• 患者信息表[时间范围：5分钟]
  研究人员使用文献创建的“患者信息表”包括15个问题。患者的人口统计信息（诊断，年龄，性别，体重，身高，体重指数，慢性疾病，酒精，吸烟，过敏，手和脚的水肿）和静脉注射药物以及这些药物包括有关如何提供有关如何提供有关如何提供信息的问题完成了。
• 有关将IV导管应用于患者的信息表[时间范围：30分钟]
  研究人员通过扫描文献创建的形式，静脉导管插入和去除的日期和时间，导管的大小，插入导管的区域，插入导管的试验数以及预防措施的数量由国家血管访问管理指南（2019）发布的导管插入期间要应用的软件包，使用导管引起了问题，指导戴导管的人，并提供有关在插入导管期间执行哪种抗精神的信息。
• 浮力标准[时间范围：72小时]
  输液护士协会（INS，2006年）开发的浮力量表，并建议在世界范围内使用，以确定静脉炎的发展状况和程度。

外周静脉导管具有液体，血液，药物和喂养液的应用。尽管它是一家生命储物工具，但由于应用程序不正确，它可能导致一些并发症。静脉炎定义为静脉内膜层的炎症，其特征是疼痛，发红，压痛，明显的刚度和温度升高。从导管施用过程中可以看出，它可以在切除导管后48-96小时内发育。进行的Intudies，在土耳其，外周静脉内导管患者的静脉发育率为0.1-63.3％，此速率在11％至67％之间。

静脉；可以起源于机械，化学和细菌。根据研究结果，可以从证据中获得各种准则，以预防和减少静脉炎的发展。在我国，使用了国家血管访问管理指南。

《防止静脉炎的国家血管通道管理指南》中的原则之一是皮肤抗皮肤。该指南建议使用70％的酒精溶液，其中含有> 0.5％的皮肤抗甲基甲啶，并报告说，在不存在或禁忌症的情况下，可以使用povidone-碘或仅70％的酒精溶液。输液护士协会（INS，2016年）建议在早期诊断静脉炎中使用“静脉炎量表”。

在这项研究中，研究者的目的是比较2％氯己定和70％酒精的杀菌作用，这些抗菌作用在防止静脉炎的同时提供了抗激素，同时提供皮肤抗皮肤，这是外围静脉内导管的应用中的基本原理之一。这项研究是一项随机对照临床研究，人群将由Çukurova大学医学院的Balcalı医院手术-1住院的患者（参与者）组成。

作为数据收集工具；搜索者创建的“患者信息表”和“针对患者的İntravenous导管申请”的“患者信息表格”，以评估由Infusion护士协会发布的“静脉炎”（INS，2016年）。统治者将被使用

在研究中，在2020年1月至2020年9月之间收集了9个月的数据。

在开始研究之前，诊所的护士已被告知要完成的工作。接受外科服务的参与者，他们符合纳入标准并接受自愿参加研究的参与者通过块随机化方法分为两组。然后，将分配给小组的参与者告知研究，并在获得个人同意后由研究人员管理“患者信息表”。

为了消除有关插入导管时使用的杀菌剂的偏见，研究者没有有关所使用的解决方案，参与者和护士在诊所中的信息。该解决方案是由负责手术1诊所的护士制备的。两种溶液都被放入相同颜色和尺寸的瓶子中。这是两个瓶子中的轻便瓶。检查了两种解决方案的使用日期。当它们被转移到不同的瓶子上时，护士每月都会在医院感染控制委员会的建议下续签一次瓶子和解决方案。一个粉红色的贴纸贴在其中一个瓶子上（覆盖整个瓶子），另一个贴纸（以覆盖整个瓶子）。哪种颜色和哪种解决方案仅由诊所负责护士知道。

正如负责手术1服务的护士的声明中所述，他写了解决方案在纸上的颜色，并将其放在密封的信封中。 D他准备了两个相同的信封，并将另一个信封交给了普通外科2诊所的负责任护士。这些信封都由两者负责，直到工作结束为止。解决方案无法从颜色和气味方面区分。研究之后来自统计数据，当通过打开封闭的信封查看解决方案时。据观察，通过随机方法选择的第1组（蓝色溶液）的参与者使用了2％的氯己胺，研究人员在第二组（粉红色溶液）中使用了70％的酒精。用于第1组和第2组的所有患者的无菌，透明，半渗透，自粘性导管稳定剂被用作导管覆盖物。导管插入后，每个参与者都填写了“有关患者静脉导管应用的信息表”。

desefin and（活性物质：头孢曲松）二曲霉（活性物质：Ornidazole）和parol（活性物质：扑热息痛）作为镇痛药通过插入的静脉内导管进行了研究。可以确保以输注形式发送这些药物。因此，如果患者要接受不同的静脉治疗，则从参与者那里获得了口头同意，第二次施用导管。

应用后，输注护士协会发布的“静脉出身量表”评估了静脉发育状态。作为静脉炎的随访的一部分，用透明的统治者进行了毫米测量，并确定了静脉炎的程度。调查员每8小时将量表应用于每8小时的72小时。

纳入标准：

• 18-65岁的患者接受该研究的患者，

  • 新诊所的患者，
  • 血管通道的患者将在诊所开放，
  • 上肢可用于血管访问的患者，未接受化疗的患者，使用静脉药物治疗中含有相同活性物质的抗生素和镇痛药的患者，患者在72小时之前未出院，
  • 没有血液疾病的患者，没有周围血管疾病的患者，

