背景:已建议使用院外心脏骤停(OHCA)的服务点超声波(POCUS)作为可逆原因的诊断和治疗。但是,在院前急诊医学中,进行超声检查,调查结果的翻译可能具有挑战性。由于新的院前超声设备为远程监督提供了可能的可能性,因此尚不清楚远程监督对OHCA期间Pocus性能的影响。
目的:这项前瞻性观察性研究旨在评估是否可以在心肺复苏术期间进行电视节目,而无需任何额外的手持期限超过5秒。
方法:在总共30例OHCA患者中,考虑到POCUS,将包括在本研究中。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心肺复苏超声心动图超声 | 其他:Point Pare Pare Ultrasound与Tele-Supervision其他:未经电信的服务点超声波检查 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 30名参与者 |
| 观察模型: | 只有案例 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 心肺复苏期间的院前护理点超声波超声波直播 |
| 估计研究开始日期 : | 2021年6月1日 |
| 估计初级完成日期 : | 2022年4月30日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2022年5月31日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 电视超声波超声波超声 院外心脏骤停患者的护理点超声检查将通过电视节目进行。 | 其他:电视超声波超声波超声波 院外心脏骤停患者的护理点超声检查将通过电视节目进行。 其他:未经电视台的服务点超声波超声波检查 在没有远程监督的情况下,将进行院外心脏骤停患者的关注点超声检查。 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
| 联系人:医学博士克里斯蒂娜·哈夫纳(Christina Hafner) | +4314040041000 | Christina.hafner@meduniwien.ac.at | |
| 联系人:Harald Willschke,医学博士,MSC | +4314040041000 | harald.willschke@meduniwien.ac.at |
| 奥地利 | |
| 维也纳医科大学,麻醉和一般重症监护系 | |
| 奥地利维也纳,1090 | |
| 联系人:Harald P Willschke,医学博士,MSC +4314040041000 Harald.willschke@meduniwien.ac.at | |
| 学习主席: | 麻醉和普通重症监护系 | 维也纳医科大学 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月23日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月26日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月4日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2021年6月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年4月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 院前心肺复苏期间的手提时间[时间范围:通过学习完成,平均1年] 这项研究的主要结果评估了,如果可以在院前心肺复苏期间进行远程观察的pocus,而没有任何额外的手持周期超过5秒 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 院前心肺复苏期间的手提时间[时间范围:通过学习完成,平均1年] 这项研究的主要结果评估了院前心肺前复苏期间的差异,而无需远程观察,而没有电视节目。 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | |||||||||
| 原始的次要结果指标 |
| ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 心肺复苏期间的院前护理点超声波超声波直播 | ||||||||
| 官方头衔 | 心肺复苏期间的院前护理点超声波超声波直播 | ||||||||
| 简要摘要 | 背景:已建议使用院外心脏骤停(OHCA)的服务点超声波(POCUS)作为可逆原因的诊断和治疗。但是,在院前急诊医学中,进行超声检查,调查结果的翻译可能具有挑战性。由于新的院前超声设备为远程监督提供了可能的可能性,因此尚不清楚远程监督对OHCA期间Pocus性能的影响。 目的:这项前瞻性观察性研究旨在评估是否可以在心肺复苏术期间进行电视节目,而无需任何额外的手持期限超过5秒。 方法:在总共30例OHCA患者中,考虑到POCUS,将包括在本研究中。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 这项研究将包括100名患有急性心肺复苏的重症患者。在50名患者中,将通过电视节目进行,其中50名患者将在没有远程观察的情况下进行。 | ||||||||
| 健康)状况 |
| ||||||||
| 干涉 | |||||||||
| 研究组/队列 | 电视超声波超声波超声 院外心脏骤停患者的护理点超声检查将通过电视节目进行。 干预措施:
| ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 30 | ||||||||
| 原始估计注册 | 100 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年5月31日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年4月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准: 院前心脏骤停患者将包括心脏肺复苏期间的人口。 排除标准:
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 奥地利 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04817475 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 2410/2020 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 克里斯蒂娜·哈夫纳(Christina Hafner),维也纳医科大学 | ||||||||
| 研究赞助商 | 维也纳医科大学 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 维也纳医科大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||||||
背景:已建议使用院外心脏骤停(OHCA)的服务点超声波(POCUS)作为可逆原因的诊断和治疗。但是,在院前急诊医学中,进行超声检查,调查结果的翻译可能具有挑战性。由于新的院前超声设备为远程监督提供了可能的可能性,因此尚不清楚远程监督对OHCA期间Pocus性能的影响。
