| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 甲状腺癌 | 其他:代谢物剂量 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 30名参与者 |
| 观察模型: | 其他 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 胆固醇代谢产物(树突原蛋白A或DDA,6-氧基 - 胆碱3β,5α-二醇或OCDO)在恶性剂与正常的人甲状腺抗耐受性的恶性剂中的定量 |
| 估计研究开始日期 : | 2021年6月1日 |
| 估计初级完成日期 : | 2022年6月30日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2022年6月30日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 甲状腺组织样品 从30名患者中,已经收集并保存了30例组织样品,冷冻和嵌入的石蜡。对于这项研究,将使用肿瘤组织和健康组织。 | 其他:代谢物剂量 在样品上,研究人员一方面将对恶性组织样品中的胆固醇代谢产物和树突生蛋白A(DDA)和6-氧基胆固醇3β,5α-二醇(OOCDO)代谢产物进行定量,另一方面是在Sane样品中。 研究人员将比较理智和恶性肿瘤之间的放松管制率。 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 法国 | |
| Claudius Indoud iuct oncopole研究所 | |
| 法国图卢兹,31059 | |
| 联系人:Lavinia Vija,医学博士,博士531155647 EXT +33 vija.lavinia@iuct-oncopole.fr.fr | |
| 首席研究员:医学博士Lavinia Vija博士 | |
| 子注视器:FrédéricCourbon,教授 | |
| 子注视器:Marc Poirot,Resaercher,DR1 | |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月25日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月29日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月1日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年6月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年6月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 甲状腺组织(健康或恶性)中的树突原蛋白A(DDA)和6-氧基-Cholestane-3β,5α-二醇(OCDO)[时间范围:研究开始后12个月] 在甲状腺组织Ng / g中表达的测量 | ||||
| 原始主要结果指标 | 甲状腺组织中DDA和OCDO的速率(健康或恶性)[时间范围:研究开始后12个月] 在甲状腺组织Ng / g中表达的测量 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||
| 原始的次要结果指标 |
| ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 人甲状腺和碘耐药性中的胆固醇代谢物分析 | ||||
| 官方头衔 | 胆固醇代谢产物(树突原蛋白A或DDA,6-氧基 - 胆碱3β,5α-二醇或OCDO)在恶性剂与正常的人甲状腺抗耐受性的恶性剂中的定量 | ||||
| 简要摘要 | 研究小组先前表明,胆固醇代谢产物树突生蛋白A(DDA)区分了甲状腺甲状腺癌细胞系,并且其mRNA表达在人类放射性碘耐药性甲状腺癌样品中降低。该小组旨在通过甲状腺癌与健康甲状腺组织人类样品中的质谱和免疫组织化学DDA和其他胆固醇代谢物进行量化。 | ||||
| 详细说明 | 回顾性研究以分析法国克劳迪乌斯·雷格(Claudius Regaud)图卢兹(Toulouse)的甲状腺手术后的患者组织样本,用于甲状腺癌或甲状腺侵袭性淋巴瘤或良性甲状腺病理学或其他头部甲状腺病理学或其他头颈部病理学,但仍需要全甲状腺切除术,尽管甲状腺正常。 分析的重点是胆固醇代谢物通过液态和气相中的质谱分析。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:其他 时间视角:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 保留:DNA样品 描述: 冷冻的人甲状腺样品(良性或恶性)石蜡嵌入了人甲状腺组织收集 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 病人 | ||||
| 健康)状况 | 甲状腺癌 | ||||
| 干涉 | 其他:代谢物剂量 在样品上,研究人员一方面将对恶性组织样品中的胆固醇代谢产物和树突生蛋白A(DDA)和6-氧基胆固醇3β,5α-二醇(OOCDO)代谢产物进行定量,另一方面是在Sane样品中。 研究人员将比较理智和恶性肿瘤之间的放松管制率。 | ||||
| 研究组/队列 | 甲状腺组织样品 从30名患者中,已经收集并保存了30例组织样品,冷冻和嵌入的石蜡。对于这项研究,将使用肿瘤组织和健康组织。 干预:其他:代谢物剂量 | ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 30 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年6月30日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年6月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04821336 | ||||
| 其他研究ID编号 | 21HLVADS01 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Claudius Regaud研究所 | ||||
| 研究赞助商 | Claudius Regaud研究所 | ||||
| 合作者 | 图卢兹癌症研究中心 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Claudius Regaud研究所 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 甲状腺癌' target='_blank'>甲状腺癌 | 其他:代谢物剂量 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 30名参与者 |
