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出境医 / 临床实验 / 淋巴细胞/嗜中性粒细胞比例作为ICU的短期结局的预后指数。

淋巴细胞/嗜中性粒细胞比例作为ICU的短期结局的预后指数。

研究描述
简要摘要:
  1. RY结局包括淋巴细胞 /神经托普尔比(LNR)与住院期间的死亡率之间的相关性,该ICU入住了19例COVID患者。
  2. RY结果包括LNR及其与ICU停留的相关性,机械通气的需求,肾功能障碍。

病情或疾病
新冠肺炎

详细说明:

2019年12月,COVID-19病毒主要在中国武汉爆发,肺炎影响患者。住院期间的常见临床特征开始出现,包括急性呼吸道感染,炎症反应,发烧,肺炎,咳嗽,疲劳,厌食。

该患者已知怀疑他是否有病毒性肺炎,暴露史和影像学发现[CT]或[MRI]胸部与COVID-19肺炎一致的[MRI]胸部。金标准和最终诊断(PCR)的阳性性冠状病毒的阳性。

呼吸道感染的免疫反应会导致嗜中性粒细胞在肺部尤其是肺泡内收集。中性粒细胞聚集可能导致附带组织损伤和细胞毒性。根据先前的研究,淋巴细胞凋亡是由于释放抗炎细胞因子导致淋巴细胞减少症而发生的。在Covid-19患者中已经证明了高水平的嗜中性粒细胞(

许多文献和研究都证明了所谓的嗜中性粒细胞/淋巴细胞比(LNR)的价值,因为简单的预后比与发病率和死亡率相关。据我们所知,在COVID-19 ICU录取的患者中,尚无研究比例,因此,这项研究已建立

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 100名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:淋巴细胞/嗜中性粒细胞比例作为ICU的短期结局的预后指数。
实际学习开始日期 2021年3月20日
估计初级完成日期 2021年6月
估计 学习完成日期 2021年8月
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 淋巴细胞/中性粒细胞比率[时间范围:最多30天]
    淋巴细胞/嗜中性粒细胞比例作为ICU的短期结局的预后指数。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
该研究将对在阿西特大学医院诊断为covid的录取的患者进行
标准

纳入标准:

  1. 成人患者(≥18岁)
  2. 需要非侵入通气(NIV或CPAP)或侵入性通气(插管)的患者

排除标准:

  1. 先前诊断出严重的肝脏或肾衰竭
  2. 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的患者。
  3. 先前血液学疾病(白血病)的患者,该患者疾病的血液计数改变。
  4. 在接受低淋巴细胞的情况下,用任何类型的免疫抑制剂食用治疗。
  5. 骨髓抑郁症患者。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Moataz Emad,常驻医生01011990789 moataz.emad90@gmail.com
联系人:Emad Zarief Zarief,助理教授01007046058 emadzarief@aun.edu.eg

位置
位置表的布局表
埃及
助理大学招募
阿西特,埃及
联系人:Moataz Emad,居民医生01011990789 Moataz.emad90@gmail.com
赞助商和合作者
阿西特大学
追踪信息
首先提交日期2021年3月23日
第一个发布日期2021年3月26日
最后更新发布日期2021年4月8日
实际学习开始日期2021年3月20日
估计初级完成日期2021年6月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月25日)
淋巴细胞/中性粒细胞比率[时间范围:最多30天]
淋巴细胞/嗜中性粒细胞比例作为ICU的短期结局的预后指数。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题淋巴细胞/嗜中性粒细胞比例作为ICU的短期结局的预后指数。
官方头衔淋巴细胞/嗜中性粒细胞比例作为ICU的短期结局的预后指数。
简要摘要
  1. RY结局包括淋巴细胞 /神经托普尔比(LNR)与住院期间的死亡率之间的相关性,该ICU入住了19例COVID患者。
  2. RY结果包括LNR及其与ICU停留的相关性,机械通气的需求,肾功能障碍。
详细说明

