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调查对呼吸机相关肺炎预防方法的依从性和重症监护病房中与呼吸机相关的肺炎的发病率
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 呼吸机相关肺炎的发生率和遵守调查标准的率 | 其他：与呼吸机相关的肺炎组开发的组，然后进行机械通气其他：不是呼吸机相关的肺炎，然后进行机械通气 |
在研究的第一阶段，将研究diskapi Yildirim Beyazit教育和研究医院麻醉1-2-3-4，遵守神经病学，神经外科手术和内科医学强化护理单位的呼吸机相关预防肺炎预防规则。研究人员将每天两次（10:00和14:00）访问GökhanErdem博士每天两次（10:00和14:00）的重症监护病房，并在一天中的同一时间访问1周，并监视它们是否按照预防VAP预防规则进行。
VAP预防方法：头部角度30-45度，消化性溃疡预防，血栓栓塞预防，每日唤醒测试，在口腔护理中使用洗涤酰胺，在通风孔中使用细菌过滤器，每日自发性呼吸试验，银色涂层的可涂式式刺激性软骨管，压力充足性，手工卫生，VAP护士训练，避免胃部过度扩张，设备污染，机械牙齿清洁，每日评估患者与机械通气，无菌抽吸技术的分离，无菌手套的使用，吸气之前，subgottic分泌的吸气将是记录。
在研究的第二阶段，Diskapi Yildirim Beyazit教育和研究医院麻醉1-2-3-4，所有住院患者的人口统计学特征，Apache评分，机械通气的持续时间，ICU单位停留时间，输血，尿感染，伤口感染，至少一个部位的感染，如果操作，手术的持续时间和类型心肺复苏术，插管的困难病史，插管的形状和持续时间，气管切开术的存在，从插管到气管造口术的时间，ICU的停留时间，机械呼吸机电路中的过滤器变化，抗生素使用，低血清白蛋白值，镇静剂使用，类固醇，类固醇使用，喂养类型，肌力需求，实质性剂使用，床位人员和护士数量，重新启动历史，运输历史，Glaskow Coma评分，内接管式吸气的频率，PEEP需求，吸烟史，鼻腔胃，鼻腔使用，鼻腔使用，胸部胸管，中央静脉导管，中央静脉导管，，中央静脉导管，，，中央静脉导管，，中心静脉板，，中心静脉输液，，中心静脉板，，中心静脉输液，，中心静脉插入，，胃管使用将记录动脉导管，透析病史，连续输注疗法，气溶胶治疗，慢性疾病。以前曾被诊断出患有肺炎，肺部膨胀设备，例如CPAP，鼻波，鼻波peep，hypoCPAP等18岁以下的患者未通过气管造口术或气管插管来应用，并且由于高频通风或高频通风或患者的患者而被排除在体外生活。 。
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 100名参与者 |
| 观察模型： | 病例对照 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 3个月 |
| 官方标题： | 调查对呼吸机相关肺炎预防方法的依从性和重症监护病房中与呼吸机相关的肺炎的发病率 |
| 估计研究开始日期 ： | 2019年12月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2020年3月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年4月1日 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 积极的 呼吸机相关的肺炎发育组，然后进行机械通气 | 其他：与呼吸机相关的肺炎组开发的组，然后进行机械通气 符合呼吸机相关的预防方法，并研究重症监护病房中与呼吸机相关的肺炎的发生率 |
| 消极的 非呼吸机相关的肺炎发达组，然后进行机械通气 | 其他：不是与呼吸机相关的肺炎，然后进行机械通气 符合呼吸机相关的预防方法，并研究重症监护病房中与呼吸机相关的肺炎的发生率 |
- 对重症监护病房中呼吸机相关肺炎发病率的调查[时间范围：01.12.2019-01.03.2020]呼吸机相关的肺炎的发展导致许多负面状况。因此，对于降低医院护理成本，需要更长的机械通气，住院时间，死亡率和发病率，与呼吸机相关的肺炎的发生率很重要。
- 调查重症监护病房中对呼吸机相关的预防肺炎预防方法的调查[时间范围：01.12.2019-01.03.2020]符合与呼吸机相关的肺炎预防规则的符合性，将在Diskapi Yildirim Beyazit培训和研究医院的重症监护病房中进行调查。
- 调查呼吸机相关肺炎的可能危险因素[时间范围：01.12.2019-01.03.2020]可能会记录在椎间盘diskapi yildirim beyazit培训和研究医院接受侵入性机械呼吸机支持的患者中与呼吸机相关的肺炎率的参数。
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
纳入标准：
- 在机械呼吸机上跟踪48小时以上
排除标准：
- 以前被诊断出患有肺炎
- 18岁以下的患者
- 除非通过气管切开术或气管插管等肺膨胀设备，例如CPAP，鼻窥视，否则可施加肺泡papapap
- 由于高频通风或体外生命支持而导致的患者
