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出境医 / 临床实验 / 中风后多个学术异常对缺血性中风后的恢复和生存的后果（PSG-AVC）
中风后多个学术异常对缺血性中风后的恢复和生存的后果（PSG-AVC）
研究描述
简要摘要：
缺血性中风是一个主要的公共卫生问题，可能导致功能残疾。众所周知，睡眠对脑可塑性有影响，缺血性中风后，研究表明了主观的睡眠质量改变和睡眠结构异常。
此外，没有明确的准则显示缺血性中风后系统睡眠调查的有用性。
该研究的目的是识别多肌表演异常（睡眠呼吸暂停，周期性肢体运动，睡眠障碍……）和缺血性中风后功能恢复之间的回顾性相关性。该研究还评估了睡眠异常对生存的影响以及新心血管事件的风险。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 缺血性中风脑梗塞睡眠呼吸暂停周期性肢体运动障碍 | 其他：睡眠记录（已经完成） |
详细说明：
这项研究是一项回顾性的观察性研究，来自缺血性中风后的一系列患者（在蒙彼利埃大学医院进行的多个睡眠或通气学）的患者。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 227名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 中风后多个学术异常异常对缺血性中风后的生存和生存的后果 |
| 实际学习开始日期 ： | 2002年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年4月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2021年3月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 进行睡眠记录的患者进行 在蒙彼利埃大学医院的睡眠单位进行睡眠记录的患者，他们在录音前患有缺血性中风。 | 其他：睡眠记录（已经完成） 睡眠记录（已经完成） |
结果措施
主要结果指标 ：
- 多个学术异常和功能恢复之间的相关性[时间范围：6个月时的功能恢复]多个学术异常：睡眠呼吸暂停，周期性肢体运动，睡眠阶段 /功能恢复的分布：修改后的Rankin评分和国立卫生研究院的中风量表在6个月
次要结果度量 ：
- 多个学术异常和生存，新的心脏血管事件的发作，机构恢复和生活质量之间的相关性。 [时间范围：一年中新的心脏血管事件的生存或发作，一年中由自我问卷评估的生活质量以及一年的工作质量（修改后的Rankin Score和National Institutes of Health Stroke量表）]多个学术异常：睡眠呼吸暂停，定期肢体运动，睡眠阶段的分布 /生存或心脏血管事件的发作，生活质量（SF 36），改良的Rankin评分和国家健康研究所中风量表一年。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至100年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
选择与标准相对应的疾病和检查的患者：睡眠记录和缺血性中风
标准
联系人和位置
位置
| 法国 | |
| Uhmontpellier | |
| 法国蒙彼利埃，34295 | |
赞助商和合作者
蒙彼利埃大学医院
调查人员
| 研究主任： | Yves Dauvilliers，医学博士 | 蒙彼利埃大学医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月19日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月25日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月25日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2002年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年4月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 多个学术异常和功能恢复之间的相关性[时间范围：6个月时的功能恢复] 多个学术异常：睡眠呼吸暂停，周期性肢体运动，睡眠阶段 /功能恢复的分布：修改后的Rankin评分和国立卫生研究院的中风量表在6个月 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 多个学术异常和生存，新的心脏血管事件的发作，机构恢复和生活质量之间的相关性。 [时间范围：一年中新的心脏血管事件的生存或发作，一年中由自我问卷评估的生活质量以及一年的工作质量（修改后的Rankin Score和National Institutes of Health Stroke量表）] 多个学术异常：睡眠呼吸暂停，定期肢体运动，睡眠阶段的分布 /生存或心脏血管事件的发作，生活质量（SF 36），改良的Rankin评分和国家健康研究所中风量表一年。 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 中风后多个学术异常异常对缺血性中风后的生存和生存的后果 | ||||
| 官方头衔 | 中风后多个学术异常异常对缺血性中风后的生存和生存的后果 | ||||
| 简要摘要 | 缺血性中风是一个主要的公共卫生问题，可能导致功能残疾。众所周知，睡眠对脑可塑性有影响，缺血性中风后，研究表明了主观的睡眠质量改变和睡眠结构异常。 此外，没有明确的准则显示缺血性中风后系统睡眠调查的有用性。 该研究的目的是识别多肌表演异常（睡眠呼吸暂停，周期性肢体运动，睡眠障碍……）和缺血性中风后功能恢复之间的回顾性相关性。该研究还评估了睡眠异常对生存的影响以及新心血管事件的风险。 | ||||
| 详细说明 | 这项研究是一项回顾性的观察性研究，来自缺血性中风后的一系列患者（在蒙彼利埃大学医院进行的多个睡眠或通气学）的患者。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 选择与标准相对应的疾病和检查的患者：睡眠记录和缺血性中风 | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 其他：睡眠记录（已经完成） 睡眠记录（已经完成） | ||||
| 研究组/队列 | 进行睡眠记录的患者进行 在蒙彼利埃大学医院的睡眠单位进行睡眠记录的患者，他们在录音前患有缺血性中风。 干预：其他：睡眠记录（已经完成） | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 227 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年3月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年4月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至100年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04816136 | ||||