2019年12月,COVID-19病毒主要在中国武汉爆发,肺炎影响患者。住院期间的常见临床特征开始出现,包括急性呼吸道感染,炎症反应,发烧,肺炎,咳嗽,疲劳,厌食。

该患者已知怀疑他是否有病毒性肺炎,暴露史和影像学发现[CT]或[MRI]胸部与COVID-19肺炎一致的[MRI]胸部。金标准和最终诊断(PCR)的阳性性冠状病毒的阳性。

呼吸道感染的免疫反应会导致嗜中性粒细胞在肺部尤其是肺泡内收集。中性粒细胞聚集可能导致附带组织损伤和细胞毒性。根据先前的研究,淋巴细胞凋亡是由于释放抗炎细胞因子导致淋巴细胞减少症而发生的。在Covid-19患者中已经证明了高水平的嗜中性粒细胞(

许多文献和研究都证明了所谓的嗜中性粒细胞/淋巴细胞比(LNR)的价值,因为简单的预后比与发病率和死亡率相关。据我们所知,在COVID-19 ICU录取的患者中,尚无研究比例,因此,这项研究已建立

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群该研究将对在阿西特大学医院诊断为covid的录取的患者进行
健康)状况新冠肺炎
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2021年3月25日)
100
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年8月
估计初级完成日期2021年6月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  1. 成人患者(≥18岁)
  2. 需要非侵入通气(NIV或CPAP)或侵入性通气(插管)的患者

排除标准:

  1. 先前诊断出严重的肝脏或肾衰竭
  2. 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的患者。
  3. 先前血液学疾病(白血病)的患者,该患者疾病的血液计数改变。
  4. 在接受低淋巴细胞的情况下,用任何类型的免疫抑制剂食用治疗。
  5. 骨髓抑郁症患者。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:Moataz Emad,常驻医生01011990789 moataz.emad90@gmail.com
联系人:Emad Zarief Zarief,助理教授01007046058 emadzarief@aun.edu.eg
列出的位置国家埃及
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04817397
其他研究ID编号ICU接受了199例COVID患者
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方Assiut University医学博士Emad Zarief
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户阿西特大学
验证日期2021年4月
研究描述
简要摘要:
  1. RY结局包括淋巴细胞 /神经托普尔比(LNR)与住院期间的死亡率之间的相关性,该ICU入住了19例COVID患者。
  2. RY结果包括LNR及其与ICU停留的相关性,机械通气的需求,肾功能障碍。

病情或疾病
新冠肺炎

详细说明:

2019年12月,COVID-19病毒主要在中国武汉爆发,肺炎影响患者。住院期间的常见临床特征开始出现,包括急性呼吸道感染,炎症反应,发烧,肺炎,咳嗽,疲劳,厌食。

该患者已知怀疑他是否有病毒性肺炎' target='_blank'>病毒性肺炎,暴露史和影像学发现[CT]或[MRI]胸部与COVID-19肺炎一致的[MRI]胸部。金标准和最终诊断(PCR)的阳性性冠状病毒的阳性。

呼吸道感染的免疫反应会导致嗜中性粒细胞在肺部尤其是肺泡内收集。中性粒细胞聚集可能导致附带组织损伤和细胞毒性。根据先前的研究,淋巴细胞凋亡是由于释放抗炎细胞因子导致淋巴细胞减少症而发生的。在Covid-19患者中已经证明了高水平的嗜中性粒细胞(

许多文献和研究都证明了所谓的嗜中性粒细胞/淋巴细胞比(LNR)的价值,因为简单的预后比与发病率和死亡率相关。据我们所知,在COVID-19 ICU录取的患者中,尚无研究比例,因此,这项研究已建立

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 100名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:淋巴细胞/嗜中性粒细胞比例作为ICU的短期结局的预后指数。
实际学习开始日期 2021年3月20日
估计初级完成日期 2021年6月
估计 学习完成日期 2021年8月
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 淋巴细胞/中性粒细胞比率[时间范围:最多30天]
    淋巴细胞/嗜中性粒细胞比例作为ICU的短期结局的预后指数。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
该研究将对在阿西特大学医院诊断为covid的录取的患者进行
标准