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2019年11月20日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2019年11月22日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2019年11月22日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2019年12月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 对重症监护病房中呼吸机相关肺炎发病率的调查[时间范围：01.12.2019-01.03.2020] 呼吸机相关的肺炎的发展导致许多负面状况。因此，对于降低医院护理成本，需要更长的机械通气，住院时间，死亡率和发病率，与呼吸机相关的肺炎的发生率很重要。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 调查重症监护病房中对呼吸机相关的预防肺炎预防方法的调查[时间范围：01.12.2019-01.03.2020] 符合与呼吸机相关的肺炎预防规则的符合性，将在Diskapi Yildirim Beyazit培训和研究医院的重症监护病房中进行调查。 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 调查呼吸机相关肺炎的可能危险因素[时间范围：01.12.2019-01.03.2020] 可能会记录在椎间盘diskapi yildirim beyazit培训和研究医院接受侵入性机械呼吸机支持的患者中与呼吸机相关的肺炎率的参数。 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 调查对呼吸机相关肺炎预防方法的依从性和重症监护病房中与呼吸机相关的肺炎的发病率 | ||||
| 官方头衔 | 调查对呼吸机相关肺炎预防方法的依从性和重症监护病房中与呼吸机相关的肺炎的发病率 | ||||
| 简要摘要 | 呼吸机相关肺炎（VAP）是一种高病态医院感染，发生在接受侵入性机械通气（MV）的患者中，并且经常在重症监护病房遇到。长时间的机械通气，长期住院治疗，过度使用抗生素和医疗费用增加。因此，遵守与呼吸机相关的预防方法变得越来越重要。因此，在研究者的研究中是为了调查依从性呼吸机相关的预防方法，以及在重症监护病房中与呼吸机相关的肺炎的发生率。 | ||||
| 详细说明 | 在研究的第一阶段，将研究diskapi Yildirim Beyazit教育和研究医院麻醉1-2-3-4，遵守神经病学，神经外科手术和内科医学强化护理单位的呼吸机相关预防肺炎预防规则。研究人员将每天两次（10:00和14:00）访问GökhanErdem博士每天两次（10:00和14:00）的重症监护病房，并在一天中的同一时间访问1周，并监视它们是否按照预防VAP预防规则进行。 VAP预防方法：头部角度30-45度，消化性溃疡预防，血栓栓塞预防，每日唤醒测试，在口腔护理中使用洗涤酰胺，在通风孔中使用细菌过滤器，每日自发性呼吸试验，银色涂层的可涂式式刺激性软骨管，压力充足性，手工卫生，VAP护士训练，避免胃部过度扩张，设备污染，机械牙齿清洁，每日评估患者与机械通气，无菌抽吸技术的分离，无菌手套的使用，吸气之前，subgottic分泌的吸气将是记录。 在研究的第二阶段，Diskapi Yildirim Beyazit教育和研究医院麻醉1-2-3-4，所有住院患者的人口统计学特征，Apache评分，机械通气的持续时间，ICU单位停留时间，输血，尿感染，伤口感染，至少一个部位的感染，如果操作，手术的持续时间和类型心肺复苏术，插管的困难病史，插管的形状和持续时间，气管切开术的存在，从插管到气管造口术的时间，ICU的停留时间，机械呼吸机电路中的过滤器变化，抗生素使用，低血清白蛋白值，镇静剂使用，类固醇，类固醇使用，喂养类型，肌力需求，实质性剂使用，床位人员和护士数量，重新启动历史，运输历史，Glaskow Coma评分，内接管式吸气的频率，PEEP需求，吸烟史，鼻腔胃，鼻腔使用，鼻腔使用，胸部胸管，中央静脉导管，中央静脉导管，，中央静脉导管，，，中央静脉导管，，中心静脉板，，中心静脉输液，，中心静脉板，，中心静脉输液，，中心静脉插入，，胃管使用将记录动脉导管，透析病史，连续输注疗法，气溶胶治疗，慢性疾病。以前曾被诊断出患有肺炎，肺部膨胀设备，例如CPAP，鼻波，鼻波peep，hypoCPAP等18岁以下的患者未通过气管造口术或气管插管来应用，并且由于高频通风或高频通风或患者的患者而被排除在体外生活。 。 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 3个月 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 患者在18岁及以上的ICU进行了气管切开术或气管插管进行机械通气 | ||||
| 健康）状况 | 呼吸机相关肺炎的发生率和遵守调查标准的率 | ||||
| 干涉 |
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| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 100 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2020年4月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2020年3月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04174274 | ||||
| 其他研究ID编号 | 气相的发生率和合规性 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Diskapi教学与研究医院Gokhan Erdem | ||||
| 研究赞助商 | diskapi教学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | diskapi教学医院 | ||||
| 验证日期 | 2019年11月 | ||||
