患者的最佳治疗方式,包括PD-1/PD-L1抗体或靶向药物。
详细说明不提供
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE阶段3
研究设计ICMJE分配:非随机化
干预模型:平行分配
蒙版:无(打开标签)
主要目的:治疗
条件ICMJE
  • 食道癌
  • 食管胃结构癌
  • 化学放疗
  • 有针对性的疗法
  • 免疫疗法
  • 化学疗法效应
干预ICMJE
  • 辐射:放疗
    50-66GY/1.8-2.2GY/25-30F
  • 药物:基于铂的化学疗法
    Q1-3W根据医师的偏好
  • 药物:基于紫杉醇的化学疗法
    Q1-3W根据医师的偏好
  • 药物:免疫疗法
    抗PD-1/PD-L1抗体
  • 药物:基于5-FU模拟的化学疗法
    W1-5 QW或D1-14,Q3W,根据医师的偏好
  • 药物:nimotuzumab
    200-400mg,D1,QW
研究臂ICMJE
  • 安慰剂比较器:确定的化学放射
    该手臂在没有免疫疗法/靶向剂的情况下接受化学放疗作为明确的治疗。
    干预措施:
    • 辐射:放疗
    • 药物:基于铂的化学疗法
    • 药物:基于紫杉醇的化学疗法
    • 药物:基于5-FU模拟的化学疗法
  • 实验:化学放疗与免疫疗法/靶向剂结合
    该手臂接受了免疫疗法/靶向剂作为明确治疗的化学放疗。
    干预措施:
    • 辐射:放疗
    • 药物:基于铂的化学疗法
    • 药物:基于紫杉醇的化学疗法
    • 药物:免疫疗法
    • 药物:基于5-FU模拟的化学疗法
    • 药物:nimotuzumab
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE招募
估计注册ICMJE
(提交:2021年3月26日)
2000
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2025年12月31日
估计初级完成日期2025年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • ≥18岁;
  • 食道或食管胃癌;
  • 在组织学证明的鳞状细胞癌或腺癌中,上演的I-IVA(AJCC 8th);
  • 中国医学科学院在癌症医院进行的初级治疗;
  • ECOG PS分数:0〜1;
  • 估计生存时间≥3个月;
  • 如下所定义的正常器官和骨髓功能:血红蛋白:大于或等于100g/L;白细胞:大于或等于4,000 g/l;中性粒细胞:大于或等于2,000 g/l;血小板:大于或等于100,000/mm3;肌酐:小于或等于上限或CCR大于或等于60 mL/min的1.5倍; AST/ALT:小于或等于上限的2.5倍;总胆红素:小于或等于上限的1.5倍; INR:小于或等于上限的1.5倍; APTT:小于或等于上限的1.5倍; PT:小于或等于上限上限的1.5倍
  • 知情同意;

排除标准:

  • 在区域淋巴引流或肝,肺,骨,CNS等的任何遥远转移中
  • 宫颈癌外,还有5年内其他癌症病史的患者原位和非恶性黑色素瘤皮肤癌症;
  • 现有的主动感染,例如活性结核病和肝炎
  • 过去6个月内心肌梗塞的史或心室心律不齐的史;
  • 不受控制的疾病,包括但不限于主动感染,有症状的心力衰竭,不稳定的心绞痛心律不齐或过敏反应的精神病史,paclitaxel,白蛋白或顺铂;
  • 参与目前或选择后4周内参加其他临床试验;
  • 怀孕或哺乳的女性;
  • 缺乏病历。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE
联系人:医学博士Xin Wang +861013311583220 beryl_wx2000@163.com
列出的位置国家ICMJE中国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04821778
其他研究ID编号ICMJE NCC2722
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方王新,中国医学科学院
研究赞助商ICMJE中国医学科学院
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户中国医学科学院
验证日期2021年3月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素

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