| 其他研究ID编号 | RECHMPL20_0120 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
研究描述
简要摘要：
缺血性中风是一个主要的公共卫生问题，可能导致功能残疾。众所周知，睡眠对脑可塑性有影响，缺血性中风后，研究表明了主观的睡眠质量改变和睡眠结构异常。
此外，没有明确的准则显示缺血性中风后系统睡眠调查的有用性。
该研究的目的是识别多肌表演异常（睡眠呼吸暂停，周期性肢体运动，睡眠障碍……）和缺血性中风后功能恢复之间的回顾性相关性。该研究还评估了睡眠异常对生存的影响以及新心血管事件的风险。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 缺血性中风脑梗塞睡眠呼吸暂停周期性肢体运动障碍' target='_blank'>运动障碍 | 其他：睡眠记录（已经完成） |
详细说明：
这项研究是一项回顾性的观察性研究，来自缺血性中风后的一系列患者（在蒙彼利埃大学医院进行的多个睡眠或通气学）的患者。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 227名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 中风后多个学术异常异常对缺血性中风后的生存和生存的后果 |
| 实际学习开始日期 ： | 2002年1月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年4月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2021年3月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 进行睡眠记录的患者进行 在蒙彼利埃大学医院的睡眠单位进行睡眠记录的患者，他们在录音前患有缺血性中风。 | 其他：睡眠记录（已经完成） 睡眠记录（已经完成） |
结果措施
主要结果指标 ：
- 多个学术异常和功能恢复之间的相关性[时间范围：6个月时的功能恢复]多个学术异常：睡眠呼吸暂停，周期性肢体运动，睡眠阶段 /功能恢复的分布：修改后的Rankin评分和国立卫生研究院的中风量表在6个月
次要结果度量 ：
- 多个学术异常和生存，新的心脏血管事件的发作，机构恢复和生活质量之间的相关性。 [时间范围：一年中新的心脏血管事件的生存或发作，一年中由自我问卷评估的生活质量以及一年的工作质量（修改后的Rankin Score和National Institutes of Health Stroke量表）]多个学术异常：睡眠呼吸暂停，定期肢体运动，睡眠阶段的分布 /生存或心脏血管事件的发作，生活质量（SF 36），改良的Rankin评分和国家健康研究所中风量表一年。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至100年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
选择与标准相对应的疾病和检查的患者：睡眠记录和缺血性中风
标准
联系人和位置
位置
| 法国 | |
| Uhmontpellier | |
| 法国蒙彼利埃，34295 | |
赞助商和合作者
蒙彼利埃大学医院
调查人员
| 研究主任： | Yves Dauvilliers，医学博士 | 蒙彼利埃大学医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2021年3月19日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2021年3月25日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月25日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2002年1月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年4月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 多个学术异常和功能恢复之间的相关性[时间范围：6个月时的功能恢复] 多个学术异常：睡眠呼吸暂停，周期性肢体运动，睡眠阶段 /功能恢复的分布：修改后的Rankin评分和国立卫生研究院的中风量表在6个月 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 多个学术异常和生存，新的心脏血管事件的发作，机构恢复和生活质量之间的相关性。 [时间范围：一年中新的心脏血管事件的生存或发作，一年中由自我问卷评估的生活质量以及一年的工作质量（修改后的Rankin Score和National Institutes of Health Stroke量表）] 多个学术异常：睡眠呼吸暂停，定期肢体运动，睡眠阶段的分布 /生存或心脏血管事件的发作，生活质量（SF 36），改良的Rankin评分和国家健康研究所中风量表一年。 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 中风后多个学术异常异常对缺血性中风后的生存和生存的后果 | ||||
| 官方头衔 | 中风后多个学术异常异常对缺血性中风后的生存和生存的后果 | ||||
| 简要摘要 | 缺血性中风是一个主要的公共卫生问题，可能导致功能残疾。众所周知，睡眠对脑可塑性有影响，缺血性中风后，研究表明了主观的睡眠质量改变和睡眠结构异常。 此外，没有明确的准则显示缺血性中风后系统睡眠调查的有用性。 该研究的目的是识别多肌表演异常（睡眠呼吸暂停，周期性肢体运动，睡眠障碍……）和缺血性中风后功能恢复之间的回顾性相关性。该研究还评估了睡眠异常对生存的影响以及新心血管事件的风险。 | ||||
| 详细说明 | 这项研究是一项回顾性的观察性研究，来自缺血性中风后的一系列患者（在蒙彼利埃大学医院进行的多个睡眠或通气学）的患者。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 选择与标准相对应的疾病和检查的患者：睡眠记录和缺血性中风 | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 其他：睡眠记录（已经完成） 睡眠记录（已经完成） | ||||
| 研究组/队列 | 进行睡眠记录的患者进行 在蒙彼利埃大学医院的睡眠单位进行睡眠记录的患者，他们在录音前患有缺血性中风。 干预：其他：睡眠记录（已经完成） | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 227 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年3月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年4月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至100年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04816136 | ||||
| 其他研究ID编号 | RECHMPL20_0120 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