| 观察模型: | 其他 |
| 时间观点: | 回顾 |
| 官方标题: | 胆固醇代谢产物(树突原蛋白A或DDA,6-氧基 - 胆碱3β,5α-二醇或OCDO)在恶性剂与正常的人甲状腺抗耐受性的恶性剂中的定量 |
| 估计研究开始日期 : | 2021年6月1日 |
| 估计初级完成日期 : | 2022年6月30日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2022年6月30日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 甲状腺组织样品 从30名患者中,已经收集并保存了30例组织样品,冷冻和嵌入的石蜡。对于这项研究,将使用肿瘤组织和健康组织。 | 其他:代谢物剂量 在样品上,研究人员一方面将对恶性组织样品中的胆固醇代谢产物和树突生蛋白A(DDA)和6-氧基胆固醇3β,5α-二醇(OOCDO)代谢产物进行定量,另一方面是在Sane样品中。 研究人员将比较理智和恶性肿瘤之间的放松管制率。 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 法国 | |
| Claudius Indoud iuct oncopole研究所 | |
| 法国图卢兹,31059 | |
| 联系人:Lavinia Vija,医学博士,博士531155647 EXT +33 vija.lavinia@iuct-oncopole.fr.fr | |
| 首席研究员:医学博士Lavinia Vija博士 | |
| 子注视器:FrédéricCourbon,教授 | |
| 子注视器:Marc Poirot,Resaercher,DR1 | |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月25日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月29日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年4月1日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年6月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年6月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 甲状腺组织(健康或恶性)中的树突原蛋白A(DDA)和6-氧基-Cholestane-3β,5α-二醇(OCDO)[时间范围:研究开始后12个月] 在甲状腺组织Ng / g中表达的测量 | ||||
| 原始主要结果指标 | 甲状腺组织中DDA和OCDO的速率(健康或恶性)[时间范围:研究开始后12个月] 在甲状腺组织Ng / g中表达的测量 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 |
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| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 人甲状腺和碘耐药性中的胆固醇代谢物分析 | ||||
| 官方头衔 | 胆固醇代谢产物(树突原蛋白A或DDA,6-氧基 - 胆碱3β,5α-二醇或OCDO)在恶性剂与正常的人甲状腺抗耐受性的恶性剂中的定量 | ||||
| 简要摘要 | 研究小组先前表明,胆固醇代谢产物树突生蛋白A(DDA)区分了甲状腺甲状腺癌' target='_blank'>甲状腺癌细胞系,并且其mRNA表达在人类放射性碘耐药性甲状腺癌' target='_blank'>甲状腺癌样品中降低。该小组旨在通过甲状腺癌' target='_blank'>甲状腺癌与健康甲状腺组织人类样品中的质谱和免疫组织化学DDA和其他胆固醇代谢物进行量化。 | ||||
| 详细说明 | 回顾性研究以分析法国克劳迪乌斯·雷格(Claudius Regaud)图卢兹(Toulouse)的甲状腺手术后的患者组织样本,用于甲状腺癌' target='_blank'>甲状腺癌或甲状腺侵袭性淋巴瘤或良性甲状腺病理学或其他头部甲状腺病理学或其他头颈部病理学,但仍需要全甲状腺切除术,尽管甲状腺正常。 分析的重点是胆固醇代谢物通过液态和气相中的质谱分析。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:其他 时间视角:回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 保留:DNA样品 描述: | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 病人 | ||||
| 健康)状况 | 甲状腺癌' target='_blank'>甲状腺癌 | ||||
| 干涉 | 其他:代谢物剂量 在样品上,研究人员一方面将对恶性组织样品中的胆固醇代谢产物和树突生蛋白A(DDA)和6-氧基胆固醇3β,5α-二醇(OOCDO)代谢产物进行定量,另一方面是在Sane样品中。 研究人员将比较理智和恶性肿瘤之间的放松管制率。 | ||||
| 研究组/队列 | 甲状腺组织样品 从30名患者中,已经收集并保存了30例组织样品,冷冻和嵌入的石蜡。对于这项研究,将使用肿瘤组织和健康组织。 干预:其他:代谢物剂量 | ||||
| 出版物 * |
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 30 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年6月30日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年6月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04821336 | ||||
| 其他研究ID编号 | 21HLVADS01 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Claudius Regaud研究所 | ||||
| 研究赞助商 | Claudius Regaud研究所 | ||||
| 合作者 | 图卢兹癌症研究中心 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Claudius Regaud研究所 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||