纳入标准:

  1. 成人患者(≥18岁)
  2. 需要非侵入通气(NIV或CPAP)或侵入性通气(插管)的患者

排除标准:

  1. 先前诊断出严重的肝脏或肾衰竭
  2. 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的患者。
  3. 先前血液学疾病(白血病)的患者,该患者疾病的血液计数改变。
  4. 在接受低淋巴细胞的情况下,用任何类型的免疫抑制剂食用治疗。
  5. 骨髓抑郁症患者。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:Moataz Emad,常驻医生01011990789 moataz.emad90@gmail.com
联系人:Emad Zarief Zarief,助理教授01007046058 emadzarief@aun.edu.eg

位置
位置表的布局表
埃及
助理大学招募
阿西特,埃及
联系人:Moataz Emad,居民医生01011990789 Moataz.emad90@gmail.com
赞助商和合作者
阿西特大学
追踪信息
首先提交日期2021年3月23日
第一个发布日期2021年3月26日
最后更新发布日期2021年4月8日
实际学习开始日期2021年3月20日
估计初级完成日期2021年6月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2021年3月25日)
淋巴细胞/中性粒细胞比率[时间范围:最多30天]
淋巴细胞/嗜中性粒细胞比例作为ICU的短期结局的预后指数。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题淋巴细胞/嗜中性粒细胞比例作为ICU的短期结局的预后指数。
官方头衔淋巴细胞/嗜中性粒细胞比例作为ICU的短期结局的预后指数。
简要摘要
  1. RY结局包括淋巴细胞 /神经托普尔比(LNR)与住院期间的死亡率之间的相关性,该ICU入住了19例COVID患者。
  2. RY结果包括LNR及其与ICU停留的相关性,机械通气的需求,肾功能障碍。
详细说明

2019年12月,COVID-19病毒主要在中国武汉爆发,肺炎影响患者。住院期间的常见临床特征开始出现,包括急性呼吸道感染,炎症反应,发烧,肺炎,咳嗽,疲劳,厌食。

该患者已知怀疑他是否有病毒性肺炎' target='_blank'>病毒性肺炎,暴露史和影像学发现[CT]或[MRI]胸部与COVID-19肺炎一致的[MRI]胸部。金标准和最终诊断(PCR)的阳性性冠状病毒的阳性。

呼吸道感染的免疫反应会导致嗜中性粒细胞在肺部尤其是肺泡内收集。中性粒细胞聚集可能导致附带组织损伤和细胞毒性。根据先前的研究,淋巴细胞凋亡是由于释放抗炎细胞因子导致淋巴细胞减少症而发生的。在Covid-19患者中已经证明了高水平的嗜中性粒细胞(

许多文献和研究都证明了所谓的嗜中性粒细胞/淋巴细胞比(LNR)的价值,因为简单的预后比与发病率和死亡率相关。据我们所知,在COVID-19 ICU录取的患者中,尚无研究比例,因此,这项研究已建立

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群该研究将对在阿西特大学医院诊断为covid的录取的患者进行
健康)状况新冠肺炎
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2021年3月25日)
100
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年8月
估计初级完成日期2021年6月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  1. 成人患者(≥18岁)
  2. 需要非侵入通气(NIV或CPAP)或侵入性通气(插管)的患者

排除标准:

  1. 先前诊断出严重的肝脏或肾衰竭
  2. 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的患者。
  3. 先前血液学疾病(白血病)的患者,该患者疾病的血液计数改变。
  4. 在接受低淋巴细胞的情况下,用任何类型的免疫抑制剂食用治疗。
  5. 骨髓抑郁症患者。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人
联系人:Moataz Emad,常驻医生01011990789 moataz.emad90@gmail.com
联系人:Emad Zarief Zarief,助理教授01007046058 emadzarief@aun.edu.eg
列出的位置国家埃及
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04817397
其他研究ID编号ICU接受了199例COVID患者
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明不提供
责任方Assiut University医学博士Emad Zarief
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户阿西特大学
验证日期2021年4月

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