排除标准：

18岁及65岁以下的患者不接受该研究的患者，外周血管疾病患者，血液疾病患者，接受化疗的患者，

• 不使用上肢的患者

• 患者信息表[时间范围：5分钟]
  研究人员使用文献创建的“患者信息表”包括15个问题。患者的人口统计信息（诊断，年龄，性别，体重，身高，体重指数，慢性疾病，酒精，吸烟，过敏，手和脚的水肿）和静脉注射药物以及这些药物包括有关如何提供有关如何提供有关如何提供信息的问题完成了。
• 有关将IV导管应用于患者的信息表[时间范围：30分钟]
  研究人员通过扫描文献创建的形式，静脉导管插入和去除的日期和时间，导管的大小，插入导管的区域，插入导管的试验数以及预防措施的数量由国家血管访问管理指南（2019）发布的导管插入期间要应用的软件包，使用导管引起了问题，指导戴导管的人，并提供有关在插入导管期间执行哪种抗精神的信息。
• 浮力标准[时间范围：72小时]
  输液护士协会（INS，2006年）开发的浮力量表，并建议在世界范围内使用，以确定静脉炎的发展状况和程度。

外周静脉导管具有液体，血液，药物和喂养液的应用。尽管它是一家生命储物工具，但由于应用程序不正确，它可能导致一些并发症。静脉炎定义为静脉内膜层的炎症，其特征是疼痛，发红，压痛，明显的刚度和温度升高。从导管施用过程中可以看出，它可以在切除导管后48-96小时内发育。进行的Intudies，在土耳其，外周静脉内导管患者的静脉发育率为0.1-63.3％，此速率在11％至67％之间。

静脉；可以起源于机械，化学和细菌。根据研究结果，可以从证据中获得各种准则，以预防和减少静脉炎的发展。在我国，使用了国家血管访问管理指南。

《防止静脉炎的国家血管通道管理指南》中的原则之一是皮肤抗皮肤。该指南建议使用70％的酒精溶液，其中含有> 0.5％的皮肤抗甲基甲啶，并报告说，在不存在或禁忌症的情况下，可以使用povidone-碘或仅70％的酒精溶液。输液护士协会（INS，2016年）建议在早期诊断静脉炎中使用“静脉炎量表”。

在这项研究中，研究者的目的是比较2％氯己定和70％酒精的杀菌作用，这些抗菌作用在防止静脉炎的同时提供了抗激素，同时提供皮肤抗皮肤，这是外围静脉内导管的应用中的基本原理之一。这项研究是一项随机对照临床研究，人群将由Çukurova大学医学院的Balcalı医院手术-1住院的患者（参与者）组成。

作为数据收集工具；搜索者创建的“患者信息表”和“针对患者的İntravenous导管申请”的“患者信息表格”，以评估由Infusion护士协会发布的“静脉炎”（INS，2016年）。统治者将被使用

在研究中，在2020年1月至2020年9月之间收集了9个月的数据。

在开始研究之前，诊所的护士已被告知要完成的工作。接受外科服务的参与者，他们符合纳入标准并接受自愿参加研究的参与者通过块随机化方法分为两组。然后，将分配给小组的参与者告知研究，并在获得个人同意后由研究人员管理“患者信息表”。

为了消除有关插入导管时使用的杀菌剂的偏见，研究者没有有关所使用的解决方案，参与者和护士在诊所中的信息。该解决方案是由负责手术1诊所的护士制备的。两种溶液都被放入相同颜色和尺寸的瓶子中。这是两个瓶子中的轻便瓶。检查了两种解决方案的使用日期。当它们被转移到不同的瓶子上时，护士每月都会在医院感染控制委员会的建议下续签一次瓶子和解决方案。一个粉红色的贴纸贴在其中一个瓶子上（覆盖整个瓶子），另一个贴纸（以覆盖整个瓶子）。哪种颜色和哪种解决方案仅由诊所负责护士知道。

正如负责手术1服务的护士的声明中所述，他写了解决方案在纸上的颜色，并将其放在密封的信封中。 D他准备了两个相同的信封，并将另一个信封交给了普通外科2诊所的负责任护士。这些信封都由两者负责，直到工作结束为止。解决方案无法从颜色和气味方面区分。研究之后来自统计数据，当通过打开封闭的信封查看解决方案时。据观察，通过随机方法选择的第1组（蓝色溶液）的参与者使用了2％的氯己胺，研究人员在第二组（粉红色溶液）中使用了70％的酒精。用于第1组和第2组的所有患者的无菌，透明，半渗透，自粘性导管稳定剂被用作导管覆盖物。导管插入后，每个参与者都填写了“有关患者静脉导管应用的信息表”。

desefin and（活性物质：头孢曲松）二曲霉（活性物质：Ornidazole）和parol（活性物质：扑热息痛）作为镇痛药通过插入的静脉内导管进行了研究。可以确保以输注形式发送这些药物。因此，如果患者要接受不同的静脉治疗，则从参与者那里获得了口头同意，第二次施用导管。

应用后，输注护士协会发布的“静脉出身量表”评估了静脉发育状态。作为静脉炎的随访的一部分，用透明的统治者进行了毫米测量，并确定了静脉炎的程度。调查员每8小时将量表应用于每8小时的72小时。

纳入标准：

• 18-65岁的患者接受该研究的患者，

  • 新诊所的患者，
  • 血管通道的患者将在诊所开放，
  • 上肢可用于血管访问的患者，未接受化疗的患者，使用静脉药物治疗中含有相同活性物质的抗生素和镇痛药的患者，患者在72小时之前未出院，
  • 没有血液疾病的患者，没有周围血管疾病的患者，

排除标准：

18岁及65岁以下的患者不接受该研究的患者，外周血管疾病患者，血液疾病患者，接受化疗的患者，

• 不使用上肢的患者