目的:这项前瞻性观察性研究旨在评估是否可以在心肺复苏术期间进行电视节目,而无需任何额外的手持期限超过5秒。
方法:在总共30例OHCA患者中,考虑到POCUS,将包括在本研究中。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 心肺复苏超声心动图超声 | 其他:Point Pare Pare Ultrasound与Tele-Supervision其他:未经电信的服务点超声波检查 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 估计入学人数 : | 30名参与者 |
| 观察模型: | 只有案例 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | 心肺复苏期间的院前护理点超声波超声波直播 |
| 估计研究开始日期 : | 2021年6月1日 |
| 估计初级完成日期 : | 2022年4月30日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2022年5月31日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 电视超声波超声波超声 院外心脏骤停患者的护理点超声检查将通过电视节目进行。 | 其他:电视超声波超声波超声波 院外心脏骤停患者的护理点超声检查将通过电视节目进行。 其他:未经电视台的服务点超声波超声波检查 在没有远程监督的情况下,将进行院外心脏骤停患者的关注点超声检查。 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 接受健康的志愿者: | 不 |
| 采样方法: | 非概率样本 |
| 联系人:医学博士克里斯蒂娜·哈夫纳(Christina Hafner) | +4314040041000 | Christina.hafner@meduniwien.ac.at | |
| 联系人:Harald Willschke,医学博士,MSC | +4314040041000 | harald.willschke@meduniwien.ac.at |
| 奥地利 | |
| 维也纳医科大学,麻醉和一般重症监护系 | |
| 奥地利维也纳,1090 | |
| 联系人:Harald P Willschke,医学博士,MSC +4314040041000 Harald.willschke@meduniwien.ac.at | |
| 学习主席: | 麻醉和普通重症监护系 | 维也纳医科大学 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月23日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月26日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月4日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2021年6月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年4月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 院前心肺复苏期间的手提时间[时间范围:通过学习完成,平均1年] 这项研究的主要结果评估了,如果可以在院前心肺复苏期间进行远程观察的pocus,而没有任何额外的手持周期超过5秒 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 院前心肺复苏期间的手提时间[时间范围:通过学习完成,平均1年] 这项研究的主要结果评估了院前心肺前复苏期间的差异,而无需远程观察,而没有电视节目。 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 | |||||||||
| 原始的次要结果指标 |
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| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 心肺复苏期间的院前护理点超声波超声波直播 | ||||||||
| 官方头衔 | 心肺复苏期间的院前护理点超声波超声波直播 | ||||||||
| 简要摘要 | 背景:已建议使用院外心脏骤停(OHCA)的服务点超声波(POCUS)作为可逆原因的诊断和治疗。但是,在院前急诊医学中,进行超声检查,调查结果的翻译可能具有挑战性。由于新的院前超声设备为远程监督提供了可能的可能性,因此尚不清楚远程监督对OHCA期间Pocus性能的影响。 目的:这项前瞻性观察性研究旨在评估是否可以在心肺复苏术期间进行电视节目,而无需任何额外的手持期限超过5秒。 方法:在总共30例OHCA患者中,考虑到POCUS,将包括在本研究中。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 这项研究将包括100名患有急性心肺复苏的重症患者。在50名患者中,将通过电视节目进行,其中50名患者将在没有远程观察的情况下进行。 | ||||||||
| 健康)状况 |
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| 干涉 | |||||||||
| 研究组/队列 | 电视超声波超声波超声 院外心脏骤停患者的护理点超声检查将通过电视节目进行。 干预措施:
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| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 30 | ||||||||
| 原始估计注册 | 100 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年5月31日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年4月30日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准: 院前心脏骤停患者将包括心脏肺复苏期间的人口。 排除标准:
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 奥地利 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04817475 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 2410/2020 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 克里斯蒂娜·哈夫纳(Christina Hafner),维也纳医科大学 | ||||||||
| 研究赞助商 | 维也纳医科大学 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 维也纳医科大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年4月 | ||||||||